Le traitement de la mammite par l`identification des bactéries

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Le traitement de la mammite
par l’identification des
bactéries
Greg Keefe
Jennifer McCarron, Kimberley MacDonald
Marguerite Cameron
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Comment expliquons-nous notre usage
des antibiotiques au grand public?
• Contrôle
C t ôl du
d risque
i
– Validation
– Explication des normes
courantes
• Usage
g ciblé
– Réduit les traitements non
nécessaires
– Usage prophylactique
• Traitement sans cruauté
– Programme sans antibiotique
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Portrait de ll’environnement
environnement
• La mammite demeure
la maladie la plus
coûteuse
• Taux élevé de
mammite clinique
– 7-36 % des lactations
– 20/100 vaches-année au
Canada
• Les mammites
subcliniques ont atteint
un plateau
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• La moitié de tous les
antibiotiques utilisés
• 80 % des infractions
pour résidus
• Enjeux réels et
préconçus de la
résistance
antimicrobienne
ti i
bi
Antibiotiques et mammite
• Traitons-nous les
vaches adéquatement?
– Vaches en lactation
• 44 % absence de
croissance bactérienne
– Vaches au tarissement
• 55 % des vaches – pas
de bactérie
– Vaches avec bactérie
spécifique
• Staphylococcus
St h l
aureus
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Plan
• Examen des
systèmes d’aide à la
décision
– Thérapie pour la
mammite clinique
– Thérapie au
t i
tarissement
t
– Thérapie pour des
bactéries spécifiques
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Prendre des décisions en temps
réel pour la mammite clinique
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Les traitements spécifiques à une bactérie
présentent des résultats similaires avec
moins d’antibiotiques
• Étude de la Californie dans
les années ‘90
• Pas d’effet TRT antibiotique
– Guérison bactériologique
– Guérison clinique
• T
Taux élevé
él é de
d rechute
h t chez
h
le groupe oxytocine
– Streptococci
• Le bénéfice économique de
“ne pas traiter” est perdu dû
au taux de rechute
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• Universités
– Recherche d’outils
d’identification des
b té i à la
bactéries
l ferme
f
• Études sur un seul
troupeau
• Michigan, Minnesota et
Wisconsin
• Réduction de 50 % de
l’usage des antibiotiques
Réseau canadien de recherche
sur la
l mammite
it bovine
b i
• Outils de culture à la ferme
– Permet une thérapie mieux ciblée pour la mammite
clinique
– Réduction de l’usage des antibiotiques
– Moins de lait rejeté
– Procure des bénéfices aux fermes,
fermes industries et
société
• Modèle de décision économique
– Considère les jours d’expédition du lait durant la
lactation
– Risque
Ri
subséquent
b é
t de
d mammite
it
– Production laitière
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Évaluation
• Phase 1
– Identifier les technologies ciblées
– Tests en laboratoire versus les méthodes standards
• Cas de mammite clinique
– Gram positif versus négatif
– Différenciation de l’espèce
• Échantillons pré-tarissement
– Infectés versus “exempts”
• Résultats
Ré lt t
– Petrifilm et Biplates
•
•
•
•
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Caractéristiques similaires
Sensitivité 94-98
94 98 %
Valeur de prédiction négative 90-96 %
Caractéristiques des utilisateurs des
Petrifilms
Évaluations des résultats de laboratoire
Étape 1
Voir Petrifilm ROUGE
Plus de 20 colonies
Moins de 20 colonies
Poursuivre à l’étape
l étape 2
Ne PAS traiter
(infection à coliformes)
Étape 2
Voir Petrifilm
Moins de 5 colonies
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Plus de 5 colonies
Ne PAS traiter
Traiter avec Cefa-lak
Le nombre de bactéries est trop
faible pour justifier un traitement
2 traitements à 12 heures
d’intervalle
(infection à Gram positif)
Phase 2 - À la ferme
• Evaluation
• Qualité de l’information
• Est-ce que le
producteur obtient des
résultats similaires par
le lab?
• Effet de la décision
• Impact de ne pas
traiter
• Guérison
• Risque subséquent de
mammite
it
• Economie
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• 48 fermes
– T-N & L, N-É, N-B, IPE, QC,
ON, AB
• Fermes Cohorte RCRMB et
autres
t
• Distribution au hasard
dans l’étude
– Contrôle Cefa-lak (50 %)
– Groupe culture à la ferme
(50 %)
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Contrôle Cefa-Lak
Traitement au début Dose selon l’étiquette***
q
Collecte d’échantillons de lait
Registre des résultats / traitements
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Étape 1
Voir Petrifilm ROUGE
Plus de 20 colonies
Ne PAS traiter
(infection à coliformes)
Moins de 20 colonies
Poursuivre à l’étape 2
Étape 2
Voir Petrifilm
Moins de 5 colonies
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Plus de 5 colonies
Ne PAS traiter
Traiter avec Cefa-lak
Le nombre de bactéries est
trop faible pour justifier un
traitement
2 traitements à 12 heures
d’intervalle
(infection à Gram positif)
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Paramètres
• Stabilité des Petrifilms • Stabilité
– Plaques stables pour 1 an
• Précision des résultats
– Caractéristiques des tests
• Taux de guérison
clinique
• Taux de guérison
bactériologique
• Jours pour la guérison
clinique
• Jours hors réservoir
• Rechute / Retour à la
maladie
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• Précision
– > 18 cas
• Se = 87,5 % NPV = 90,3 %
– > 15 cas
• Se = 84,6 % NPV = 86,4 %
– > 12 cas
• Se = 73,6% NPV = 75,9 %
– > 3 cas
• Se = 65,9 % NPV = 62,2 %
Précision
• Pourquoi y a
a-t-il
t il moins de précision chez les
fermes avec moins de cas?
– Experience pour identifier la croissance des
colonies
– Environnement de la ferme :
• Sec et propre
• Éviter la contamination
– Technique du producteur
• Éviter la contamination par les mains
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Impact du traitement sélectif
• TRT antibiotique
– 59,8 % des cas traités
– Pas de différence au
second TRT
• Guérison clinique
• Guérison
bactériologique
– Globalement, pas d’effet
– Marginalement/significativement plus bas pour
faux négatif
– 78,9 % (Cult.) 78,2 % (C)
• Risque de réforme
– Jours pour guérison
– Pas d
d’effet
effet
• Pas de
d différence
d ff
si le
l
diagnostic est correct
• Significativement bas si
f
faux
négatif
é tif
• Risque de rechute ou
nouvelle infection
– Pas d’effet
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Économie
• Pour chaque 1 $ dépensé sur le système de culture,
un retour de 2 $ - coûts des antibiotiques et rejet de
lait
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Étude Great Lakes
Godden and Lago
• 8 troupeaux (150
(150-1800)
1800) • Court terme
– Minnesota
– Wisconsin
– Ontario
• Répartition au hasard
– Biplate
– Contrôle céphapirine
• 66 % Gram
G
– ou GN
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– 5,2 vs 5,9 jours hors réservoir
– Pas de différence
• Jours pour guérison clinique
• Taux de guérison
bactériologique
gq
• Long terme
– Pas de différence
•
•
•
•
Jours pour mammite
Jours pour réforme
Pointage linéaire CCS
Production
Remerciements
• P
Producteurs
d t
l iti
laitiers
• Équipe de support technique (RCRMB,
MQM, AVC)
• Wyeth santé animale
• 3M Microbiologie
g
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Partenaires
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Thérapie pré-tarissement
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Thérapie vaches taries
• Deux objectifs :
–
Eliminer les infections
présentes
p
• 70-98 %
–
Prévenir les nouvelles
i f ti
infections
> 50 % des vaches ne
sont pas infectées au
tarissement
Alternatives sans
antibiotique
• 50-80 %
• Potentiel de
résistance
• Résidus
Ré id dans
d
l lait
le
l it
27
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Thérapie sélective
pour vaches taries
• Réduit usage des
antibiotiques
• Traitement
T it
t réservé
é
é
– Vaches cibles
– Bénéficient
Bé éfi i t des
d
antibio
• Méthode pour
identifier les vaches
infectées
– CMT
• Imprécis
I
é i
– Historique CCS DHI
• Pas en temps réel
– Lab de diagnostic
• Logistique
– Culture à la ferme
• ????
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Échantillons pré-tarissement
pré tarissement
Sensitivité et spécificité des Petrifilms et
Triplates pour échantillons pré-tarissement de
820 quartiers
Sensitivité
Spécificité
Petrifilm
98,8
69,1
Triplate
94,2
76,1
CCS DHI (150)
57,0
71,3
CCS DHI (200)
41,9
78,0
Media
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Enrôlées au DHI
CCS réservoir
é
i < 250 000
Vaches avec CCS ≥ 200 000 ou
mammite dans les
derniers 120 jours
Vaches avec CCS < 200 000 et
aucune mammite dans les
derniers 120 jours
Traiter avec antibio et
scellant
ll t iinterne
t
Test CMT
CMT ≥ 2
Traiter avec antibio et scellant
interne au tarissement
CMT < 2
70-80 %
Réparties au hasard
vers contrôle ou étude
de groupe
30
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Groupe contrôle
Traiter avec antibio et scellant
interne au tarissement
Positif
Traiter avec antibio et scellant
interne au tarissement
50 %
Groupe étude
Culture à la ferme
avec Petrifilm
Négatif
Traiter avec scellant interne
seulement au tarissement
50 %
• Taux de nouvelles IIM suite au vêlage
• Taux de mammite clinique et production
• Economie du TRT sélectif au tarissement basé
sur la culture
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Différenciation de ll’espèce
espèce
Staphylococcus aureus
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3M Staph Express
Caractéristiques du test
(95 % intervalle de confiance)
Disque Staph Express
Sensitivité
92,1 % (88,3 – 95,9)
Spécificité
93,1 % (89,5 – 96,6)
Valeur prédictive positive
76,1 % (70,1 – 82,0)
Valeur prédictive négative
98,0 % (96,1 – 100)
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Modèle de décision potentiel
pour Staph aureus
Étape 1
Voir Petrifilm ROUGE
Plus de 20 colonies
Ne PAS traiter
(infection à coliformes)
Moins de 20 colonies
Poursuivre à l’étape 2
Étape 2
Voir Petrifilm
Moins de 5 colonies
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Plus de 5 colonies
Ne PAS traiter
Traiter avec Cefa-lak
Le nombre de bactéries est
trop faible pour justifier un
traitement
2 traitements à 12 heures
d’intervalle
(infection à Gram positif)
Modèle de décision potentiel
pour Staph aureus - Étape 3
Gram positif
Traiter avec antibiotiques
Selon le protocole de la ferme
Faire Petrifilm
Staph Express
Négatif
Traiter comme autres
cas à Gram positif
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Positif
Considérer facteurs vache
Développer protocole de thérapie
Identification des bactéries à la
ferme
• Attention
– Contrôle de qualité
• Décisions
thérapeutiques
p
q
–
–
–
–
–
Mammite clinique
Thérapie
p vache tarie
Thérapie S. aureus
Vaches fraîches
Vaches avec CCS élevé
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Procédures de culture
• É
Échantillonnage du lait
• Diluer 1:10 dans flacon
• 2 ml lait dilué
– Compte aérobique : 1 ml
– Compte coliformes : 1 ml
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Incubateur modèle
HOVABATOR – Turbofan
• Incubation à 35oC
• Plat d’eau propre
• Lire Petrifilm après 22-24
heures (2 traites)
• Peut être débranché
lorsque pas utilisé
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• Système décisionnel pour le
traitement de la mammite de MQM
– Système de culture complet
– Instructions étape par étape et tout le matériel
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Merci
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