SEGMENTATION 1e semaine Transfert tubaire (6 jours

SEGMENTATION
1e semaine
Transfert tubaire (6 jours) : modifications de l’embryon
1. L'ovocyte est feconde, l'embryon se developpe, mais aucune interaction avec l'endometre. La
femme ne se sait pas enceinte.
● Segmentation dans la zone pellucide, a volume constant : les cellules sont plus en plus petites.
● ZP : protection, et nutrition (diffusion/passage de molecules, electrolytes…)
(L'embryon est un groupe tissulaire different de celui de la mere, considere comme un corps etranger. Si l'adaptation
immunitaire a lieu, tout au long du trajet tubaire, l'embryon pourrait etre phagocyte par des macrophages s'il n'etait pas ds
sa ZP)
● Secretion d'HCG, dont les betaHCG est typique de l'embryon et de son implantation. (Sans
betaHCG, pas dimplantation, donc on fait des dosages sanguins)
(La femme se sait enceinte que lorsqu'il y a implantation dans l'endometre)
2. 80% des embryons sont eliminees au cours des 2 premieres semaines (fausses couches): la
femme ne le sait meme pas.
Dus à des malformations de l'embryon, au niveau du caryotype, aboutissant a des embryons non
viables.
3. Le spz gagne la trompe en 1h. L'embryon feconde va faire le chemin inverse en 6 jours. Se fait
grace à une inversion du peristaltisme de la trompe sous l'influence de la secretion de
progesterone.
4. Il se peut que l'embryon n'intervient pas la cavite uterine (meme s'il est viable), et s’implante de
maniere ectopique, par ex dans la trompe : urgence en gynecologie (sinon hemorragie interne)
Toute grossesse qui fait mal est anormale.
Clivages pendant migration
● Premier clivage: 25eh. Embryon tres grand potentiel de developpement, sinon chances diminues.
Donne 2 blastomeres identiques (et encore presence des 2 GP), et vont se cliver de maniere
asynchrone et asymetrique.
● Stade 4 cellules a 48h
● Stade 8 cellules a 72h
● Les cellules sont toutes identiques, totipotentes (on peut prelever un)
Cellules arrondies, liees les unes aux autres par integrines.
● Diagnostic pre implantatoire, il faut mettre dans un milieu sans calcium de maniere a separer les
blastomeres les uns des autres.
● Mitochondries des spz integres au cytoplasme ovocytaire sont detruites: l'embryon n'a que des
mitochondries maternelles.
● L'embryon ne vit que sur les reserves de l'ovocyte pendant toute cette periode, le genome
embryonnaire s'exprime qu'au stade 8 cellules (chez la souris).
● 4e jour stade Morula: 16 a 32 blastomeres arrondies, adherents les uns aux autres. Apparence
d'une mure.
● Evolution vers stade morula compacte. Les cellules qui etaient arrondies s'aplatissent,
deviennent jointives les unes aux autres sous l'effet de molecules d'adhesion dont la E-cadherine.
Les cellules les plus superficielles (aspect polyedrique aplatie).
● 5e jour, apparition du blastocele: stade blastocyste. Les liaisons entre cellules les plus
superficielles assurent l'étanchéité au systeme, et sous l'influence de pompes NaK dependantes que
se fait à l'interieur du blastocele une accumulation liquidienne.
● Les cellules qui etaient totipotentes subissent leur premiere differenciation cellulaire.
Constitution d'un bouton embryonnaire a un des poles de l'embryon, alors que l'assise epitheliale
peripherique, qui va tapisser la face interne de la zone pellucide, va doner les cellules du
trophoblaste.
● 6e jour, blastocyste arrive dans la cavite uterine.
● Pour l'implantation, l'embryon va devoir sortir de la ZP. L'embryon secrete des enz qui vont
amener a la destruction de la ZP: + phenomene d'expansion du blastocyste, par accumulation
de liquide dans le blastocele, gonfle, se vide, et faire plusieurs fois ce mecanisme d'expansion et
retraction jusqu'a ce que la ZP (qui etait affine par les enz embryonnaires) se rompt = eclosion du
blastocyste.
(En fecondation in vitro, l'ovocyte a J14 du cycle, fecondation par insemination. Transfert a 48h le plus souvent, ou à 72h. Il
est 4 jours trop tot a l'embryon (il devrait arriver a j6), ca marche quand meme. Mais risque de desynchronisation entre
developpement de l'endometre et de l'embryon, il faut alors faire des cultures embryonnaires prolongees jusqu'au stade
blastocyste dans les incubateurs)

Empreinte genomique
● Certains genes ont une expression monoallelique, majoritairement des genes paternelles au
niveau du trophoblaste, et majo maternelle au niveau du bouton embryonnaire.
● L’expression des genes est regule par la methylation. Genes methylees ne sont pas exprimees.
Mais l'ADN des blastomeres est completement methyle avant stade 16 cellules.
● Aux stades precoces: demethylation du l'ensemble du genome, et une remethylation que sur
certains alleles: empreinte parentale s'installe au cours des 2 premieres semaines. Mais on ne
connait pas le mecanisme de cette transmission de l'empreinte parentale.
● Il y a une inactivation d'un chromosome X (chez les filles comme les garcons)
(Troubles d'empreinte parentale aux FIV, mais on sais pas s'il provient d'une anomalie potentielle
des gametes ou a cause des stimulations hormonales, ou parce que les embryons sont fecondes en
dehors des voies genitales femelles)
Croissance embryonnaire
● Verification de presence de petits fragments de cytoplasme dans l'embryon. Dus à la
degenerescence du GP probablement.
● Suivant que les embryons possedent des fragments moins de 10% (type B), 10 a 20% (type C),
au dessus de 20% (type d), pas de fragments: type A (meilleurs embryons)
● Classement d'embryons en fonction de la presence de ces fgmts, et frequence de clivage par
rapport a une sequence ideale (48h, 72h...)
● Le fait de pas injecter l'acosome, ameliore le developpement apres implantation (mais on voit rien
avant implantation)