19 mars 2015 - Transgene présente à l`AACR de nouvelles données

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Transgene présente à l’AACR de nouvelles données précliniques
de TG4010 en combinaison avec des inhibiteurs de point
de contrôle immunitaire et de TG3003, un anticorps
monoclonal humanisé anti-CD115
Strasbourg, France, 19 mars 2015 – Transgene (Euronext: TNG) annonce aujourd’hui que de
nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront
présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le
Cancer (American Association for Cancer Research - AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril
2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Un poster concernant TG4010, le produit d’immunothérapie de Transgene contre le cancer
du poumon « non à petites cellules », en phase d’étude clinique avancée, sera présenté sous
le titre suivant :
 Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire amplifient les bénéfices du MVA
(Modified Vaccinia virus Ankara) sur la survie dans des modèles précliniques de
cancer (Abstract #2497)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumoraux
Date et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)
Un poster avec des données sur TG3003, un anticorps monoclonal anti-cancer au stade
d’études précliniques sera présenté, sous le titre suivant :
 TG3003, un anticorps monoclonal immuno-modulateur anti-CD115, ciblant la
polarisation en macrophage de type M2 dans le micro-environnement tumoral
(Abstract # 288)
Catégorie et titre : Immunologie, micro-environnement tumoral / activateurs
immunitaires naturels
Date et heure : dimanche 19 avril, 13H à 17H (heure locale)
Un troisième poster retraçant l’expérience accumulée en clinique avec la plateforme MVA
de Transgene sera également présenté :
 La plateforme virale MVA pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses
chroniques : expérience clinique tirée de quatre études randomisées de phase 2
(Abstract #2498)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumoraux
Date et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)
Les résumés sont disponibles en ligne sur le site de l’AACR : www.aacr.org.

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A propos de TG4010
TG4010 est en cours de développement pour le traitement de première ligne du cancer du
poumon « non à petites cellules » (NSCLC, non-small cell lung cancer) au stade métastatique,
associé à une chimiothérapie. TG4010 est un virus de la vaccine recombinant (souche MVA,
Modified Virus Ankara) exprimant l'antigène MUC1 et la cytokine Interleukine-2 (IL2). Dans
les cellules saines, la protéine MUC1 se trouve normalement à la surface des cellules
épithéliales de nombreux types de tissus et agit pour protéger ces cellules. Dans les cellules
tumorales, plusieurs modifications de la protéine MUC1 surviennent : surexpression,
hypoglycosylation et changements de la localisation cellulaire. Ces changements
transforment la protéine MUC1 en un antigène tumoral hautement immunogène et en font
une cible de choix pour l’immunothérapie des cancers. La stratégie consiste alors à induire
l'expression de l'antigène tumoral MUC1 dans un environnement non tumoral, c'est-à-dire
dans lequel le système immunitaire est totalement fonctionnel, afin d'induire une immunité
à la fois innée et adaptative.
Outre le cancer du poumon « non à petites cellules », l’antigène tumoral MUC1 est exprimé
dans de nombreux autres types de tumeurs solides comme les cancers du sein, du rein, de la
prostate et le cancer colorectal.
A propos de TG3003
TG3003 est un anticorps monoclonal humanisé, entièrement conçu et développé à
Transgene. TG3003 est dirigé contre le CD115 humain, le récepteur de la cytokine CSF-1
exprimé à la surface de toutes les cellules de la lignée myéloïde, y compris les macrophages.
Le micro-environnement des tumeurs contient souvent un nombre élevé de macrophages de
type M2, fréquemment associés à un mauvais pronostic pour le patient. Les macrophages de
type M2 inhibent les réponses anti-tumorales et participent à la croissance des tumeurs et à
leurs métastases, tandis que les macrophages de type M1 sont généralement associés à un
bon pronostic. Il a été montré que TG3003 inhibe la formation de macrophages M2 et
favorise la génération de macrophages M1 et de cellules dendritiques, qui ont un rôle clef
dans la réponse immunitaire contre les tumeurs. TG3003 cible également un autre type de
cellules myéloïdes, les ostéoclastes, qui sont responsables, lors de métastases osseuses, de
la dégradation de l’os et des douleurs associées chez les patients. TG3003 est actuellement
en développement préclinique.
A propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui fait partie de l’Institut Mérieux, est une société
biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique des produits d’immunothérapie
ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des vecteurs
viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules malades. Transgene a deux
produits principaux en développement clinique : TG4010 dans le cancer du poumon « non à
petites cellules » et Pexa-Vec dans le cancer du foie. La Société a également plusieurs autres
programmes en recherche et en développement préclinique et clinique basés sur sa
technologie des vecteurs viraux. Transgene est basée à Strasbourg et a des activités
opérationnelles à Lyon, en Chine et aux États-Unis. Pour plus d’information, merci de visiter
notre site internet www.transgene.fr.

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Contacts:
Transgene
Elisabetta Castelli
Directeur des Relations Investisseurs
[phone]
Laurie Doyle
Directeur des Relations Investisseurs U.S.
& Corporate Communications
[phone]
[email protected]
Relations Médias :
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Estelle Guillot-Tantay
[phone]
[email protected]
Laurence Heilbronn
[phone]
[e-mail]