NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KYTRIL®
3 mg/3 ml
solution injectable
Granisétron
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament
car elle contient des informations importantes pour vous.
● Gardezcettenotice.Vouspourriezavoirbesoindelarelire.
● Sivousavezd’autresquestions,interrogezvotremédecinouvotre
pharmacienouvotreinrmier/ère.
● Cemédicamentvousaétépersonnellementprescrit.Neledonnezpas
àd’autrespersonnes.Ilpourraitleurêtrenocif,mêmesilessignesde
leurmaladiesontidentiquesauxvôtres.
● Sivousressentezunquelconqueeffetindésirable,parlez-enàvotre
médecin,votrepharmacienouvotreinrmier/ère.Cecis’applique
aussiàtouteffetindésirablequineseraitpasmentionnédanscette
notice. Voirrubrique4.
Que contient cette notice :
1. Qu’est-cequeKYTRIL3mg/3mlsolutioninjectableetdansquelscas
est-ilutilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KYTRIL
3mg/3ml,solutioninjectable?
3. CommentprendreKYTRIL3mg/3ml,solutioninjectable?
4. Quelssontleseffetsindésirableséventuels?
5. CommentconserverKYTRIL3mg/3ml,solutioninjectable?
6. Informationssupplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE KYTRIL 3 mg/3 ml, solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTAGONISTEDELASEROTONINE(5HT3)
(A:appareildigestifetmétabolisme)
Kytrilcontientunesubstanceactiveappeléegranisétron.Celui-ci
appartientàungroupedemédicamentappelé«antagonistesdes
récepteurs5-HT3»ou«antiémétiques».
Kytril est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements
provoquéspard’autrestraitementsmédicamenteuxtelsqu’une
chimiothérapieouradiothérapieanticancéreuseetparunechirurgie.
Lasolutioninjectableestindiquéechezl’adulteetchezl’enfantâgéde
2 ans et plus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A
CONNAITRE AVANT D’UTILISER KYTRIL
3 mg/3 ml, solution injectable?
Ne prenez jamais Kytril 3 mg/3 ml, solution injectable
● sivousêtesallergique(hypersensible)augranisétronouàl’undes
autrescomposantsdeKytril(listésdanslarubrique6).
Encasdedoute,parlez-enàvotremédecin,inrmier/èreoupharmacien,
avantderecevoirl’injection
Mises en garde et précautions d’emploi
Adressez-vousàvotremédecin,inrmier/èreoupharmacienavant
d’utiliserKytrilparticulièrementsivous:
●
avezdesproblèmesdetransitintestinaldûàunblocagedevotreintestin,
● avezdesproblèmescardiaques,etquevousêtestraitépourvotre
cancerparunmédicamentconnupourentrainerdestroubles
cardiaquesoudestroublesioniques,telsqu’unemodicationdutaux
depotassium,desodiumoudecalcium,dansvotrecorps(anomalie
électrolytique),
● prenezd’autresmédicaments«antagonistesdurécepteurs5-HT3 ».
Celainclutledolasétron,l’ondansétronutiliséscommeKytrildansle
traitement et la prévention des nausées et vomissements.
Lesyndromesérotoninergiqueestraremaispeutpotentiellementêtre
mortellorsqu’ilsurvientavecKytril.Ilpeutentrainerdeschangements
gravesdanslefonctionnementdevotrecerveau,vosmusclesetvotre
systèmedigestif.CetteréactionpeutseproduiresivousprenezKytrilseul
maisestdavantagesusceptibledeseproduiresivousprenezKytrilavec
certainsautresmédicaments.Assurez-vousd’informervotremédecin,
inrmier/èreouvotrepharmaciensurtouslesmédicamentsquevous
prenez.
Autres médicaments et KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable:
Sivousprenez,avezprisrécemmentoupourriezavoirprisunautre
médicament,ycomprisunmédicamentobtenusansordonnance,parlez-en
àvotremédecin,inrmier/èreoupharmacien.Eneffet,Kytrilpeutaffecter
l’effetdecertainsmédicaments.Delamêmemanière,certainsautres
médicamentspeuventaffecterl’effetdecetteinjection.
Enparticulier,prévenezvotremédecin,votreinrmier/ère,ouvotre
pharmaciensivousprenezlesmédicamentssuivants:
● Médicamentsutiliséspourtraiterlesirrégularitésdesbattements
cardiaquesautresquelesmédicaments«antagonistesdesrécepteurs
5-HT3»commeledolasétronouondansétron(voir«Misesengardeet
précautionsd’emploi»ci-dessus);
● Phénobarbital,médicamentutilisépourtraiterl’épilepsie;
● Unmédicamentappeléketoconazoleutilisédansletraitementdes
infectionsduesàunchampignon;
● L’antibiotiqueérythromycineutilisédansletraitementdesinfections
duesàunebactérie;
● ISRSs(inhibiteurssélectifsdelarecapturedelasérotonine)utilisés
dansletraitementdeladépressionet/oudel’anxiété,incluantla
uoxétine,laparoxétine,lasertraline,lauvoxamine,lecitalopram,
l’escitalopram;
● IRSNa(inhibiteursdelarecapturedelasérotonineetdela
noradrénaline)utilisésdansletraitementdeladépressionet/oude
l’anxiété,incluantlavenlafaxine,laduloxétine.
Grossesse et allaitement
Vousnedevezpasrecevoirl’injectionsivousêtesenceinte,essayezd’être
enceinteouallaitez,saufsivotremédecinvousl’adit.
Sivousêtesenceinteouquevousallaitez,sivouspensezêtreenceinteou
planiezunegrossesse,demandezconseilàvotremédecin,inrmier/ère
ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Kytril ne devrait pas diminuer votre aptitude à conduire ou à utiliser
certains outils ou machines
KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable contient :
Kytrilcontientdusodium.Letauxdesodiumestinférieurà1mmol
(23mg)pardoseadministrée(3mg),c’est-à-dire«sanssodium».
3. COMMENT UTILISER KYTRIL 3 mg/3 ml, solution
injectable?
L’injectionvousaétéadministréeparvotremédecinouinrmier/ère.
LadoserecommandéedeKytrilvaried’unpatientàunautre.Celadépend
devotreâge,devotrepoids,etsionvousdonnelemédicamentpour
prévenir,outraiterdesnauséesetvomissements.Votremédecinvous
indiqueraladoseàadministrer.
Kytrilpeutêtreadministrédanslesveines(intraveineuse-IV).
Prévention des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou
chimiothérapie
L’injectionvousseraadministréeavantlecommencementdevotre
radiothérapieouvotrechimiothérapie.L’injectiondureraentre
30secondeset5minutesetladoseseragénéralementcompriseentre
1mget3mg.Lemédicamentdoitêtrediluéavantd’êtreinjecté.
Traitements des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou
chimiothérapie
L’injectiondureraentre30secondeset5minutesetladosesera
généralementcompriseentre1mget3mg.Lemédicamentdoitêtredilué
avantd’êtreinjectédanslesveines.Ilpourravousêtreadministréplus
d’injectionspourstoppervosvomissementsaprèslapremièredose.
Ilfaudraattendre10minutesentrechaqueinjection.Ladosemaximalede
Kytrilquipourravousêtreadministréestde9mgparjour.
Association avec des corticostéroïdes
L’effetdel’injectionpeutêtreamélioréparl’utilisationdemédicaments
appeléscorticostéroïdes.Lecorticostéroïdepourraêtredonnésoitàune
doseentre8et20mgdedexamethasoneavantlaradiothérapieou
chimiothérapie,soitàraisonde250mgdeméthylprednisoloneavantou
aprèslaradiothérapieouchimiothérapie.
Genisys-No. 10169238
Printing Colour: Pantone Black
Format: 148x210 mm (2pages)
Folding Format: n.a.
Type Size 6,5 pt
Drawing Norm NF1
make-up Code FR
COE/CMO FY
Good To Print Version Date Signature
MMBFMM8W
MMBFMM8Z 2 16.09.15 Degen
Checked and
approved
Date Signature
10169238FRFY
10169238_148x210.indd 1 16.09.2015 07:38:02