Resonance Research Group de l'UCL (le professeur Gallez et les docteurs B. Jordan et J. Magat) a développé
une nouvelle méthode de surveillance non-invasive des variations de l'oxygénation des tumeurs sur la base du
contraste de l'Image obtenue par Résonance Magnétique. Cette technologie a été baptisée MOBILE (pour
Mapping of Oxygen By Imaging Lipids relaxation Enhancement). "Cette technologie d'imagerie aidée par un
biomarqueur annonce la possible disponibilité d’une méthode non-invasive et quantitative qui permettra d'obtenir des mesures
rapides du taux d'oxygénation de la tumeur. Le support de la Fondation Fournier-Majoie va nous aider à passer d'une technologie
innovante établie au stade du laboratoire, à l'objectif ultime: son usage concret dans le traitement de cancers". L'équipe du
professeur Gallez conduit ses recherches à l'UCL, à Woluwe-Saint-Lambert. Le soutien apporté à celle-ci se
fera à hauteur de 190.000 d’Euros
Maladie rare, maladie délaissée ???
En créant la FFM, le Dr. Bernard Majoie a décidé de soutenir la recherche dans un seul et unique but: servir
l'intérêt du patient. La mise en œuvre de cette volonté a conduit notamment la Fondation à apporter son
soutien aux travaux du Professeur Joke Vandesompele (UZ Gent) sur le neuroblastome, un cancer qui touche
l'enfant avant l'âge de 6 ans. "Il s'agit d'une
maladie rare
, explique le Professeur Vandesompele. En moyenne, en
Belgique, elle concerne vingt nouveaux cas chaque année, vingt enfants dont les chances de survie sont incertaines. Notre objectif
premier est de réduire le doute quant à l'issue de la maladie, le but ultime étant de traiter l'enfant par la thérapie appropriée à son
cas particulier. Grâce à la Fondation Fournier-Majoie, nous avons pu, à partir de 2009, développer un premier projet focalisé sur
les ARN
, qu'il s'agissait d’explorer dans les cellules tumorales. Je peux annoncer que ces recherches ont abouti: elles font l’objet
d’un dépôt de brevet dont nous attendons la délivrance. C'est un excellent résultat, mais nous pensons qu'il est possible d'aller plus
loin. Nous sommes prêts à présenter au comité de sélection de la FFM, le plan d’action qui permettra d’entreprendre cette nouvelle
étape. Cette nouvelle étape doit conduire à valider le test déjà développé à partir d’une sélection de biomarqueurs de la famille des
ARN dans le sang: cette solution présenterait de nombreux avantages, en premier lieu son caractère faiblement invasif,
particulièrement souhaitable dans le cas d'enfants, et favorisera la répétition du test au cours du traitement de la maladie.
Parallèlement, un deuxième projet initié il y deux ans par le Prof Speleman, toujours grâce à la FFM: il vise à trouver des
biomarqueurs de la famille des ADN². Ces deux projets sont résolument complémentaires".
Les sources de financement des travaux relatifs aux maladies rares, y compris les cancers rares, sont accessibles
au stade de la recherche, elles sont quasiment inexistantes lorsqu’il s’agit de franchir les étapes ultérieures, celles
du développement qui permettent aux découvertes d’aboutir au lit des malades. C’est pourquoi la FFM s’est
particulièrement attachée à apporter son soutien aux deux projets touchant le neuroblastome.
Un autre programme touchant au glioblastome, un cancer du cerveau, principalement de l’adulte, également
rare, conduit par le Prof Leyns (VUB) est soutenu par la FFM depuis trois ans.
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ARN: Acides RiboNucléiques molécules chimiquement différente des ²ADN, Acides DésoxyRibonucléiques, les
uns et les autres sont des composantes essentielles de la génomique.