
TP : l’information génétique 
 
Partie 1 : l’apport des OGM 
 - A partir de l’analyse du premier texte, expliquez simplement ce qu’est un OGM. 
- Précisez  quelle  propriété  de  l’ADN  est  indispensable  pour  que  cette  technique 
fonctionne.  
 
 
Partie 2 : la structure de l’ADN (Logiciel Rastop) 
 - Ouvrez  le  fichier  adn  humain :  affichez  la  molécule  en  boules  et  bâtonnets,  puis 
colorez par chaînes, (Atomes / Colorer par / Chaîne) 
 Précisez de combien de chaînes est formée la molécule, ainsi que sa forme 
 
- Ouvrez les fichiers adn rat et adn virus en plus du fichier adn humain. Affichez ces 
trois molécules en mosaïque.  
 Formulez une hypothèse permettant d’expliquer la propriété découverte dans 
la partir précédente. Fermez ensuite ces trois fichiers. 
 - Ouvrez le fichier adn humain 2 et colorez les différents éléments qui composent la 
molécule d’ADN.( Atomes / Colorer par / Formes) Ces éléments sont appelés des 
nucléotides. Fermez le fichier 
 Précisez à partir de combien de nucléotides est formé l’ADN 
 - Ouvrez les fichiers nucléotide et adn humain, et affichez les en mosaïque. Colorez ces 
deux molécules par éléments, et repérez la position du nucléotide dans la molécule 
d’ADN. Identifiez les atomes constituant le nucléotide en cliquant sur les atomes de 
différentes couleurs 
 Insérez  dans  votre  compte-rendu  une  copie  d’écran  sur  laquelle  vous 
entourerez dans l’ADN le nucléotide. 
 
 - Affichez le fichier  adn  humain en plein écran,  et visualisez les liaisons  hydrogène 
(liaisons / liaisons hydrogène / afficher)  
 repérez  comment  se  fait  la  liaison  entre  les  deux  chaînes  de  l’ADN  en 
zoomant. 
 
 
Partie 3 : le support de l’information génétique (Logiciel Anagène) 
 
L’hémoglobine est une protéine contenue dans les globules rouges, et dont le rôle est de transporter le 
dioxygène. Comme toutes les protéines, l’hémoglobine  est  codée par un  gène. Ce gène peut  exister 
sous  plusieurs  formes,  ou  allèles :  l’allèle  normal  (betacod)  et  un  allèle  muté  (drepcod) qui  est à 
l’origine d’une grave maladie génétique : la drépanocytose. 
 - Ouvrez le fichier betacod: Banque de séquences / chaînes de l’hémoglobine / béta / 
séquences normales 
- Ouvrez le fichier drepcod : Banque de séquences / chaînes de l’hémoglobine / béta 
/ séquences mutées / drépanocytose 
Les allèles sont représentés ici par une succession de lettres correspondant au type de nucléotide. 
 
 Comparez les allèles : enfoncez le bouton situé à gauche du nom, puis Traiter 
/ Comparer les séquences 
 Répétez la même opération avec les protéines correspondant aux deux allèles : 
beta.pro et drep.pro 
 Formulez  une  hypothèse  expliquant  comment  l’information  génétique  est 
portée par l’ADN