IMMUNOLOGIE Restitutions organisées des - lycee
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IMMUNOLOGIE Restitutions organisées des connaissances ROC 1 : Exposez les caractéristiques de l’action des LT4 qui font que ces cellules jouent un rôle fondamental au cours des réponses ROC 2 : Définir la séropositivité et décrire les mécanismes immunitaires mis en jeu lors de l’infection et aboutissant à la immunitaires acquises. séropositivité. Introduction. Introduction LT4 =cellules du s.immunitaire, immunité acquise demande un certain délai pour être efficace. Annonce du plan Le VIH est un virus qui a pour cible les LT4. Le système immunitaire s’organise afin de répondre. Qu’est ce que la séropositivité au VIH et quels sont les mécanismes…. I.LT4 : des cellules caractéristiques. Lymphocytes avec CD4 Récepteur T avec 2 chaînes polyp.partie variable et constante. Reconnaissance uniquement de cell. Infectées . Schéma. Reco spécifique = sélection clonale, puis multiplication dont une partie en LT4 mémoire. I. Séropositivité Séropositivité =présence d’AC anti VIH. Un AC =molécule spécifique Schéma. Séropositivité détectée pdt primo-infection (3 à 5 semaines) 2 tests : ELISA et WESTERN BLOT : explication principe Schéma II. LT4 et coopération cellulaire Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes si activation par LT4 Coopération LT4 et LT8 : LT8 LTc si activation par LT4 LT4 permet l’amplification (multiplication clonale) et donc la phase effectrice par les plasmocytes producteurs d’AC et les LTC par la cytolyse (perforine) Schéma Communication chimique par Interleukine 2 II. Mécanismes aboutissant à la séro+ Reconnaissance par un LB qui possède des AC membranaires spé. Activation par les LT4 (IL2) Multiplication clonale, transformation en plasmocytes producteurs des mêmes AC spécifiques libres. Schéma Délai : 3 à 5 semaines donc possibilité tests Conclusion Rôle pivot des LT4, cellules de l’immunité acquise. Communication chimique. Schéma bilan Et si LT4 = cellule cible d’un AG ? SIDA….. Conclusion Merci à Jean, Colomban , Léa, Marine T, Marine D et Chloé Merci à Tiphaine et Manon V Séro+ au VIH= présence suffisante d’AC spécifiques anti VIH. Délai. Immunité acquise. Pb car LT4 =activateurs mais aussi cellules cibles ROC 3 : Le phénotype immunitaire d’un individu change à la suite d’un ROC 4 : Après infection par le VIH….Exposez les mécanismes vaccin, indiquez quel le phénotype avant vaccination et après effecteurs de l’immunité acquise qui contribuent à maintenir pendant vaccination (on se limitera aux aspects de l’immunité impliquant les plusieurs années cette charge virale à un bas niveau. anticorps). Introduction Environnement =multitude d’AG, Définition de phénotype immunitaire, vaccination permet de réagir plus rapidement. Annonce plan I. Phénotype avant vaccination. LB et LT produits dans moelle osseuse puis acquisition spécificité dans moelle pour LB et Thymus pour LT. Des millions de clones de LB et LT (avec des récepteurs spécifiques différents) en circulation mais en très faible quantité qui n’ont pas encore été sollicités : « populations vierges » Schéma de plusieurs LB (avec AC mb) et LT (avec récepteurs T) = phénotype avant vaccination II. Phénotype après vaccination. Principe de la vaccination : anatoxine stimule un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs rappels (réponse I et réponse II) Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes par activation des LT4 (Interleukine 2) : amplification (multiplication clonale) et donc phase effectrice par les plasmocytes producteurs d’AC spécifiques En même temps multiplication de LB spécifiques mémoires Schéma Populations de LB et LT4 spécifiques vont se multiplier, le phénotype sera différent et aura évolué = variabilité. Conclusion Ainsi la vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4). Les multiplications clonales font évoluer le phénotype Schéma bilan Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression Merci à Charles, Maxence, Sébastien, Macha, Paul Louis et Ombelline Introduction : VIH est un virus il a donc besoin de cellules cibles pour se multiplier et est libre le temps de retrouver une nouvelle cellule. Le système immunitaire s’organise afin de répondre. Annonce plan I. Attaque dirigée contre le VIH libre A. reconnaissance Le VIH sera reconnu par une population de lymphocytes, les LB. Spécificité grâce à des récepteurs membranaires : les AC. B. Amplification Le clone de LB sélectionné va se multiplier et LB par activation des LT4 (IL2) Schéma. C. Neutralisation plasmocytes Schéma bilan AC circulants +VIH plasmocytes C.immun et phagocytose(innée) II. Attaque dirigée contre les cellules infectées A. reconnaissance C.infectée sera reconnue par une population de lymphocytes ,les LT8. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. B. Amplification Le clone de LT8 sélectionné va se multiplier et des LT4 (IL2) C. Destruction LTC + C.infectée Schéma bilan exocytose de perforine LTc par activation cytolyse Conclusion 2 voies permettent de maintenir la charge virale basse : LB pour le milieu extracellulaire et LT pour populations cellulaires. PB LT4 = C .infectée. Tant qu’il y a assez de LT4 : OK et après ? Merci à Lucie, Marjolaine, Mathilde P, Clara, Mathilde R et Naomi ROC 5 : A l’aide de vos connaissances, expliquez les raisons pour ROC 6 : Le système immunitaire reconnait et réagit à la présence lesquelles le SIDA se caractérise par une grande variété de maladies d’un AG dans l’organisme. Par la vaccination, ce système peut-être opportunistes. stimulé Introduction SIDA = signification. S. immunitaire s’organise afin de répondre. Maladies opportunistes apparaissent plusieurs années après. Annonce plan I. VIH et système immunitaire A. Contamination Primo infection : Points d’entrée du virus, augmentation charge virale, réponse s.immunitaire avec LB et LTc 3 à 5 semaines B. Phase asymptomatique Lutte s.immunitaire contre l’augmentation de la charge virale Mécanismes impliquant les LB Mécanismes impliquant les LTC Schéma bilan ou graphe II. SIDA déclaré et maladies opportunistes. A. Les LT4 Coordination du s.immunitaire grâce aux LT4 (IL2).Mais Le VIH est un virus qui à pour cible les LT4. Schéma B. Le SIDA déclaré Après 10 à 15 ans de maintien de la charge virale à un taux « faible », le nombre de virus n’a cessé d’augmenter et donc le nombre de LT4 lui de diminuer. En dessous d’un seuil, la coordination du S.immu n’est plus assurée. Les maladies opportunistes vont se développer : SIDA mineur puis majeur. Conclusion Le s.immunitaire tente de lutter contre le VIH. Il maintient tant bien que mal la charge virale à un certain taux permettant de combattre aussi les autres maladies grâce à la coordination des LT4. PB LT4 = C .infectée. Tant qu’il y a assez de LT4 : OK et après : effondrement du s.immu et apparitions des maladies opportunistes. Schéma graphe Merci à Raphael et Vanessa pour répondre efficacement à l’intrusion d’un AG.Vous montrerez sur quelles propriétés du système immunitaire repose le principe de la vaccination. Introduction Environnement =multitude d’AG, mais répertoire immunitaire supérieur, vaccination permet de protéger efficacement. Annonce plan I. La notion de mémoire. Premier contact avec AG : réponse lente et faible =réponse I Deuxième contact avec même AG :rép rapide et importante =répo II Explication : lors du contact 1 mis en place des lymphocytes spécifiques mais aussi de lymphocytes mémoires LB et LT4 Au contact 2 les populations mémoires permettront de réagir plus rapidement et intensément (sélection clonale déjà faite).Graphe II. La vaccination. Principe de la vaccination :AG atténué ou fragment d’AG ou anatoxine stimule sans provoquer les effets pathogènes un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs contacts (réponse I et mise en mémoire et réponse II) Plusieurs rappels afin de dépasser le seuil de protection Graphe Conclusion La vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4) .Elle repose sur la notion de mémoire et de seuil. Les différents vaccins font évoluer le phénotype Phénotype sera différent après vaccination = variabilité Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression Donc protection Merci à Ruben, Thomas, Alexandre J, Robin, Eloïse et Victor ROC 7 : En vous appuyant sur des schémas clairs et annotés, ROC 8 : Présentez à l’aide d’un schéma, la structure d’une molécule montrez comment les plasmocytes interviennent dans la neutralisation d’AC. Décrivez d’un AG circulant. assurent une défense spécifique de l’organisme. Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des cellules comme les plasmocytes. Annonce plan Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des molécules comme les AC pour lutter contre les AG libres. Annonce plan I. Le plasmocyte. Origine du plasmocyte = LB activé après reconnaissance d’un AG libre Schéma du plasmocyte Structure cellulaire : REG, app.de Golgi = synthèse des protéines (AC) Un plasmocyte ne produit qu’un type d’AC II. Neutralisation de l’AG. Les AC (Schéma) produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG (même AC circulants que les AC membranaires du LB à l’origine du plasmocyte). Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée). les mécanismes par lesquels les AC circulants I. Structure d’une molécule d’AC. Schéma de l’AC 4 chaines polypeptidiques : 2 lourdes et 2 légères (variable et constante) 2 sites identiques de fixation avec AG Liaisons disulfures AC membranaires et circulants II. AC circulants et défense Les AC (Schéma) produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée) grâce à la partie constante Fc Conclusion Les plasmocytes issus d’un clone de LB activé produisent des AC circulants qui neutraliseront l’AG en formant un complexe immun. Conclusion Grace à leur organisation, des AC circulants formant un complexe immun. Merci à Siffreine, Fanny G, Margaux, Claudia, Agathe, Marion P, Damien Merci à Guillaume et Clément et France neutraliseront l’AG en ROC 9 : La reconnaissance de l’AG joue un rôle important dans une réponse immunitaire acquise tant pour la phase d’induction que la phase effectrice. Pour chaque phase, présentez les molécules et les cellules impliquées dans cette reconnaissance. Introduction Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait intervenir des cellules et des molécules dans les phases d’induction et effectrice. Annonce plan I. La phase d’induction. A. Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire : LB (cellule) reconnaissance d’un AG libre grâce à des AC membranaires spécifiques (molécules) Schéma B.Maintien des populations cellulaires C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT8. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT4. Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques. Schéma II. Phase effectrice. A. Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire Les AC circulants produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation Schéma Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée). B. Maintien des populations cellulaires LT4 activation LB et LT8 par IL2 LTC + C.infectée exocytose de perforine cytolyse Schéma Conclusion : différentes cellules et molécules interviennent afin de maintenir l’intégrité de l’organisme en luttant contre AG libre et C.infectée Merci à Janiella, Fanny G ,Déborah, Diane Eugénie et Alix
