Laboratoire des spectrométrie de masse Sujets de mémoire 2016-2017
1) Etude de la géométrie et de la réactivité des complexes de coordination par mobilité
ionique couplée à la spectrométrie de masse
L’étude par mobilité ionique des complexes d’halogénures de fer et de cuivre a permis de
montrer l’influence du nombre de ligands et de leur nature sur la section efficace de
collision.
Le projet présenté permettra d’étendre la gamme de métaux étudiés, en particulier ceux
donnant des complexes plan carré. L’influence de ligands faiblement liés sera étudiée en
favorisant, dans la cellule de mobilité, les réactions d’addition de petites molécules neutres
(H2O, NH3, acétonitrile) dont les complexes ne survivent pas à la désolvatation.
Cette étude doit permettre de mieux comprendre les relations structure-activité
intrinsèques des complexes de coordination.
Techniques: spectrométrie de masse, mobilité ionique, calculs théoriques
2) Etude des formes en phase liquide et en phase gazeuse de complexes polymère-ligands
par des méthodes de mobilité ionique couplées à la spectrométrie de masse.
L’étude des formes de complexes polymère-ligands s’inscrit dans une volonté générale de
mieux comprendre le transport et le relargage de médicaments vers et auprès de cellules
cancéreuses. Le but de ce mémoire est la caractérisation de formes de complexes polymère-
ligands par différentes techniques de séparation basées sur la mobilité ionique en phase
liquide ou en phase gazeuse, couplées à la spectrométrie de masse.
L’électrophorèse capillaire (CE) est une technique de séparation qui permet d’obtenir les
mobilités ioniques (électrophorétiques) des complexes en solution. Son couplage à la
spectrométrie de masse (CE-MS) donnera des informations structurales et de stœchiométrie
en solution. Ces données seront comparées à celles générées par une technique de
séparation de mobilité ionique en phase gazeuse (IM) couplée à la spectrométrie de masse
(IM-MS). Les tendances de la longueur de chaîne du polymère en fonction du nombre de
ligands portés par le polymère pourront être comparées, apportant un résultat novateur à
l’état actuel de la littérature. Le mémoire aboutira finalement au couplage direct CE-IM-MS.
Techniques: spectrométrie de masse, électrophorèse capillaire, mobilité ionique, mécanique
moléculaire
3) Imagerie par spectrométrie de masse pour l’identification de nouveaux métabolites
secondaires à activité biologique.
L’imagerie par spectrométrie de masse permet de visualiser la distribution 2D de composés
secrétés par des microorganismes suite à un stress environnemental ou lors de la culture en
présence de pathogènes. Ces composés peuvent présenter des activités biologiques
intéressantes. Le but de ce travail est d’utiliser l’imagerie MALDI à haute résolution pour
localiser ces composés, suivre l’évolution temporelle de leur production et les identifier avec
précision. Les techniques de spectrométrie de masse structurale seront mises en œuvre et
accompagnées de tests d’activités biologiques.
Techniques: spectrométrie de masse, analyse structurale, culture de cellules
4) Identification, analyse conformationnelle, et MALDI IMS des dérivés du Kitosane
Ce projet, en collaboration avec le Dr. Versali et la société Kitosyme vise à caractériser les
dérivés du Kitosane selon le procédé de production. Une analyse par imagerie permettra
également d’analyser leur répartition sur divers substrats. Un séjour en industrie est prévu
durant ce mémoire
Techniques: spectrométrie de masse, imagerie MALDI et résonance magnétique nucléaire
5) Etude de la distribution tissulaire de toxines de venins
Les toxines de venin ont comme cible des récepteurs cellulaires spécifiques. Le but de ce
mémoire est d’utiliser des tissus exprimant des récepteurs potentiels pour identifier, par
imagerie MALDI, les toxines qui les prennent pour cibles. Une expérience préliminaire sera
de réaliser des cultures cellulaires dont les cellules sur-expriment les récepteurs pour valider
la partie expérimentale.
Techniques: culture cellulaire, imagerie MALDI, LC MS/MS et séquençage des peptides.)
1 / 2 100%
La catégorie de ce document est-elle correcte?
Merci pour votre participation!

Faire une suggestion

Avez-vous trouvé des erreurs dans linterface ou les textes ? Ou savez-vous comment améliorer linterface utilisateur de StudyLib ? Nhésitez pas à envoyer vos suggestions. Cest très important pour nous !