* Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé.
** Extrait du Rapport Annuel 2005. Informer pour promouvoir le bon usage. AFSSAPS.
introduction
apparition des médicaments anti-TNFαdans l’arsenal thérapeutique
des rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) tels que la polyarthrite
rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le rhumatisme psoriasique
et pour certains d’entre eux l’arthrite juvénile idiopathique, dans
les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) telles
la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique et dans le psoriasis
en plaques, a révolutionné la prise en charge des patients atteints
des formes les plus sévères.
Néanmoins, pour que les patients puissent au mieux bénéficier de
ces avancées thérapeutiques majeures, leur information mais
aussi la prescription, la délivrance, l’administration et la surveillance
des traitements doivent intégrer certaines règles qui sont mises
en avant dans la définition du bon usage d’un produit par
l’AFSSAPS* (rapport annuel 2005). La sécurité des produits dépend
non seulement de leur qualité mais aussi de leurs conditions
d’utilisation. Le bon usage repose sur une information utile à
la pratique professionnelle et reflétant l’évolution des connaissances.
Aujourd’hui, plus que jamais, la promotion du bon usage des produits
de santé revêt une importance primordiale qui conditionne
les « bonnes pratiques de prescription » et rend le patient acteur
de sa santé**.
Le médecin généraliste ou spécialiste, le pharmacien, l’infirmière
mais aussi le dentiste, sont confrontés à de plus en plus de patients
traités par anti-TNFαde par l’évolution de la prise en charge
de ces patients en ambulatoire.
En intervenant dans l’information des patients et la conduite
des traitements, les acteurs de santé s’inscrivent naturellement
dans une démarche favorisant le bon usage de ces biothérapies.
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