Séance 3 QCM 1 : Soit la réaction de méthanolyse, une substitution

Séance 3
QCM 1 : Soit la réaction de méthanolyse, une substitution nucléophile entre le méthanol et le (S)-
(1-iodoéthyl)benzène C6H5-CHI-CH3. La vitesse de la réaction reste inchangée si on augmente la
concentration de méthanol.
A) Il s’agit d’une SN1
B) Il s’agit d’une SN2
C) Le (S)-(1-iodoéthyl)benzène possède 2 carbones asymétriques
D) Il y a formation de 2 énantiomères R et S en quantités équivalentes
E) Il y a inversion de Walden
QCM 2 : Soit la réaction de substitution nucléophile entre un ion hydroxyde et du (3-bromopentan-
3-yl)benzène. La vitesse de la réaction varie lorsqu’on change la concentration en ion hydroxyde.
A. C'est une SN1
B. C'est une SN2
C. Il y a inversion de configuration
D. Le produit formé est le 3-phénylpentan-2-ol
E. Le produit final possède un carbone asymétrique
QCM 3 : L'addition d'HBr sur le propène
A) Est une réaction régiosélective
B) Passe par la formation d'un carbocation tertiaire
C) Forme du 2-bromo-propane comme produit minoritaire
D) Forme du 1-bromo-propane comme produit minoritaire
E) Est une réaction de type SN2
QCM 4 : 
A) Lors de réactions avec des organo-magnésiens, le carbone porte une charge δ +
B) Les organo-magnésiens peuvent être engagés dans des substitutions électrophiles
C) L'addition nucléophile d’un organo-magnésien sur un aldéhyde conduit à la formation d’un
alcool
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D) L'addition nucléophile d’un organo-magnésien sur un nitrile conduit à la formation d’un
acide carboxylique
E) Tout est faux
QCM 5 : Soit la réaction suivante :
A) Selon la règle de Markovnikov, le produit principal est celui qui se forme par l’intermédiaire
réactionnel le plus stable.
B) C’est une réaction anti-Markovnikov
C) Cette réaction est une élimination d’hydracide
D) Cette réaction passe par un intermédiaire de réaction de type carbocation
E) Tout est faux
QCM 6 : 
A) Lors d’une addition, il y a une préférence stéréochimique.
B) La réaction d’hydratation d’un alcène conduit à un alcool
C) Lors d’une addition syn, les composés ajoutés sont de part et d’autre de la double liaison
Soit la réaction suivante :
D) C’est une addition syn.
E) Au cours de cette réaction, il y a formation d’un dérivé dihalogéné
F) Cette addition suit forcément la règle de Markovnikov
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Exercice 1 sur Alcènes :
O-RR-O
h ν
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH CH
3
Br
CH
3
CH
2
CH
2
Br
HBr
+
XY
QCM 7 : 
A) Cette réaction est une réaction radicalaire.
B) Le radical intermédiaire majoritairement formé est un radical secondaire.
C) Cette réaction suit la règle de Markovnikov
D) Ce n’est pas une réaction régioséléctive
E) La phase d’amorçage est une rupture homolytique du peroxyde
QCM 8 : 
A. Y est minoritaire
B. Y est le 2-bromopropane
C. X est le 3-bromopropane
D. X est majoritaire
E. Tout est faux
Exercice 2 sur Alcènes :
QCM 9 : 
A) C’est une réaction d’hydrohalogénation
B) Cette réaction passe au préalable par l’attaque de la molécule d’eau, suivie du H+
C) est le carbocation qui va donner la molécule X.
D) Cette réaction d’hydratation obéit à la règle anti-Markovnikov
E) Cette réaction obéit à la règle de Markovnikov
QCM 10 : 
A) X est le propan-2-ol
B) X est le propan-1-ol
C) Y est le propan-2-ol
D) Y est le propan-1-ol
E) X est le
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CH
3
CH CH
2
H

Exercice sur Alcènes 3 :
QCM 11 : 
A) Lors de la réaction 1, il y a une addition anti.
B) La réaction 1 est une réaction d’halogénation
C) Lors de la réaction 1, il y a création de deux carbones asymétriques
D) La réaction 2 est une ozonolyse
E) le réactif B correspond à O3 et le réactif C à H2O
QCM 12 : 
A) Si on poursuit la réaction 2 par addition de H2O2 sur le composé Y, on a formation de l’acide
propanoïque
B) Y est une cétone
C) Y est
D) Y est le propanal
E) Dans la réaction 3, Ni joue le rôle d’un catalyseur
QCM 13 : 
A) Dans la réaction 3, le réactif A correspond à de l’eau
B) Pour écrire cette réaction, il faut prendre en compte les problèmes de régioséléctivité
C) lors d’une hydrogénation catalytique sur un alcène, il y a une addition syn sur un alcène
D) X est
E) La réaction d’ozonolyse est une oxydation
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Exercice sur le benzène :
QCM 14 : 
A. cette réaction est une nitration.
B. cette réaction est une nitrosation.
C. le réactif électrophile de cette réaction est produit in situ.
D. cette réaction est une substitution électrophile.
E. cette réaction est une addition électrophile.
QCM 15 : 
A. cette réaction se fait en 2 étapes + une étape préliminaire.
B. lors de l’étape préliminaire, il se forme un ion nitronium NO2+.
C. entre les étapes 1 et 2, on a la formation d’un complexe stabilisé par mésomérie.
D. le catalyseur de cette réaction est l’acide sulfurique H2SO4.
E. le catalyseur de cette réaction est l’acide nitrique HNO3.
QCM 16 : 
A. à partir du nitrobenzène, on peut former de l’aniline.
B. la formation de l’aniline à partir du nitrobenzène est une réduction.
C. la formation de l’aniline à partir du nitrobenzène est une oxydation.
D. la formation de l’aniline à partir du nitrobenzène nécessite l’utilisation de LiAlH4
E. l’aniline est un benzène substitué par une fonction NH2.
QCM 17 : 
A) les groupements NO2 et COOH sont désactivants et orientent les SE en ortho et para.
B) le groupement COOH est l’activant fort, il oriente les SE en ortho et para.
Le produit majoritairement formé au cours de cette réaction est le composé :
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