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Fiche de révision La génétique Nom:_____________
1. Chez les plantes de pois, une grande plante est dominante par rapport à une plante
courte. À l’aide d’un échiquier de Punnett, prédis les phénotypes et génotypes
des descendants issus d’un croisement entre une plante hétérozygote et une plante
homozygote dominante.
Gg x GG
G
G
G
GG
GG
g
Gg
Gg
P : 100% grandes
G : 50% GG
50% Gg
2. Pour te récompenser parce que tu réussis bien en classe, Mme Gagnon te donne
un lapin nommé Max, qui a le poil court. Tu présente Max à Sarah, une lapine
qui a aussi le poils court. Max et Sarah produisent une portée : deux des petits
lapins ont le poil long, et les six autres ont le poil court.
a) quel gène est probablement dominant ? Court est dominant
b) quels pourraient être les génotypes de Max et Sarah ? Cc et Cc
c) démontre ce croisement à l’aide d’un échiquier de Punnett et indique le
pourcentage phénotypique.
C
c
C
CC
Cc
c
Cc
cc
75% poil court 25 % poil long
3. Un taureau sans cornes est accouplé avec trois vaches A, B et C. La vache A
possède des cornes et donne naissance à un veau A’, qui porte lui aussi des
cornes. La vache B n’a pas de cornes ; elle donne naissance à un veau B’, qui
porte des cornes. La vache C a des cornes et donne naissance au veau C’, qui ne
porte pas de cornes. Donne le génotype et le phénotype de ces sept animaux.
Taureau (pas) Vache A (cornes) Veau A’ (cornes)
Dominant Cc cc cc
Vache B (pas) Veau B’ (pas)
Cc cc
Vache C (cornes) Veau C (pas)
cc Cc
4. Deux cochons d’Inde (mâle et femelle) sont tous deux hétérozygote pour la
couleur et la texture du pelage. Le pelage foncé (F) et rude (R) correspondent à
deux caractères dominants. Le pelage pâle (f) et doux (r) sont donc récessifs. À
l’aide d’un échiquier de Punnett, démontre ce croisement dihybride. Indique le
rapport phénotypique des descendants.
FR
Fr
fR
fr
FR
Fr
fR
fr

9 foncé et rude
3 foncé et doux
3 pale et doux
1 pale et doux
5. Chez certaines espèces de poules, les deux allèles qui expriment un caractère
peuvent s’exprimer pour former une poule au plumage bigarré.
Comment explique-t-on ce
caractère ? Démontre
comment est-ce possible à
l’aide d’un échiquier de
Punnett. Quels étaient les
génotypes et phénotypes des
parents ?
C’est co-dominant
CNCN x CBCB
100% CNCB poules bigarré
noir et blances
6. La couleur des fleurs muflier est un exemple de dominance incomplète. Les
mufliers à fleurs roses sont hétérozygotes (Rr). Démontre le croisement entre
deux mufliers à fleurs roses. Les fleurs homozygotes RR sont rouges, et rr sont
blanches. Indique la fréquence génotypique et phénotypique des descendants.
R
r
R
RR
Rr
r
Rr
rr
25% RR rouge
50% Rf roses
25% rr blanches
7. Le type sanguin d’une personne est déterminé par plus d’une paire d’allèles tels
que IA, IB et i. Démontre les échiquiers de Punnett et indique les génotypes et
phénotypes possibles pour ;
a) Une femme de type A homozygote et un homme de type B hétérozygote.
b) Une femme de type AB et un homme de type O.
a)
IA
IA
IB
IAIB
IAIB
i
IAi
IAi
50%AB
50% A
b)
IA
IB
i
i
50% A
50% B

8. Le daltonisme chez les êtres humains est causé par un caractère récessif lié au
chromosome X. Quelle est la probabilité pour un couple d’avoir un enfant
daltonien si l’homme est daltonien, et si la femme est hétérozygote.
Xd
Y
Xd
XdXd
XdY
X
XdX
XY
50% qu’un enfant ait le daltonisme
9. Quelle est la probabilité que l’enfant dont on parle à la question 8 soit une fille
atteinte de daltonisme ? 50%
10. Comment une femme pourrait-elle hériter du daltonisme rouge-vert ? son père
doit être daltonien et sa mère doit être porteuse ou avoir le daltonisme.
11. L’arbre généalogique suivant démontre la transmission typique de la dystrophie
musculaire. Indique comment l’arbre généalogique nous permet-il de savoir que
cette maladie est un trouble du chromosome sexuel et indique le génotype pour
tous ceux qui sont possibles.
Ceci est une maladie récessive reliée aux chromosomes sexuels car les femelles
peuvent être porteuses.
12. Le trait représenté dans l’arbre généalogique suivant de neurofibromatosis est-il
dominant ou récessif et est-il sur les autosomes ou chromosomes sexuels?
Explique et indique autant de génotypes possibles pour ces gens.
Ceci est un problème qui est sur les autosomes(chromosomes réguliers) car les
filles ont autant que les garcons. Et c’est dominant!
13. L’albinisme est un trouble récessif autosomique. Suppose que George, atteint
d’albinisme, épouse Marie, qui n’en souffre pas. Le couple a une fille France
atteinte elle aussi d’albinisme. France épouse Jack, dont la mère et soeur soufrent
tous deux d’albinisme. France et Jack ont une fille, Anne, qui ne souffre pas de
cette anomalie génétique.

a) Construit un arbre généalogique de la famille.
b) Identifie le génotype de chaque membre de la famille.
George aa
Marie Aa
France aa
Jack Aa
Anne Aa
14. Identifie le problème avec le caryotype suivant; explique la cause de ce problème?
C’est une trisomie #21 qui est causé par une non-disjonction, c'est-à-dire que les
chromosomes ne se séparent pas durant la méiose et un des parents donne deux #21
au lieu d’un seul.