Fiche de révision La génétique Nom:_____________ 1. Chez les plantes de pois, une grande plante est dominante par rapport à une plante courte. À l’aide d’un échiquier de Punnett, prédis les phénotypes et génotypes des descendants issus d’un croisement entre une plante hétérozygote et une plante homozygote dominante. Gg x GG G G G GG GG g Gg Gg P : 100% grandes G : 50% GG 50% Gg 2. Pour te récompenser parce que tu réussis bien en classe, Mme Gagnon te donne un lapin nommé Max, qui a le poil court. Tu présente Max à Sarah, une lapine qui a aussi le poils court. Max et Sarah produisent une portée : deux des petits lapins ont le poil long, et les six autres ont le poil court. a) quel gène est probablement dominant ? Court est dominant b) quels pourraient être les génotypes de Max et Sarah ? Cc et Cc c) démontre ce croisement à l’aide d’un échiquier de Punnett et indique le pourcentage phénotypique. C c C CC Cc c Cc cc 75% poil court 25 % poil long 3. Un taureau sans cornes est accouplé avec trois vaches A, B et C. La vache A possède des cornes et donne naissance à un veau A’, qui porte lui aussi des cornes. La vache B n’a pas de cornes ; elle donne naissance à un veau B’, qui porte des cornes. La vache C a des cornes et donne naissance au veau C’, qui ne porte pas de cornes. Donne le génotype et le phénotype de ces sept animaux. Vache A (cornes) Veau A’ (cornes) cc cc Vache B (pas) Veau B’ (pas) Cc cc Vache C (cornes) Veau C (pas) cc Cc 4. Deux cochons d’Inde (mâle et femelle) sont tous deux hétérozygote pour la couleur et la texture du pelage. Le pelage foncé (F) et rude (R) correspondent à deux caractères dominants. Le pelage pâle (f) et doux (r) sont donc récessifs. À l’aide d’un échiquier de Punnett, démontre ce croisement dihybride. Indique le rapport phénotypique des descendants. FR Fr fR fr FR Fr fR fr Taureau (pas) Dominant Cc 9 foncé et rude 3 foncé et doux 3 pale et doux 1 pale et doux 5. Chez certaines espèces de poules, les deux allèles qui expriment un caractère peuvent s’exprimer pour former une poule au plumage bigarré. Comment explique-t-on ce caractère ? Démontre comment est-ce possible à l’aide d’un échiquier de Punnett. Quels étaient les génotypes et phénotypes des parents ? C’est co-dominant CNCN x CBCB 100% CNCB poules bigarré noir et blances 6. La couleur des fleurs muflier est un exemple de dominance incomplète. Les mufliers à fleurs roses sont hétérozygotes (Rr). Démontre le croisement entre deux mufliers à fleurs roses. Les fleurs homozygotes RR sont rouges, et rr sont blanches. Indique la fréquence génotypique et phénotypique des descendants. R r R RR Rr r Rr rr 25% RR rouge 50% Rf roses 25% rr blanches 7. Le type sanguin d’une personne est déterminé par plus d’une paire d’allèles tels que IA, IB et i. Démontre les échiquiers de Punnett et indique les génotypes et phénotypes possibles pour ; a) Une femme de type A homozygote et un homme de type B hétérozygote. b) Une femme de type AB et un homme de type O. a) IA IA IB IAIB IAIB A i I i IAi 50%AB 50% A b) IA IB i i 50% A 50% B 8. Le daltonisme chez les êtres humains est causé par un caractère récessif lié au chromosome X. Quelle est la probabilité pour un couple d’avoir un enfant daltonien si l’homme est daltonien, et si la femme est hétérozygote. Xd Y d d d X XX XdY d X XX XY 50% qu’un enfant ait le daltonisme 9. Quelle est la probabilité que l’enfant dont on parle à la question 8 soit une fille atteinte de daltonisme ? 50% 10. Comment une femme pourrait-elle hériter du daltonisme rouge-vert ? son père doit être daltonien et sa mère doit être porteuse ou avoir le daltonisme. 11. L’arbre généalogique suivant démontre la transmission typique de la dystrophie musculaire. Indique comment l’arbre généalogique nous permet-il de savoir que cette maladie est un trouble du chromosome sexuel et indique le génotype pour tous ceux qui sont possibles. Ceci est une maladie récessive reliée aux chromosomes sexuels car les femelles peuvent être porteuses. 12. Le trait représenté dans l’arbre généalogique suivant de neurofibromatosis est-il dominant ou récessif et est-il sur les autosomes ou chromosomes sexuels? Explique et indique autant de génotypes possibles pour ces gens. Ceci est un problème qui est sur les autosomes(chromosomes réguliers) car les filles ont autant que les garcons. Et c’est dominant! 13. L’albinisme est un trouble récessif autosomique. Suppose que George, atteint d’albinisme, épouse Marie, qui n’en souffre pas. Le couple a une fille France atteinte elle aussi d’albinisme. France épouse Jack, dont la mère et soeur soufrent tous deux d’albinisme. France et Jack ont une fille, Anne, qui ne souffre pas de cette anomalie génétique. a) Construit un arbre généalogique de la famille. b) Identifie le génotype de chaque membre de la famille. George aa Marie Aa France aa Jack Aa Anne Aa 14. Identifie le problème avec le caryotype suivant; explique la cause de ce problème? C’est une trisomie #21 qui est causé par une non-disjonction, c'est-à-dire que les chromosomes ne se séparent pas durant la méiose et un des parents donne deux #21 au lieu d’un seul.