PCS Reha phase pilote 2011 Format et contenu du

PCS Reha phase pilote 2011
Format et contenu du relevé des données
Contacts:
Simon Wieser,
Winterthurer Institut für Gesundheitsökonomie, SML, ZHAW
Tél. [phone]
[email protected]
Jan Kool,
Institut für Physiotherapie, Departement Gesundheit, ZHAW
Tél. [phone]
[email protected]
Version 0.3: 07.04.2011 Trad. 12.05.2011
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Sommaire
1Introduction .......................................................................................................... 3
2 Directives du relevé 2011 .................................................................................... 5
2.1Délimitation des cas livrés ............................................................................. 5
2.2Distinction stationnaire / ambulatoire ....... Fehler! Textmarke nicht definiert.
3Structure et format des données ......................................................................... 8
3.1Principes généraux ........................................................................................ 8
3.1.1Format des données ......................... Fehler! Textmarke nicht definiert.
3.1.2Format des dates .................................................................................... 8
3.1.3Format des indications sur les prestations hebdomadaires en minute .... 8
3.1.4Format des données de coûts................................................................. 8
3.1.5Variable de liaison (clé primaire) ............................................................. 9
3.2Données médico-administratives................................................................. 10
3.2.1Format de livraison des données médico-administratives ............. Fehler!
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3.2.2Exemple de livraison des données médico-administratives .................. 11
3.3Assessments Reha hebdomadaires ............................................................ 12
3.3.1Semaine patient .................................................................................... 12
3.3.2Moment du relevé des données hebdomadaires .................................. 12
3.3.3Format de livraison des assessments Reha ......................................... 12
3.3.4Exemple de livraison des assessments Reha ....................................... 13
3.4Coûts par cas (seulement lors de relevé des coûts) .................................... 14
3.4.1Médicaments, implants et matériel médical .......................................... 14
3.4.2Coûts d’utilisation des installations (CUI) .............................................. 14
3.4.3Formation universitaire et recherche (FU&R) ....................................... 14
3.4.4Agrégation des honoraires de médecin ................................................ 15
3.4.5Médicaments, implants et matériel médical .......................................... 15

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3.4.6Prestations de tiers ............................................................................... 15
3.4.7Format de livraison des coûts par cas .................................................. 15
4 Protection des données .................................................................................... 17
5Transmission des données à la ZHAW ............................................................. 17
6 Contacts ............................................................................................................ 17
7Annexe: Format de livraison des données ........................................................ 18
7.1Avis de livraison Statistique médicale OFS (ligne MX) ................................ 18
7.2Format Statistique médicale OFS (ligne MB) .............................................. 19
7.3Avis de livraison assessment PCS hebdomadaire (ligne RX) ..................... 22
7.4Format assessment PCS hebdomadaire (ligne RE) .................................... 23
7.5Format données de coûts par cas (seul. si relevé des coûts) ...................... 28
8Références .................................................... Fehler! Textmarke nicht definiert.

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Introduction
Sur mandat de MTH Reha CTM (un groupe de travail du SCTM LAA et de H+), la
ZHAW a développé un système de classification des patients (PCS) pour des forfaits
journaliers liés aux prestations dans le secteur de la réadaptation. Sur la base d’un
relevé portant sur 1670 semaines patient choisies de manière aléatoire dans 7 cli-
niques, 3 PCS séparés ont été développés pour les domaines suivants de la réadap-
tation: neuroréadaptation, réadaptation musculo-squelettique et réadaptation précoce
en neuroréadaptation.1
Le conseil d’administration de SwissDRG SA, qui est chargé par les partenaires de la
santé (santésuisse, CDS, H+, CTM et FMH) de l’introduction d’un système national
unifié de remboursement des prestations stationnaires, a décidé à l’unanimité lors de
sa séance du 9 septembre 2010 de poursuivre le développement du modèle de tari-
fication MTH Reha CTM comme modèle unique pour le secteur de la réadaptation.
Les détails de l’intégration du PCS Reha dans les structures de SwissDRG SA ne
sont pas encore fixés à ce jour (début avril 2011). Il est certain, en revanche, que la
phase pilote déjà décidée par MTH Reha CTM pour l’année 2011 – elle vise à intro-
duire à titre d’essai le PCS dans une série de cliniques de réadaptation et à pour-
suivre son développement – est désormais soutenue par SwissDRG SA.
L’objectif de ce document est de décrire le contenu et la forme du relevé des don-
nées durant la phase pilote. Il se base sur les directives de SwissDRG SA pour le
relevé des données dans les hôpitaux de soins aigus (SwissDRG SA 2010).
Les objectifs de la phase pilote sont:
1. Application du PCS avec relevé complet des critères (EBI/MIF ou HAQ, polymor-
bidité, douleur, entrée et sortie) auprès de tous les patients dans les secteurs cor-
respondants de la réadaptation (musculo, neuro, neuro précoce), afin d’intégrer le
PCS dans les processus de travail quotidiens des cliniques.
2. Collecte systématique des données de coûts et de prestations dans une partie
des cliniques de réadaptation (cliniques pilote) afin de valider et de développer
plus avant le PCS. Les cliniques pilote assument un rôle qui correspond à celui
des hôpitaux de réseau dans le système SwissDRG.
1 Pour davantage de détails sur le développement du PCS pour la réadaptation, voir le rapport final de
la ZHAW (Kool et al. 2009)

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3. Participation de nouvelles cliniques, afin d’élargir la base de données du PCS
dans la perspective de son introduction à l’échelle nationale.
4. Contrôle de la représentativité des cliniques pilote par rapport aux cliniques de
réadaptation suisses en se fondant sur les données de la Statistique médicale
des hôpitaux de l’Office fédéral de la statistique (OFS).
Les données suivantes doivent être collectées dans les cliniques durant la phase
pilote:
1. Les données de la livraison obligatoire à la Statistique médicale de l’OFS (2
lignes de données relatives au cas). Certaines de ces données servent d’input
pour la classification du PCS Reha. Mais la plupart sont nécessaires pour la vali-
dation et la poursuite du développement du PCS.
Les informations sur la date de naissance et la région de domicile des patients
sont exclues de la livraison des données dans le sens d’une anonymisation.
2. Les données des patients qui sont nécessaires au calcul hebdomadaire de la
tranche du PCS. Ces informations comprennent les valeurs des assessments cli-
niques sur l’autonomie du patient dans les activités quotidiennes (MIF, EBI ou
HAQ), la polymorbidité (CIRS), le niveau de douleur (musculo seulement) et si le
patient est entré dans la clinique en cours de semaine ou en est sorti (une ligne
de données pour chaque semaine patient).
3. Pour le calibrage et la poursuite du développement du PCS, les données de pres-
tations et de coûts hebdomadaires doivent être relevées pour une partie des pa-
tients. Ces données de prestations et de coûts sont inscrites dans la ligne de
l’assessment PCS (donc pas de ligne de données supplémentaire).
4. Désormais, l’ensemble des coûts par cas sont relevés dans les cliniques qui li-
vrent des données de coûts (une ligne de données par cas).
Indication importante: le relevé des données de coûts est bienvenu mais n’est pas
indispensable pour participer à la phase pilote. Au cas où aucune donnée de coûts
n’est collectée, la clinique doit livrer seulement les données de la Statistique médi-
cale et les données de la classification PCS hebdomadaire – c’est-à-dire seulement
les données relevant des points 1 et 2.