Partie 2 : Les chromosomes et l'information héréditaire Introduction : Les chromosomes sont présents dans le noyau des cellules des organismes vivants. Ils sont le support de l'information héréditaire et interviennent dans la détermination des caractères héréditaires de l'individu. Comment les chromosomes déterminent-ils les caractères héréditaires de l'individu ? De quoi sont constitués les chromosomes ? 1) Le support de l'information génétique - Suivre un protocole d'extraction et de coloration d'ADN des cellules végétales. Activité 1 : Extraction de l'ADN. Bilan : Chaque chromosome est constitué d'une longue molécule : la molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique). Séance 4 (contrôle donc plus courte) Comment se présente l'ADN dans les chromosomes ? 2) La molécule d'ADN Observer, recenser et organiser des informations afin de comprendre le cycle cellulaire et les différents états de compaction de l'ADN. Activité 2 : Photographies microscopiques. Bilan : L'ADN est déroulé pendant la majorité de la vie de la cellule, ce qui rend les chromosomes invisibles au microscope. Quand débute la division cellulaire, l'ADN se compacte sur lui même se qui rend les chromosomes visibles. Séance 5 Comment l'information héréditaire est-elle organisée dans les chromosomes ? 3) L'organisation de l'information héréditaire dans les chromosomes - Observer, recenser et organiser des informations pour établir une relation entre les gènes et les caractères héréditaires. Activité 3 : Étude de documents. Bilan : Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d'une information génétique qui détermine la réalisation d'un caractère héréditaire. Un gène occupe la même position sur chacun des deux chromosomes d'une même paire. Comment un gène peut-il déterminer plusieurs versions d'un même caractère ? 4) Les différentes versions d'un même gène - Observer, recenser et organiser des informations afin de mettre en évidence les différentes versions d'un même gène. Activité 4 : Groupes sanguins A, B, O Bilan : Un gène peut exister sous plusieurs versions : chaque version d'un gène est appelé un allèle. La molécule d'ADN présente des différences selon les allèles présents. Sur une paire de chromosomes homologues soit les allèles d'un même gène sont identiques soit ils sont différents. Lorsqu'ils sont différents, il peut y avoir codominance des allèles (les deux s'expriment : groupe AB) ou dominance-récéssivité (l'un des deux allèles est dominant, l'autre récessif OA ou OB).