
Pb : Quel est le support du programme génétique au sein du noyau ?
III- Le contenu du noyau et les caractères héréditaires
Activité 4 : C3 : Réaliser : observer des cellules à différents stades, Mettre en relations
des données provenant de différents caryotypes
Observation des préparations microscopiques de racines d’oignons.
Dans la racine d’oignon les cellules se divisent activent à l’extrémité des racines.
+ livre p. 17
+ Question 1 p.15 ancien livre
1° Un chromosome humain est formé de deux filaments : les chromatides qui se rejoignent
au niveau d’un point appelé le centromère. Il a donc la forme d’un x majuscule
Bilan : Les noyaux de toutes les cellules contiennent des filaments courts et épais et
facilement observables lors de la division cellulaire : ce sont les chromosomes. Ils
sont formés deux chromatides réunies au niveau d’un centromère.
Questions 2-3-4 p.15 ancien livre
2° Pour réaliser les caryotypes, on utilise des cellules en culture qui se divise.
On colore les chromosomes et on fait éclater les cellules de manière à séparer les
chromosomes.
On les photographie puis on les range par ordre décroissant et en utilisant un certain
nombre de critères : position du centromère, distribution des bandes…
Les critères utilisés sont : la taille, la forme, la distribution des bandes transversales, la
position des centromères…
3° Dans le caryotype d’une femme, il y a 46 chromosomes, dans celui d’un homme aussi.
Chez l’humain, il existe 22 paires de chromosomes homologues.
4° Les caryotypes sont totalement identiques pour les 22 paires de chromosomes
homologues mais diffèrent pour la 23ème paire de chromosome : les K sexuels.
Homme : XY
Femme : XX
Lexique :
Chromosome : corps filamenteux observé dans le noyau des cellules
Caryotype : représentation du nombre et de la forme de l’ensemble des chromosomes
d’une cellule. Il est caractéristique d’une espèce donnée.
Chromosomes homologues : chromosomes semblables deux à deux qui peuvent donc
être regroupés par paires.
Chromosomes sexuels : chromosomes X et Y qui déterminent le sexe de l’individu.
Anomalie chromosomique : nombre ou forme anormal des chromosomes
caractéristiques de l’espèce.
Questions 1-2-3-4 p.17
1° Sur ce caryotype, on compte 47 chromosomes. On parle de trisomie 21 car au niveau de
la pire 21 il y a un chromosome en trop.