La représentation visuelle du monde

Des notions sur les molécules et l’information génétique qu’il faut maîtriser :
1) Diversité des molécules organiques :
Quatre types de molécules organiques (= MO) constituent la matière vivante :
- les glucides (composés des sucres, féculents …)
- les lipides (composés d’acides gras)
- les protéines (composés d’acides aminés ; un gène permet la synthèse d’une protéine)
- les acides nucléiques (correspondant aux nucléotides).
2) La localisation de l’information génétique dans une cellule :
A quelques exceptions près (globule rouge, cellules reproductrices) toutes les cellules d’un individu,
possèdent la même information génétique (= IG).
Dans une cellule eucaryote (= possédant un noyau), l’information génétique de la cellule est contenue dans le
noyau et est portée par les chromosomes. Chaque cellule humaine (excepté les cellules sexuelles) contient 46
chromosomes, ils sont regroupés en 23 paires.
Chaque chromosome est composé d’une molécule d’ADN (= Acide DésoxyriboNucléique). C’est l’ADN qui
est le support de l’information génétique.
3) Notion de gène et d’allèle :
Chaque chromosome porte sur sa molécule d’ADN de nombreux gènes.
Un gène est une portion de chromosome contenant une information héréditaire. Un même gène est toujours
localisé au même endroit sur un chromosome. Un même gène, peut exister sous différentes versions.
Les différentes versions d’un même gène correspondent aux allèles du gène.
Exemple : le gène déterminant une protéine « l’hémoblobine », possède 2 allèles : HbA ou HbS.
Dans une cellule humaine (sauf cellules reproductrices), un gène existe en deux exemplaires, occupant la
même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire.
Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle (l’individu est homozygote pour ce
gène), soit deux allèles différents (l’individu est hétérozygote pour ce gène).
2 chromatides (2 molécules
d’ADN identique) du chromosome
chromosome
Molécule d’ADN
Noyau
gène codant pour
l’hémoglobine
n°11
n°11
n°11
HbA
HbA
HbA
HbS
l’allèle dominant (HbA dans ce cas) s’exprime
3ème cas possible :

4) Structure de l’ADN :
Chaque chromatide contient une molécule d’ADN qui porte de nombreux gènes. L’ADN est formé de deux
chaînes complémentaires composées de nucléotides. Il existe 4 types de nucléotides :
A = adénine T = thymine C = cytosine G = guanine.
Les nucléotides sont complémentaires deux à deux : Adénine - Thymine et Cytosine - Guanine.
La séquence des nucléotides au sein d’un gène constitue un message.
Les différents allèles d’un gène sont
les conséquences de mutations au
niveau de la molécule d’ADN.
Une mutation correspond à une ou
des modification(s) de la séquence
de nucléotides d’un gène.
Les mutations sont à l’origine de
nouveaux allèles et augmentent la
diversité génétique.
Allèle 1 du gène A :
Allèle 2 du gène A :
Les allèles 1 et 2 sont deux allèles du gène A, mais ils n’ont pas la
même séquence, donc pas la même information génétique.
5) La transgénèse
Une transgénèse consiste à introduire un fragment d’ADN (un gène) provenant d’une cellule d’un individu
dans le noyau d’une cellule d’un autre individu (de la même espèce ou non). Cette technique repose sur
l’universalité de la molécule d’ADN en tant que support de l’information génétique.
On obtient un Organisme Génétiquement Modifié (= OGM).
 voir les documents p.7 à 10 de votre livre.
Exercice de rappel. Donner une définition des termes suivants :
Cellule, métabolisme, ADN, gène, allèle, protéine, transgénèse, mutation.
Mutation