ADN et conséquences Suivante SOMMAIRE ADN et conséquences

ADN et conséquences
SOMMAIRE

ADN et conséquences

»Couleur des yeux

Transcription, traduction

»Maladies

Mutation

Mes parents et moi

»L'hérédité

Méiose

»Dominant/récessif

Ressemblances

»Saut de génération

Cet ADN qui nous
gouverne (ou pas)
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Sujet illustré
Suivante
On ne choisit pas la couleur de
ses yeux. C'est l'ADN qui en
décide, à travers la synthèse
des protéines, dont il possède
les plans de montage.
Comment l'ADN explique la
couleur de nos yeux ? De notre
peau ? Ou notre grand nez ?
Du gène au messager
Mis à part dans le cas où l'on
porte des lentilles colorées, la
couleur de nos yeux est sous le
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contrôle de notre ADN. Elle est
De
l'ADN
à
la
protéine.
déterminée par l'abondance
© L'internaute
d'un pigment brun dans l'iris, la
mélanine. Or, l'accumulation de ce pigment est notamment sous
contrôle d'une protéine, elle-même produit du code génétique.
Le gène responsable de la coloration dominante de l'œil est situé
sur le chromosome 15. Il existe en deux variétés : la première
détermine la couleur brune et noire et la seconde variété la couleur
bleue.
Comment passe-t-on du gène à "Nombre de nos
la protéine ? Sur le
caractères physiques
chromosome 15 se trouve un
découlent de ces
gène nommé EYCL3. Dans
cascades de réactions
certaines cellules de l'œil, et
dont le point de départ
sous l'action de certains
facteurs, l'ADN de ce gène
est le gène, donc l'ADN"
s'ouvre en deux. L'un des brins
est alors copié de façon complémentaire, grâce à une enzyme, une
ARN polymérase. Copié ? Pas tout à fait car le nouveau brin ne
possède pas le même sucre que l'ADN, et les bases T (thymine)
sont transformées en U (uracile).
Du messager à la protéine
Cette nouvelle molécule, créée lors de la transcription, se nomme
ARN messager ou ARNm. La fonction des ARNm est de construire
des protéines à partir de briques appelées acides aminés. Mais ces
derniers sont incapables de lire le message de l'ARNm. Il existe
d'autres intermédiaires : les ARN dits de transfert, les ARNt. Ils sont
chargés de capturer les acides aminés, par attraction chimique, et
de venir les accrocher, dans l'ordre établi par le code, afin de
former une protéine.
Pour cela, l'ARNm sort
du noyau par les pores
de celui-ci, chose
facile car il est de
petite taille. Une fois
dehors, une structure
appelée ribosome s'y
accroche et le
parcourt.
Au fur et à mesure du
parcours, toutes les 3
bases, un ARNt muni
de son acide aminé
s'approche et
s'apparie à l'ARNm.
Peu à peu, les ARNt
Du génotype au phénotype : un oeil brun est
successifs déposent
la conséquence d'une présence importante de
une chaîne d'acides
mélanine due à une enzyme, elle-même
produit du code génétique. Photo ©
aminés. Arrivé au bout
L'internaute
de l'ARNm, le
ribosome se détache, avec la protéine formée.
De la protéine à la couleur de l'oeil
Ici, il s'agit de l'enzyme, la tyrosinase, qui permet d'accumuler les
grains de mélanine dans l'iris. Un individu qui possède donc une
forme active du gène EYCL3 fabriquera beaucoup de tyrosinase,
cette enzyme permettra d'accumuler de la mélanine dans les iris :
la personne aura les yeux bruns.
Voilà comment on passe du génotype (l'information génétique) au
phénotype (les caractéristiques physiques et physiologiques). Ainsi,
nombre de nos caractères physiques découlent de ces cascades
de réactions dont le point de départ est le gène, donc l'ADN.
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Pourquoi... si mes deux parents les yeux bleus, moi aussi ?