Dictionnaire

DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
A
achiral,-ale adj.
Définition : se dit d'un objet, en particulier d'une entité moléculaire superposable à son image dans
un miroir. Note : " ch " se prononce [k].
Voir aussi : chiral, chiralité.
acide de Brønsted
Définition : Entité moléculaire capable de céder un proton en donnant une autre espèce chimique : la
base conjuguée.
Note : On qualifie les acides de ce type de « forts » ou « faibles » selon qu'ils sont complètement ou
partiellement dissociés en solution aqueuse.
Voir aussi : acide de Lewis, acide dur, base de Brønsted.
acide de Lewis
Définition : Entité moléculaire qui accepte un doublet d'électrons. Exemple le trifluorure de bore.
Note : Un acide de Lewis est donc capable de s'associer avec une autre entité moléculaire, dite base
de Lewis, pour former un adduit par mise en commun du doublet de la base.
Voir aussi : adduit, base de Lewis, électrophile, liaison de coordination.
acide dur
Définition : Acide de Lewis dont le centre accepteur d'électrons est faiblement polarisable.
Note : 1. Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se déformer facilement
sous l'effet d'un champ électrique ». 2. Un acide dur s'associe plutôt à une base dure qu'à une base
molle.
Voir aussi : acide de Lewis, acide mou, base dure, base molle.
acide mou
Définition : Acide de Lewis dont le centre accepteur d'électrons est fortement polarisable.
Note : 1. Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se déformer facilement
sous l'effet d'un champ électrique ». 2. Un acide mou s'associe plutôt à une base molle qu'à une base
dure.
Voir aussi : acide de Lewis,acide dur, base dure, base molle.
activité optique
Définition : Aptitude que possède une entité chimique ou physique chirale à faire tourner le plan de
polarisation d'un faisceau de lumière polarisée plane.
Voir aussi : chiralité, dextrogyre, lévogyre, pouvoir rotatoire.
adduit n.m.
Définition : Espèce chimique AB formée par combinaison directe de deux entités moléculaires
distinctes A et B.
Note : 1. Il existe aussi des stoechiométries différentes de 1/1. 2. Dans certains cas, en particulier en
chimie organique, la formation de l'adduit s'accompagne d'un changement de la nature et de la
multiplicité des liaisons entre atomes des entités A et B.
Voir aussi : complexe
alkylation, n.f.
Définition : Introduction d'un groupe hydrocarboné monovalent non aromatique dans une espèce
chimique.
-1-
DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
ambident, -e adj.
Définition : Qualifie une entité moléculaire qui possède deux sites distincts en forte interaction,
capables, au cours d'une réaction, d'être l'un ou l'autre le siège d'une nouvelle liaison. Note : 1. Le
terme " ambident " vient du latin ambo, " tous les deux " et de dens, " la dent ". 2. On peut citer
comme exemple l'ion énolate, qui peut agir avec les électrophiles soit par l'atome de carbone en beta,
soit par l'atome d'oxygène.
amphiphile adj.
Définition : Se dit d'une entité moléculaire qui présente une double affinité, à la fois hydrophile et
lipophile (hydrophobe). Voir aussi : tensio-actif.
angle de torsion
Définition : Dans un enchaînement non linéaire d'atomes A-B-C-D, angle dièdre formé par le plan
contenant les atomes A, B, C et celui qui contient les atomes B, C, D.
Note : L'enchaînement étant regardé dans l'axe de la liaison B-C, l'angle de torsion entre les liaisons
AB et CD est considéré comme positif si la liaison A-B est tournée dans le sens des aiguilles d'une
montre de moins de 180° en vue d'éclipser la liaison C-D ; un angle de torsion négatif nécessite une
rotation dans le sens opposé.
Voir aussi : conformation antipériplanaire, conformation décalée, conformation éclipsée,
conformation synpériplanaire.
anomère adj.
Définition : Se dit de chacun des diastéréo-isomères de glycosides, d'hémiacétals cycliques, de
formes également cycliques de sucres, ou de molécules apparentées qui ne diffèrent que par la
configuration du C-1 dans le cas d'un aldose, du C-2 dans le cas d'un 2-cétose, etc.
aromatique, adj.
Définition : Se dit d'une entité moléculaire qui comporte un système conjugué cyclique et qui, en
raison de la délocalisation électronique, présente une énergie plus basse et par suite une stabilité plus
grande que toutes les structures limites possibles.
Note : Ce caractère se rencontre dans les systèmes cycliques plans comportant (4n +2) électrons p ;
l'exemple classique d'une telle entité est le benzène (pour lequel n = 1).
Voir aussi : conjugaison, entité moléculaire, résonance, structure limite.
atactique, adj.
Définition : Se dit d'une macromolécule ou d'un polymère réguliers constitués d'unités élémentaires
qui ne sont pas majoritairement identiques. Note : Du grec a privatif, et taktikos relatif à l'art
d'arranger.
Voir aussi : isotactique, syndiotactique, tactique, unité élémentaire, macromolécule, polymère.
autocondensation n.f.
Définition : Condensation d'un composé sur lui-même. Exemple, la condensation aldolique de
l'acétaldéhyde est une autocondensation dans laquelle deux molécules de la même substance sont
impliquées. Voir aussi : condensation croisée.
-2-

DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
B
barrière de rotation
Définition : Différence entre un minimum donné et un maximum voisin de l'énergie potentielle d'une
entité moléculaire dans une modification conformationnelle résultant d'une rotation autour d'une
liaison.
Voir aussi : angle de torsion.
base de Brønsted
Définition : Entité moléculaire capable d'accepter un proton en donnant une autre entité chimique :
l'acide conjugué. Note : On qualifie les bases de ce type de « fortes » ou « faibles » selon que les
acides conjugués sont partiellement ou complètement dissociés en solution aqueuse.
Voir aussi : acide de Brønsted, base de Lewis, base dure, base molle.
base de Lewis
Définition : Entité moléculaire capable de fournir un doublet d'électrons. Note : Une base de Lewis
est donc capable de réagir avec un acide de Lewis pour former un adduit par mise en commun du
doublet de la base. On peut citer comme exemples l'ammoniac et l'oxyde de diéthyle.
Voir aussi : acide de Lewis, adduit, liaison de coordination, nucléophile.
base dure
Définition : Base de Lewis dont le centre donneur d'électrons est faiblement polarisable.
Note : 1. Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se déformer facilement
sous l'effet d'un champ électrique ». 2. Une base dure s'associe plutôt à un acide dur qu'à un acide
mou.
Voir aussi : acide dur, acide mou, base de Lewis, base molle.
base molle
Définition : Base de Lewis dont le centre donneur d'électrons est fortement polarisable.
Note : 1. Par « polarisable », on entend ici : « dont le nuage électronique peut se déformer facilement
sous l'effet d'un champ électrique ». 2. Une base molle s'associe plutôt à un acide mou qu'à un acide
dur.
Voir aussi : acide dur, acide mou, base de Lewis, base dure.
bathochrome adj. Antonyme : hypsochrome adj. Définition : Qui provoque un
déplacement du spectre électronique d'absorption, ou d'émission, d'une entité moléculaire vers des
fréquences plus basses. Note : Le terme " bathochrome " vient du grec bathos, " profondeur " et
khrôma, " couleur ".
Voir aussi : chromophore.
blindage, n.m.
Définition : Effet d'écran résultant d'un affaiblissement local d'un champ magnétique externe, dû à la
présence d'électrons circulant autour d'un noyau atomique, lesquels créent un champ antagoniste.
Note : Cet effet est à la base des méthodes de résonance magnétique nucléaire appliquées à l'étude
des molécules comportant au moins un noyau atomique de spin non nul.
-3-
DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
C
centre chiral .
Définition : Atome maintenant un ensemble d'atomes ou de groupes d'atomes dans une disposition
non superposable à son image dans un miroir.
Note : 1. L'exemple classique de centre chiral est l'atome de carbone asymétrique Cabcd.
2. Cette expression peut s'appliquer à des structures tétraédriques, octaédriques ou à des pyramides
trigonales. 3. " ch " se prononce [k].
Voir aussi : chiralité, configuration absolue.
chaîne principale .
Définition : Chaîne linéaire à laquelle toutes les autres chaînes, qu'elles soient courtes ou longues,
sont attachées. Ces dernières peuvent alors être considérées comme des chaînes latérales.
chaîne, n.f.
Définition : Macromolécule ou partie d'une macromolécule comportant une séquence linéaire ou
ramifiée d'unités constitutives située entre deux unités constitutives limites qui peuvent être chacune
un groupe terminal, un point de branchement ou une particularité caractéristique de la
macromolécule.
Voir aussi : bloc, macromolécule, unité constitutive.
chélate, n.m. Entité moléculaire comportant une chélation ; l'espèce chimique correspondante.
Note : Du grec khélé, « pince » ; ch se prononce k.
Voir aussi : chélation.
chélation, n.f.
Définition : Formation ou présence de liaisons ou autres forces attractives entre un atome central
unique et deux ou plusieurs sites liants distincts d'un même ligand.
Note : 1. Du grec khélé, « pince » ; ch se prononce k.
2. On limite souvent l'utilisation de ce terme aux cas où l'atome central est un atome métallique.
Voir aussi : entité moléculaire, espèce chimique.
chiral, -ale adj.
Définition : Se dit d'un objet non superposable à son image dans un miroir.
Voir aussi : achiral, chiralité.
chiralité n. f.
Définition : Propriété géométrique d'un objet, en particulier d'une entité moléculaire, non
superposable à son image dans un miroir ; " ch " se prononce [k].
Voir aussi : achiral, chiral.
chromophore adj.
Définition : Se dit d'un ensemble d'atomes à l'origine de la couleur d'une entité moléculaire et, par
extension et plus généralement, à l'origine d'une transition électronique donnée.
Voir aussi : bathochrome, hypsochrome.
complexe n.m
Définition : Entité moléculaire formée par l'association de deux ou de plusieurs entités moléculaires,
ioniques ou neutres ; l'espèce chimique correspondante.
Voir aussi : adduit, liaison de coordination.
-4-

DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
composé d'inclusion
Définition : Composé dont l'un des composants forme une cavité de taille limitée ou un réseau
cristallin dans lesquels sont logées la ou les entités moléculaires d'une seconde espèce chimique.
Note : L'attraction entre l'hôte et la ou les molécules incluses étant due à des forces de Van der Waals,
il n'y a pas de liaisons chimiques fortes entre ces espèces.
composé méso
Définition : Espèce chimique constituée d'entités moléculaires achirales du fait de la présence, par
paires, de groupes énantiotopes.
Note : 1. Du grec mesos, au milieu, médian. 2. " Méso " a pour origine le qualificatif " mésotartrique
" attribué à l'acide tartrique optiquement inactif, indédoublable, découvert par Pasteur.
Voir aussi : dédoublement d'un racémique.
condensation croisée
Définition : Condensation entre deux composés différents.
Note : Par exemple, la condensation de l'acétone sur le benzaldéhyde est une condensation croisée
dans laquelle une molécule de chaque substance est impliquée.
Voir aussi : autocondensation, condensation.
condensation n.f. .
Définition : Réaction de jonction entre plusieurs entités moléculaires aboutissant à un seul produit et
qui s'accompagne généralement de l'élimination d'une petite molécule (eau, ammoniac, etc.).
Note : En chimie organique, la définition s'applique, le plus souvent, à la soudure de molécules par
formation de liaisons entre atomes de carbone.
configuration absolue
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire chirale
ou d'un groupe chiral qui distingue cette entité ou ce groupe de son image dans un miroir. Note : La
configuration absolue peut être décrite par des stéréodescripteurs conventionnels tels que R ou S.
Voir aussi : chiralité, configuration relative, règles séquentielles, stéréodescripteur.
configuration n. f.
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire, propre
aux stéréo-isomères dont l'isomérie n'est pas due à des différences de conformation.
Voir aussi : conformation.
conformation antipériplanaire.
Définition : Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux
atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre +150° et 180°.
Note : 1. Du grec anti, en opposition, et peri, autour de, et du latin planus, plan. 2. Une telle
conformation peut être décrite par le symbole ap.
Voir aussi : angle de torsion, conformation synpériplanaire.
conformation croisée
Définition : Conformation intermédiaire du cyclohexane de symétrie D2 observée dans
l'interconversion de deux conformations en chaise.
Note : Elle est également qualifiée de conformation en bateau-croisé, conformation flexible ou
conformation torsadée.
Voir aussi : conformation en bateau, conformation en chaise.
-5-
DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
conformation décalée
Définition : Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux
atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion tel que les atomes ou groupes
ne présentent pas d'interactions éclipsées.
Note : Les angles de torsion sont alors égaux à (ou voisins de) + ou -60°, de + ou -120° ou de 180°.
Voir aussi : angle de torsion, conformation éclipsée, conformation gauche.
conformation éclipsée
Définition : Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux
atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 0° et, de
ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent comme plus ou moins superposés.
Note : Cette conformation correspond sensiblement à celle définie par l'expression " conformation
synpériplanaire ".
Voir aussi : angle de torsion, conformation antipériplanaire, conformation décalée, conformation
synpériplanaire.
conformation en bateau
Définition : Conformation du cyclohexane de symétrie C2v dans laquelle les atomes de carbone 1, 2,
4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent
du même côté du plan ainsi défini.
Voir aussi : conformation croisée, conformation en chaise.
conformation en chaise
Définition : Conformation du cyclohexane de symétrie D3d dans laquelle les atomes de carbone 1, 2,
4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent
de part et d'autre du plan ainsi défini.
Voir aussi : conformation croisée, conformation en bateau.
conformation gauche
Définition : Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux
atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) +60°.
Note : La conformation gauche est un cas particulier de conformation décalée.
Voir aussi : angle de torsion, conformation décalée.
conformation n. f.
Définition : Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire
s'appliquant à des structures stéréo-isomères qui peuvent être interconverties par des rotations autour
de liaisons simples.
Voir aussi : configuration, conformère.
conformation synpériplanaire
Définition : Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux
atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre 0° et +30°
Note : 1. Du grec syn, ensemble, et peri, autour de, et du latin planus.
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole sp.
Voir aussi : angle de torsion, conformation antipériplanaire.
conformationnel adj.
Définition : Qui est relatif à la conformation. Note : Exemple : isomère conformationnel.
-6-

DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
conformère n. m.
Définition : Élément d'un ensemble de stéréo-isomères conformationnels dont chacun est caractérisé
par une conformation correspondant à un minimum distinct d'énergie potentielle de l'entité
moléculaire. Voir aussi : conformation, rotamère.
conjugaison, n.f.
Délocalisation d'électrons de type p, par exemple dans une séquence de liaisons simples et multiples
alternées.
Note : 1. L'unité structurale présentant une telle délocalisation est appelée « système conjugué ».
2. Ce terme désigne, par exemple, le recouvrement des orbitales atomiques, de type « p », d'au moins
trois atomes adjacents.
Voir aussi : formule développée, hyperconjugaison, orbitale, résonance.
copolymère n.m.
Définition : Polymère issu de plusieurs espèces de monomères.
Voir aussi : polymère, monomère.
copolymère aléatoire
Définition : Copolymère constitué de macromolécules dans lesquelles la probabilité de trouver une
unité monomère donnée en un point donné de la chaîne est indépendante de la nature des unités
adjacentes.
Voir aussi : copolymère, copolymère statistique, macromolécule.
copolymère alterné
Définition : Copolymère constitué de macromolécules comportant deux sortes d'unités monomères
distribuées en alternance.
Voir aussi : copolymère, macromolécule, unité monomère.
copolymère greffé
Définition : Polymère greffé issu de plusieurs espèces de monomères.
Voir aussi : polymère greffé, copolymère à blocs, monomère.
copolymère statistique
Définition : Copolymère constitué de macromolécules dans lesquelles la distribution des unités
monomères obéit à des lois statistiques connues.
Voir aussi : copolymère, copolymère aléatoire, macromolécule, unité monomère.
copolymérisation, n.f.
Définition : Polymérisation conduisant à un copolymère.
Voir : copolymère, copolymère alterné, copolymère greffé, copolymère statistique, polymérisation.
couche interfaciale
Définition : Couche non homogène de transition entre deux phases homogènes.
cycloaddition, n.f.
Définition : Réaction dans laquelle au moins deux molécules insaturées, ou deux parties d'une
molécule, se combinent pour former un seul adduit cyclique.
Note : Une cycloaddition peut être une réaction péricyclique ou une réaction par étapes.
Voir aussi : adduit, réaction péricyclique.
-7-
DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
D
dédoublement d'un racémique
Définition : Séparation d'un racémique en ses composants énantiomères.
Voir aussi : énantiomère, racémique.
degré de polymérisation
Définition : Nombre d'unités monomères d'une macromolécule.
Voir aussi : macromolécule, unité monomère.
déplacement chimique
Définition : Changement de la fréquence de résonance magnétique d'un noyau atomique, dû au
blindage associé à la circulation des électrons dans son environnement chimique.
Voir aussi : blindage.
dépolymérisation, n.f.
Définition : Processus de transformation d'un polymère en monomère ou en un mélange de
monomères.
Voir aussi : monomère, polymère, polymérisation.
dextrogyre adj.
Définition : Se dit de toute substance chimique et spécialement d'un stéréoisomère faisant tourner
vers la droite le plan de polarisation de la lumière. Note : Le sens de rotation du plan de polarisation
est dans ce cas conventionnellement indiqué par le signe + entre parenthèses (+).
Voir aussi : lévogyre, pouvoir rotatoire.
diastéréo-isomère n. m. et adj.
Définition : Élément d'un ensemble de stéréo-isomères qui ne sont pas des énantiomères.
Note : Les diastéréo-isomères sont caractérisés par des différences de propriétés physiques et par
quelques différences de comportement chimique vis-à-vis des réactifs achiraux aussi bien que
chiraux.
Voir aussi : énantiomère.
diastéréosélectif, -ive adj.
Définition : Se dit d'une synthèse ou d'une réaction au cours de laquelle un ou plusieurs éléments
stéréogènes nouveaux sont introduits dans une molécule de manière telle que des
diastéréo-isomères sont produits en quantités inégales.
Voir aussi : stéréosélectivité, synthèse asymétrique.
dismutation n.f.
Définition : Type de réaction d'oxydoréduction dans laquelle deux molécules d'une espèce chimique
A réagissent entre elles en donnant naissance à une molécule A' par oxydation et une molécule A'' par
réduction.
-8-

DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
E
effet inductif .
Définition : Modification des densités de charge d'un atome ou d'un groupe d'atomes par induction
électrostatique, le long d'une chaîne d'atomes d'une entité moléculaire, sous l'effet d'atomes voisins.
Voir aussi : effet mésomère.
effet isotopique
Définition : Modification d'une propriété physique ou chimique d'une espèce chimique résultant d'un
changement de sa composition isotopique.
effet mésomère
Définition : Effet produit sur une grandeur expérimentale, telle une vitesse de réaction, par un atome
ou un groupe d'atomes introduit comme substituant dans une entité de référence, du fait de la
création ou de l'extension d'une délocalisation d'électrons.
Voir aussi : effet inductif.
électrofuge adj.
Se dit d'un atome ou d'un groupe d'atomes qui, dans une réaction hétérolytique, part en abandonnant
le doublet de la liaison covalente.
Exemple : Lors de la nitration du benzène, l'ion H+ est l'électrofuge.
Voir aussi : électrophile, nucléofuge.
électronégativité, n.f.
Définition :Aptitude d'un atome, ou d'un groupe d'atomes, d'une entité moléculaire à attirer des
électrons de liaison.
Note : Des théories différentes ont conduit divers auteurs à proposer des échelles différentes de
valeurs relatives de l'électronégativité.
électrophile adj.
Définition : Se dit d'un réactif qui forme avec un autre réactif, le nucléophile, une liaison dont les
deux électrons proviennent du nucléophile.
Note : Les réactifs électrophiles sont des acides de Lewis. Exemple : Lors de la nitration du benzène,
le cation NO2+ est l'électrophile.
Voir aussi : électrofuge, nucléophile.
empilement n.m
Définition : Disposition compacte des atomes, des molécules ou des ions dans une structure
organisée, par exemple une structure cristalline.
énantiomère n. m. et adj.
Définition : Chacune des deux entités moléculaires qui sont des images l'une de l'autre dans
un miroir et qui ne sont pas superposables.
Note : Du grec enantios, opposé, et meros, partie.
Voir aussi : chiralité, composé racémique, diastéréo-isomère, racémique.
énantiosélectif, -ive adj.
Définition : Se dit d'une synthèse ou d'une réaction au cours de laquelle sont obtenus, à partir d'un
précurseur achiral, deux énantiomères d'un produit chiral en quantités inégales.
Voir aussi : stéréosélectivité, synthèse asymétrique, synthèse stéréosélective.
-9-
DICTIONNAIRE des termes fréquemment employés en CHIMIE
énantiotope adj.
Définition : Se dit d'atomes ou de groupes d'atomes identiques du point de vue de la constitution et
situés dans des régions symétriques d'une entité moléculaire, c'est-à-dire apparentées l'une à l'autre
par des éléments de symétrie qui peuvent être un plan de symétrie, un centre d'inversion ou un axe de
rotation-réflexion.
Note : 1. Par exemple, les deux atomes d'hydrogène du groupe méthylène de l'alcool éthylique,
CH3-CH2-OH, sont dits énantiotopes.
2. De la même manière, si l'addition ou la complexation sur l'une des deux faces définies par une
double liaison ou par un plan moléculaire, conduit à une espèce chirale, les deux faces sont dites
énantiotopes.
3.Le remplacement de l'un des deux groupes énantiotopes de la paire par un atome (ou groupe
d'atomes) différent conduit à la formation de l'un ou de l'autre membre d'une paire d'énantiomères.
entité moléculaire
Définition : Tout atome, molécule, ion, paire d'ions, radical, diradical, ion radical, complexe,
conformère, etc., bien défini chimiquement pouvant être identifié individuellement.
Voir aussi : complexe, espèce chimique.
épimère adj.
Définition : Se dit de chacun des diastéréo-isomères qui comportent plusieurs centres stéréogènes
tétraédriques et qui possèdent des configurations opposées au niveau de l'un seulement de ces
centres.
Voir aussi : anomère, diastéréo-isomère.
étape cinétiquement limitante Synonyme : étape cinétiquement déterminante.
Définition : Étape la plus lente d'une réaction chimique comportant plusieurs étapes et qui limite par
suite la vitesse de la réaction globale.
état excité
Définition : État d'un atome, ou d'une entité moléculaire, dont l'énergie est plus élevée que celle de
l'état fondamental.
Voir aussi : état fondamental.
état fondamental
Définition : État d'un atome, ou d'une entité moléculaire, correspondant à son niveau d'énergie le plus
bas.
Voir aussi : état excité.
état stationnaire
Définition : État d'un système ouvert dans lequel les grandeurs physiques en chaque point du système
n'évoluent pas en dépit d'échanges de matière ou d'énergie avec l'extérieur.
Note : L'état stationnaire est différent de l'état d'équilibre.
extensif, -ive, adj.
Définition : Se dit d'une grandeur physique qui dépend de la quantité de matière présente dans
l'échantillon.
Note : Parmi les propriétés extensives, on peut citer la masse et le volume.
Voir aussi : intensif.
-10-