UE2 La cellule et les tissus PACES 2014

UE2 La cellule et les tissus
PACES 2014-2015
ED1 Cours de MM Merched, Bloch et Simonnet
QCM 1 : Fractionnement tissulaire et cellulaire
A. Un homogénat est constitué d’une fraction pure d’un mélange cellulaire
B. Une suspension cellulaire est essentiellement constituée de cellules broyées
C. Un fragment cellulaire contient des cellules entières et des débris cellulaire
D. Le fractionnement tissulaire est possible par utilisation de méthodes de séparation
enzymatiques, préservant l’intégrité des cellules
E. Les méthodes d’homogénéisation brutales entrainent la disparition de la structure cellulaire,
mais peuvent préserver les structures subcellulaires
QCM 2 : Fractionnement tissulaire et cellulaire
A. Il est possible de séparer différentes populations cellulaires d’un mélange initial par
cytométrie de flux
B. Les critères de séparation des cellules par centrifugation sont la taille et la densité cellulaire
C. La chromatographie permet de séparer une population cellulaire d’un mélange cellulaire
initial en fonction de paramètres physiques, comme l’expression de protéines de surface
D. La séparation des cellules par sédimentation est très performante en termes de pureté finale
E. L’ultracentrifugation différentielle permet l’obtention de ribosomes
QCM 3 : Fractionnement tissulaire et cellulaire
Cette microphotographie a été obtenue par microscopie électronique
après plusieurs étapes d’ultracentrifugations différentielles d’une
suspension cellulaire initialement homogène.
A. Les structures visibles correspondent à des cellules individuelles
B. Toutes les structures correspondent au même organite
C. La tête de flèche pointe une mitochondrie
D. La flèche pointe un nucléole
E. Les structures sont entourées d’une enveloppe
QCM 4 : Chromatographie d’affinité
A. La chromatographie d’affinité cellulaire permet de sélectionner les cellules d’intérêt grâce à
la présence d’une molécule de surface spécifique d’un ligand donné
B. Un ligand spécifique est lié réversiblement à une matrice au travers de laquelle passe une
solution contenant les cellules à séparer

C. Au cours de la chromatographie d’affinité cellulaire, une suspension de cellules intactes est
utilisée
D. Au cours de la chromatographie d’affinité, la liaison protéine de surface/ligand doit être
réversible
E. Les ligands utilisés en chromatographie d’affinité peuvent être des lectines reconnues par
des sucres greffés sur des glycoprotéines de surface
QCM 5 : Cytométrie en flux
Ce graphique (dot plot) provient d’une analyse par cytométrie en
flux de cellules circulantes immunitaires
A. Il est possible de détecter par cytométrie en flux, des cellules grâce à leurs propriétés
physiques
B. Il est possible de détecter par cytométrie en flux, des cellules grâce à leurs propriétés
biologiques
C. Les fluorochromes utilisés en cytométrie en flux ne peuvent se positionner qu’à la surface
des cellules
D. Sur le graphique de gauche, ce sont les critères physiques qui permettent de visualiser les
différentes populations cellulaires
E. Sur le graphique de droite, ce sont les critères biologiques qui permettent de visualiser les
différentes populations cellulaires
QCM 6 : Cultures cellulaires
A. La culture cellulaire est un système d’étude in vivo
B. Les explants d’organes sont utilisés en culture pour maintenir la différenciation fonctionnelle
et morphologique des cellules constitutives de l’organe
C. Les cultures histiotypiques sont maintenues au sein du tissu de façon à rester dépendantes
du tissu d’origine
D. Les incubateurs utilisés en culture cellulaire ont une atmosphère déplétée en toxique pour
les cellules
E. La culture cellulaire ne permet le maintien in vitro que des cellules adhérentes
QCM 7 : Thérapie cellulaire
A. La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules à un patient pour traiter ou atténuer sa
maladie
B. La thérapie cellulaire n’utilise pas de cellules souches adultes
C. La thérapie cellulaire n’est possible que par la greffe de cellules circulantes pour le
traitement des leucémies, par exemple
D. La médecine régénératrice est actuellement utilisée en routine
En médecine régénératrice, des cellules souches sont prélevées chez le patient et
directement regreffées par greffes autologues
QCM 8 : Les biomembranes

A. Certains microorganismes ne possèdent pas de membrane
B. Toutes les biomembranes possèdent une bicouche phospholipidique
C. Le glycocalyx forme une couche riche en lipides complexes du côté externe de la membrane
plasmique
D. Des cellules cultivées sur un support solide peuvent être la source de biomembranes
intracellulaires ultra-pures après un choc osmotique
E. Toutes les biomembranes sont constituées des mêmes lipides et protéines
QCM 9 : Les biomembranes
A. Le plus souvent, c’est la structure secondaire feuillet bêta qui traverse les biomembranes
B. Plus une membrane est spécialisée, plus la diversité des protéines constitutives de cette
membrane est faible
C. La proportion des principaux constituants lipidiques d’une même biomembrane est identique
entre les deux feuillets lipidiques
D. La tête hydrophile des phospholipides peut porter une charge électrique
E. Les phospholipides et les sphingolipides font partie des lipides complexes, contrairement au
cholestérol
QCM 8 : Les biomembranes
A. La présence de queues hydrophobes contenant des phospholipides polyinsaturés induit une
augmentation de la fluidité membranaire
B. Le cholestérol limite la fluidité des membranes
C. Les lipides membranaires sont distribués de façon symétrique de part et d’autre de la
membrane plasmique
D. Les protéines sont aussi nombreuses du côté externe que du côté interne de la membrane
plasmique
E. Certaines protéines périphériques de la membrane plasmique peuvent acquérir un
groupement hydrophobe de façon post-traductionnelle
QCM 9 : Les biomembranes
A. Les phospholipides sont insérés de façon permanente dans un hémifeuillet donné d’une
biomembrane
B. Les protéines membranaires sont capables de se déplacer latéralement dans les
biomembranes
C. La fluidité membranaire est constante pour une biomembrane donnée
D. Les radeaux lipidiques peuvent être des zones de fixation privilégiée de certains récepteurs
membranaires
E. Les glucides membranaires sont exclusivement fixés sur les protéines membranaires par
glycosylation
QCM 9 : Les liaisons intercellulaires
A. Les cadhérines sont liées entre elles par des liaisons homophiles
B. Les cadhérines interviennent dans les liaisons cellule-matrice extracellulaire
C. Les sélectines n’appartiennent pas à la famille des CAMs (Cell Adhesion Molecules)
D. Les intégrines font partie de la famille des SAMs (Substrate Adhesion Molecules)
E. L’activation de cadhérines par un ligand extracellulaire spécifique peut se traduire par une
activation de la transcription dans le noyau

QCM 10 : Les transports membranaires
A. Les perméases sont des protéines traversant la membrane plasmique spécialisées dans le
transfert non spécifique de molécules de petite taille
B. La pompe à protons fournit le gradient électrochimique pour faciliter le cotransport de
certains substrats nutritifs via un mécanisme de transport actif secondaire
C. L’ATPase à Na+ et K+ est électrogénique car elle permet de diminuer les charges positives du
côté cytoplasmique de la membrane
D. Certaines protéines de transport peuvent être sélectives pour deux molécules différentes
E. Les ions qui sont des molécules de petite taille traversent librement les biomembranes
QCM 11 : Les transports membranaires
A. Certains antibiotiques sont des ionophores qui bloquent le passage d’ions au travers de la
membrane plasmique de bactéries cibles
B. Chez l’homme, il n’existe pas d’ionophore endogène
C. Un des récepteurs de l’acétylcholine est un canal potassique qui s’ouvre uniquement en
présence de l’acétylcholine
D. Les cellules rénales expriment des aquaporines impliquées dans la réabsorption de l’eau par
transport actif
E. La pompe NA+/K+ ATPase fait sortir 3 ions sodium de la cellule et fait entrer deux ions
potassium
QCM 12 : Fonction de la membrane plasmique
Cinétique de passage de solutés à l’intérieur de la cellule; C=
C1-C2 (la concentration des solutés à l’extérieur de la cellule
(C1) moins la concentration à l’intérieur de la cellule (C2), elle
est négative quand C2>C1)
A. Les transports actifs et facilités impliquent des protéines membranaires spécifiques et
suivent des cinétiques avec un phénomène de saturation lié à la limitation des capacités de
ces protéines
B. La loi de Fick indique qu’une substance diffuse selon son gradient de concentration c.à.d. de
l’endroit où elle est le moins concentrée vers l’endroit où elle est le plus concentrée
C. La cinétique de passage de NO2 qui diffuse librement à l’intérieur de la cellule est illustrée
par la courbe C
D. La diffusion facilitée du lactose dans la cellule suit la cinétique illustrée par la courbe A
E. La pompe à phosphate transporte activement les ions dans la cellule suivant la cinétique
illustrée par la courbe B

QCM 13 : Le système endomembranaire
A. Sur la microphotographie ci-contre, on ne voit pas de
membrane plasmique
B. La flèche 1 pointe une vésicule d’endocytose
C. La flèche 2 pointe un grain de sécrétion constitutive
D. La flèche 3 pointe du réticulum endoplasmique
E. Les structures notées « CV » pourraient être des vésicules
de sécrétion constitutives
QCM 14 : Les réticulums endoplasmiques
A. L’abondance des réticulums endoplasmiques varie en fonction des types cellulaires, mais
également en fonction de l’activité métabolique d’une cellule donnée
B. Le réticulum endoplasmique lisse participe à la synthèse des protéines
C. Le réticulum endoplasmique lisse participe au stockage et à la libération du calcium
intracytosolique
D. Le réticulum endoplasmique lisse participe à la synthèse des phospholipides membranaires
E. Les protéines synthétisées au niveau du réticulum endoplasmique granuleux sont transférées
après greffe d’une molécule de cholestérol permettant le transfert de la protéine dans la
citerne du réticulum
QCM 15 : Biosynthèses et dégradations dans la cellule
A. Le passage d’une protéine synthétisée dans les cavités du réticulum endoplasmique granuleux
se fait par diffusion simple au niveau des endomembranes. Durant ce passage, la protéine
acquiert son peptide signal
B. Le translocon reconnait un ARN ribosomique de la grande sous-unité du ribosome permettant
son ancrage au niveau de la membrane su réticulum endoplasmique
C. Les protéines qui sont synthétisées par les polysomes libres seront systématiquement
exportées
D. Les substrats dégradés dans les lysosomes peuvent venir de l’intérieur ou de l’extérieur de la
cellule
E. Les protéines transitant dans le réticulum endoplasmique granuleux peuvent subir des
déglycosylations
QCM 16 : Trafic et métabolismes intracellulaires
A. Le trans Golgi network (TGN) correspond à un ensemble de vésicules situées au niveau de la
face de formation de l’appareil de Golgi
B. Les citernes de l’appareil de Golgi sont bordées sur leur face externe par des polyribosomes
C. Seules les cellules qui sécrètent des protéines ont un appareil de Golgi
D. Le protéasome a pour fonction la dégradation de protéines à pH 7, après identification par des
molécules d’ubiquitine
E. L’endocytose des LDL constitue un des modes de fourniture de cholestérol à la cellule. Elle
conduit à la dégradation de ces particules à l’intérieur du système lysosomal
QCM 17 : Lysosomes
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