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ADN et conséquences
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ADN et conséquences
»Couleur des yeux
Transcription, traduction
»Maladies
Mutation
Mes parents et moi
»L'hérédité
Méiose
»Dominant/récessif
Ressemblances
»Saut de génération
Cet ADN qui nous
gouverne (ou pas)
En savoir plus
Sujet illustré
On ne choisit pas la couleur de
ses yeux. C'est l'ADN qui en
décide, à travers la synthèse
des protéines, dont il possède
les plans de montage.
Comment l'ADN explique la
couleur de nos yeux ? De notre
peau ? Ou notre grand nez ?
Du gène au messager
Mis à part dans le cas où l'on
porte des lentilles colorées, la
couleur de nos yeux est sous le
contrôle de notre ADN. Elle est
déterminée par l'abondance
d'un pigment brun dans l'iris, la
mélanine. Or, l'accumulation de ce pigment est notamment sous
contrôle d'une protéine, elle-même produit du code génétique.
Le gène responsable de la coloration dominante de l'œil est situé
sur le chromosome 15. Il existe en deux variétés : la première
détermine la couleur brune et noire et la seconde variété la couleur
bleue.
Comment passe-t-on du gène à
la protéine ? Sur le
chromosome 15 se trouve un
gène nommé EYCL3. Dans
certaines cellules de l'œil, et
sous l'action de certains
facteurs, l'ADN de ce gène
s'ouvre en deux. L'un des brins
est alors copié de façon complémentaire, grâce à une enzyme, une
ARN polymérase. Copié ? Pas tout à fait car le nouveau brin ne
possède pas le même sucre que l'ADN, et les bases T (thymine)
sont transformées en U (uracile).
Du messager à la protéine
Cette nouvelle molécule, créée lors de la transcription, se nomme
ARN messager ou ARNm. La fonction des ARNm est de construire
des protéines à partir de briques appelées acides aminés. Mais ces
derniers sont incapables de lire le message de l'ARNm. Il existe
d'autres intermédiaires : les ARN dits de transfert, les ARNt. Ils sont
chargés de capturer les acides aminés, par attraction chimique, et
de venir les accrocher, dans l'ordre établi par le code, afin de
former une protéine.
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De l'ADN à la protéine.
© L'internaute
"Nombre de nos
caractères physiques
découlent de ces
cascades de réactions
dont le point de départ
est le gène, donc l'ADN"
Pour cela, l'ARNm sort
du noyau par les pores
de celui-ci, chose
facile car il est de
petite taille. Une fois
dehors, une structure
appelée ribosome s'y
accroche et le
parcourt.
Au fur et à mesure du
parcours, toutes les 3
bases, un ARNt muni
de son acide aminé
s'approche et
s'apparie à l'ARNm.
Peu à peu, les ARNt
successifs déposent
une chaîne d'acides
aminés. Arrivé au bout
de l'ARNm, le
ribosome se détache, avec la protéine formée.
De la protéine à la couleur de l'oeil
Ici, il s'agit de l'enzyme, la tyrosinase, qui permet d'accumuler les
grains de mélanine dans l'iris. Un individu qui possède donc une
forme active du gène EYCL3 fabriquera beaucoup de tyrosinase,
cette enzyme permettra d'accumuler de la mélanine dans les iris :
la personne aura les yeux bruns.
Voilà comment on passe du génotype (l'information génétique) au
phénotype (les caractéristiques physiques et physiologiques). Ainsi,
nombre de nos caractères physiques découlent de ces cascades
de réactions dont le point de départ est le gène, donc l'ADN.
En savoir plus
Pourquoi... si mes deux parents les yeux bleus, moi aussi ?
Du génotype au phénotype : un oeil brun est
la conséquence d'une présence importante de
mélanine due à une enzyme, elle-même
produit du code génétique. Photo ©
L'internaute
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