Correction - SVT Prepabac

Correction.
1°) On notera C l'allèle gouvernant le caractère poil court car il est dominant par rapport à l'allèle
gouvernant le caractère poil long, récessif, noté l.
2°) Nous sommes dans un cas de monohybridisme.
On peut supposer que le gène gouvernant la longueur du poil est situé sur un autosome
(monohybridisme autosomal) ou sur un chromosome sexuel (X ou Y) ou enfin sur les 2 (X et Y),
dans ces trois derniers cas, il s'agit de monohybridisme hétérosomal.
3°) 1° hypothèse : monohybridisme autosomal.
On obtient 2 phénotypes dans la descendance, l'un des parents doit donc être hétérozygote, il s'agit
obligatoirement du parent de phénotype dominant donc de la femelle de génotype (C//l).
P1 (femelle) x P2 (mâle)
[ court ] x [ long ] génotypes
(C//l) x (l//l) phénotypes
formation des gamètes :
C/ et l/ par la femelle, l/ par le mâle.
D'où l'échiquier de croisement des gamètes :
gamètes du mâle gamètes de la femelle
C/
l/
l/
(C//l) [ court ]
(l//l) [ long ]
On obtient 50 % de phénotype long et 50 % de phénotype court, ce qui ne correspond pas aux
résultats obtenus (12,5 % et 87,5 %).
Cette hypothèse semble être à rejeter.
2° hypothèse : monohybridisme autosomal.
(1) Gène porté par le chromosome X (pas de correspondance sur Y).
P1 (femelle) x P2 (mâle)
[ court ] x [ long ] génotypes
(XC//Xl) ou (XC//XC) x (Xl//Y) phénotypes
Si (XC//XC) x (Xl//Y)
formation des gamètes :
XC/ par la femelle Xl/ et Y/ par le mâle.

D'où l'échiquier de croisement des gamètes :
gamètes de la femelle gamètes du mâle
XC/
Y/
Xl/
(XC//Xl) [ court ]
(XC//Y) [ court ]
On obtient un seul phénotype, ce qui ne correspond pas aux résultats obtenus. Cette hypothèse
semble être à rejeter.
Si (XC//Xl) x (Xl//Y)
formation des gamètes : XC/ et Xl/ par la femelle,
Xl/ et Y/ par le mâle.
D'où l'échiquier de croisement des gamètes :
gamètes du mâle gamètes de la femelle
XC/
Xl/
Xl/
(XC//Xl) [ court ]
(Xl//Xl) [ long ]
Y/
(XC//Y) [ court ]
(Xl//Y) [ long ]
On obtient 50 % de phénotype long et 50 % de phénotype court, ce qui ne correspond pas aux
résultats obtenus (12,5 % et 87,5 %). Cette hypothèse semble être à rejeter.
(2) Gène porté par le chromosome Y seul.
La femelle ne présenterait pas le caractère, c'est impossible.
Cette hypothèse est à rejeter.
(3) Gène porté à la fois par les chromosomes X et Y (dans la région d'homologie).
Ce cas est identique à la première hypothèse proposée. Il est donc inutile de présenter les mêmes
résultats.
C. On est tenté ici de rejeter toutes les hypothèses envisageables car aucune ne rend compte des
résultats obtenus.
On ne peut donc pas conclure sur le mode de transmission du caractère étudié.
Pour pouvoir "trancher", il faudrait attendre au moins une autre portée issue du même couple pour
que les résultats deviennent statistiquement analysables et s'approchent donc d'une des hypothèses
(résultats théoriques).