DEFINITION : Où se situe l`information génétique

DEFINITION :
Information génétique = ensemble des informations qui déterminent les caractères héréditaires
des individus.
Où se situe l’information génétique ?
Voir activité 1.
A notre conception, l’information génétique se trouvait dans le noyau de la cellule-œuf dont nous
sommes issus.
Maintenant, chacune de nos cellules possède dans son noyau l’ensemble de notre information
génétique.

Qu’est-ce qui, dans le noyau, porte l’information génétique ?
Voir activité 2.
DEFINITIONS :
Chromosomes = bâtonnets visibles à l’intérieur du noyau des cellules lorsqu’elles se multiplient.
Caryotype = classement des chromosomes par paires et par taille.
A l’intérieur de nos cellules, on peut voir, lorsqu’elles se multiplient, des chromosomes.

Voir activité 3.
C’est dans nos chromosomes que se trouve l’ensemble de notre information génétique.
Chacune de nos cellules possède les mêmes 23 paires de chromosomes.
La paire de « chromosomes sexuels » détermine le sexe de l’individu : les individus qui ont deux
chromosomes X sont des femmes, tandis que ceux qui ont un chromosome X et un chromosome
Y sont des hommes.
Un nombre anormal de chromosomes créé chez les personnes atteintes des caractères différents.
Mais la plupart du temps, les anomalies du nombre de chromosomes empêchent le
développement de l’embryon.

Qu’est-ce qui dans nos chromosomes diffère et peut expliquer nos différences ?
Voir activité 4.
DEFINITION :
ADN = molécule constituant l’essentiel des chromosomes.
Chaque chromosome est principalement constitué d’ADN.
L’ADN porte l’information génétique sur les chromosomes.
Ce n’est que lorsque l’ADN se pelotonne fortement lors de la multiplication des cellules, que les
chromosomes deviennent visibles.
Méduse d’ADN après extraction.