Tutorat Associatif Toulousain Année universitaire 2013 PACES Rangueil

Tutorat Associatif Toulousain
Année universitaire 2013
PACES Rangueil
ÉPREUVE d'Histologie/BDD/Biochimie/Chimie
37 QCMs – 60 Minutes
Lundi 09/12/2013
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UE2 - (RP)Histologie
10 QCMs
QCM 1 : A propos de la délimitation de l'embryon :
A. La délimitation se déroule au cours de la troisième semaine du développement.
B. Elle correspond à un mouvement d'inflexion ventrale dans les plans longitudinal et transversal
résultant d'une croissance différentielle entre les parties dorsale et ventrale.
C. Avant d'être amenée dans sa position définitive par un phénomène de rotation de 180°, l'ébauche
cardiaque est située en avant de la membrane pharyngienne et en arrière du septum transversum.
D. Après la rotation de 180°, le diverticule allantoïdien, initialement situé en avant de la membrane
pharyngienne, vient se positionner en cranial et en avant de la membrane pharyngienne.
E. Elle permet la formation définitive du cordon ombilical, dans lequel on peut trouver des vestiges
de l'allantoïde et de la vésicule vitelline II.
QCM 2 : A propos de l'intestin postérieur :
A. La vessie et l'urètre ont une origine entoblastique contrairement au reste de l'appareil urinaire
puisqu'ils dérivent de l'intestin postérieur.
B. Le cloaque va se retrouver cloisonné par la présence de deux territoires mésenchymateux :
l'éperon périnéal et du pli de Rathke. Leur fusion en fin de sixième semaine aboutit à un
cloisonnement total de la région du cloaque.
C. Le pli de Rathke permet la création d'un territoire antérieur et d'un territoire postérieur.
D. Le cloisonnement du cloaque permet l'obtention de deux territoires : le SUG et le rectum. Leur
formation a lieu en même temps que celle de la membrane anale.
E. Le canal anal possède une double origine histologique : entoblastique sur ses deux tiers
supérieurs et ectoblastique sur son tiers inférieur.
QCM 3 : A propos de l'appareil uro-génital :
A. La différenciation du blastème néphrogène commence en regard des extrémités des tubes
collecteurs.
B. Le blastème se condense, se creuse d'une lumière pour former un tubule qui formera la capsule
de Bowman, qui viendra au contact du glomérule.
C. C'est au niveau de la capsule que sera filtré le plasma pour former l'urine.
D. Le tube contourné distal fait suite à la capsule de Bowman, est suivi par la anse de Henlé à
laquelle fait suite le tube contourné proximal.
E. Le syndrome de Potter correspond à une agénésie rénale bilatérale et peut être à l'origine d'un
oligohydraminios pouvant mettre en danger le foetus.
QCM 4 : A propos des cellules souches :
A. Les cellules souches multipotentes sont capables de donner naissance à un nombre illimité de
types cellulaires.
B. Parmi les différents supports possibles, on peut avoir des protéines de la basale.
C. In vitro, les cellules souches embryonnaires donnent naissance à des corps embryoïdes.
D. In vitro, les cellules souches embryonnaires donnent deux feuillets embryonnaires.
E. La tailles des cellules indifférenciées est de 3 à 4 μm.
QCM 5 : A propos du Tissu nerveux :
A. Les voies afférentes amènent l'information du système nerveux périphérique au système nerveux
central.
B. Le système nerveux somatique a pour organes effecteurs des muscles lisses.
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C. Dans une coupe de cerveau la substance grise se situe au centre et contient les corps cellulaires
des neurones.
D. Franz Nissl a utilisé une nouvelle coloration : le violet de Crésyl. Il colore les corps de Nissl qui
sont des amas acidophiles.
E. Les neurones sont des cellules qui ne peuvent plus se diviser.
QCM 6 : A propos du TN :
A. Les MT jouent un rôle dans la distribution des organites dans la cellule. Mais malheureusement
cette hypothèse n'a jamais pu être démontrée.
B. Les dendrites sont capables de fabriquer des protéines car les ribosomes peuvent être transportés
grâce à la polarité + des MT au regard du pérycaryon.
C. Grâce à la double ligature réalisé sur l'axone, on a pu voir, grâce au taux mesuré d'Acétyl choline
estérase, qu'il y avait un fort taux en amont et en aval de la ligature. Le fort taux en aval de la
ligature nous a donc orienté vers l'existence d'un transport axonal rétrograde.
D. L'expérience de Grefstein réalisé avec un nerf optique de poisson rouge, (Vive les poissons
rouges ! ! ! ) a permis de démontrer, avec l'utilisation de leucine radioactive et visualisation par la
suite par autoradiographie, qu'il y avait un transport antérograde rapide et lent.
E. Le transport antérograde rapide est de l'ordre de 1000 mm/jr à 4000 mm/jr.
QCM 7 : A propos du TN :
A. Le neurone comprend 3 territoires : le corps cellulaire ou soma, d'aspect étoilé, comprenant le
noyau, les axones et le dendrite.
B. Le pérycaryon est le lieu de synthèse du neurone et c'est le pôle de réception d'informations du
neurone.
C. Le pérycaryon a un noyau central avec une chromatine dense et un nucléole volumineux
témoignant de la forte activité de synthèse protéique.
D. Le cytosquelette du soma est bien développé, il comprend majoritairement des filaments
intermédiaires spécifiques (neurofilaments).
E. Les microtubules présents dans le soma sont polarisés, ainsi l'extrémité + à tendance à se
rallonger et l'extrémité - du neurone à tendance à se raccourcir.
QCM 8 : À propos du tissu nerveux :
A. Les fibres nerveuses myélinisées sans gaine de Schwann sont myélinisées par les
oligodendrocytes.
B. Les oligodendrocytes ont un unique prolongement qui permet la myélinisation d'une fibre
nerveuse unique.
C. La myéline permet l'accélération de la conduction de l'influx nerveux.
D. Pour les fibres myélinisées, la vitesse de conduction est proportionnelle à la racine carrée du
diamètre.
E. La sclérose en plaque est une maladie auto immune où l'on observe la production d'anticorps
dirigés contre la gaine de myéline.
QCM 9 : A propos du tissu nerveux :
A. Les ependymocytes constituent un épithélium cubocylindrique simple bordant les cavités
ventriculaires et le canal de l'ependyme.
B. Les capillaires du système nerveux central présentent des jonctions étanches contrairement aux
autres.
C. Il n'existe pas de jonctions étanches entre les pieds astrocytaires.
D. Le liquide céphalo rachidien est sécrété au niveau des villosités arachnoidiennes.
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E. Le liquide céphalo-rachidien a plusieurs rôles : métabolique (distribution des substances neuro
actives), mécanique (amortisseur vis à vis du système nerveux central) et d'émonctoire.
QCM 10 : A propos du tissus nerveux :
A. Les fibres nerveuses peuvent être mises en évidence par la coloration de Golgi.
B. Une immunohistochimie avec un anticorps anti-MAP2 permet d’identifier les dendrites sur une
coupe de tissu nerveux.
C. A la naissance toutes les fibres nerveuses sont myélinisées.
D. Les ribosomes sont toujours acheminés du pôle + (plus) vers le pôle - (moins) des microtubules,
ce qui explique leur absence au niveau de l’axone.
E. Le transport axonal antérograde rapide fait intervenir la kinésine, protéine associée aux
microtubules, qui achemine des vésicules du pôle - (moins) vers le pôle + (plus) des microtubules
de l’axone.
UE2 - (RP)BDD - BDR
6 QCMs, ~10 min
QCM 11 : A propos de la mise en place de la gonade féminine :
A. A la 6ème semaine, la gonade est indifférenciée. La formation de l'ovaire commence à la 8ème
semaine, avec une partie centrale où les cordons sexuels primaires dégénèrent : la médullaire, et une
partie périphérique : le cortex, où les cordons sexuels primaires deviennent les cordons de Valentin-
Pflüger.
B. Les cordons de Valentin-Pflüger sont colonisés par des gonocytes.
C. Aux alentours de la 15ème semaine, les ovogonies (issues des gonocytes) se différencient en
ovocytes I (bloqués au stade P1 zygotène).
D. Les cellules de la lignée germinale à la 20ème semaine, se situent essentiellement dans la
médullaire.
E. Au 5ème mois, on a ~6-7 millions d'ovocytes I ! , or à la naissance, il n'en reste qu'environ 500
000. Cela peut notamment s'expliquer par des phénomènes d'apoptose des ovocytes I isolés (sans
cellules folliculaires), d'atrésie de certains follicules et d'expulsion d'ovogonies.
QCM 12 : A propos des voies génitales féminines :
A. Au cours du 4ème mois, on assiste à une régression des canaux de Wolff. Tandis que la partie
supérieure des canaux de Müller donnera la corne utérine, et la partie inférieure le pavillon de la
trompe.
B. La résorption de la paroi des canaux de Müller forme une seule cavité : l'utérus. Une anomalie de
résorption peut engendrer un utérus cloisonné total, cloisonné subtotal unicervical ou encore un
corporéal bicervical. Il y a un risque de fausse couche.
C. La partie supérieure du sinus uro-génital (SUG) donnera le tubercule de Müller (qui donne le col
de l'utérus), la partie inférieure donne la plaque vaginale (qui donne les 2/3 inférieurs du vagin).
D. Les organes génitaux externes sont formés au cours du 3ème mois. Le tubercule génital donne le
clitoris, les replis génitaux donnent les grandes lèvres, et les bourrelets génitaux donnent les petites
lèvres.
E. Le syndrome de Rokitansky est une aplasie mullérienne partielle. C'est à dire qu'il n'y a ni utérus,
ni les 2/3 supérieurs du vagin. Mais la fonction ovarienne et les trompes sont normales.
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QCM 13 : Concernant la migration des testicules :
A. La migration du testicule commence à la 8e semaine par la traction du gubernaculum testis.
B. Le processus vaginal est une dépression du péritoine qui permet d'écarter les muscles de la paroi
abdominale afin de créer un espace pour la migration du testicule appelé canal inguinal.
C. Au 9e mois, le testicule est normalement en position définitive : au fond du scrotum. Le
processus vaginal persiste mais le canal inguinal régresse.
D. La cryptorchidie est une migration incomplète du testicule et touche environ 10% des garçons.
E. La cryptorchidie est un facteur de risque d'infertilité masculine et de cancer des testicules.
QCM 14 : Concernant le testicule après la naissance :
A. La mini-puberté entraîne la disparition des gonocytes mais la prolifération maximale des
spermatocytes.
B. Après la mini-puberté, les sécrétions de LH et testostérone diminuent fortement à tel point
qu'elles seront indétectables au 9e mois de vie.
C. Au début de la puberté les cellules de Sertoli, activées par la testostérone, expriment les
récepteurs aux androgènes. On les dit alors matures.
D. Le volume testiculaire augmente de manière linéaire de la naissance à la puberté.
E. L'augmentation du volume testiculaire à la puberté est imputable au passage de la structure
cordons à celle de tubes séminifères, et à la prolifération des cellules germinales (qui représentent
2/3 du volume).
QCM 15 : A propos de la régulation hormonale de la croissance post-natale :
A. Pour suivre la croissance longitudinale de l'individu, on utilise des toises et des courbes de
Sempé.
B. On peut évaluer l'acquisition du capital minéral osseux (CMO) par échographie.
C. L'acquisition du capital minéral osseux continue plusieurs années après l'arrêt de la croissance en
longueur.
D. La croissance longitudinale pendant la période pré-pubertaire est sous la dépendance du système
GH/IGF-2.
E. La GH est une hormone de croissance de 191 aa dont le gène est situé sur le chromosome 17. Sa
transcription est permise par le gène homéotique Pit-1.
QCM 16 : A propos de la croissance durant la puberté :.
A. La forte production des stéroïdes sexuels en fin de puberté inhibe l'apposition sous-périostale.
B. Les œstrogènes ont un rôle majeur dans l'acquisition de la masse osseuse de la jeune fille, chez
les garçons ce rôle est tenu par la testostérone.
C. Chez les filles, le pic de masse osseuse a lieu environ deux ans après le pic de croissance
staturale.
D. Un déficit en aromatase chez le garçon peut entraîner un défaut de maturation du tissu osseux et
donc une poursuite de la croissance.
E. Tandis que l'IGF-1 agit principalement sur le cartilage de croissance (prolifération des
chondrocytes différenciés, promotion de l'ossification enchondrale), IGF-2 intervient plutôt dans le
remodelage osseux adulte par stimulation des ostéoblastes.
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