Conduite à tenir devant une diplopie

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Conduite à tenir devant une
diplopie
Introduction
• La diplopie est un trouble fonctionnel défini par la
vision double d’un objet unique.
• Deux types relevant de mécanismes et d’étiologies
différentes :
 Monoculaire : persiste à l occlusion de l’œil sain,
nécessite un examen ophtalmologique complet sans
caractère urgent; elle peut avoir une cause :
 Cornéenne : astigmatisme important, taie cornéenne,
kératocône
 Irienne : iridodialyse traumatique
 cristalienne : cataracte nucléaire
Binoculaire : disparaissant à l occlusion d’un des
deux yeux, liée à un trouble du parallélisme
oculomoteur avec généralement une implication
neurologique ou orbitaire nécessitant une prise
en charge urgente.
• L’IRM
l’examen de choix pour
l’exploration d’une diplopie surtout d’origine
binoculaire, toutefois le scanner conserve
certaines indications
Objectifs
• Connaitre l’anatomie des voies de l’oculomotricité pour
réaliser un protocole adapté
• connaitre les principales étiologies des diplopies
binoculaires et leurs aspects en imagerie
• Savoir apprécier les tableaux nécessitant une imagerie
en urgence et quelle imagerie à réaliser.
Rappel anatomique
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L’oculomotricité est assurée pour chaque orbite par 6 muscles:
muscle droit supérieur
muscle droit médial ;
Muscle droit latéral ;
muscle droit inférieur,
Muscle oblique supérieur ,
Muscle oblique inférieur
Et 3 nerfs:
Nerf oculomoteur commun III
Nerf trochléaire IV
 nerf abducens VI
• Lorsque les muscles synergiques se contractent, les antagonistes se
relâchent (et inversement).
Nerfs oculomoteurs
Le nerf moteur oculaire commun: III
• Origine : mésencéphale à la hauteur du colliculus
supérieur
• émergence: sillon inter pédonculaire
• Trajet: cisternal: oblique en bas et en avant chemine
dans la pince vasculaire formée par artère cérébrale
postérieure et artère cérebelleuse supérieure.
Intracaverneux:chemine dans la paroi externe du sinus
caverneux puis se dirige vers la fente sphénoidale
• Terminaison: passe dans l’anneau tendineux commun
de ZINN puis muscles oculomoteurs
Trajet cisternal du III droit: en reconstructions
axiale et sagittale : le nerf passe entre l’artère
cérébrale postérieure (flèche blanche) et
l’artère cérébelleuse supérieure(fleche noire)
Nerf oculomoteur dans la
citerne oculomotrice(
flèche noire)
Le nerf trochléaire ou pathétique:IV
• le plus grêle et le plus difficile à mettre en évidence en
imagerie : souvent confondu avec les vaisseaux
• Origine :mésencéphale en regard du colliculus
inférieur.
• Émergence: sillon inter pédonculaire (le seul nerf à
émergence dorsale et à émergence croisée)
• Trajet: cisternal: se dirige en dehors , contourne le
mésencéphale ,rapports vasculaires avec l’artère
cérébelleuse supérieure ou l’une de ses branches
Intracaverneux:la face profonde de la paroi latérale
Terminaison: passe dans l’anneau de ZINN puis muscles
oculomoteurs
Trajet du nerf IV
IRM en coupe axiale T2 Drive montrant
le trajet cisternal du IV à gauche
Nerf moteur oculaire externe ou
abducens:VI
• Origine: le pont en regard du colliculus du nerf
facial
• Émergence: sillon bulbo pontique au dessus de la
pyramide bulbaire
• Trajet : cisternal: oblique en haut et en dehors
croise l’artère cérébelleuse antérieure
• Intracaverneux: le plus médial au contact du
segment V du siphon carotidien
• Terminaison : passe dans l’anneau de ZINN puis
muscles oculomoteurs
Trajet du nerf VI visualisé en IRM : séquence axiale 3D T1 après injection de
gadolinium au niveau de son trajet cisternal et intracaverneux
nerfs oculomoteurs
Nerfs
fonction
Muscles
innervés
Symptomatologie
Nerf oculomoteur
III
Droit supérieur
Droit inférieur
Droit médial
Oblique inférieur
Releveur de la
paupière
Elévateur
Abaisseur
Adducteur
extorteur
Extrinsèque :Diplopie verticale
et oblique, ptosis
Intrinsèque(para∑): mydriase
Nerf trochléaire IV
Oblique supérieur
Abaisseur
Abducteur
intorteur
Diplopie verticale maximale
dans le regard en bas et en
dedans
Inclinaison et rotation de la
tète vers le coté opposé
Nerf abducens
Droit latéral
abducteur
Diplopie horizontale
Strabisme convergent
Muscles oculomoteurs
MUSCLES DROITS
•
•
Sont au nombre de quatre.
Origine : Tendon de Zinn ; se divise en 4 languettes tendineuses disposées
à angle droit, dans l'intervalle desquelles naissent les corps charnus des
quatre muscles droits :
- Muscle droit interne ou droit médial,
- Muscle droit inférieur,
- Muscle droit supérieur,
- Muscle droit externe ou droit latéral.
Le faisceau d'origine du droit externe, situé dans la portion renflée de la fente
sphénoïdale, présente un orifice : l'anneau de Zinn à l'intérieur duquel
passent les deux branches du nerf moteur oculaire commun (III), le nerf
moteur oculaire externe (VI) et le nerf nasal (du V).
• Trajet : les muscles droits se dirigent d'arrière en avant, dans la loge
postérieure de l'orbite.
• Terminaison : les tendons terminaux se fixent sur la partie antérieure de
la sclérotique, à
1
5
2
3
4
1: muscle droit supérieur
2: muscle droit médial
3:nerf optique
4: muscle droit latéral
5:Muscle droit inférieur
En IRM reconstruction axiale
LES MUSCLES OBLIQUES :
• sont au nombre de deux, croisant obliquement l'axe
antéropostérieur du globe oculaire.
Le muscle grand oblique : ou oblique supérieur, est le plus long de
tous les muscles de l'orbite.
• Origine: par un court tendon, fixé en dedans et au-dessus du trou
optique.
• Trajet : il longe l'angle supéro-interne de l'orbite, et donne un
tendon qui se réfléchit dans une poulie de réflexion fibrocartilagineuse, implantée dans la fossette trochléaire de l’os frontal;
puis il redevient musculaire, et contourne la partie supérieure du
globe en se plaçant sous le droit supérieur.
• Terminaison : par une portion élargie, sur la face supéro-externe
de l'hémisphère postérieur de l'oeil.
Le muscle petit oblique : ou oblique inférieur
beaucoup plus court
c'est le seul muscle qui ne se détache pas du fond de l'orbite.
• Origine : en dehors de l'orifice orbi taire du canal lacrymo-nasal
• Trajet : dirigé en dehors et en arrière, il contourne la face inférieure
du globe, en passant sous le droit inférieur.
• Terminaison : sur la face inféro-externe de 1'hémisphère postérieur
de l'oeil
Les principales étiologies de diplopie
binoculaire
• L’interrogatoire ainsi que les données de l’examen clinique
sont importants à connaitre et permettent d’orienter le
diagnostic étiologique ainsi que l’imagerie ++
• L’interrogatoire recherchera :
 le terrain : âge du patient, antécédents oculaires et
généraux notamment un diabète, une hypertension
artérielle, une maladie métabolique ou endocrinienne
(thyroïdienne)
 les circonstances de survenue : notion de traumatisme, la
survenue lors d’un effort Physique ou psychique
 le mode de survenue : brutal ou progressif
 les signes associés : douleurs, vertiges, céphalées, nausées
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les caractéristiques de la diplopie +++
horizontale (droits latéral et médial), verticale (droits supérieur et
inférieur), parfois oblique
Apparition progressive(lésion d’origine nerveuse)
Apparition brutale(lésion vasculaire)
Céphalée + III complet: (anévrisme en voie de rupture)
Atteinte du V1, V2,III,IV ,VII(sinus caverneux)
Syndrome de Claude Bernard Horner( dissection carotidienne)
Traumatisme(fracture du plancher de l’orbite)
Souffle orbitaire(fistule carotido-caverneuse)
Diabète, HTA : lésion ischémique tronculaire
Diplopie+Exophtalmie: maladie de Basedow, tumeurs de l’orbite
Diplopie + douleur: anévrisme intracranien++
Sémiologie
• Les diplopies binoculaires (disparaissant après l’occlusion
d’un œil) témoignent de paralysies oculomotrices, liées à
une atteinte des noyaux, des nerfs ou des muscles
oculomoteurs ; elles peuvent être également dues à une
atteinte de la jonction neuromusculaire
• L’atteinte du III comporte dans sa forme complète :
– une diplopie verticale le plus souvent, maximale ou accrue dans
le regard vers le haut ;
– un ptosis
– un strabisme externe (œil en abduction)
– une paralysie de l’adduction (droit médial), de l’élévation (droit
supérieur et oblique inférieur) et de l’abaissement (droit
inférieur) du globe
– une mydriase aréflexique.
• L’atteinte du VI comporte :
– une diplopie horizontale maximale ou accrue dans le
regard en dehors
– un strabisme interne (œil en adduction) ;
– une paralysie de l’abduction.
• L’atteinte du IV (rare ou, du moins, rarement isolée)
comporte :
– une diplopie dans le regard vers le bas (en descendant les
escaliers ou en lisant) avec, parfois, une inclinaison de la
tête pour tenter de la corriger (« torticolis oculaire ») ;
– une limitation de la course oculaire en bas et en dedans
Causes les plus fréquentes des
paralysies du III , IV et VI

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
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
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Nerf oculomoteur commun III:
Atteinte intrinsèque: compression d’origine vasculaire
Atteinte extrinsèque seule: atteinte ischémique
Nerf pathétique IV:
Congénitale: hypotrophie de l’oblique supérieur en imagerie
Traumatique
Ischémique
Nerf abducens VII:
Atteinte ischémique
HTIC ,Hypotension intracranienne
La maladie de Horton
En cas de néoplasie connue: rechercher une métastase osseuse
Causes traumatiques
 Traumatisme orbitaire:
 Fracture de l’orbite : en particulier la fracture du plancher de l’orbite avec
incarcération graisseuse et musculaire à travers le foyer fracturaire.
• Cause la plus fréquente
• l’élévation du globe est douloureuse et limitée
• la mobilisation passive du globe par traction du droit inférieur est
impossible du fait du blocage de ce dernier
• L a tomodensitométrie en fenêtre osseuse sans injection de PDC permet
de visualiser le trait de fracture, la hernie graisseuse et musculaire sous
forme d’une image en goutte dans le sinus maxillaire
 Hématome compressif
 Traumatisme crânien sévère avec atteinte uni ou bilatérale du VI ou du III
TDM faciale en
reconstruction multi
planaire en fenêtre
osseuse et parties
molles montrant
l’incarcération du
muscle droit inférieur
au niveau du sinus
maxillaire
Causes tumorales
• Tumeurs de la base du crane
IRM en coupe axiale T2
montrant le le
processus tumoral de
la base du crane avec
envahissement des
sinus caverneux et
extension intraorbitaire
HUG Geneve neurosciences cliniques
Tumeur du sinus caverneux
Méningiome de la loge caverneuse gauche chez une femme présentant
une diplopie et baisse de l’acuité visuelle gauche : on note la présence
d’un processus expansif de la lC gauche en isosignal T1 se rehaussant de
façon intense et hétérogène après injection de gadolinium s’étendant en
avant au canal optique
IMAGERIE IRM DU SINUS CAVERNEUX DU NORMAL AU PATHOLOGIQUE. D-ROM D’AUTOENSEIGNEMENT O Kallel, M Chebil, M Mhiri Souei, N Arifa Achour, K Jemni Gharbi, H Krifa, K Tlili Graiess.
Service d’Imagerie Médicale. CHU Sahloul. Sousse. Tunisie
Tumeur mésencéphalique
IRM cérébrale en
reconstructions axiale et
sagittale :tumeurs infiltrantes
du pont en hyposignalT1,
hypersignalT2 type
oligodendrogliome
Tumeurs intracraniennes de l’enfantfacmed.univ-rennes1
Causes vasculaires
 Accidents vasculaires cérébraux tronculaires
 Anévrismes intracraniens ++
 Fistule carotidocaverneuse
 Dissection carotidienne
Représentant des urgence ssurtout les anévrismes
intracrâniens en voie de rupture présentant un
tableau de diplopie douleureuse
Vue supérieure 3D d’un angioscanner rn reconstruction VR
montrant un élargissement du sinus caverneux droit avec
présence de plusieures veines de drainage notamment une
dilatation de la veine ophtalmique, le sinus intercaverneux ,le
sinus pétreux inférieur ;le sinus sphénopariétal et le sinus
paracaverneux
diplopie:que faire? Quoi penser?
Mahé halley,M Namur,J Cornu,JM Kamsu Ngounve,N Dossmann,M Hamon
TDM cérébrale en reconstruction axiale sans et après injection de PDC
montrant un aspect filiforme de l’artère carotide interne droite avec
comblement de l’espace graisseux péricarotidien
diplopie:que faire? Quoi penser?
Mahé halley,M Namur,J Cornu,JM Kamsu Ngounve,N Dossmann,M Hamon
Protocole TDM et IRM en fonction du niveau
lésionnel
Protocole Tronc cérébral et citernes:
• séquence sagittale T1
• AxialeT2
• axiale T1 avec injection de gadolinium et suppression
de graisse coupe fine de 3 mm d’épaisseur
• +- diffusion ; écho de gradient ;séquences
angiographiques
• si suspiscion atteinte du VII :complément par TDM
sans injection de PDC

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
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protocole sinus caverneux :
coronale T2 fine (2à 2.5 mm)
axial T1 3 mm injecté sans suppression de graisse
+-ARM
Protocole orbites :
TDM :hélice sans injection ;reconstructions os /parenchyme ;sagittale
oblique :fracture apex
IRM :axiale T1 3 mm axe de l’orbite
coronale T2 perpendiculaire à l’axe de l’orbite
si masse tumorale: injection de gadolinium avec suppression de graisse
siorbitopathie dysthyroidienne :coronale T2 supression de graisse
Causes métaboliques
Orbitopathie dysthroidienne
IRM orbitaire. Coupe axiale en pondération
T1. Hypertrophie des muscles droits
médiaux, à prédominance gauche.
Scanner orbitaire en reconstruction coronale
montrant l’hypertrophie majeure
des muscles droit inférieur, droit interne et droit
supérieur, ainsi qu’une légère hypertrophie de la
graisse orbitaire
Orbitopathie dysthyroïdienne : imagerie Original Research Article journal Français d'Ophtalmologie, Volume 27, Issue 7, September 2004, Pages 815-818 M.-P. Boncoeur
CAT en imagerie devant une diplopie binoculaire
Signes orbitaires :post traumatique,
exophtalmie
Absence de signes orbitaires
Orientation clinique
pas d’orientation clinique
TDM sans injection
IRM > TDM avec injection de PDC
(bilan osseux, exophtalmie)
brutal :AVC ? hématome ?
Douleureux : rupture d’anévrisme
Plusieurs nerfs(III,IV,VI) : sinus caverneux
tout voir
Points clés /Conclusion
 La diplopie est la perception visuelle d’un objet unique double
d'un objet unique, elle peut être monoculaire orientant vers
une pathologie du globe oculaire surtout cristallienne ou
binoculaire dont la responsabilité des paralysies
oculomotrices est de très loin prépondérante
 Les diplopies douloureuses nécessitent une imagerie rapide,
voire en extrême urgence à la recherche d’une fissuration
anévrismale et les diplopies post traumatiques à la recherche
d’une incarcération musculaire ou graisseuse nécessitant
parfois une décompression chirurgicale urgente.
 En l’absence d’orientation diagnostique, l’IRM devra tout
explorer : encéphale, tronc cérébral ; citernes de la base, sinus
caverneux et orbites.
QCM1
•
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•
•
•
La diplopie binoculaire:
Persiste à l’occlusion de l’œil sain
Nécessite parfois une imagerie urgente
Ne nécessite pas d’imagerie
D’origine surtout cristallienne
Due souvent à une paralysie oculomotrice
Réponse QCM 1
La diplopie binoculaire:
• Persiste à l’occlusion de l’œil sain
• Nécessite parfois une imagerie urgente
• Ne nécessite pas d’imagerie
• D’origine surtout cristallienne
• Due souvent à une paralysie oculomotrice
QCM 2
En cas de diplopie:
• Une dissection carotidienne est suspectée devant un
syndrome de Claude Bernard Horner
• L’apparition brutale d’une diplopie oriente vers une
étiologie vasculaire
• L’association à des facteurs de risque cardiovasculaire fait
suspecter une étiologie ischémique tronculaire
• L’orbitopathie dysthroidienniene se manifeste par une
hypertrophie musculaire
• Les fractures du plancher de l’orbite ne nécessite pas
d’imagerie urgente
Réponse QCM 2
En cas de diplopie:
• Une dissection carotidienne est suspectée devant un
syndrome de Claude Bernard Horner
• L’apparition brutale d’une diplopie oriente vers une
étiologie vasculaire
• L’association à des facteurs de risque cardiovasculaire
fait suspecter une étiologie ischémique tronculaire
• L’orbitopathie dysthroidienniene se manifeste par une
hypertrophie musculaire
• Les fractures du plancher de l’orbite ne nécessite pas
d’imagerie urgente
QCM 3
Les nerfs oculomoteurs :
• Le nerf VI est le plus difficile à mettre en évidence en
imagerie
• Tous les noyaux des nerfs oculomoteurs sont situés au
niveau du tronc cérébral
• Le nerf III nait de la face postérieur du tronc cérébral
• L’atteinte la plus fréquente du nerf trochléaire est
traumatique
• Une atteinte du VII fait suspecter une atteinte de la
base du crane(os , méninges)
Réponse QCM 3
Les nerfs oculomoteurs :
• Le nerf VI est le plus difficile à mettre en évidence en
imagerie
• Tous les noyaux des nerfs oculomoteurs sont situés au
niveau du tronc cérébral
• Le nerf III nait de la face postérieur du tronc cérébral
• L’atteinte la plus fréquente du nerf trochléaire est
traumatique
• Une atteinte du VII fait suspecter une atteinte de la
base du crane(os , méninges)
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