(DOC, Inconnu)

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BASES BIOLOGIQUES
La biologie détermine le comportement, lequel est néanmoins
déterminé par la société (Matt Ridley)
Les mots soulignés vous renvoient à d'autres liens!
I. HÉRÉDITÉ:
A. Chromosomes : les chromosomes sont des corps filamenteux existants à
l'intérieur du noyau des cellules. Chromosomes: 23 paires. Les 23 paires contenues dans le
spermatozoïde s'ajoutent aux 23 paires contenues dans l'ovule c'est ce que l'on appelle un
zygote. Un des chromosomes fourni par le spermatozoïde [1] [1] [1] se distingue des autres
par ses caractéristiques et sa structure; de même en est-il pour l'ovule. Ces chromosomes
particuliers, allosomes, déterminent le sexe. Ils sont de deux types: le plus gros d'apparence
florissante est le chromosome X, l'autre dont la taille est de trois fois à six fois moins: Y. La
moitié des spermatozoïdes possèdent dans leur tête un unique chromosome Y, l'autre
moitié un chromosome X. Les ovules ne sont dotées que du seul chromosome X. XY= mâle
et XX = femelle. Phénomène aléatoire; pourtant au niveau des statistiques, le nombre de
garçons conçus dépasse celui des filles de 20 à 50%.
Figure 1 Nos 23 chromosomes

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B. Gènes (30,000): environ1000 gènes par chromosomes. Unité physique de
l’hérédité. Minuscule région d'un chromosome; formé par la molécule d'ADN. Les gènes
sont situés sur les chromosomes qui peuvent être considérés comme autant de centrales
portant les instructions du code génétique. Gènes ne se mélangent pas. Gardent leur
individualité: loi de disjonction
Gènes dominants et gènes récessifs. Gènes dominants (3 pour 1) et gènes récessifs.
Différentes formes que peuvent prendre un gène: allèle: A B AB ou O pour le groupe
sanguin. Au cours de la fécondation l'enfant reçoit deux allèles de chaque gène: l'un qui
provient du père et l'autre de la mère. Ce sont ces allèles qui vont déterminer les
caractéristiques de l'enfant.
Monozygote reçoit les mêmes allèles des deux parents alors que l'hétérozygote reçoit des
allèles différentes. Le monozygote ne peut transmettre qu'un seul caractère. 70 milliards de
génotypes possibles!
C. GÉNOTYPE: limites spécifiques du développement-bagages chimiques ou
potentialités. États possibles qui ne peuvent être réalisés que par les stimuli venant du
milieu. L'hérédité détermine ce que nous pouvons faire et le milieu ce que nous faisons.
D. PHÉNOTYPE:
Ensemble des caractères manifestés de l'organisme y compris les traits anatomiques
physiologiques et psychologiques. Le phénotype est conditionné par l'action combinée du
milieu et du génotype.
II. Anomalies chromosomiques
A. syndrome de Down: 1/700. 40 ans et + 1/100. 40 à 50 % meurent au cours de la
première année.
B. syndrome de Klinefelter: xxy se rencontre chez le mâle; caractéristiques féminines.
C. syndrome xyy: intelligence inférieure.
D. syndrome xxx: infantilisme, absence de menstruations. Développement corporel
normal.
E. syndrome de Turner: x0, 45 chromosomes: stérilité petite taille, arriération mentale.

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Trisomie 13 (Syndrome de Patau)
Fréquence : 1/20 000 naissances
 Bec de liévre, Gueule de loup (fente labiale et palatine)
 Front fuyant,
 Ulcérations du cuir chevelu
 Angiomes
 Malformations diverses :
 oculaires,
 cérébrales
 cardiaques (CIA, CIV)
 génitales (cryptorchidie, utérus bifide)
 hernie ombilicale
 hexadactylie, pieds en piolet
 spina bifida
 Mort précoce (quelques mois)
III. Le système nerveux
Figure 2 Système nerveux
· Accident de Phinéas Gage en 1850 meurt 12 ans après son accident

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· Plasticité du cerveau.
· Augmentation du volume crânien: 400 Australo (3M années) 1000-1700
cm3 aujourd'hui. A 2 ans 80% du volumee
A. Système de base du système nerveux:
Le système nerveux est le centre de contrôle et le réseau de communication de l'organisme. Le SN
détecte les variations du milieu externe et interne, interprète ces variations et réagit de façon à
maintenir l'homéostasie. Le SN accomplit trois fonctions majeures:
1. la régularisation des processus vitaux
2. l'expression des traits humains
3. maintien de l'homéostasie.
B. Organisation:
1. Système nerveux central : composé du cerveau et de la
moelle épinière
1.1 Moelle épinière: la moelle épinière, dont le nom scientifique est moelle spinale, est
la partie du système nerveux central se trouvant en dessous du tronc cérébral et contenue
dans les vertèbres formant la colonne vertébrale. La moelle épinière contient plusieurs
types de neurones:
a. Des fibres nerveuses (neurones) qui relaient l'information sensorielle depuis la
périphérie (muscles, peau, viscères) jusqu'au cerveau. (afférents)
b. Des fibres nerveuses (neurones) qui relaient l'information motrice depuis le
cerveau jusqu'aux motoneurones, voie finale commune de tout acte moteur.
(efférents)
1.2: Le cerveau: protégé par la boîte crânienne, des membranes appelées méninges (3) et
un liquide appelé le liquide (fluide rachidien). Pèse environ 1.5 Kg.
a. Le neurone: unité structurale et fonctionnelle du SN. Migrations de neurones
Environ 100 milliards,
Importance des neurones miroirs

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Figure 3 Neurone
b. La synapse Complétez la figure
Figure 4 La synapse