Infection virale

29.09.09 Compétence 3
UE.2.10.S1
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Virologie Général
Virus : Entité biologique, taille très petite (nm), ils ont besoin d’une cellule hôte pour
survivre, c’est une particule infectieuse, pourvue d’acide nucléique (ADN OU ARN) et
protéines.
Un virus est considéré comme un parasite cellulaire. Seul il ne peut pas survivre, c’est grâce
à la cellule hôte qu’il survit et qu’il se multiplie. Il y a des virus à ARN et des virus à ADN.
A. Génome
Acide nucléique des virus : ARN OU ADN
B. Capside protéique
2 types de nucléocapsides (=capsides) :
- Symétrie cubique ou icosaédrique
Icosaèdre=polyèdre régulier
- Symétrie hélicoïdale : les protéines se compactent en hélice tout autour du génome
C. Enveloppe
Elle est facultative.
 C’est une Membrane Plasmique
Virus enveloppé plus fragile.
Le virus de la grippe est un virus enveloppé.
(Virus enveloppé différents de virus nu)

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Classification des virus :
ADN
ARN
Enveloppés
nus
Enveloppés
nus
HSV
Papillomavirus
HVC
Entérovirus
HVB
Adénovirus
Rubivirus (rubéole)
Calicivirus
Parvovirus B19
Influenzavirus (grippe)
HVA
VIH
HVE
Virus grippe influenzavirus :
Génome 8 brins d’ARN : HA (15≠) et NA(9≠)
Fréquentes mutations :
- Par glissement : épidémie saisonnières
- Par cassure : apparition de nouveaux virus face auxquels la population n’est pas
protégée, génère des pandémies grippales
Transmission et multiplication des virus :
Le virus va se fixer à l’absorption de la cellule, et va donc se trouver dans le noyau de la
cellule. Une fois former il sort de la cellule, après l’avoir fait éclater et avoir pris un
morceau de la membrane. Un virus peut donner naissance à 100 000 millions autres
virus contrairement à la bactérie qui ne peut qu’en reproduire 2 par exemple. La durée
de la multiplication du virus dépend de la nature du virus.
Etapes :
1. Attachement/absorption : au niveau des récepteurs qui reconnaissent les virus
2. Pénétration
3. Décapsidation : machinerie cellulaire
4. Réplication
5. Encapsidation
6. Libération
L’ARNm donne naissances à des protéines. Assemblage génome + protéine = virus.

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Conséquences de la multiplication virale pour la cellule infectée :
- Mort de la cellule :
Accumulation dans la cellule infectée de matériel viral désorganise les structures
et les fonctions cellulaires.
 La cellule meurt, elle p ê remplacée ou non
Ex : infection par poliovirus (neurones de la corne antérieure de la moelle, cellule
gliales)
- Tolérance de l’infection
- Transformation (cellule maligne, auto-immune)
Virus oncogènes : HTLV-1 humain, HBV (hépatite B), HCV (hépatite C), HPV-16 18 ET
31, EBV, HHV-8
Infection virale :
- Interaction entre la virulence de l’agent pathogène et la réponse de l’organisme
infectée
- Locale (ex : grippe) ou général (ex : varicelle)
- Guérit spontanément ou à l’aide d’anti-viraux
Porte
d’entrée
Pénétration du virus
dans l’organisme
Moyens de
défense
Diffusion du virus
Générale
Locale
Voie sanguine ou
lymphatique
Voie nerveuse
Atteinte de l’organe cible
Notion de tropisme
Pouvoir pathogène

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Moyens de défense contre l’infection virale :
- Peau et muqueuse
- Cellules et composée de l’immunité naturelle :
Cytokine
Interféron
Cellule sentinelles (cellules dendritiques, macrophages) -> info lympho
Cellules NK
Complément
Fièvre (la T°C corporelle étant élevé, le virus se développe moins rapidement)
- Immunité acquise
LB -> Ac (lyse extracellulaire) Ac= Anticorps
LT -> lyse cellulaire
Echappement du virus aux systèmes de défense :
- Latence
- Mutations (virus ARN)
- Protéines virales
 Blocage apoptose (=suicide de la cellule)
 Virokines -> antagonistes IF
≠ Bactéries (enzymes->destruction ab)
Organes cibles et infections virales : schéma
- Voies respiratoires intérieur
- Organes digestif : antérovirus, adénovirus…
- Organes génitaux : papillomavirus, herpès virus 1
- Embryon et fœtus : virus pouvant être transmis de l amère à l’enfant pendant la
grossesse
- Etc…
Progression de l’infection dans l’organisme :
Initiation : entrée du virus chez un hôte sensible.
Portes d’entrée principales :
1. L’arbre respiratoire
2. Le tube digestif
3. La peau et les muqueuses

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Schéma structurant
Différentes modalités d’infections
Infections localisée
Infection généralisée
Porte d’entrée
Respiratoire, digestive,
cutanéoaqueuse, selon les
cas
Idem
Multiplication initiale de
l’inoculum
Porte d’entrée
Porte d’entrée
Multiplication secondaire
dans les organes profonds
avec virémie
Non
Oui
Localisation de l’organe cible
Porte d’entrée
A distance de la porte
d’entrée
Durée de l’incubation
Quelques jours
Plusieurs semaines
Exemples
Grippe, rhume
Poliomyélite, hépatite B
1) Infection symptomatique
- Infection aigue régressive (grippe, 90 % des hépatites B chez l’adulte)
- Infection aigue suivie d’une infection chronique (5 à 10 % des hépatites B chez
l’adulte et environ 100 % des infections du nouveau-né.)
 1/3 cirrhose et/ou cancer primitif du foie
- Infection aigue suivie d’une infection latente vraie avec possibilité de récurrence par
réactivation (HSV)
- Porte d’entrée
- Multiplication locale
- Infection localisée
- Organes cibles près
de la porte d’entrée
- Incubation courte
- Diffusion à distance
- Voie sanguine
- Voie lymphatique
- Voie nerveuse
- Infection généralisée
- Organes cibles loin de
la porte d’entée
- Incubation longue
- Evolution
- Guérison/mort
- Infection chronique
- Latence/réactivation
Contamination