Patient de 50 ans, avec une détresse respiratoire aigüe

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Imputabilité et évitabilité
d’un événement indésirable
Dr J-L. Quenon
Patient de 50 ans, avec une
détresse respiratoire aigüe
ƒ 9/06 : patient alcoolo-tabagique, opéré d’une tumeur de
l’œsophage
ƒ 9/06 : transfert post-op en réanimation, extubé et traitement
prophylactique par Lovenox
ƒ 10/06 : thrombopénie, arrêt du Lovenox et prescription d’une
transfusion de concentrés plaquettaires en raison d’un cathéter
péridural
ƒ Nuit du 10/06 : sub-fébrile, dyspnée, désaturation en
oxygène, scanner avec emphysème majeur, opacités alvéolointersticielles et épanchement pleural
ƒ 11/06 : acidose respiratoire, sédation et ventilation artificielle
1
Patient de 50 ans, avec une
détresse respiratoire aigüe
Hypothèses diagnostiques
ƒ Thrombopénie à l’héparine
ƒ TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury)
mais non recherché ?
ƒ SDRA lié à une décompensation de BPCO ?
ƒ SDRA après problèmes d’inhalation ?
ƒ SDRA d’origine cardiaque ?
Outils d’analyse des EI
Caractère lié aux soins
1.
2.
3.
4.
Y a-t-il des éléments qui permettent de penser que
l’événement clinique était attendu compte tenu de
l’évolution prévisible de la maladie ou de l’état du
malade ?
Y a-t-il des éléments indiquant ou suggérant que la
prise en charge a provoqué l’événement clinique ?
Y a-t-il des arguments chronologiques qui suggèrent
que l’événement clinique est lié à la prise en charge
(ou à son absence) ?
Y a-t-il une autre explication plausible que la prise en
charge comme cause de l’événement clinique ?
2
Outils d’analyse des EI
Caractère lié aux soins
5.
Est-il reconnu que la prise en charge peut être la
cause de cet événement clinique ?
6. Cet événement aurait-il pu survenir en l’absence de cette
prise en charge ?
7. L’événement clinique a-t-il été identifié comme un
événement indésirable lié aux soins par l’équipe
médicale durant l’hospitalisation de référence ?
Si OUI, une action contre la cause de cet événement at-elle été entreprise par l’équipe médicale ?
Si OUI, cette action a-t-elle eu des effets sur
l’événement ?
Deux approches de l’évitabilité
„ analyse rapide dans le cadre d’une étude
épidémiologique
Peu d’informations sur un grand nombre d’événements /
évaluateur clinicien / sources de données : dossier patient /
médecin
„ analyse approfondie des causes dans le cadre
d’une évaluation qualitative
Beaucoup d’informations sur un petit nombre d’événements /
évaluateur gestionnaire de risques / sources de données :
plusieurs types de documents / professionnels concernés
3
Définition de l’évitabilité
ENEIS
Ne serait pas survenu si les soins avaient
été conformes à la prise en charge
considérée comme satisfaisante au moment
de la survenue de l’EIG
Outils d’analyse des EI
Evitabilité
1. Quelle était la gravité de la situation clinique du
patient (maladie, état général, comorbidités,
etc.)?
2. Quel était le degré de complexité de la situation
clinique du patient ?
3. Quel était le degré d’urgence dans la prise en
charge du patient avant la survenue de l’EIG ?
4. Les soins (à l’origine de l’EIG) étaient-ils
indiqués ?
4
Outils d’analyse des EI
Evitabilité
5. Quel était le degré de déviation de ces soins par
rapport à la pratique attendue ?
6. Quel était le bénéfice potentiel, pour ce patient, de
ces soins au moment de leur réalisation ?
7. Quel était le risque potentiel de survenue
d’événement indésirable grave, au moment de leur
réalisation ?
8. La plupart des médecins ou professionnels de santé,
dans un contexte identique, auraient-ils pris en
charge le patient de la même manière ?
Analyse des EI
¾Caractère plus ou moins iatrogène et évitable
appréciés à l’aide d’une série de questions
Degré de confiance
Lié aux soins
Evitabilité
6
5
4
3
2
1
Certaine
très probable
assez probable
peu probable
très peu probable
exclue
5
Objectifs
de l’analyse des causes
ƒ Comprendre la complexité de
l’enchaînement des événements
conduisant à des accidents
ƒ Identifier les défaillances des acteurs
concernés et surtout les facteurs
organisationnels pré-existants
ƒ Identifier les situations dangereuses
pour éviter leur répétition
Revue de la littérature
Eléments clés
ƒ Description de la chaîne des événements
et des facteurs contributifs
ƒ Identification des causes immédiates et
des conditions de leur survenue
ƒ Investigation systématique des causes
latentes (organisation, management)
6
Analyse d’une décompensation
d’une psychose
ƒ Patient de 85 ans, admis pour logorrhée,
agitation psychomotrice liées à une
décompensation d’une psychose maniacodépressive connue
z
z
z
lien avec les soins : assez probable (4)
cause immédiate : erreur dans le choix de
la prise en charge,
absence de suivi
évitabilité :
certaine (6)
Analyse d’une décompensation
d’une psychose
ƒ 4 juillet : Patient de 85 ans avec des antécédents de
psychose maniaco-dépressive stabilisée depuis deux
ans avec un traitement comprenant DEPAKOTE,
EQUANIL et SERESTA, présente un épisode
maniaque avec logorrhée et agitation
ƒ 7 juillet : appel du médecin de garde
ƒ 8 juillet : injection IM d’EQUANIL par le médecin
traitant et décision d’hospitalisation
7
Analyse d’une décompensation
d’une psychose
ƒ 9 juillet : confirmation de l’existence d’un problème
psychiatrique et retour à la maison de retraite avec
allègement thérapeutique et demande de consultation
psychiatrique, de prise en charge comportementale et
d’éducation de l’équipe
ƒ 12 – 20 juillet : absence d’amélioration et
renforcement thérapeutique
ƒ 20 juillet : survenue d’un OAP et stabilisation de la
psychose
ƒ 14 novembre : le patient va bien mais n’a toujours
pas eu de consultation avec un psychiatre
Décompensation psychose :
facteurs contributifs
Contexte institutionnel
Facteurs organisationnels
Environnement de travail
Causes latentes
Cause immédiate
Défaut de suivi spécialisé
psychiatrique
Facteurs liés aux tâches
Facteurs d’équipe
Facteurs individuels
Facteurs liés au patient
8
Analyse d’une décompensation
d’une psychose
ƒ Facteurs liés au patient : contexte social
ƒ Facteurs individuels : compétence en psychiatrie
ƒ Facteurs d’équipe : collaboration insuffisante entre
soignants
ƒ Facteurs liés aux tâches : retard dans la
programmation des examens cliniques, planification
des tâches non adaptée, soins ne relevant pas du
champ d’activité du service
Analyse d’une décompensation
d’une psychose
ƒ Environnement de travail : charge de travail
ƒ Facteurs organisationnels : limitation trop
restrictive de la prise de décision, mauvaise définition
des responsabilités et des tâches, défaut de
coordination entre services
ƒ Contexte institutionnel : politique et culture du
risque, contraintes financières, ressources sanitaires
insuffisantes, échanges avec d’autres structures de
soins faibles et difficiles
9
Retour d’expérience EPP
Les faits (1)
Homme de 68 ans
DNID, hospitalisé en SSR après arthrodèse.
Patient incontinent porteur d’une sonde urinaire
A son admission (J0), le patient présente une dysurie
sans autre signe évocateur d’une IUN
Le lendemain (J1) ECBU adressé à un labo privé
J3 (samedi) :
•
•
•
le résultat de l’examen est adressé par télécopie au secrétariat
de l’ES (habituellement fermé le WE)
le fax est récupéré par une IDE en fin d’après-midi
le médecin d’astreinte est contacté à son domicile
Retour d’expérience EPP
Les faits (2)
J3 (samedi) :
Ê
L’IDE lui lit les résultats de l’examen au médecin :
• E. coli + M. morganii avec caractères de résistance vis-à-vis des atb
utilisés usuellement pour traiter les IU
Ê
Le médecin hésite à prescrire de l’imipènème et en l’absence
de signe clinique ce jour décide de s’abstenir de tout
traitement et décide de renouveler l’ECBU le lundi
J5 (lundi)
Ê
Le médecin se rend compte
• que le fax était difficilement lisible,
• que les MO étaient sensibles au Sulfaméthoxazole+triméthoprime
Ê
Compte tenu de la reprise d’une symptomatologie évocatrice
d’IUN: prescription de Bactrim (Bactrim forte, 2cp/jour qsp 10
jours)
Ê
Évolution clinique favorable
10
Retour d’expérience EPP
analyse (1)
Ce retard de ttt (5 jours entre ECBU et ttt) a fait l’objet
d’une analyse approfondie des causes afin d’évaluer
le caractère évitable de l’évènement et de mettre en
place des actions correctrices.
Ê
Analyse réalisée par un IDE HH et un médecin par entretien
semi-directif avec le prescripteur concerné
Un protocole d’antibiothérapie des IU existe
Ê
Ê
protocole connu, mais pas encore diffusé auprès de tous les
prescripteurs
non mis à jour au regard de la Conf. de consensus (absence de
définition de l’IUN, prescription de 1ère intention
recommandée pour les IU non compliquées, recommandation
d’ATB non détenus par la PUI de l’établissement, durées de
prescription inadaptées).
Retour d’expérience EPP
analyse (2)
En pratique, la prescription a suivi les recommandations
locales:
Ê
atb conforme, mais durée de ttt inadaptée
Conséquences cliniques :
Ê
Ê
Poursuite de la symptomatologie, puis évolution favorable sous
ttt
Toutefois, risques potentiels graves : bactériémie ?, déséquilibre
du diabète ?
Analyse des défaillances latentes :
Ê
le défaut de communication : principal facteur contributif
• LABM/ES
• professionnels de l’ES
Ê
l’organisation médicale
• pas de garde médicale le WE mais astreinte assurée par un médecin
potentiellement d’un autre ES (conditions de travail)
• transmission orale des informations et interprétation des résultats
11
Retour d’expérience EPP
actions correctrices (1)
A l’issue de l’analyse approfondie, le médecin :
z a remis en cause ses pratiques,
z a proposé une révision du référentiel local,
z a proposé d’améliorer la gestion des résultats d’analyse
• Par l’achat de télécopieurs pour la salle de soins
infirmiers et pour chaque médecin participant aux
astreintes
Propositions qui apportent une réponse immédiate
aux problèmes rencontrés, mais qui n’agissent pas
sur la source des situations dangereuses créées par
l’organisation des soins le WE
Retour d’expérience EPP
actions correctrices (2)
Proposition des professionnels du CCECQA:
Ê
Mise au point avec le responsable du LABM :
• définir les modalités de transmission des résultats
• revoir les atb testés dans l’antibiogramme
Ê
Réorganisation de la permanence médicale le WE
• astreinte réalisée par un médecin de l’ES
• passage systématique du médecin le WE pour s’assurer
qu’aucune situation clinique ne nécessite son
intervention et qu’il puisse consulter les résultats
biologiques
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Les opportunités pour
une analyse approfondie des causes
„Etudes épidémiologiques
„Systèmes de vigilances sanitaires
„Systèmes de signalement des événements
indésirables
„Revue des complications et des décès
„Bases de données des assureurs
Conclusion
„Changement de culture nécessaire
„Plusieurs méthodes et outils validés disponibles
„Principaux faits marquants des analyses
approfondies
z
z
z
Absence de protocoles pour les situations les plus à
risque
Fréquence des problèmes de communication
Risques au niveau des interfaces
13
Rendre les risques acceptables
Paramètres de l’acceptabilité d’un risque
Gravité
Évitabilité
Efforts de prévention
Possibilités de réparation des conséquences
Aversion au risque
Caractère choisi ou subi du risque
Information délivrée
Contexte, environnement
14
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