tutorat physique

2010-2011 Tutorat UE 2 CYTO-HISTO-BIOCELL–séance n° 7 1 / 4
TUTORAT UE2 2010-2011-Biologie cellulaire
Séance n°7 – Semaine du 1/11/2010
Apoptose, Cycle Cellulaire – E.Cornillot- S.Carillo-T.Maudelonde.
Séance préparée par Justine, Alexandra, Anaïs et Damien.
QCM 1 : A propos de la mort cellulaire, indiquez la (ou les) proposition(s)
exacte(s) :
a) La mort cellulaire programmée, tout comme la prolifération cellulaire sont deux éléments
indispensables à l’homéostasie d’un tissu.
b) Il existe 3 types de mort cellulaire programmée : l’apoptose, la nécrose et l’autophagie.
c) La nécrose est irréversible à la différence de l’autophagie qui est toujours réversible.
d) On observe de nombreuses modifications cytoplasmiques et nucléaires dans les
phénomènes apoptotiques, comme l’hyper condensation de la chromatine et le rétrécissement
du nucléoplasme.
e) Après rupture accidentelle de la membrane plasmique, la cellule se gorge d’eau, les
organites intracellulaires se gonflent et éclatent en corps apoptotiques qui vont être
phagocytés.
f) Toutes les propositions sont fausses.
QCM 2 : A propos des différentes morts cellulaires, indiquez la (ou les)
proposition(s) exacte(s) :
a) L’autophagie contribue à la régulation de la survie cellulaire lors d’un jeûne ou d’un
exercice prolongé.
b) Lors d’un jeûne, l’autophagie se déclenchera dans tous les types cellulaires de façon
harmonieuse afin d’éviter qu’un organe soit plus lésé qu’un autre.
c) L’apoptose est présente dès les premiers stades du développement de l’organisme.
d) Lors de la phase de latence de l’apoptose, la cellule se prépare activement aux
préparatifs de mort et l’on peut donc, entre autre, observer la disparition des microvillosités et
des jonctions intercellulaires.
e) La nécrose conduit toujours à une réponse inflammatoire.
f) Toutes les propositions sont fausses.
QCM 3 : A propos des mécanismes apoptotiques, indiquez la (ou les)
proposition(s) exacte(s) :
a) Les caspases sont des protéases hétérodimériques qui comportent une aspartate au
niveau de leur site actif et qui sont capables de cliver l’extrémité C-terminale d’une cystéine.
b) Les caspases 8, 9 et 10 capables d’auto activations, sont des caspases effectrices.
c) L’apoptose est toujours déclenchée par la mitochondrie.
d) La famille Bcl-2 ne comprend que des protéines anti apoptotiques à l’exemple de Bcl-2.
e) Le cytochrome C permet l’heptamérisation d’Apaf-1, en se fixant sur son domaine WD-
40, permettant alors la formation de l’apoptosome.
f) Toutes les propositions sont fausses.
FACULTE
De
PHARMACIE

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QCM 4 : A propos des différentes voies d’activation de l’apoptose, indiquez la (ou
les) proposition(s) exacte(s) :
a) Ce sont les caspases 8 et 10 qui sont utilisées dans la voie intrinsèque, et la 9 dans la
voie extrinsèque.
b) Les récepteurs de mort après fixation de leur ligand se trimérisent afin de créer un site de
fixation extracellulaire à des protéines intermédiaires telles que FADD ou TRADD.
c) Des mécanismes de régulation existent au niveau de la voie extrinsèque empêchant par
exemple l’activation de la caspase initiatrice 8.
d) En cas de stress du réticulum endoplasmique lié à l‘accumulation de protéines
défectueuses, il y a une diminution de la maturation de toutes les protéines dans le RE.
e) Les voies extrinsèques et intrinsèques fonctionnent indépendamment l‘une de l‘autre.
f) Toutes les propositions sont fausses.
QCM 5 : A propos des systèmes de régulations de l’apoptose, indiquez la (ou les)
proposition(s) exacte(s) :
a) Les cellules cancéreuses peuvent devenir résistantes aux signaux apoptotiques par
dérégulation de certains membres de la famille Bcl-2.
b) La famille Bcl-2 comprend des membres à la fois pro et anti apoptotiques capables
d’induire ou non l’apoptose.
c) Il existe de nombreux régulateurs de l‘apoptose dont SMAC et DIABLO qui sont pro-
apoptotiques.
d) Les caspases effectrices vont avoir pour rôle de lever l’inhibition que la protéine ICAD
exerce sur la nucléase CAD, cette dernière étant responsable de la fragmentation de l’ADN.
e) La fragmentation se fait en deux étapes, la première étant un clivage entre les
nucléosomes afin d‘obtenir des fragments plus petits, puis un sur les chromosomes.
f) Toutes les propositions sont fausses.
QCM 6 : A propos de la mort cellulaire, indiquez la (ou les) proposition(s)
exacte(s) :
a) L‘apoptose joue un rôle physiologique important dans les mécanismes de défenses
immunitaires.
b) Les protéines de la famille Bcl-2 présentent des domaines homologues (domaines BH).
c) L’apoptose n’est pas toujours délétère pour l’organisme.
d) BID est une protéine anti-apoptotique car elle empêche la sortie du cytochrome C de la
mitochondrie après avoir été clivé par la caspase 8.
e) La fixation du cytochrome C sur Apaf-1 modifie sa conformation. Apaf-1 adopte alors une
conformation favorable à la constitution de l’apoptosome.
f) Toutes les propositions sont fausses.
QCM 7 : A propos de la mort cellulaire, indiquez la (ou les) proposition(s)
exacte(s) :
a) Dans les cellules cancéreuses, on note une augmentation du phénomène apoptotique.
b) L’apoptose peut-être mis en évidence par marquage des extrémités 3’ de l’ADN
fragmenté par la nucléase CAD.
c) La nécrose contrairement à l’apoptose entraîne une réaction inflammatoire.
d) L’autophagie est un processus actif répondant à des signaux physiologiques.
e) Les caspases ont de multiples rôles dans l’apoptose comme la destruction des structures
cellulaires, la dérégulation des protéines et l’activation des protéines pro-apoptotiques.
f) Toutes les propositions sont fausses.

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QCM 8 : Remettez dans l’ordre les différentes étapes de la nécrose :
1) Dilatation et éclatement de la membrane plasmique et des organites intracellulaires.
2) Processus d’autodigestion et de dissolution.
3) Perte de l‘intégrité de la membrane.
4) Convergence des cellules phagocytaires qui ingèrent les débris.
5) Réaction inflammatoire locale.
6) Déversement du contenu cellulaire dans l’environnement.
a : 3-1-2-5-6-4 b : 3-6-5-4-2-1 c : 1-3-6-4-5-2 d : 3-1-2-6-5-4 e : 1-3-6-2-5-4
QCM n°9 : A propos du cycle cellulaire, indiquez la(les) réponse(s) exacte(s) :
a) Il y a toujours augmentation de la taille de la cellule pendant l’interphase.
b) Le cycle cellulaire est un enchaînement de mitoses et d’interphases
c) Le cycle cellulaire a une durée identique quelque soit le type cellulaire.
d) La mitose, ou phase M, est une phase de longue durée, correspondant à 95% du cycle
cellulaire.
e) La traduction et la transcription s’effectuent principalement durant l’interphase.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°10 : A propos du cycle cellulaire, indiquez la(les) réponse(s) exacte(s) :
a) Il existe 3 points de contrôle du cycle : le départ avec la transition G1-M, la transition G2-S
puis la transition métaphase-anaphase.
b) Les Cdk 2 agissent au niveau de la phase M du cycle cellulaire, tandis que les Cdk 1
agissent au niveau de la phase S.
c) L’avancée dans le cycle peut être bloquée au niveau de différents points de contrôle.
d) Le cycle cellulaire permet la croissance cellulaire, la réparation des tissus ainsi que la
morphogenèse.
e) Des signaux extracellulaires comme des facteurs de croissance peuvent avoir une action
sur le cycle cellulaire.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°11 : A propos des méthodes d’étude du cycle cellulaire, indiquez la(les)
réponse(s) exacte(s) :
a) Les levures à l’état diploïde sont utilisées comme modèle d’étude du cycle cellulaire.
b) Le rôle du MPF a été mis en évidence par des expériences réalisées sur l’ovocyte du Xénope.
c) Sous l’effet de la progestérone, l’ovocyte du Xénope mature et passe en métaphase I.
d) Le MPF est un homodimère soluble diffusant jusqu’au noyau.
e) L’injection du cytoplasme d’une cellule en métaphase II dans un ovocyte en prophase I induit sa
maturation.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°12 : Concernant le cycle cellulaire, indiquez la (ou les) proposition(s) vraie(s) :
a) L’hydroxyurée bloquant la phase S induit un arrêt de la réplication.
b) Les cellules en culture peuvent être synchronisées à différents stades du cycle cellulaire.
c) Le protéasome à un rôle essentiel lors du cycle cellulaire car en dégradant les cyclines il empêche
le retour en arrière.
d) La concentration en cyclines est constante au cours du cycle tandis que la concentration en Cdk
varie.
e) Toutes les cellules en phase G1 poursuivent leur cycle jusqu’à la mitose.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.

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QCM n°13 : Concernant les Cdk et les cyclines, indiquez la (ou les) proposition(s)
vraie(s) :
a) Une Cdk associée à une cycline forme directement un complexe actif.
b) Le complexe Cdk1-cycline B qui constitue le MPF permet à la cellule d’entrée en mitose.
c) Après action du complexe Cdk-cycline, les cyclines sont recyclées pour être réutilisées.
d) Le complexe APC entraine l’ubiquitinylation et la destruction des cyclines en fin de mitose.
e) Toutes les cyclines sont spécifiques d’une Cdk.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°14 : A propos du contrôle de la prolifération cellulaire, indiquez la(s)
proposition(s) exacte(s) :
a) Le CKI p21 est un activateur des Cdk en G1 et un inhibiteur des Cdk en phase S.
b) Le complexe Cdk 4/6 Cycline D inactive Rb (protéine rétinoblastome) par
phosphorylation.
c) E2F est actif uniquement complexé au Rb.
d) E2F est un facteur activateur de la transcription de gènes codant pour des protéines
nécessaires au passage de la cellule en phase S.
e) Les CKI sont des inhibiteurs des CdK provoquant l’arrêt du cycle cellulaire.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses
QCM n°15 : Concernant la réponse aux altérations de l’ADN, indiquez la(s) proposition(s)
exacte(s) :
a)En cas d’altération de l’ADN, les phosphatases ATR et ATM sont activées.
b) On observe une inhibition du cycle cellulaire et l’expression de protéines de réparation de
l’ADN.
c) Le blocage de la transition de phase G2/M est du à l’inactivation du cdc25 par
phosphorylation.
d) Le FRT p21 induit la synthèse du CKI p53 qui bloque la cellule en phase G1/S et S.
e) La famille INK4 regroupe des inhibiteurs des Cdk de la phase G2
f) toutes les réponses précédentes dont fausses.