
CORRECTION DU DEVOIR-MAISON DE SVT 
« La défense immunitaire contre les trypanosomes »  5 PTS 
 
Doc.1 : Les trypanosomes forment des clones 
dont la durée de vie est d’~2 semaines et chaque 
semaine,  une population nouvelle apparaît  
différente de la précédente. 
 
Doc.2 : Des lymphocytes B se lient aux 
fragments de membranes du parasite, une 
semaine plus tard, certains de ceux éliminés par 
lavage la semaine précédente se fixent à leur 
tour sur les fragments de membrane du parasite. 
 
 
 
Les lymphocytes B préexistants, possédant des 
immunoglobulines de surface spécifiques du clone A,  
sont sélectionnés quand ils rencontrent des fragments 
du parasite exprimant l’antigène de surface A ; ils se 
fixent sur ces fragments spécifiquement grâce à leurs 
récepteurs (immunoglobulines). 
Une fois sélectionnés, ces lymphocytes B vont subir la 
multiplication clonale et une différenciation en 
plasmocytes sécréteurs d’anticorps anti-A (sous le 
contrôle des interleukines produites par les 
lymphocytes T). Les lymphocytes B ne possédant pas les 
Ig spécifiques ne sont pas sélectionnés et sont éliminés 
par lavage. 
Doc.3 : 2 semaines après l’infection, le taux 
d’anticorps anti-A atteint son maximum, 4 
semaines plus tard c’est au tour du taux 
d’anticorps anti-B d’atteindre son maximum et 6 
semaines plus tard c’est le tour des anticorps 
anti-C. 
 
 
 
 
C’est 2 semaines après l’infection que le taux d’anticorps 
anti-A atteint son maximum, c’est le temps qu’il faut 
pour qu’il y ait la sélection, la multiplication et la 
différenciation des lymphocytes B. Ce maximum 
correspond à la baisse et à la disparition totale du clone 
A ; en effet les anticorps anti-A ont formé des 
complexes immuns avec l’antigène A du parasite puis des 
phagocytes (macrophages) les ont éliminés par 
phagocytose. Il en va de même pour les anticorps anti-B 
et anti-C éliminant les antigènes B et C. 
Chaque semaine, une nouvelle population de clones apparaît. L’antigène de ces clones est différent de celui de la 
population précédente. Cette différence provient de la partie variable, après mutation du gène correspondant. 
Cette partie change chaque semaine et sélectionne des lymphocytes B différents. Mais comme il s’écoule. 2 
semaines entre l’infection et le maximum d’anticorps produits, pour chaque nouvelle mutation, les anticorps 
existants seront inefficaces sur la nouvelle population de clones. 
Ainsi les anticorps sécrétés auront toujours un temps de retard sur les antigènes présents du fait des mutations 
successives et le parasite ne sera donc jamais éliminé.