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une nouvelle méthode de surveillance non-invasive des variations de l'oxygénation des tumeurs sur la base du 
contraste  de  l'Image  obtenue  par  Résonance  Magnétique.  Cette  technologie  a  été  baptisée  MOBILE  (pour 
Mapping  of  Oxygen  By  Imaging  Lipids  relaxation  Enhancement).  "Cette  technologie  d'imagerie  aidée  par  un  
biomarqueur  annonce  la  possible  disponibilité  d’une  méthode  non-invasive  et  quantitative  qui  permettra  d'obtenir  des  mesures 
rapides du taux d'oxygénation de la tumeur. Le support de la Fondation Fournier-Majoie va nous aider à passer d'une technologie 
innovante  établie  au  stade  du  laboratoire,  à  l'objectif  ultime:  son  usage  concret  dans  le  traitement  de  cancers".  L'équipe  du 
professeur Gallez conduit  ses recherches à  l'UCL, à Woluwe-Saint-Lambert.  Le soutien  apporté à  celle-ci se 
fera à hauteur de 190.000 d’Euros  
 
Maladie rare, maladie délaissée ??? 
En créant la FFM, le Dr. Bernard Majoie a décidé de soutenir la recherche dans un seul et unique but: servir 
l'intérêt  du  patient.  La  mise  en  œuvre  de  cette  volonté  a  conduit  notamment  la  Fondation  à  apporter  son 
soutien aux travaux du Professeur Joke Vandesompele (UZ Gent) sur le neuroblastome, un cancer qui touche  
l'enfant avant l'âge de 6 ans. "Il s'agit d'une 
maladie rare
, explique le Professeur Vandesompele. En moyenne, en 
Belgique, elle  concerne vingt nouveaux cas chaque année, vingt enfants dont les chances de  survie sont incertaines. Notre objectif 
premier est de réduire le doute quant à l'issue de la maladie, le but ultime étant de traiter l'enfant par la thérapie appropriée à son 
cas particulier. Grâce à la Fondation Fournier-Majoie, nous avons pu, à partir de 2009, développer un premier projet focalisé sur  
les ARN
, qu'il s'agissait d’explorer dans les cellules tumorales. Je peux annoncer que ces recherches ont abouti: elles font l’objet 
d’un dépôt de brevet dont nous attendons la délivrance. C'est un excellent résultat, mais nous pensons qu'il est possible d'aller plus 
loin. Nous sommes prêts à présenter au comité de sélection de la FFM, le plan d’action qui permettra d’entreprendre cette nouvelle 
étape. Cette nouvelle étape doit conduire à valider le test déjà développé à partir d’une sélection de biomarqueurs de la famille des 
ARN  dans  le  sang:  cette  solution  présenterait  de  nombreux  avantages,  en  premier  lieu  son  caractère  faiblement  invasif, 
particulièrement  souhaitable  dans  le  cas  d'enfants,  et  favorisera  la  répétition  du  test  au  cours  du  traitement  de  la  maladie. 
Parallèlement,  un  deuxième  projet  initié  il  y  deux  ans  par  le  Prof  Speleman,  toujours  grâce  à  la  FFM:  il  vise  à  trouver  des 
biomarqueurs de la famille des ADN². Ces deux projets sont résolument complémentaires". 
Les sources de financement des travaux relatifs aux maladies rares, y compris les cancers rares, sont accessibles 
au stade de la recherche, elles sont quasiment inexistantes lorsqu’il s’agit de franchir les étapes ultérieures, celles 
du développement qui permettent  aux  découvertes d’aboutir au lit  des malades. C’est  pourquoi la  FFM s’est 
particulièrement attachée à apporter son soutien aux deux projets touchant le neuroblastome.  
Un  autre programme  touchant  au  glioblastome, un  cancer  du  cerveau,  principalement  de  l’adulte,  également 
rare, conduit par le Prof Leyns (VUB) est soutenu par la FFM depuis trois ans. 
 
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 ARN: Acides RiboNucléiques  molécules chimiquement différente des ²ADN, Acides DésoxyRibonucléiques,  les 
uns et les autres sont des composantes essentielles de la génomique.