E. OLIVERES COURS TSTL
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Ainsi à l’issue de chaque phase S, le matériel génétique est double et la cellule peut de
nouveau se diviser pour répartir dans chaque cellule fille une copie de l’ADN initial.
b) Les mutations : ANIMATIONS DIAPO MUTATIONS
Des erreurs spontanées et rares peuvent survenir pendant la réplication de l’ADN. Ces
erreurs correspondent à des modifications de la séquence des bases azotées
(substitution, délétion, addition) dans l’ADN. Le plus souvent l'erreur est réparée par
des mécanismes de réparation liés à l’action d’enzymes.
- Quand l’erreur n’est pas réparée, si les modifications n'empêchent pas la survie de la
cellule, il apparaît une mutation, qui sera transmise si la cellule se divise.
On observe seulement une erreur pour 10 millions de nucléotides répliqués. Cependant,
étant donné le nombre de nucléotides dans l’ADN d’une cellule (6,4 milliards de paires de
nucléotides), on comprend qu’après chaque réplication, l’ADN d’une cellule comporte
nécessairement plusieurs erreurs : la mutation de l’ADN est donc un phénomène très banal.
Des études épidémiologiques ont montré l’influence d’agents dits mutagènes (rayonnements
UV, X ou radioactifs, substances chimiques comme le benzène, tabac, …..) dans
l’augmentation de la fréquence des erreurs dans l’ADN. Doc rayons UV ET CANCER
Une mutation peut être transmise à la descendance de l’individu si d’une part la
mutation se produit dans une cellule de la lignée germinale mais aussi si la cellule mutée
participe à la fécondation. Dans ce cas, toutes les cellules du nouvel individu seront
porteuses de la mutation.
Si la mutation intervient dans une cellule somatique, elle disparaîtra au plus tard à la
mort de l’organisme (elle peut mourir avant ou être détruite par le système
immunitaire). Elle peut aussi être à l’origine d’un cancer :
Exercice : Grâce aux documents ci-dessous, présentez les étapes conduisant à un cancer, puis expliquez le
rôle du gène p53 dans la régulation du cycle cellulaire et son implication dans le processus de cancérisation.