IMMUNOLOGIE Restitutions organisées des - lycee

IMMUNOLOGIE
Restitutions organisées des connaissances
ROC 1 : Exposez les caractéristiques de l’action des LT4 qui font
que ces cellules jouent un rôle fondamental au cours des réponses
immunitaires acquises.
Introduction.
LT4 =cellules du s.immunitaire, immunité acquise demande un certain
délai pour être efficace. Annonce du plan
I.LT4 : des cellules caractéristiques.
Lymphocytes avec CD4
Récepteur T avec 2 chaînes polyp.partie variable et constante.
Reconnaissance uniquement de cell. Infectées . Schéma.
Reco spécifique = sélection clonale, puis multiplication dont une partie en
LT4 mémoire.
II. LT4 et coopération cellulaire
Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes si activation par LT4
Coopération LT4 et LT8 : LT8 LTc si activation par LT4
LT4 permet l’amplification (multiplication clonale) et donc la phase
effectrice par les plasmocytes producteurs d’AC et les LTC par la
cytolyse (perforine) Schéma
Communication chimique par Interleukine 2
Conclusion
Rôle pivot des LT4, cellules de l’immunité acquise. Communication
chimique. Schéma bilan
Et si LT4 = cellule cible d’un AG ? SIDA…..
Merci à Jean, Colomban , Léa, Marine T, Marine D et Chloé
ROC 2 : Définir la séropositivité et décrire les mécanismes
immunitaires mis en jeu lors de l’infection et aboutissant à la
séropositivité.
Introduction
Le VIH est un virus qui a pour cible les LT4. Le système immunitaire
s’organise afin de répondre. Qu’est ce que la séropositivité au VIH et
quels sont les mécanismes….
I. Séropositivité
Séropositivité =présence d’AC anti VIH. Un AC =molécule spécifique
Schéma.
Séropositivité détectée pdt primo-infection (3 à 5 semaines)
2 tests : ELISA et WESTERN BLOT : explication principe Schéma
II. Mécanismes aboutissant à la séro+
Reconnaissance par un LB qui possède des AC membranaires spé.
Activation par les LT4 (IL2)
Multiplication clonale, transformation en plasmocytes producteurs des
mêmes AC spécifiques libres. Schéma
Délai : 3 à 5 semaines donc possibilité tests
Conclusion
Séro+ au VIH= présence suffisante d’AC spécifiques anti VIH. Délai.
Immunité acquise. Pb car LT4 =activateurs mais aussi cellules cibles
Merci à Tiphaine et Manon V

ROC 3 : Le phénotype immunitaire d’un individu change à la suite d’un
vaccin, indiquez quel le phénotype avant vaccination et après
vaccination (on se limitera aux aspects de l’immunité impliquant les
anticorps).
Introduction
Environnement =multitude d’AG, Définition de phénotype immunitaire,
vaccination permet de réagir plus rapidement.
Annonce plan
I. Phénotype avant vaccination.
LB et LT produits dans moelle osseuse puis acquisition spécificité dans
moelle pour LB et Thymus pour LT. Des millions de clones de LB et LT
(avec des récepteurs spécifiques différents) en circulation mais en très
faible quantité qui n’ont pas encore été sollicités : « populations vierges »
Schéma de plusieurs LB (avec AC mb) et LT (avec récepteurs T)
= phénotype avant vaccination
II. Phénotype après vaccination.
Principe de la vaccination : anatoxine stimule un clone spécifique de LB et
LT4 : plusieurs rappels (réponse I et réponse II)
Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes par activation des LT4
(Interleukine 2) : amplification (multiplication clonale) et donc phase
effectrice par les plasmocytes producteurs d’AC spécifiques
En même temps multiplication de LB spécifiques mémoires Schéma
Populations de LB et LT4 spécifiques vont se multiplier, le phénotype
sera différent et aura évolué = variabilité.
Conclusion
Ainsi la vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule
certaines populations de Lymphocytes (B et T4). Les multiplications
clonales font évoluer le phénotype Schéma bilan
Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression
Merci à Charles, Maxence, Sébastien, Macha, Paul Louis et Ombelline
ROC 4 : Après infection par le VIH….Exposez les mécanismes
effecteurs de l’immunité acquise qui contribuent à maintenir pendant
plusieurs années cette charge virale à un bas niveau.
Introduction : VIH est un virus il a donc besoin de cellules cibles pour se
multiplier et est libre le temps de retrouver une nouvelle cellule. Le
système immunitaire s’organise afin de répondre. Annonce plan
I. Attaque dirigée contre le VIH libre
A. reconnaissance
Le VIH sera reconnu par une population de lymphocytes, les LB.
Spécificité grâce à des récepteurs membranaires : les AC.
B. Amplification
Le clone de LB sélectionné va se multiplier et LB plasmocytes
par activation des LT4 (IL2) Schéma.
C. Neutralisation
plasmocytes AC circulants +VIH C.immun et phagocytose(innée)
Schéma bilan
II. Attaque dirigée contre les cellules infectées
A. reconnaissance
C.infectée sera reconnue par une population de lymphocytes ,les LT8.
Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques.
B. Amplification
Le clone de LT8 sélectionné va se multiplier et LTc par activation
des LT4 (IL2)
C. Destruction
LTC + C.infectée exocytose de perforine cytolyse
Schéma bilan
Conclusion
2 voies permettent de maintenir la charge virale basse : LB pour le milieu
extracellulaire et LT pour populations cellulaires. PB LT4 = C .infectée.
Tant qu’il y a assez de LT4 : OK et après ?
Merci à Lucie, Marjolaine, Mathilde P, Clara, Mathilde R et Naomi

ROC 5 : A l’aide de vos connaissances, expliquez les raisons pour
lesquelles le SIDA se caractérise par une grande variété de maladies
opportunistes.
Introduction SIDA = signification. S. immunitaire s’organise afin de
répondre. Maladies opportunistes apparaissent plusieurs années après.
Annonce plan
I. VIH et système immunitaire
A. Contamination
Primo infection : Points d’entrée du virus, augmentation charge virale,
réponse s.immunitaire avec LB et LTc 3 à 5 semaines
B. Phase asymptomatique
Lutte s.immunitaire contre l’augmentation de la charge virale
Mécanismes impliquant les LB
Mécanismes impliquant les LTC
Schéma bilan ou graphe
II. SIDA déclaré et maladies opportunistes.
A. Les LT4
Coordination du s.immunitaire grâce aux LT4 (IL2).Mais Le VIH est un
virus qui à pour cible les LT4. Schéma
B. Le SIDA déclaré
Après 10 à 15 ans de maintien de la charge virale à un taux « faible », le
nombre de virus n’a cessé d’augmenter et donc le nombre de LT4 lui de
diminuer. En dessous d’un seuil, la coordination du S.immu n’est plus
assurée. Les maladies opportunistes vont se développer : SIDA mineur
puis majeur.
Conclusion
Le s.immunitaire tente de lutter contre le VIH. Il maintient tant bien
que mal la charge virale à un certain taux permettant de combattre aussi
les autres maladies grâce à la coordination des LT4. PB LT4 = C .infectée.
Tant qu’il y a assez de LT4 : OK et après : effondrement du s.immu et
apparitions des maladies opportunistes. Schéma graphe
Merci à Raphael et Vanessa
ROC 6 : Le système immunitaire reconnait et réagit à la présence
d’un AG dans l’organisme. Par la vaccination, ce système peut-être
stimulé pour répondre efficacement à l’intrusion d’un AG.Vous
montrerez sur quelles propriétés du système immunitaire repose le
principe de la vaccination.
Introduction
Environnement =multitude d’AG, mais répertoire immunitaire supérieur,
vaccination permet de protéger efficacement.
Annonce plan
I. La notion de mémoire.
Premier contact avec AG : réponse lente et faible =réponse I
Deuxième contact avec même AG :rép rapide et importante =répo II
Explication : lors du contact 1 mis en place des lymphocytes spécifiques
mais aussi de lymphocytes mémoires LB et LT4
Au contact 2 les populations mémoires permettront de réagir plus
rapidement et intensément (sélection clonale déjà faite).Graphe
II. La vaccination.
Principe de la vaccination :AG atténué ou fragment d’AG ou anatoxine
stimule sans provoquer les effets pathogènes un clone spécifique de LB
et LT4 : plusieurs contacts (réponse I et mise en mémoire et réponse II)
Plusieurs rappels afin de dépasser le seuil de protection
Graphe
Conclusion
La vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule
certaines populations de Lymphocytes (B et T4) .Elle repose sur la notion
de mémoire et de seuil. Les différents vaccins font évoluer le phénotype
Phénotype sera différent après vaccination = variabilité
Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression
Donc protection
Merci à Ruben, Thomas, Alexandre J, Robin, Eloïse et Victor

ROC 7 : En vous appuyant sur des schémas clairs et annotés,
montrez comment les plasmocytes interviennent dans la neutralisation
d’un AG circulant.
Introduction
Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait
intervenir des cellules comme les plasmocytes. Annonce plan
I. Le plasmocyte.
Origine du plasmocyte = LB activé après reconnaissance d’un AG libre
Schéma du plasmocyte
Structure cellulaire : REG, app.de Golgi = synthèse des protéines (AC)
Un plasmocyte ne produit qu’un type d’AC
II. Neutralisation de l’AG.
Les AC (Schéma) produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG
(même AC circulants que les AC membranaires du LB à l’origine du
plasmocyte).
Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation
Schéma
Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée).
Conclusion
Les plasmocytes issus d’un clone de LB activé produisent des AC
circulants qui neutraliseront l’AG en formant un complexe immun.
Merci à Siffreine, Fanny G, Margaux, Claudia, Agathe, Marion P, Damien
et France
ROC 8 : Présentez à l’aide d’un schéma, la structure d’une molécule
d’AC. Décrivez les mécanismes par lesquels les AC circulants
assurent une défense spécifique de l’organisme.
Introduction
Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait
intervenir des molécules comme les AC pour lutter contre les AG libres.
Annonce plan
I. Structure d’une molécule d’AC.
Schéma de l’AC
4 chaines polypeptidiques : 2 lourdes et 2 légères (variable et constante)
2 sites identiques de fixation avec AG
Liaisons disulfures
AC membranaires et circulants
II. AC circulants et défense
Les AC (Schéma) produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG
Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation
Schéma
Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée) grâce
à la partie constante Fc
Conclusion
Grace à leur organisation, des AC circulants neutraliseront l’AG en
formant un complexe immun.
Merci à Guillaume et Clément

ROC 9 : La reconnaissance de l’AG joue un rôle important dans une
réponse immunitaire acquise tant pour la phase d’induction que la
phase effectrice. Pour chaque phase, présentez les molécules et les
cellules impliquées dans cette reconnaissance.
Introduction
Environnement =multitude d’AG, réponse immunitaire acquise fait
intervenir des cellules et des molécules dans les phases d’induction et
effectrice. Annonce plan
I. La phase d’induction.
A. Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire :
LB (cellule) reconnaissance d’un AG libre grâce à des AC membranaires
spécifiques (molécules) Schéma
B.Maintien des populations cellulaires
C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT8.
Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques.
C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT4.
Spécificité grâce à des récepteurs T spécifiques.
Schéma
II. Phase effectrice.
A. Maintien de l’intégrité du milieu extracellulaire
Les AC circulants produits par le plasmocyte sont spécifiques de l’AG
Agglutination des AC avec l’AG = Complexe immun =neutralisation
Schéma
Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée).
B. Maintien des populations cellulaires
LT4 activation LB et LT8 par IL2
LTC + C.infectée exocytose de perforine cytolyse
Schéma
Conclusion : différentes cellules et molécules interviennent afin de
maintenir l’intégrité de l’organisme en luttant contre AG libre et
C.infectée
Merci à Janiella, Fanny G ,Déborah, Diane Eugénie et Alix