SNAP Parvo Brochure

SNAP® Parvo
SNAP® Parvo
• Facile
• Fiable
• Sur
• Rapide
PARVOVIROSE
L’agent étiologique de la parvovirose est un virus à
ADN non enveloppé de la famille des Parvoviridae,
dont le génome est constitué d’ADN simple brin
linéaire, présent en un seul exemplaire. Le parvovirus
est un des plus petits virus identifiés dans la nature.
Deux souches différentes de parvovirus peuvent être
rencontrées chez le chien: CPV1 et CPV2. CPV1 est
non pathogène et est lié à d’autres souches de par-
vovirus. CPV2 est responsable de gastro-entérites et
de myocardites, et est lié au parvovirus félin. Depuis
l’émergence du CPV2, trois variants antigéniques
différents sont apparus successivement: le CPV-2a,
le CPV-2b et le CPV-2c, parmi lesquels les deux
premiers ont totalement remplacé le CPV-2 d’origine.
La maladie s’est propagée dans le monde entier en
quelques années à partir de sa première forme, en rai-
son de sa résistance élevée aux agents d’inactivation
tels que la chaleur et le pH.
Comme toutes les autres souches de parvovirus
canin CPV, CPV2 est extrêmement immunogène. Les
anticorps apparaissent dans la circulation 4 jours
après la contamination et persistent 2 ans. La protec-
tion des chiots repose sur l’immunité humorale (à la
fois active et passive) et non sur l’immunité locale.
La parvovirose canine, une forme de gastro-entérite
hémorragique, est une maladie infectieuse virale
sévère et contagieuse, qui touche les chiots durant
leurs premiers mois de vie.

Le parvovirus canin de type 2 (CPV-2) est apparu
comme agent pathogène chez le chien dans les
années 19701. En 1979, une souche mutée, con-
nue sous le nom de CPV-2a, a été identifiée et, en
l’espace d’un an, cette souche est devenue le type
prédominant. Le CPV-2a a été suivi par le CPV-2b
en 1987, et, en 2001, le type CPV-2c a été rapporté
pour la première fois en Italie.2
Depuis cette date, CPV-2c s’est répandu à
travers l’Europe, l’Asie et l’Amérique du Nord 3,4,
remplaçant complètement le CPV-2b en Italie et
le CPV-2a en Allemagne, en Espagne et dans
d’autres pays. Actuellement, il reste rare au
Royaume-Uni, où les souches 2a et 2b restent
prédominantes.3 Le CPV-2c provoque des symp-
tômes cliniques similaires à ceux des souches
précédemment connues, notamment une diarrhée
mucoïde ou hémorragique, une leucopénie et une
lymphopénie.
1. Kelly WR. An enteric disease of dogs resembling feline panleucopaenia.
Aust Vet J 1978;54:593.
2. Buonavoglia, C., V. Martella, A. Pratelli, M. Tempesta, A. Cavalli, D.
Buonavoglia, G. Bozzo, G. Elia, N. Decaro, and L. Carmichael. 2001.
Evidence for evolution of canine parvovirus type 2 in Italy. J. Gen. Virol.
82:3021–3025.
3. Decaro, N., C. Desario, D. D. Addie, V. Martella, M. J. Vieira, G. Elia, A.
Zicola, C. Davis, G. Thompson, E. Thiry, U. Truyen, and C. Buonavoglia.
2007. Molecular epidemiology of canine parvovirus, Europe. Emerg.
Infect. Dis. 13:1222–1224.
Sous-types antigéniques CPV
0 4 Jours après Infection
Intensité Test positif
Signes cliniques
L’excrétion des antigènes démarre 3 à 4 jours après l’infection
et dure environ 10 jours
Développement de l’ infection
SNAP® Parvo Maladie Espèce A conserver
à
Quand effectuer
le test
Quand renouveler
le test
Sensibilité Spécificité Que détecte
le test ?
Echantillon Quantité du mélange
échantillon/conjugué
Temps d’obtention
du résultat (min)
PARVOVIROSE Chien 2-25°C 4-8 jours après
l’exposition
Deux semaines
après le traitement
100%
(IC 94,0 – 100%)
100%
(IC 98,0 – 100%)
Les antigènes Selles 5 gouttes 8
MODE DE CONTAGION
La maladie est transmise aux animaux sains soit par contagion directe
à partir d’un animal infecté éliminant le virus dans ses selles, ses vomis-
sures ou son urine, soit par contagion indirecte via des objets ou des ali-
ments contaminés. Cliniquement, les chiots sont généralement infectés
avant l’âge de 5-6 mois. Le taux de mortalité est extrêmement élevé chez
les chiens qui contractent la maladie durant leurs premières semaines
de vie, mais tend à diminuer chez les chiots plus âgés. Les mesures pro-
phylactiques d’hygiène n’étant pas suffisantes pour éradiquer l’affection,
une prophylaxie par la vaccination est indispensable. Celle-ci est actuel-
lement disponible sous forme d’un virus atténué susceptible de donner à
l’animal un niveau d’immunité satisfaisant.
En dépit de l’incontestable succès obtenu grâce à la recherche vétéri-
naire, de nombreux chiots, y compris certains qui ont été régulière-
ment vaccinés, meurent de cette infection, particulièrement dans les
collectivités (chenils). Cela peut être dû au rôle fondamental que les
anticorps maternels exercent en interférant avec la vaccination. C’est
un fait établi que les anticorps maternels, transmis via le placenta
ou le colostrum, protègent la progéniture contre les maladies infec-
tieuses. Dans le cas du parvovirus canin, de nombreuses études ont
été menées pour déterminer l’interférence que ces anticorps pou-
vaient provoquer avec la réponse du chiot à la vaccination.

Dans les publications scientifiques récentes, la
souche CPV-2c, le « nouveau parvovirus canin »,
a fait l’objet de nombreuses attentions. Chez ce
virus, un seul nucléotide a été substitué, entraînant
la modification d’un acide aminé dans la protéine
de capside.3,5 A ce jour, les études montrent que
tous les vaccins actuellement disponibles protè-
gent contre toutes les souches connues de CPV,
y compris la souche CPV-2c.4 De plus, il n’est
pas possible de distinguer le CPV-2c des isolats
de CPV-2b ou CPV-2a sur la base des signes
cliniques ou des tests IDEXX SNAP® Parvo.
Il n’y a aucune preuve, ni aucune raison de
croire que le test IDEXX SNAP® Parvo réagirait
différemment aux différentes souches de CPV-2.
De plus, une première analyse de deux études
indépendantes confirme l’absence de différence
significative dans la sensibilité et la spécificité du
test SNAP® Parvo vis-à-vis des trois sous-types
(2a, 2b et 2c).6,7
4. Larson LJ, Schultz RD. Do two current canine parvovirus type 2 and 2b
vaccines provide protection against the new type 2c variants.. Vet Ther.
2008 Summer;9(2):94-101.
5. Kapil S, Cooper E, Lamm C, Murray B, Rezabek G, Johnston III L,
Campbell G, Johnson B; Canine Parvovirus Types 2c and 2b Circulating
in North American Dogs in 2006 and 2007 JCM, Dec. 2007, p. 4044–
4047 Vol. 45, No. 12
6. Data on file, IDEXX Laboratories, Inc.
7. Laurie J. Larson, Mariela Quesada, Eiman Mukhtar, K. Krygowska, and
Ronald D. Schultz. Evaluation of a CPV-2 Fecal Parvovirus ELISA (SNAP
Fecal Parvo Test®) from CRWAD PROCEEDINGS of the 88th Annual
Meeting
Sous-types antigéniques CPV
Maladie Espèce A conserver
à
Quand effectuer
le test
Quand renouveler
le test
Sensibilité Spécificité Que détecte
le test ?
Echantillon Quantité du mélange
échantillon/conjugué
Temps d’obtention
du résultat (min)
PARVOVIROSE Chien 2-25°C 4-8 jours après
l’exposition
Deux semaines
après le traitement
100%
(IC 94,0 – 100%)
100%
(IC 98,0 – 100%)
Les antigènes Selles 5 gouttes 8
PATHOGÉNIE ET SIGNES CLINIQUES
Après une période d’incubation d’environ 5-6 jours, la parvovirose se
traduit par de la fièvre, de l’abattement, des vomissements et souvent
une diarrhée sanguinolente. L’animal décède dans les 48-72 heures sui-
vant l’apparition de ces symptômes. La forme classique de la maladie se
présente sous forme intestinale. En plus de celle-ci, une forme cardiaque
caractérisée par une mort subite consécutive à des troubles de la con-
duction nerveuse était initialement courante, mais est rare désormais.
Forme intestinale
Elle touche les chiots nouveaux-nés ou ceux en période de sevrage (le
changement d’alimentation provoquant un renouvellement rapide de
l’épithélium intestinal). Cette forme provoque abattement, anorexie et
fièvre à partir du troisième jour. Les animaux infectés présentent des
vomissements et une diarrhée sanguinolente, et peuvent aussi souf-
frir d’une leucopénie transitoire. L’iléum et le jéjunum sont les zones les
plus fréquemment touchées. Une congestion des noeuds lymphatiques
mésentériques, avec des pétéchies, survient aussi.
Les chiots souffrant de parvovirose ont un abdomen très tendu, sont
réticents à se déplacer et se tiennent voussés.
Forme cardiaque
Elle provoque une inflammation aiguë non suppurée du muscle
cardiaque chez les chiots nouveaux-nés. C’est désormais une forme
devenue extrêmement rare, puisqu’elle ne se produit que chez des
chiots nés de mères non immunisées. Elle se traduit par des symptômes
brusques: essoufflement, vomissements à vide, mort rapide ; elle n’est
pas toujours suivie d’entérite ; elle survient parfois quelques semaines
après une forme intestinale dont l’animal a guéri. Elle provoque une insuf-
fisance cardiaque aiguë, avec dilatation des cavités cardiaques, œdème
pulmonaire, congestion hépatique, hydrothorax et ascite. Quelques stries
blanchâtres peuvent apparaître sur le coeur.

IDEXX France
BP 50232 - Eragny sur Oise
95614 Cergy-Pontoise Cedex
www.idexx.fr
© 2008 IDEXX Laboratories, Inc. Tous droits réservés • Février 2009 • 4414-00 FR
Quand utiliser SNAP® Parvo
SNAP® Parvo est un test diagnostique de base pour tout animal
présentant une diarrhée
SNAP® Parvo est un test de routine pour les bilans annuels,
particulièrement pour les patients à haut risque d’infection et de
contagion.
SNAP® Parvo
CARACTÉRISTIQUES DU TEST SNAP® PARVO
• SNAP® Parvo augmente la fiabilité du résultat en éliminant les
variations dues à la subjectivité de la préparation et de la lecture de
l’échantillon par l’opérateur.
• Aucun autre test n’a besoin d’être réalisé sur l’échantillon pour obte-
nir un diagnostic définitif.
• Chaque test est fourni avec un dispositif écouvillon/conjugué qui
facilite le prélèvement d’un échantillon à partir des matières fécales.
• SNAP® Parvo réagit avec CPV-2a, CPV-2b et CPV-2c.
• Pas de réaction croisée avec les vaccins classiques contre le par-
vovirus
L’IMPORTANCE DE RÉALISER LE TEST
1. Un test fécal négatif n’exclut pas un diagnostic de parvovirose.
2. SNAP® Parvo est un test d’hémagglutination (reposant sur la
technologie ELISA), capable de détecter la présence d’antigènes
dans des échantillons fécaux. Il indique que l’animal a ingéré des
éléments du Parvovirus, qu’il peut être en cours d’infestation active
et susceptible d’éliminer le virus dans ses selles.
3. Le test SNAP® Parvo fournit des résultats plus précis que les
méthodes traditionnelles pouvant être utilisées dans les cliniques
vétérinaires.
TEST POSITIF
AU PARVOVIRUS
TEST NÉGATIF
1. Plongez un écouvil-
lon dans l’échantillon
fécal puis replacez-le
dans le tube. Casser
la tige de commande
en plastique située
à l’intérieur du bulbe
à réactif et laisser le
conjugué s’écouler.
2. Appuyer et relâcher
le bulbe trois fois de
suite pour mélanger
l’échantillon et le con-
jugué.
3. Appuyer sur le bulbe
pour déposer 5 gouttes
dans le puits à échan-
tillon du SNAP®.
4. Dès que l’échantillon
apparaît dans le témoin
d’activation, appuyer
fermement sur le bou-
ton de l’activateur.
Très Très
Faible Faible Moyen Fort Fort
Intensité du résultat positif
L’intensité d’un résultat
positif peut être variable.