1. D’un point de vue cellulaire où sont retrouvés les opsines S, L et M chez un individu non atteint
de daltonisme ?
2. Que remarquez-vous concernant la transmission de ce type d’anomalie de la vision des
couleurs ?
3. Sachant qu’il s’agit d’une anomalie récessive (les deux allèles doivent être touchés) touchant les
chromosomes sexuels ; Expliquez la forte prévalence pour cette anomalie chez les hommes.
Un travail de groupe a été réalisé par des élèves de 1S. Ils devaient comparer les
différentes séquences A.D.N des opsines en utilisant le logiciel Anagène ; Ci-
dessous sont représentés les résultats qui ont été obtenus (5,5pts)
4. A quoi correspondent les lettres A, T, C et G ?
5. Expliquez les résultats obtenus pour chacun des 3 cadres.
6. En sachant que les scientifiques affirment qu’une similitude entre séquences d’ADN qui est égale
ou supérieure à 20% (en comparaison simple) ne peut pas être due au hasard ; Proposez une
explication à la présence de ces trois gènes sur deux paires différentes de chromosomes.
OPS. L Hom.adn
Séquence d'ADN
Longueur : 1095 bases
828 bases différentes de la séquence de référence OPS. S Hom.adn,
Soit 24,4 % de similitude
OPS. M Hom.adn
Séquence d'ADN
Longueur : 1095 bases
829 bases différentes de la séquence de référence OPS. S Hom.adn,
Soit 24,3 % de similitude
OPS. M Hom.adn
Séquence d'ADN
Longueur : 1095 bases
15 bases différentes de la séquence de référence OPS. L Hom.adn,
Soit 98,6 % de similitude
Acquisition d’après logiciel Anagène