I. méthodes d`observation cellulaire

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I. METHODES D’OBSERVATION CELLULAIRE
MICROSCOPIE OPTIQUE : technique qui permet de visualiser des objets d’une taille de
0,2m. Elle utilise des rayons lumineux que l’on fait converger sur la préparation à
étudier grâce à un système de lentille optique. Elle permet d’effectuer une analyse
globale, très générale de la cellule et de certains de ses constituants.
MICROSCOPIE ELECTRONIQUE : elle permet d’observer des éléments d’une taille de
0,002 m. Elle utilise des faisceaux d’électrons que l’on fait converger sur la
préparation grâce à des lentilles électromagnétiques. Elle permet de faire une analyse
précise et fine de la cellule, de ses organites, de la membrane plasmique ; on va
même jusqu’à distinguer les composants libres du cytoplasme.
II. FONCTIONNEMENT GENERAL DE LA CELLULE
La cellule a des besoins variables selon son type, son état physiologique et son niveau
d’activité.
Par exemple, la cellule musculaire a besoin d’énergie pour se contracter. Cette
énergie lui est fournie par le glucose qui une fois dégradé donnera un certain nombre
de molécules d’ATP. C’est l’ATP qui est utilisé comme source d’énergie cellulaire
pour les réactions biochimiques. Le glucose n’est pas liposoluble ; il ne peut donc pas
traverser directement la double couche de phospholipides membranaires. Pour entrer

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dans la cellule, il utilisera un transporteur qui lui est spécifique et qui l’emmènera
vers le cytoplasme.
Comment la cellule fabrique-t-elle et amène-t-elle le transporteur au niveau de la
membrane plasmique ?

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Le R.E.G. est spécialisé dans la synthèse de protéines.
Le R.E.L. est spécialisé dans la synthèse de lipides.
Les ribosomes sont spécialisés dans la traduction de l’ARNm en protéines.
Pour fabriquer le transporteur, la cellule va se servir de certains de ses organites. On
aura tout d’abord le noyau qui va envoyer un message au niveau des ribosomes situés
sur les membranes du R.E.G. Le message est « fabriquer une protéine qui deviendra
un transporteur spécifique du glucose ». Une fois la synthèse achevée, la protéine se
retrouve enfermée dans les cavités du R.E.G. Elle pourra en partir grâce à une
vésicule qui se dirigera et fusionnera avec les membranes de l’appareil de Golgi. Elle
passera de sacs en sacs dans cet appareil, y subira une maturation, et finalement sera
amenée au niveau de la membrane plasmique grâce à une vésicule de sécrétion. Une
fois en place, elle deviendra alors le transporteur qui laissera passer le glucose. Celui-
ci sera partiellement dégradé dans le cytoplasme et dans les mitochondries pour
former de l’ATP.
III. LA SYNTHESE PROTEIQUE
L’ADN contient les informations sous forme de gènes. Un gène correspond à une
séquence de nucléotides. Un ensemble de trois nucléotides (codon) déterminera le
type d’acide aminé présent au niveau de la protéine.

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 La transcription :
La transcription débute par la fixation de l’ARN polymérase (= enzyme) au niveau
du site promoteur du gène à transcrire. Cette enzyme est capable d’ouvrir la double
hélice d’ADN, de lire les codons du gène et enfin d’associer des nucléotides libres
entre eux afin de fabriquer la molécule d’ARNm.
 La maturation :
La maturation permet d’éliminer les parties non codantes de l’ARNm, c’est-à-dire
les introns. Seuls resteront les exons qui codent pour des acides aminés.

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 La traduction :
La traduction correspond à l’étape durant laquelle les ARNt (de transfert) vont
amener successivement des acides aminés afin de construire la protéine. C’est la
ribosome qui se déplace de codon en codon sur l’ARNm afin de traduire le code.
ATP = Adénosine P P P
liaison qui libère de l’énergie quand on la rompt
 ADP + P
 Métabolisme anaérobie
 mécanisme : glycolyse anaérobie
glucose --- acide pyruvique
2 ATP  acide lactique
 Métabolisme aérobie
 mécanisme : - glycolyse aérobie
glucose  2 acides pyruviques  2 acétyl coenzymes A
2 ou 3 ATP
- cycle de Krebs
- chaîne respiratoire