Spécialité : Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire
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ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Université Louis Pasteur Mention : Vie et Santé Spécialité : Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Plan 1 Porteurs du projet et Objectifs, Compétences à acquérir, 2 Insertion des étudiants M2, Débouchés, Admissions de Droit Pré-requis, validation M1, admissions M2 Effectifs prévisibles Liste des Laboratoires Modalités, innovations pédagogiques Partenariats - passerelles Dispositif d’évaluation Semestre 1 Semestre 2 Semestre 3 Semestre 4 Evaluation de la charge d’enseignement Annexe 1 - Liste des enseignants-chercheurs et chercheurs participant aux enseignements magistraux et pratiques Annexe 2 - Programmes des Enseignements modulaires Annexe 3 - Réponse à l’évaluation de la CEPPE de Février 2005 Annexe 4 – Plaquette d’information sur la spécialité PCM 3 5 6 7 8 10 12 13 14 38 43 53 55 1/99 56 83 92 93 ULP - Mention Vie et Santé MASTER DE SCIENCES MENTION Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Vie et Santé…………………………. SPECIALITE : Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Recherche : OUI Professionnelle : NON Porteurs de la spécialité : Nom et Prénom : Bahram Seiamak Qualité : PU-PH ou Commission spécialisée INSERM : 2 Section CNU : 47 03 et/ou section comité national CNRS : Unité de recherche : Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, INSERM-CRES, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tél. : 33 3 90 24 39 92 Fax : 33 3 90 24 40 16 E-mail : [email protected] Nom et Prénom : Prévost Gilles Qualité : MCU-PH, HDR ou Commission spécialisée INSERM : Section CNU : 45 01 et/ou section comité national CNRS : Unité de recherche : UPRES EA-3432, Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Fax : 03 88 25 11 13 Tél. : 33 3 90 24 37 57 E-mail : [email protected] Objectifs : Des équipes de recherche pour une grande part dans la Fédération de Recherche de la Faculté de Médecine de Strasbourg participent à la mise en évidence de l’histoire naturelle des maladies dans son échelle cellulaire et moléculaire, au développement du diagnostic et à la conceptualisation de nouvelles thérapeutiques. Elles développent souvent plusieurs axes complémentaires dans leurs thèmes de recherche. Pour aboutir aux connaissances et développer des applications, les investigations sont souvent multidisciplinaires et mettent en oeuvre différentes approches analytiques ou constructives. Ces équipes de recherche obtiennent donc un bénéfice réel lorsqu’elles peuvent rassembler des chercheurs interdisciplinaires aux compétences multiples tout en restant des collaborateurs privilégiés du secteur clinique. Ce sont ces intrications disciplinaires que souhaite développer la spécialité de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire, afin de constituer un point de nucléation pour une formation scientifique à visée médicale et pour les différents services cliniques qui devront pérenniser les carrières hospitalo-universitaires, hospitalières et scientifiques. Elle propose une formation solide dans des domaines disciplinaires importants en lien avec de nombreuses préoccupations de la Santé Humaine. Cette formation vise également à des échanges plus nombreux entre les laboratoires concernés et escompte que les étudiants auront au travers de leur formation pluridisciplinaire, une vision précise et dynamique des possibilités de recherche et des technologies présentes et accessibles dans cette Fédération. La spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire est également soutenue par plusieurs équipes de l’ULP et d’Universités étrangères. Compétences à acquérir et débouchés (insertion professionnelle) : Compétences à acquérir La spécialité de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire propose aux étudiants médecins, pharmaciens, dentistes (MPD dans le texte) et scientifiques un enseignement modulaire et disciplinaire à la carte, soit de 2 modules pour les médecins, pharmaciens et dentistes, et de 3 modules pour les scientifiques au choix parmi 5 proposés : Biologie et Médecine de la Reproduction, Cancérologie, Génétique Humaine, Immunologie, Microbiologie Médicale. Les parcours internes comprennent des modules disciplinaires complétés des Travaux Dirigés et Pratiques en laboratoire et des conférences. Par ailleurs, ils s’appuient sur des enseignements au choix de type fondamental (Stratégie de recherche en biologie cellulaire, transcription-réplication, biologie du développement). Les différents enseignements sont répartis sur les trois premiers semestres et créent des liens transversaux avec d’autres spécialités comme la Biologie Cellulaire Intégrée et la Biologie Moléculaire et Structurale. Il ne peut, cependant s’agir de parcours en Y vis à vis des spécialités citées avec lesquelles un réel effort de partage d’enseignement est envisagé, tant l’ensemble des bases obligatoires ainsi que les finalités sont différentes. Cette spécialité est appelée à former des étudiants pouvant s’inscrire en doctorat à l’Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé de Strasbourg : http://www-ed-sdvs.u-strasbg.fr/site/reglement.html 2 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Insertion des étudiants - M1. Les enseignements modulaires à la carte se déclinent par environ 50 heures de cours . magistraux et 40 heures de TP-TD par module. Les cours magistraux des modules sont non seulement orientés vers des connaissances disciplinaires, mais intègrent aussi des connaissances fondamentales et les technologies utilisées pour mettre en évidence certains des phénomènes décrits. Les formations pratiques sont réalisées dans les laboratoires s’affichant sur des thèmes techniques prédéfinis. Ces formations pratiques ont déjà eu cours pour les MSBM ; elles permettent aux étudiants d’appliquer individuellement des techniques actuelles en utilisant parfois des appareillages rarement mis en place dans les salles de travaux pratiques (purification automatisée de protéines, cytométrie en flux, amplification en temps réel, laboratoire P3, cultures cellulaires,...) et de se familiariser avec les nécessaires contraintes de manipulation. D’autre part, dans ces formations et dès M1, les étudiants sont amenés à être en contact avec différentes équipes de recherche. Cela constitue une mise en situation concrète dans le monde de la recherche et une ouverture professionnelle. Pour soutenir les enseignements fondamentaux, disciplinaires et pratiques, des travaux dirigés sensibilisent les étudiant aux technologies de la biologie moléculaire et la manipulation de banques de données et de logiciels spécialisés. Des travaux de communication sont également demandés. Cas des étudiants MPD Les étudiants médecins, pharmaciens et dentistes (MPD) devront valider au moins 30 crédits de la spécialité pour la première année du Master (M1), soit 2 modules à la carte sur les cinq proposés, de deux « Travail d’Etudes et de Recherche » et de 6 crédits de Langues. Les 30 autres crédits seront acquis après la validation de la sixième année (DCEM-4) des formations en Médecine ou Odontologie (DCEO3) et de la cinquième année de la formation en Pharmacie. Les crédits de langues seront néanmoins validables en Master ou en Médecine – Pharmacie – Odontologie. La liste des groupes de deux modules à la carte pour la validation de M1 par les étudiants MPD est la suivante : ou Immunologie et Microbiologie Médicale ou Cancérologie et Génétique humaine Cancérologie et Immunologie ou Génétique humaine et Biologie et Médecine de la Reproduction ou Génétique humaine et Immunologie ou Cancérologie et Microbiologie Médicale ou Biologie et Médecine de la Reproduction et Cancérologie Les étudiants MPD pourront valider au moins un module au cours d’une année universitaire, mais pourront utiliser deux semestres pour valider les cours magistraux et le stage pratique en laboratoire d’un module. Les 30 crédits d’enseignements (CE) pourront donc être validés en trois années au moins à partir du DCEM 1 pour les médecins ou équivalent pour les dentistes, et à partir de la troisième année de la formation en Pharmacie. Les enseignements spécifiques des formations médicale, pharmaceutique et odontologique donneront équivalence à 30 crédits (15 par semestre de M1) auxquels pourra s’ajouter un maximum de 6 crédits de langues, à l’issue des trois années de spécialisation de second cycle. Exemple de deux types de validations de M1, pour des étudiants médecins : I) Année 1 (DCEM 2) Année 2 (DCEM 3) Année 3 (DCEM 4) S2 S1 Semestre 2 S2 Semestre 1 S1 CM Module 1 6 CE TP Module 1 3 CE Langues 3 CE II) Année 1 (DCEM 2) S2 Semestre 1 CM.Module 1 - 6 CE TP Module1 3 CE TER II ou IIII 3 CE TER I, Langues 3 + 3 CE TER II ou IIII 3 CE CM Module 2 6 CE TP Module 2 3 CE Année 2 (DCEM 3) S2 S1 Année 3 (DCEM 4) S1 S2 Langues 3 CE TER I, 3 CE CM Module 2 6 CE TP Module2 3 CE Langues 3 CE 3 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Afin que l’ensemble des étudiants puissent trouver une souplesse de choix horaires des enseignements modulaires ou puissent valider les CM de 4 des modules à la carte, il nous parait opportun d’inscrire les CM des mêmes modules en option (6 crédits de CM seront alors concernés). Pour les étudiants MPD, les cours magistraux nécessiteront quatre heures de temps présentiel hebdomadaire aux premier (1 module) et/ou second semestres. Les TER nécessiteront deux heures de disponibilité hebdomadaire sur deux semestres d’une quelconque année où ils suivront cette formation. Ces cours seront dispensés soit à partir de 16h00 deux fois par semaine, soit sur une après-midi. Une rotation horaire bisannuelle des modules enseignés chaque semestre sera mise en place par semestre, afin d’assurer leur accès à tous les étudiants. Les modules de Biologie et Médecine de la Reproduction et de Microbiologie Médicale seront enseignés simultanément, car ils ont peu d’intérêts scientifique en commun. Les autres modules seront enseignés chacun à des horaires différents pour permettre leur accès aux étudiants scientifiques. Les mêmes modules sont affichés en option, afin que les étudiants puissent validés plus de trois modules ou bien qu’après le jeu de compensations (option --> module), ils puissent valider des options lors du (second) semestre où elles sont ouvertes. Par ailleurs, pour l’année M1, les crédits de langue (6 crédits maximum) seront validés s’ils ont été suivis, tout ou partie, au cours des formations en Médecine, Pharmacie, Odontologie ou bien durant le cursus Master. Enfin, les stages pratiques (TP, TDTP) validés dans les enseignements de Master (6 crédits) pourront être valorisés au titre des stages d’initiation en laboratoire de DCEM-3, voire des stages de Biologie de la filière Internat de la formation pharmaceutique. Les titulaires d'unité d'enseignement/ou de modules obtenus durant le Master pourront bénéficier de la dispense d'un enseignement complémentaire (afférent au DCEM1 pour Médecine) ou d'un enseignement optionnel (pour les DCEM2, DCEM3 ou DCEM4) selon les dispositions prises par les conseils d'UFR. Cas des étudiants scientifiques Les étudiants scientifiques devront valider un parcours de 60 crédits, et choisir trois modules sur les cinq au cours de l’année M1. Sept parcours à la carte seront proposés pour l’année M1 aux étudiants scientifiques : ou Génétique humaine et Biologie et Médecine de la Reproduction et Cancérologie ou Génétique humaine et Cancérologie et Immunologie ou Cancérologie et Immunologie et Microbiologie Médicale Génétique humaine et Microbiologie Médicale et Immunologie ou Immunologie et Génétique humaine et Biologie et Médecine de la Reproduction ou Immunologie et Cancérologie et Biologie et Médecine de la Reproduction ou Génétique humaine et Cancérologie et Microbiologie Médicale Les enseignements sont prévus selon le schéma général suivant : M 1 – semestre 1 CM Module 1 TP Module1 Ens. Fond. I Histo TD/TP TER I Option Ens. Libre Langues 6 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE 6 CE 3 CE 3 CE semestre 2 CM Module 2 TP Module 2 CM Module 3 TP Module 3 TER II TER III Ens. Libre Langues 6 CE 3 CE 6 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE Total = 30 CE Total = 30 CE NB : Pour les enseignements fondamentaux partagés avec les spécialités de Biologie Cellulaire Intégrée et de Biologie Moléculaire et Structurale lors du premier semestre de M1, les étudiants scientifiques devront suivre les cours à des horaires correspondant à leur disponibilité. M2. Le contenu d’enseignement au cours de l’année M2 sera le même pour l’ensemble des étudiants. Il comportera un module d’Instrumentation en Imagerie moléculaire de la cellule (3 CE) et un suivant axé les méthodes d’investigation des fonctions cellulaires en imagerie (Histologie fonctionnelle, 3 crédits), deux séries de conférences portant sur des Questions d’actualité en Biologie Cellulaire (3 CE) et en Physiopathologie (9 CE). Les 12 autres crédits d’enseignement à valider au 3ème semestre seront partagés entre divers enseignements concernant la sécurité en laboratoire, la qualité, la propriété intellectuelle, les profils de carrière et la gestion des projets scientifiques, mais aussi la préparation du stage du semestre 4. Le stage du 4ème semestre est consacré à la recherche dans une équipe d’accueil et à la préparation d’un rapport de stage. La préparation d’un séminaire par l’étudiant pourra lui être demandé. 4 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Débouchés Les débouchés concernent les carrières de chercheurs à part entière et aussi celles d’enseignants-chercheurs universitaires et hospitalo-universitaires, et de praticiens hospitaliers, qui doivent également passer des concours sur dossier pour accéder aux postes. Les carrières dans les départements Recherche et Développement du secteur industriel sont aussi des débouchés à ce type de formation dès M2 ou à l’issue d’un Doctorat. La possibilité d’une spécialisation polyvalente pour les étudiants parait constituer un atout important pour une insertion future dans le monde professionnel. Un Cancéropôle a été mis en place à Strasbourg à partir de l’été 2003, et il sera pérennisé par l’Institut National du Cancer durant l’année 2004. . De plus un projet ambitieux est sur le point de naître sur le campus médical Strasbourgeois. Il s’agit de l’IRBS (Institut de Recherche Biomédical de Strasbourg) qui fédérera à terme (2007) sur un même emplacement géographique (Campus Médecine : Faculté de Médecine et Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg) la majorité de la recherche biomédicale Strasbourgeoise. Ceci est clairement acté dans le Plan Quadriennal 2005-2008 et dans les CPER (Contrat Plan Etat-Région) actuel et futur. L’IRBS sera centré sur les thèmatiques suivantes : l’infection, l’immunologie et la génétique humaine, les maladies inflammatoires, cancer et neurosciences. Une fraction importante des laboratoires constitutifs de l’IRBS supportera la présente spécialité. Il s’agit d’une formation à la recherche tant fondamentale qu’appliquée, ayant une double visée diagnostique et thérapeutique dans de nombreux domaines de la Santé. Elle pourrait être attractive sur le Grand Est français, d’ores et déjà deux universités européennes acceptent d’être partenaires. Enfin, avec la formation M1, les étudiants pourront acquérir des bases solides en biologie cellulaire – biochimie, en microbiologie, et quelques éléments de physiologie. Ainsi, cette spécialité peut aussi constituer un tremplin intéressant vers la préparation aux concours CAPET – Agrégation des Professeurs de Biotechnologies. Admission de droit à l’inscription aux 60 premiers crédits de master pour les étudiants titulaires des diplômes suivants obtenus à l’ULP* : Plusieurs catégories d’étudiants pourront s’inscrire en M1 dans cette spécialité de Master : les étudiants en Sciences de la Vie pourront s’inscrire après avoir validé une : Licence de Biochimie ou Licence de Biologie, mention Biologie cellulaire et Physiologie à l’Université Louis Pasteur (ancien système) Licence de Biologie Cellulaire et Physiologie ou une Licence de Biochimie et Biologie Moléculaire. (LMD – ULP) ou Licence jugée équivalente dans une autre université par la Commission Pédagogique*. Les étudiants en Médecine pourront s’inscrire après avoir totalement validé leur année de PCEM2 et pourront valider cette année M1 sur trois années, soit jusqu’au DCEM4 inclus. Les étudiants en Odontologie pourront s’inscrire après avoir totalement validé leur première année de spécialisation vers la formation en Chirurgie Dentaire (PCEO2) et pourront valider cette année M1 sur trois années. Les étudiants en Pharmacie pourront s’inscrire après avoir validé leur seconde année d’étude en Pharmacie et pourront valider cette année M1 sur deux ou trois années.* * Pour les autres étudiants, l’admission se fera sur examen du dossier par la commission pédagogique Pré-requis (connaissances et compétences) recommandées pour l’admission en master. Précisez les prérequis pour chaque année de master : La spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire requiert des connaissances sérieuses en Biologie. La Biologie Moléculaire et la Biologie Cellulaire représentent des éléments fondamentaux de cette filière. Des notions de biochimie, physiologie et un intérêt en pathologie sont également importants. En fonction d’une expérience préalable et/ou d’affinités 5 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire particulières, les étudiants pourront choisir des orientations disciplinaires proposées dans la spécialité. Les étudiants scientifiques des autres universités peuvent s’inscrire directement en M1 à la condition d’avoir validé un ensemble d’enseignement jugé équivalent à 80% des enseignements spécifiques de l’une des licences citées plus haut. Dans ce cas, nous ne demanderons pas la validation d’enseignement complémentaire. Le cas échéant, une mise à niveau représentant au plus 20% d’une année L3 de licence pourra être demandée. Cette évaluation sera jugée par la Commission Pédagogique de la spécialité. Pour les étudiants changeant d’université au cours de leurs études médicales, pharmaceutiques ou d’odontologie, la Commission Pédagogique réalisera une évaluation au cas par cas pour déterminer le niveau d’enseignement équivalent à cette formation et déterminera les acquis pour chaque étudiant en fonction. Les enseignements cliniques et biologiques acquis dans les disciplines MPD procureront un bagage disciplinaire et une équivalence de trente crédits pour la première année de Master. Dans tous les cas, l’année M1 ne sera validée pour ces étudiants qu’à l’issue de la validation des parcours MPD obligatoires, soit les 6èmes années des études médicales ou de ème année des études pharmaceutiques. chirurgie dentaire ou la 5 Validation de M1 et Admission en M2 L’admission de droit en M2 ne pourra être effective qu’après avoir validé : Une maîtrise de : - Biochimie mention biochimie moléculaire et cellulaire option biologie du développement - Biochimie mention biochimie moléculaire et cellulaire option biologie moléculaire générale - Biologie Cellulaire et Physiologie mention physiologie option physiologie générale et pharmacologie ou option Biologie des Micro-Organismes de l’Université Louis Pasteur pour l’ancien système ou - les enseignements obligatoires et optionnels de la spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire ou un parcours cohérent de 30 CE (2 x 15) pour les étudiants MPD (30 autres CE d’équivalence sont attribués en ayant valider le second cycle universitaire) ou 60 crédits pour les étudiants scientifiques, et enfin avoir satisfait aux examens correspondants à l’année M1. Pour les médecins, dentistes et pharmaciens, la possibilité de s’inscrire en M2 sera envisageable sans nouvelle évaluation pendant au moins cinq années à compter de la validation de M1 (il est rappelé que l’Internat est de quatre années ; une année supplémentaire pour l’accès à M2 est accordée pour les cas d’échec au concours à l’Internat [second DCEM-4] ou de difficulté d’insertion dans un laboratoire). Il est rappelé qu’ils devront également déposer la demande d’une année « recherche » ; cette dernière est insérable durant l’Internat. Certains laboratoires financent parfois ce type d’année M2. ou Spécialité ULP – M1 Biologie Cellulaire Intégrée – accès intégral si parcours Immunologie et autre module(s) de Physiopathologie en M1 ou La Commission Pédagogique de la spécialité sera en charge d’examiner les éventuelles demandes externes ou spécifiques d’inscription en M2 en fonction des parcours préalablement réalisés. Les étudiants médecins, dentistes ou pharmaciens pourront valider une année M1 s’ils sont titulaires d’une MSBM depuis moins de quatre ans et dont le contenu corresponde suffisamment au contenu pédagogique du M1 considéré. Les certificats uniques de MSBM préalablement obtenus pourront trouver une équivalence en crédits d’enseignement qui devra être évaluée au cas par cas (1 certificat = 9 CE). Des passerelles seront également possibles pour l’inscription en M2 à partir de M1 de plusieurs spécialités vers celle de Physiopathologie avec ou sans complément d’enseignement nécessaire comme pour la Biologie Cellulaire Intégrée(voir plus loin). 6 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Effectifs prévisibles Pour l’année M1, le recrutement de la spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire s’appuiera sur plusieurs formations de Maîtrise de Sciences Biologiques et Médicales (7 au total) représentant 100 à 110 inscrits chaque année (médecins, dentistes, pharmaciens, vétérinaires, et une proportion significative d’étudiants étrangers)(ex : 35 inscrits en 2003, 37 en 2004 pour la seule MSBM Physiopathologie des maladies transmissibles). En outre, cette spécialité est conçue pour pouvoir accueillir des étudiants scientifiques attirés par la recherche dans le secteur médical. Pour l’année M2, la spécialité repose surtout sur la branche Physiopathologie et Défenses Immunitaires [Coordinateurs : Prs T. Martin (Immunopathologie) , H. Monteil (Bactériologie)] du DEA de Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg, soit dans cette option du DEA 18 inscrits en 2002, 20 inscrits en 2003, 22 en 2004 dont 60% environ sont issus des formations scientifiques. Outre les équipes initialement agréées dans cette option de DEA, de nouvelles équipes viennent renforcer le potentiel de formation et de recherche. Un certain nombre d’étudiants locaux qui évoluent dans différents services cliniques, ne trouveront plus le même accès à des formations disciplinaires nationales et s’inscriront probablement dans cette spécialité qui doit être une alternative de formation (ex : dermatologie, parasitologie, médecine interne, ...). Les effectifs prévisibles, compte-tenu de l’impact attractif des disciplines concernées peuvent être compris entre vingt et trente-cinq étudiants pour cette spécialité. L’accès à cette spécialité est conçu aussi bien pour les étudiants médecins, pharmaciens et dentistes à qui il est impératif de préserver un accès et un attrait pour les carrières hospitalouniversitaires tout en respectant les formations professionnelles aux carrières MPD. La spécialité sera également ouverte aux étudiants des formations scientifiques qui valideront un enseignement plus important. Les carrières hospitalo-universitaires seront subordonnées par l’obtention par les candidats des diplômes de Master, de Doctorats et d’Habilitation à Diriger des Recherches, avant de pouvoir concourir aux concours de recrutement organisés par les différents Conseils Nationaux Universitaires des disciplines médicales, pharmaceutiques et odontologiques. Un nombre important de postes hospitalo-universitaires sera mis au renouvellement dans les quelques années futures. 7 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Liste des laboratoires et institutions d’accueil et nombre de places de stage. Indiquer le nombre d’HDR au sein de chaque laboratoire d’accueil. ● 24 Unités de recherche, 51 équipes de recherche, 100 HDR UPR 9021 . « Immunologie et Chimie Thérapeutiques» , équipe « Immunopeptides, autoimmunité et immunomodulation » Directeur : Dr S. Muller, (DR1 CNRS, SDV 22). Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex . 22. Tel. 03 88 41 70, Fax. 03 88 61 06 80. Email : [email protected] 1 équipe, 2 HDR UPR 9022 . Réponse Immunitaire et Développement chez les Insectes. Directeur: Jules A. HOFFMANN (DR1 CNRS SDV 28) - Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex . 22. (33) 03.88.41.70.77 Sec : (33) 03.88.41.70.37. Site web : http://wwwFax 3 88 60 69 22. Email : [email protected] . ibmc.u-strasbg.fr . 2 équipes, 2 HDR. Laboratoire de Biologie et Physiologie Intégrée (CNRS/GDRE-ITI), Directeur : Dr N. Kieffer (DR2 CNRS SDV 24). Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication, Université du Luxembourg, Avenue de la Faïencerie, 162A, L-1511 Luxembourg, Grand-Duché de Luxembourg. Tel: (352) 466644-440 Fax : (352) 466644-442., Email: [email protected] 1 équipe, 1 HDR Laboratoire de Biologie Moléculaire, d’Analyse et de Modélisation Génétique, Directeur : Dr E. Friederich (DR2 CNRS SDV 24), Centre de Recherche Public-Santé (http://www.crp-sante.lu) 42, rue du Laboratoire. L-1011 Luxembourg. Tel : + 352 26 48 02 05, Fax. : 00 352 26 48 00 85. Email : [email protected] 2 équipes, 3 HDR Laboratoire d'Immunogénétique et d'Allergologie. Directeur : Dr. F. Hentges, Centre de Recherche Public-Santé/Centre Hospitalier du Luxembourg, 12, rue Barblé L-1210 Luxembourg. Tel: (352 ) 4411 2219. Fax: (352) 441255. Email: [email protected] (MD. CHL, CRP-Santé.). 1 équipe, 3 HDR * L’Université du Luxembourg est actuellement en cours de formation et ne dispose pas pour le moment et dans un futur proche de formation à la recherche dans le domaine de la Biologie. Les laboratoires faisaient déjà partie du DEA de Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg. INSERM U375 CSS 1 (Heidelberg) , « Virologie Appliquée à l'Oncologie » Directeur: J. Rommelaere, (DR1, INSERM CSS 01), Abteilung F0100, INSERM U375, Postfach 101949, 69009 Heidelberg, Germany/ Allemagne. Tel : 49 6221 42 49 62. Fax: 00 49 6221 42 49 62. Email: [email protected] 3 équipes, 4 HDR UPR 9003, ESBS, « Cancérogenèse et Mutagenèse Moléculaire et Structurale » Directeur : Dr R.P. Fuchs, puis G. De Murcia (DR2, CNRS SDV 21). Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg. Boulevard Sébastien Brant, 67400 Illkirch. Tel : 03 90 24 47 07, Fax. 03 90 24 46 86. Email : [email protected] 3 équipes, 6 HDR INSERM-UMR 682 Ontogenèse et pathologie du système digestif : rôle du micro-environnement cellulaire et moléculaire Directeur : M. Kédinger (DR1 INSERM CSS 5) - 3, Avenue Molière – 67200 Strasbourg. Tél. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : [email protected] 4 équipes, 9 HDR 8 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire UPRES EA-3430, « Altérations Géniques des Cancers et Réponse Thérapeutique » Directeur : Pr J.P. Bergerat (CNU section 47 02) - Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie. Tél. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: [email protected] 1 équipe, 4 HDR + 1 DE INSERM U311, « Biologie et pharmacologie de l’hémostase et de la Thrombose » Dr Christian Gachet (DR2, INSERM CSS 4). Etablissement Français du sang – Alsace. 10, rue Spielmann, F-67065 Strasbourg. Tél. : 03 88 21 25 25 Fax : 03 88 21 25 21. Email : [email protected] Site web : http://www.efs-alsace.fr 3 équipes, 4 HDR INSERM U725, « Biologie des Cellules Dendritiques humaines» Directeur : Daniel Hanau (DR2 INSERM CSS 2), Etablissement Français du Sang-Alsace, 10, rue Spielmann67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25. Fax : 03 88 21 25 21 . Email: [email protected] , http://www.efs-alsace.fr 1 équipe, 2 HDR INSERM U737 – UPRES autoimmunité » EA-3431 « Tolérance B lymphocytaire et Directeur : Pr Thierry Martin ( INSERM CSS 2, UPRES EA-3431), Service Médecine Interne A, 1, place de l’Hôpital, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 40 16. Email : [email protected]. 1 équipe, 3 HDR UPRES EA-3431 Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie « Laboratoire d’Immunogénétique Moléculaire Humaine » Directeur : Pr Siamak Bahram (UPRES EA-3431) Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel 03 90 24 39 92, Fax : 03 90 24 40 16, E-mail : [email protected] , http://immuno.u-strasbg.fr 1 équipe, 3 HDR UPRES EA-3771. “Inflammation et environnement dans l’asthme”. Directeur : Dr Nelly Frossard (DR2 INSERM CSS 2). Faculté de Pharmacie 74, route du Rhin, BP 24, F-67401 Illkirch Cedex. Tél. 03 90 24 41 50. Fax : 03 90 24 43 09. Email: [email protected] 1 équipe, 1 HDR INSERM-CNRS/ULP, INSERM U596 (CSS8, CT1, CT2)/CNRS - UMR 7104 (SDV 25, 28). Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), 1 rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Directeur : Pr J.L. Mandel (CNRS SDV ) Tel: 03 88 65 32 00, Fax : 03 88 65 32 01, Email: [email protected] – Départements : Biologie du Développement, Pathologie Moléculaire, Génétique et Physiologie du signal nucléaire, Transcription, Biologie Structurale et Génomique. 4 Départements de recherche, 18 équipes, 19 HDR Demande de Création d’EA Génétique Clinique, Directrice : Pr H. Dollfus. (CNU section 47 04). Fédération de Génétique de la Faculté de Médecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 – 03 90 24 33 41. Fax : 03 90 24 33 31. Email : [email protected] ; [email protected] 4 équipes, 4 HDR UPRES EA-3428. Primates : variabilité et évolution des prosimiens à l'homme. Directeur : Pr B. Ludes (CNU section 54 05). Service de Biologie et Médecine du développement et de la reproduction 11, rue Humann, 67085 STRASBOURG. Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : [email protected] ) 1 équipe, 1 HDR 9 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire INSERM U405 - Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : Pr J.M.Danion. Faculté de Médecine - Bâtiment 4 - 11, rue Humann - 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 60 37, Email : [email protected] . Equipe Anomalies anatomiques et fonctionnelles du développement cérébral associées à une dysconnexion précoce. Responsables : Dr A. Nehlig, Pr N. Boehm (CNU section 42 02), Tel : 03 90 24 32 15, Fax : 03 90 24 32 11 Email : [email protected] 1 équipe, 1 HDR. Lien : http://neurochem.u-strasbg.fr INSERM U-692 - Laboratoire de Signalisations Moléculaires et Neurodégénérescence. Directeur de l'Unité : Loeffler JP, DR-INSERM, CS8-Inserm. Faculté de Médecine (Université Louis Pasteur), , Bâtiment 3 - 8ème étage. 11, rue Humann 67000 Strasbourg. Tél : 03.90.24.30.86 - Fax : 03.90.24.30.65. Email : [email protected] , 5 HDR ; Lien : http://neurochem.u-strasbg.fr INSERM U.143, (équipe 3 - Jean-Marie Freyssinet (DR1 INSERM, CSS 4, HDR (Docteur d’Etat ès Sciences ; [email protected] . Faculté de Médecine,ULP, 4 rue Kirchleger, 67085 Strasbourg. Tél. : 03 90 24 39 85/86/87/88/89 ERT interne à l’Unité INSERM U 595,11 rue Humann 67085 STRASBOURG Cedex,Tel 03 90 24 38 68,Fax 03 90 24 39 00,courriel htenenxcite.com. Applications biomédicales des films multicouches de polyélectrolytes. Dir : Pr H. Tenenbaum Ex UMR 544, UPRES EA-3770. « Pathogénie des infections virales persistantes » Directeur : Pr F. Stoll-Keller (CNU section 45 01). Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg., Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 23. Email : [email protected] . 2 équipes, 6 HDR UPRES EA Physiotpathologie cellulaire et moléculaire des infections parasitaires et fongiques, Directeur Pr E. Candolfi (CNU section 45 02). Faculté de Pharmacie – 74, route du Rhin – 67401 Illkirch CEDEX. Téléphone : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 93. Email : [email protected] 1 équipe, 3 HDR UPRES EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil (CNU section 45 01). Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 75. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) 2 équipes, 9 HDR + 8 Enseignants-chercheurs avec HDR de différents services des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, qui sont associés par d’étroites collaborations scientifiques à l’IGBMC, à l’EA-3428, EA3431, CRES et à l’EMI0222 ou la demande d’EA de Mme le Pr H. Dollfus. Les renseignements sur les différentes équipes sont accessibles sur sites web de l’Université Louis Pasteur et de la Faculté de Médecine de Strasbourg : http://www-ulp.u-strasbg.fr/ http://www-ulpmed.u-strasbg.fr/portail/ Modalités de contrôle des connaissances Les règles générales des modalités de contrôle des connaissances sont définies au niveau de l’université et s’appliquent à tous les diplômes (cf lettre de présentation de la Mention Vie et Santé). Ces règles générales fixent les modalités de capitalisation, compensation, conservation de notes d’une année à l’autre et report de notes entre les 2 sessions d’examen. 10 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Elles définissent les aménagements d’études accordés aux étudiants selon leurs situations particulières. Innovations pédagogiques Culture d’ouverture, culture actualisée et spécialisée. Pour permettre une meilleure adéquation des préoccupations de recherche dans les laboratoires avec l’enseignement en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire, la programmation s’est délibérément orientée vers une formation à la recherche proche des problématiques médico-cliniques, car une partie de l’enseignement fondamental sera inclus dans les enseignements disciplinaires/modulaires. Des enseignements transversaux permettront de rappeler des notions technologiques s’appuyant sur des bases fondamentales. En effet, pour expliquer et décrire des processus physiopathologiques qu’ils soient d’ordre génétique, transcriptionnel ou en interaction avec des éléments environnementaux, il est indispensable de les resituer dans le contexte des mécanismes fondamentaux. Les cours magistraux feront l’objet d’un accès en ligne Intranet réservée aux inscrits de chaque module. Les contenus détailleront les points essentiels des savoirs dispensés et fourniront les références bibliographiques d’aide à l’assimilation du cours. A l’issue des analyses bibliographiques réalisées par les étudiants, des résumés seront également mis à la disposition des étudiants. A chaque conférence des questions d’actualité en Biologie Cellulaire ou en Physiopathologie, les listes d’articles pouvant servir de première référence seront également mises à disposition. Ces prestations n’excluent pas de remettre des polycopiés de cours ou leurs équivalents. Formations pratiques sur les terrains de recherche : les formations pratiques en salle commune de TP seront réduites à environ 20 heures en M1 et 50 heures en M2 ; alors que les formations pratiques dans les laboratoires d’accueil atteindront 120 heures pour les scientifiques et 80 heures pour les étudiants médecins, dentistes, pharmaciens en M1. Les intérêts sont multiples : pouvoir appréhender les techniques comme elles sont utilisées dans le monde professionnel, côtoyer au plus prêt et démystifier le monde de la recherche, vivre plusieurs expériences dans les laboratoires ; afin de renforcer l’ouverture d’esprit et effectuer un choix éclairé d’orientation vers la recherche. La formation pratique en M2 intitulée « Imagerie moléculaire et cellulaire » sera effectuée en groupe , mais va dans le sens de l’approfondissement du savoir et de la spécialisation. Recherche d’enseignements complémentaires cohérents avec les préoccupations disciplinaires de la Physiopathologie et approfondissement de certaines formations initiales : les crédits d’enseignement optionnel et libres seront l’occasion donnée aux étudiants d’affiner leur formation en allant acquérir des savoirs supplémentaires et cohérents à leur formation générale. Qu’il s’agisse éventuellement d’enseignements fondamentaux ou appliqués, ils pourront se tourner dans la mesure du possible vers d’autres spécialités, de bio-statistique, bio-informatique, pharmacologie, biomorphologie, biologie des micro-organismes, biologie structurale ; ces disciplines sont considérées cohérentes et complémentaires de la formation en physiopathologie. Entraînements à la communication scientifique : les Travaux d’Etude et de Recherche en M1 constitueront une première sensibilisation à la communication scientifique. L’effort de communication sera d’abord réalisé par groupes, puis de manière individuelle. Les stages pratiques en laboratoire, les conférences dédiées à la Biologie Cellulaire et la Physiopathologie seront l’occasion de différentes formes de communication et d’échanges scientifiques en groupe ou individuellement. L’initiation tuteurée à la recherche scientifique en M2 avec l’analyse d’articles ou d’affiches seront de nouvelles occasions données aux étudiants pour s’approprier des méthodes de réflexion, d’analyse et de communication scientifique. Ces différents enseignements leur demanderont une bonne organisation de travail et une prise de distance avec les sujets abordés. En outre, elles leur demanderont de produire un effort personnel de recherche d’informations, d’analyse critique, afin restituer un message synthétique et compréhensible par la communauté. Un certain nombre des thèmes au choix, des éléments bibliographiques, ainsi que les documents produits par les étudiants seront mis en ligne avec accès restreint aux inscrits. Avec les enseignements libres, les unités d’enseignements d’Ouverture Professionnelle et d’Accompagnement, les étudiants découvriront un ensemble de dispositifs mis en regard destinés à la meilleure intégration des savoirs et des applications disciplinaires. Il faut enfin souligner l’adhésion et l’enthousiasme d’une communauté diverse d’enseignants-chercheurs et de chercheurs prêts à s’investir dans cette formation. 11 ULP - Mention Vie et Santé Formation Continue Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire OUI X NON Poids de l’enseignement en situation présentielle et non présentielle et évolution au cours du cursus M1 : 1er semestre S1 : présentiel 38% - non présentiel 62 % 2nd semestre S2 : présentiel 39 % - non présentiel 61% M2 : 3ème semestre S3 : présentiel 42 % - non présentiel 58% 4ème semestre S4 : stage en laboratoire à temps plein Partenariats - Composantes de l’Université Louis Pasteur – Strasbourg I : Faculté de médecine > M. Bertrand Ludes 4 rue Kirschleger - 67085 Strasbourg Cedex Tél. 03 90 24 35 20 - Fax 03 90 24 34 67 – Scolarité Tél. 03 90 24 35 10 - Fax 03 90 24 35 18 E-mail : [email protected] - Site web : http://www-ulpmed.u-strasbg.fr Faculté de pharmacie > M. Claude Hasselmann 74 route du Rhin BP 24 - 67401 Illkirch Cedex Tél. 03 90 24 41 10 - Fax 03 90 24 41 00 – Scolarité Tél. 03 90 24 42 84 E-mail : [email protected] - Site web : http://www-fac-pharma.u-strasbg.fr Faculté des sciences de la vie > M. Serge Potier 28 rue Goethe - 67083 Strasbourg Cedex Tél. 03 90 24 20 01 - Fax 03 90 24 20 02 – Scolarité Tél. 03 90 24 18 72 E-mail : [email protected] - Autres établissements partenaires de l’Enseignement Supérieur : Projet de Convention simple avec le Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) de l’Université d’Heidelberg (Allemagne). Postfach 101949, 69009 Heidelberg, Germany/ Allemagne. Fax: 00 49 6221 42 49 62. Projet de Convention simple avec l’Université du Luxembourg – secteur Sciences de la Santé à établir sur document agréé par l’ULP. Massimo Malvetti - Université du Luxembourg , Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication Campus Kirchberg. L-1359 Luxembourg Téléphone: (+352) 420101-314. Télécopie: (+352) 420101-209. email : [email protected] Passerelles prévues avec d’autres diplômes après les 30 ou 60 premiers crédits de Master selon l’avis de la Commission Pédagogique de la Spécialité PCM - Accès en 2nd semestre de M1ère année de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Premiers semestres M1 validés de Biologie Cellulaire Intégrée, et de Pharmacologie, Biologie Moléculaire et Structurale, Biologie des micro-organismes, sous réserve de la validation d’un module disciplinaire de Physiopathologie - Accès à l’inscription en M2nde année de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire - Biologie Cellulaire Intégrée – accès intégral si parcours Immunologie et autre module(s) de Physiopathologie en M1 - Biologie Moléculaire et Structurale – accès en M2 selon appréciation de la Commission Pédagogique (complémentation d’un module (cours) de Physiopathologie en S3*) - Biologie des Microorganismes - accès en M2 selon appréciation de la Commission Pédagogique (complémentation d’un module (cours) de Physiopathologie en S3*) 12 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire - Pharmacologie – accès en M2 selon appréciation de la Commission Pédagogique (complémentation d’un module (cours) de Physiopathologie en S3*) * Pourvu que l’un au moins des cinq modules de Physiopathologie et « Stratégie d’étude en Biologie Cellulaire » ait été préalablement validé en M1. - Accès vers d’autres spécialités avec la validation de M1 Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire : - Biologie Cellulaire Intégrée Dispositif d’évaluation des enseignements (UE obligatoires) Modules disciplinaires à la carte (Biol. Med. Reprod., Can., Gén., Immunol., Microbiol.) : Examens écrits (coeff 2)+ rapports de stages pratiques (coeff 1) Stratégies de recherche en Biologie Cellulaire : contrôle continu (coeff 0,25) + contrôle terminal (0,75) Histologie Appliquée : Contrôle continu (0,5) contrôle terminal (0,5). Enseignements optionnels - Voir dans les spécialités correspondantes (en général coeff 2) Nouvelles technologies en Biologie Moléculaire (coeff 0,5) et Exploitation bibliographique individuelle : Résumé + présentation orale courte (coeff 0,5) Exploitation bibliographique en groupe : note de synthèse + présentation orale (coeff 1) Analyse de données expérimentales : exercices, contrôle continu (coeff 0,5) et Analyse et exploitation de données à partir de logiciels et de banques de données : exercices, contrôle continu (coeff 0,5) Instrumentation en Imagerie moléculaire de la cellule (coeff 1) Histologie fonctionnelle : contrôle terminal (coeff 1) Actualités en Biologie cellulaire : notes de synthèse, contrôle continu (coeff 1) Actualités en Physiopathologie : contrôle terminal (coeff 3) UE Ouverture professionnelle – Accompagnement : QCM / QROC (contrôle terminal) (coeff 1) Initiation tuteurée à la recherche : note bibliographique et projet scientifique, contrôle continu (coeff 2) 13 ULP - Mention Vie et Santé DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS : Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire SEMESTRE 1 : 30 CREDITS Liste de UE Coeff UE ECTS UE UE obligatoires Stratégies de recherche sur la cellule 1 3 Histologie appliquée Acquisition et analyse de résultats, banque de données, logiciels (Travail d’Etudes et de Recherche I)* 1 3 1 3 Langues* UE obligatoire à choix 1 des 2 modules de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire * (Cancérologie, Génétique Humaine) 1 3 3 9 Options - nombre d'UE à choisir parmi la liste ci-dessous : 2 6 Transcription et traduction de l’information génétique (TTI)) 2 6 Biologie du développement animal (BDA) ou Physiologie et Physiopathologie (PEP de la Mention Sciences du Médicament) ou 2 6 2 6 Génétique et génomique des micro-organismes (GGM) ou 2 6 Pathogenèse virale et lutte anti-virale (PVL) ou 2 6 Virus en recherche fondamentale et appliquée (VFA) 2 6 CM des modules Génétique Humaine ou Cancérologie 2 6 Enseignement libre 1 3 * les lignes mentionnées d’une * indiquent les enseignements devant obligatoirement être validés par les étudiants en sciences médicales, pharmaceutiques et en odontologiques * les UE libres doivent totaliser 9 crédits sur l’ensemble du master. L’étudiant fait valider le choix des UE libres par l’équipe pédagogique. NB : la plupart sinon toutes les options choisies sont des UE obligatoires pour d’autres spécialités Equipe pédagogique du semestre : (enseignants –chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prénoms, qualité, section CNU, unité de recherche, tél, fax, mail) ● Biologie et Médecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Ontogenèse des gonades et du tractus génital : Pr. M. Mark (PU/PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Implantation et placentation. Dr. S. Warter (MCU-PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Contrôle hormonal de la reproduction et régulations auto et paracrines intra-gonadiques. Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogénétique, section CNU 42 02). Techniques en biologie de la reproduction. Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 5405). Gamétogenèse, fécondation, et pathologies de la fertilité. Pr. Y Rumpler (PU/PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Stages pratiques M1 : Dr. N. Ghyselinck (CR1 avec HDR, CNRS-SDV 28) Stages M2 : Pr. M. Mark, Dr. S. Warter, Dr. N. Ghyselinck 14 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Nelly Boehm (CNU section 4202, PU-PH, HDR, INSERM U405 (Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : J.M.Danion), Faculté de Médecine - Bâtiment 4 - 11, rue Humann - 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : [email protected]. SAMAMA B., PLAS-ROSER S., SCHAEFFER C., CHATEAU D., FABRE M., BOEHM N. (2002) HPV DNA detection by in situ hybridization with catalyzed signal amplification on thinlayer cervical smears. 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SCHNUTGEN, F., DOERFLINGER, N., CALLEJA, C., WENDLING, O., CHAMBON, P., GHYSELINCK, N.B. (2003) A directional strategy for monitoring Cre-mediated recombination at the cellular level in the mouse. Nature Biotechnology, 21, 562-565. CHAPELLIER, B., MARK, M., MESSADDEQ, N., CALLÉJA, C., WAROT, X., BROCARD, J., GÉRARD, C., LI, M., METZGER, D., CHAMBON, P., GHYSELINCK, N.B. (2002) Physiological and retinoid-induced proliferations of basal keratinocytes are differently controlled. EMBO Journal, 21, 3402-3413. Manuel Mark (CNU section 54 05, PU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Département de génétique physiologique et de signalisation nucléaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX - Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : [email protected] WEBER P., CAMMAS F., GERARD C., METZGER D., CHAMBON P., LOSSON R., MARK M. (2002) Germ cell expression of the transcriptional corepressor TIF1β gene is required for the maintenance of spermatogenesis in the mouse. Development, 129, 2329-2337. DUPONT S., KRUST A., GANSMULLER A., DIERICH A., CHAMBON P., MARK M. (2000) Effect of single and compound knockouts of estrogen receptors (ER ) and (ER ) on mouse reproductive phenotypes. Development, 127, 4277-4291. MARK, M., YOSHIDA-KOMIYA, H., GEHIN, M., LIAO, L., TSAI, M.J., O’MALLEY, B.W., CHAMBON, P., XU, J. (2004) Partially redundant functions of SRC-1 and TIF2 in postnatal survival and male reproduction. Proc Natl Acad Sci U S A., 101, 4453-4458. Yves Rumpler (CNU section 5405, PU-PH, HDR. Biologie et médecine du développement et de la reproduction 11,rue Humann, 67085 STRASBOURG. EA-3428, Primates : variabilité et évolution des prosimiens à l'homme. Directeur : Pr Y. Rumpler, Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : [email protected] ) VEZULI A, RUMPLER Y. (2000) Lemur chromosomal study with simultaneous R-banding and chromosome painting. Chromosoma, 109, 214-218. RUMPLER Y, PROSPER, HAUWY M, RABARIVOLA C, RAKOTOARISOA G, DUTRILLAUX B. 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Kurtz (MCU-PH, HDR en cours, Cancérologie, CNU section 4702) Stages M2 : Pr J.P. Bergerat (Cancérologie, CNU section 4702), Dr M. Kedinger (DR1 INSERM U381 CSS 2) Jean-Pierre Bergerat (PU-PH, HDR, Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD) 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique - Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Directeur : Pr J.P. Bergerat Tél. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: [email protected]) CERALINE J, ERDMANN E, ERBS P, DESLANDRES-CRUCHANT M, JACQMIN D, DUCLOS B, KLEIN-SOYER C, DUFOUR P, BERGERAT JP. (2003) A yeast-based functional assay for the detection of the mutant androgen receptor in prostate cancer. European Journal of Endocrinology, 148: 99-110. CERALINE J, DEPLANQUE G, NOEL F, NATARAJAN-AME S, BERGERAT JP, KLEIN-SOYER C. 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Dollfus, section CNU 47 04 Didier Devys (MCU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] ) MERIENNE K, HELMLINGER D, PERKIN GR, DEVYS D, TROTTIER Y (2003). Polyglutamine expansion induces a protein-damaging stress connecting heat shock protein 70 to the JNK pathway. Journal of Biological Chemistry, 278, 16957-16967. HELMLINGER D, YVERT G, PICAUD S, MERIENNE K, SAHEL J, MANDEL JL, DEVYS D (2002). Progressive retinal degeneration and dysfunction in R6 Huntington's disease mice. Human Molecular Genetics, 11, 3351-3359. LUNKES A, LINDENBERG KS, BEN-HAIEM L, WEBER C, DEVYS D, LANDWEHRMEYER GB, MANDEL JL, TROTTIER Y (2002). 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Prévost Epidémiologie des maladies infectieuses : Dr Valérie Letscher-Bru (Parasitologie, CNU section 4502) Interactions moléculaires et cellulaires Hôte-Pathogène : Pr Ermanno Candolfi (Parasitologie, CNU section 4502), Pr Yves Piémont (Bactériologie, CNU section 4501) Physiopathologie des maladies infectieuses : Dr Gilles Prévost (Bactériologie, CNU section 4501), Pr Françoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Stages pratiques M1 : Dr Catherine Schuster (Virologie, INSERM, CS 1) Préparation et stages M2 : Dr Gilles Prévost (Bactériologie, CNU section 4501), Pr Françoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Ermanno Candolfi (PU-PH, HDR, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) O. VILLARD, D. FILISETTI, F. ROCH-DERIES, J. GARWEG, J. 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Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) V. LETSCHER-BRU, M.H. MEYER, A.C. GALOISY, J. WALLER, E. CANDOLFI. (2002) Prospective evaluation of the new chromogenic medium Candida ID, in comparison with Candiselect, for isolation of molds and isolation and presumptive identification of yeast species. Journal of Clinical Microbiology, 40, 1508-1510. V. LETSCHER-BRU, R. HERBRECHT. (2003) Caspofungin: the first representative of a new antifungal class. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 51, 513-521. R. HERBRECHT, S. NATARAJAN-AME, Y. NIVOIX, V. LETSCHER-BRU. (2003) The lipid formulations of amphotericin B. Expert Opinion in Pharmacotherapy, 4, 1277-1287. Yves Piémont (PU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) H.J. BOULOUIS, F. BARRAT, D. BERMOND, F. BERNEX, D. LE THIBAULT, R. HELLER, J.-J. FONTAINE, Y. PIEMONT, B. CHOMEL. (2001) Kinetics of Bartonella birtlesii infection in experimentally infected miceand pathogenic effect on their reproductive functions. Infection & Immunity, 69, 5313-5317. Y. GILLET, B. ISSARTEL, Ph. VANHEMS, J.Ch. FOURNET, G. LINA, M. BES, F. VANDENESCH, Y. PIEMONT, N. BROUSSE, D. FLORET, J. ETIENNE. (2002) Association between Staphylococcus aureus strains carrying gene for Panton-Valentine leukocidin and highly lethal necrotising pneumonia in young. immunocompetent patients. Lancet, 359, 753759. D. BERMOND, H.-J. BOULOUIS, R. HELLER, G. VAN LAERE, C. DEHIO, H. MONTEIL, B. CHOMEL, A. SANDER, Y. PIEMONT. (2002) Bartonella bovis sp. nov. and Bartonella capreoli sp. nov., two new Bartonella species isolated from European ruminants. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 52, 383-390. Gilles Prévost (MCU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) V ; GUILLET, P. ROBLIN, S. WERNER, M. CORAIOLA, G MENESTRINA, H. MONTEIL, G. PREVOST, L. MOUREY. (2004) Crystal structure of leucotoxin S component. Journal of Biological Chemistry, 279, 41028-41037. S. BRONNER, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2004) Regulations of virulence determinants in Staphylococcus aureus: complexity and application. FEMS Microbiology Reviews, 28, 183200. S. BRONNER, F. JEHL, J.D. PETER, M.C. PLOY, C. RENAULT, P. ARVIS, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2003) Efficacy and vitreous penetration of moxifloxacin (MXF) in a rabbit model of Staphylococcus aureus endophthalmitis: effects on leucotoxins and virulence regulator factors genne expression. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45, 1621-1629. Françoise Stoll-Keller (PU-PH, HDR, CNU section 4501, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathogénie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande d’EA en cours. Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) C. ROYER, A.M. STEFFAN, M.C. NAVAS, A. FUCHS, D. JAECK, F. STOLL-KELLER. (2003) A study of susceptibility of primary human Kupffer cells to hepatitis C virus. Journal of Hepatology, 38, 250-256. E. SCHVOERER E., M.C. NAVAS, C. THUMANN, A. FUCHS, N. MEYER, F. HABERSETZER, F. STOLL-KELLER. (2003) Production of interleukin 18 and interleukin 12 in patients suffering 21 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire from chronic hepatitis C virus infection before any antiviral therapy. Journal of Medical Virology, 70, 588-593. E. SCHVOERER, V. FRECHIN, A. WARTER, B. GASSER, H. JOUIN, J.P. GUT, F. STOLLKELLER.(2003) Persistent multiple pulmonary nodules in a non immunocompromised woman after varicella-related myelitis treated with acyclovir. Journal of Clinical Microbiology, 41, 40904-40905. Catherine Schuster (CR1 INSERM commission n°1, HDR, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathogénie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande d’EA en cours. Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) C. SCHUSTER, C. ISEL, I. IMBERT, C. EHRESMANN, R. MARQUET, M.P. KIENY. (2002) Secondary Structure of the 3’ Terminus of Hepatitis C Virus Minus Strand RNA. Journal of Virology, 76: 8058-8068. I. IMBERT, M. DIMITROVA, F. KIEN, M.P. KIENY, C. SCHUSTER (2003). HCV IRES efficiency is unaffected by the genomic RNA 3' non translated region even in the presence of structural or non structural proteins of the virus Journal of General Virology, 84, 1549-1557. M. DIMITROVA, I. IMBERT, M.P. KIENY, C. SCHUSTER (2003) Protein-protein interactions among the non structural proteins of Hepatitis C virus.. Journal of Virology, 74, 1504-1514. ● Enseignements partagés obligatoires avec la Spécialité Biologie Moléculaire et Structurale Transcription et traduction : Pr Philippe CARBON, PR, Section CNU 64, Unité de Recherche : UPR 9002 CNRS , IBMC, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex. Tél. : 03 88 41 70 64. Fax : 03 88 60 22 18. Email : [email protected] MYSLINSKI, E., AME, J. C., KROL, A., CARBON, P. (2001). An unusually compact external promoter for RNA polymerase III transcription of the human H1RNA gene. Nucleic Acids Res. 29, 2502-2509. SCHAUB, M., KROL, A., CARBON, P. (1999) Flexible zinc finger requirement for binding of the transcriptional activator Staf to U6 snRNA and tRNASec promoters. J. Biol. Chem. 274, 2424124249. SCHAUB, M., MYSLINSKI, E., KROL, A., CARBON P. (1999) Maximization of tRNASec and U6 snRNA transcriptional activation achieved by flexible utilization of a Staf zinc finger. J. Biol. Chem. 274, 25042-25050. Enseignements partagés avec la Spécialité Biologie Cellulaire Intégrée ● Stratégie d’étude de la cellule : Pr Anne-Catherine Schmitt , PR section CNU 65 (Institut de Biologie Moléculaire des Plantes (IBMP), CNRS-UPR2357 - Université Louis Pasteur, 12 rue du General Zimmer, F-67084 Cedex, Strasbourg, France. Tél : 03 88 41 71 57 , Fax : 03 88 41 71 57. Email : [email protected] ) SCHMIT, A.C., CANADAY, J., HERZOG, E., CAMPAGNE, S., SELTZER, V., EVRARD, J.L., LAMBERT, A.M. (2003). Molecular mechanims of microtubule nucleation in synchronized tobacco BY-2 cells. In "Tobacco BY-2 cell line as a model plant cell and its application to biotechnology" T. Nagata, S Hasezawa, D. Inzé eds., Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, NewYork, Tokyo, sous presse. ERHARDT, M., STOPPIN-MELLET, V., CAMPAGNE, S., CANADAY, J., MUTTERER, J., FABIAN, T., SAUTER, M., MULLER, T., LAMBERT, A.M., SCHMIT, A.C. (2002) The plant Spc98p homologue colocalizes with tubulin at microtubule nucleation sites and is required for microtubule nucleation. J. Cell Sci. 115, 2423-31. SCHMIT, A.C. (2002) Acentrosomal microtubule nucleation in higher plants. Int. Rev. Cytol. 220, 257-89. ● Biologie du Développement : Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) WEBER, A. N., TAUSZIG-DELAMASURE, S., HOFFMANN, J.A., LELIEVRE, E., GASCAN, H., MORSE, M.A., IMLER, J.L., GAY, N.J. (2003) Binding of the Drosophila cytokine Spätzle to Toll is direct and establishes signaling. Nature Immunol. 4, 794-800. 22 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire TAUSZIG, S., BILAK, H., CAPOVILLA, M., HOFFMANN, J.A., IMLER, J.L. (2002) Drosophila MyD88 is required for the response to fungal and Gram-positive bacterial infections. Nature Immunol. 3, 91-97. TZOU, P., OHRESSER, S., FERRANDON, D., CAPOVILLA, M., REICHHART, J.M., LEMAITRE, B., HOFFMANN, J.A., IMLER, J.L. (2000) Tissue-specific inducible expression of antimicrobial peptide genes in Drosophila surface epithelia. Immunity 13, 737-748. ● Relations avec les autres spécialités Pr Jean Luc Imler (UPR , CNU section 65), voir ci-dessus Pr Dominique Wachsmann (Immunologie, CNU section 41). Faculté de Pharmacie, 74, Route du Rhin. F-67401 ILLKIRCH CEDEX. INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : [email protected] L. NEFF, M. ZEISEL, J. SIBILIA, M. SCHOLLER-GUINARD, J.P. KLEIN, D. WACHSMANN. (2001) NF-KB and the MAP kinases/AP-1 pathways are both involved in IL-6 and IL-8 expression in fibroblast-like synoviocytes stimulated by protein I/II, a modulin from oral streptococci. Cellular Microbiology, 3, 703-712. L. NEFF, M. ZEISEL, V. DRUET, K. TAKEDA, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) ERK1/2 and JNKs depenndent synthesis of IL-6 and IL-8 by fibroblast-like synoviocytes stimulated with protein I/II, a modulin from oral streptococci, requires FAK. Journal of Biological Chemistry, 278, 27721-27728. M. ZEISEL, L. NEFF, J. RANDLE, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) Impaired release of IL-18 from fibroblast-like synoviocytes activated with protein I/II, a PAMP from oral streptococci, is due to defective translation of IL-18. Cellular Microbiology, 2003, 6, 593-598. *Les noms des différents membres de la Commission pédagogique sont également surlignés en Annexe I Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prénoms, qualité, domaine d’expertise, tél, fax, mail) L’ensemble des cours magistraux dans chaque UE a été attribué à plusieurs Collègues en fonction de leur domaine d’excellence et de leurs affinité pour les différents thèmes. D’autre part, le fait des mises en situation de recherche des étudiants au travers des stages pratiques en laboratoire pour chacun des modules à la carte de physiopathologie vont amener un grand nombre de collègues à intervenir dans la formation pédagogique. L’ensemble des intervenants potentiels est cité en annexe 1 de même que trois de leurs publications récentes les plus significatives. Dans cette liste, les membres de la Commission Pédagogique de la spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire sont mis en évidence par un surlignage. 23 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Module Microbiologie Médicale (MIM) Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, nd DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre S2 RESPONSABLES : Nom, prénom : Prévost Gilles Stoll-Keller Françoise Discipline : Bactériologie CNU section 4501 Virologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 23. Email : [email protected] CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI Epidémiologie des maladies infectieuses Interactions moléculaires et cellulaires Hôte-Pathogène Physiopathologie des maladies infectieuses Total : Stage pratique M1 en laboratoire : 24 places au total TD TP 9 23 19 53 40 Travail Coeff perso CT* internes étudiant 100 40 2 1 CC* Ecrit Rapport Dans chacune des trois unités de cours, les enseignants de Bactériologie, Parasitologie et Virologie et d’autres de la Faculté de Pharmacie donneront des cours sur 2 ou 3 thématiques correspondant à ces unités de cours. Les thèmes sont choisis pour développer des sujets caractéristiques et permettant de recouvrir les différents modes d’évolution ou d’invasion ou de virulence des micro-organismes (ex : Un modèle de bactérie toxinogène : Corynebacterium diphtheriae, un modèle de bactérie invasive : Listeria monocytogenes, un modèle bactérien de pathogénie mixte : Staphylococcus aureus. Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal CT* = 66% ; contrôle continu CC* = 33 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les réservoirs d’agents infectieux et leur mode de transmission, leur évolution génétique. Connaître les mécanismes cellulaires et moléculaires essentiels à la virulence et à la diversion de la réponse immune. Au travers de modèles indépendants, découvrir de manière plus approfondie la physiopathologie de certaines infections et envisager les problèmes thérapeutiques. Durant les cours magistraux, des références seront développées quant aux processus cellulaires et moléculaires et fondamentaux impliqués et aux technologies mises en place pour la découvertes des mécanismes et la lutte anti-infectieuse. Des stages pratiques seront proposés en laboratoire de recherche. Ces stages permettront une authentique mise en situation des étudiants permettant d’appréhender l’équipement et la stratégie de recherche. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 53 h présentielles TP : 40 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 230 h Crédits ECTS : 9 (Attention il s’agit d’un module à la carte : les étudiants scientifiques devront valider 3 des 5 modules proposés, les étudiants MPD devront n’en valider que 2. Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : -/MUTUALISATION : UE obligatoire à la carte pour le master : Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et OUI NON Peut constituer une UE libre : OUI NON 24 ULP - Mention Vie et Santé Moléculaire Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Spécialités Biologie Cellulaire Intégrée, Biologie des Micro-organismes A l’exclusion des TP en laboratoire Module Biologie et Médecine de la Reproduction (BMR) Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, nd DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre S2 RESPONSABLE : Nom, prénom : Mark Manuel Discipline : BDR CNU section 5405 Adresse ;IGBMC, 1, rue Laurent Fries, Warter Stephanie BDR CNU section 5405 Institut d’Embryologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, F-67404 Illkirch. Tel : 03 88 65 56 36. 11 rue Humann , F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 31 84 , Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] Fax 03 90 24 31 87. Email :[email protected] CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI TD TP Travail perso étudiant Coeff matière CT* CC* Ontogenèse des gonades et du tractus génital. 8 Ecrit Implantation et placentation 6 12 Techniques en biologie de la reproduction. Gamétogenèse, fécondation, et pathologies de la fertilité 14 Contrôle hormonal de la reproduction 15 Total 55 100 2 Stage pratique M1 en laboratoire : 23 places au total X 40 40 1 Dans chacun des 5 cycles de cours, les enseignants de Biologie et Médecine du Développement et de la Reproduction, Biologie Moléculaire et Cellulaire, Histologie et sciences cliniques (Endocrinologie, Gynécologie, Pédiatrie) apporteront aux étudiants les connaissances les plus actuelles dans leurs domaines d‘expertise. Le programme, qui s’appuie notamment (1) sur des travaux de recherches menés a l’IGBMC sur les fonctions des récepteurs hormonaux dans des modèles de souris mutées et (2) sur l’expérience du terrain des biologistes du service hospitalier, couvre l’ensemble des problématiques actuelles en biologie de la reproduction, des voies de signalisation moléculaires à la physiopathologie. Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal CT* = 66% ; contrôle continu CC* = 33 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les cascades moléculaires impliquées dans la différenciation sexuelle, les mécanismes cellulaires et moléculaires mis en œuvre dans l’implantation, les échanges fœto-maternels, le contrôle hormonal et paracrine de la gamétogenèse et la reconnaissance inter-gamétique Au travers de modèles indépendants, découvrir de manière plus approfondie la physiopathologie des troubles de la fertilité et de la différenciation sexuelle. Durant les cours magistraux, des références seront développées quant aux processus cellulaires et moléculaires fondamentaux impliqués et aux technologies. Des stages pratiques seront proposés en laboratoire de recherche, 23 places sont disponibles. Ces stages permettront une authentique mise en situation des étudiants. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 55 h présentielles TP : 40 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 235 h Crédits ECTS : 9 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie – Santé Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Spécialité Physiopathologie Cellulaire et OUI NON Peut constituer une UE libre : OUI NON 25 ULP - Mention Vie et Santé Moléculaire Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Module de CANCEROLOGIE (CAN) Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. er Enseignement en M1, 1 semestre S1 ou S3 RESPONSABLE : Nom, prénom :Pr Jean-Pierre Bergerat Discipline : Cancérologie Adresse : Département d’Hématologie et d’Oncologie, Hôpital de Hautepierre, 1 Av Molière 67098 Strasbourg Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD), 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA-3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique - Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Tél. 03 88 11 90 61 Fax. 03 88 11 90 97. Email: [email protected]) CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM Biologie moléculaire de la cellule Mécanismes de la cancérogenèse Biologie de la progression tumorale Recherche en thérapeutique anti-cancéreuse Total Stage pratique : 16 places au total CI TD TP 14h 13h 15h 12h 54h 40 Travail perso Coeff étudiant matière 100 36 2 1 CT* CC* Ecrit Rapport Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal CT* = 66% ; contrôle continu CC* = 33 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les bases de la physiologie de la cellule et ses principales composantes gouvernant la prolifération cellulaire et son contrôle. Connaître les facteurs et les mécanismes de dérégulation de la croissance cellulaire, la nature et le rôle des gènes impliqués dans l’apparition du phénotype cancéreux. Connaître les mécanismes moléculaires de la progression tumorale et leurs conséquences. Comprendre la relation entre ces différents éléments et les développements récents de la recherche anticancéreuse. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM 54h présentielles TP 40h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 230h Crédits ECTS : 9 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI NON Peut constituer une UE libre : OUI NON 26 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Module Immunologie (IMM) Niveau requis pour inscription : Sciences : licence biologie cellulaire et physiologie ou biochimie et biologie ème moléculaire, Médecine : PCEM2/DCEM1, Dentaire ou pharmacie : 3 année. Enseignement dispensé en M1 - second semestre S2. RESPONSABLE : Nom, prénom : BAHRAM, Seiamak (PU-PH) et RADOSAVLJEVIC, Mirjana (MCU-PH). Discipline : Immunologie CNU4703 Adresse : Laboratoire d'Immunogénétique Moléculaire Humaine, INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Téléphone 0388.140.269 ; Fax :0390.244.016 Emails :[email protected]; [email protected] CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM Bases cellulaires et moléculaires de l’immunité Physiopathologie du système immunitaire Méthodes d’exploration du système immunitaire 20 20 10 CI TP Travail perso Coeff étudiant matière CT* CC* Ecrit Ecrit Oral 50 Stage pratique M1S2 : 25 places TD 20 20 100 40 2 1 X Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal CT* = 66% ; contrôle continu CC* = 33 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les bases cellulaires et moléculaires du système immunitaire et par voie de conséquence savoir disséquer la réponse immune normale et pathologique chez l’homme. Cela comprendra en particulier la compréhension des mécanismes intimes des déficits immunitaires innés et acquis chez l’homme, l’appréciation du rôle du système immunitaire dans la défense anti-tumorale, dans la réponse anti-infectieuse, dans les réactions allergiques et les processus auto-immuns. Enfin, l’étudiant maîtrisera les bases immunologiques du rejet et acceptation du greffon et possèdera des notions quant à la thérapeutique à visée immunologique. En un mot, l’esprit de l’enseignement repose fortement sur l’acquisition d’une connaissance/démarche translationnelle allant « de la paillasse à la clinique ». TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 50 h présentielles TD : 20 h présentielles TP : 20 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 230 h Crédits ECTS : 9 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie – Santé Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Spécialités Physiopathologie Cellulaire et OUI Moléculaire et Biologie Cellulaire Intégrée NON Peut constituer une UE libre : OUI NON A l’exclusion des TP en laboratoire 27 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Module Génétique Humaine (GHU) Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. er Enseignement en M1, 1 semestre S1 RESPONSABLE : Nom, prénom : Dollfus Hélène Discipline : CNU 4704 Génétique option clinique Adresse : Service de génétique médicale Hôpital de Hautepierre, Avenue Molière 67098 Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 – 03 90 24 33 41. Emails : [email protected] ; [email protected] CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM Génétique humaine (introduction générale, banque de données, diagnostic moléculaire, aspects éthiques) Cytogénétique moléculaire et épigénétique Pathologies héréditaires (développement, système nervuex central, métabolisme) TOTAL Stage pratique Génétique Humaine M1: 20 places au total CI TD TP Travail perso étudiant Coeff matière CT* CC* 11h 14h 25h 50h 100 40h 2 1 Ecrit Rapport Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal CT* = 66% ; contrôle continu CC* = 33 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les approches cliniques, cytogénétiques et moléculaires concernant l'étude physiopathogénique des principaux groupes de pathologies étudiées en génétique humaine: 1° pathologies liées au développement 2° pathologies du système nerveux central et sensoriel 3° pathologies chromosomiques 4° pathologies du métabolisme. Les principales banques de données utilisables en génétique humaine seront présentées. Les stratégies d'études moléculaires et cytogénétiques de ces affections seront détaillées ainsi que les principaux mécanismes mutationnels et épigénétiques. Les applications de ces données au diagnostic prénatal, pré-implantatoire et aux abords thérapeutiques seront abordés. Les aspects légaux et éthiques concernant l'étude des maladies génétiques seront aussi traités. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 50 h présentielles TP/TD : 40 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 230 h Crédits ECTS : 9 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI NON Peut constituer une UE libre : OUI NON A l’exclusion des TP en laboratoire 28 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire STRATEGIE DE RECHERCHE SUR LA CELLULE (SRC) RESPONSABLE : Nom, prénom : SCHMIT, Anne -Catherine Discipline : Biologie Cellulaire Adresse : UPR2357 du CNRS, IBMP ; Tél : 03 88 41 71 57 SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1, M3 E-mail : [email protected] EFFECTIF PREVU >80 CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Cours magistraux : Illustration des grandes stratégies d’investigation employées dans l’étude de la signalisation cellulaire, du trafic intracellulaire, de la polarité cellulaire, du cycle cellulaire et des transports nucléo-cytoplasmiques. Ceci comprend la caractérisation spatio-temporelle dynamique des acteurs du processus étudié et les approches fonctionnelles de leur activité, par toutes les méthodes intégrées d’investigation (biochimie, génétique, biologie moléculaire et cellulaire in vitro et in vivo) TP/TD : En s’appuyant sur 5 modèles d’études (levures, cellules végétales, drosophiles, cellules nerveuses et fibroblastes) illustration de différentes approches expérimentales utilisées dans la caractérisation (1) de mécanismes biologiques tels le chimiotactisme, la cicatrisasion, la polarité développementale et (2) des voies de contrôle de l’activité cellulaire (checkpoints G1/S/G2 et M) Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu (1/4) ; contrôle terminal (3/4) COMPETENCES A ACQUERIR : Objectifs cognitifs : • Acquérir une démarche scientifique nécessaire à l’exploration d’une problématique de biologie intégrée Objectifs techniques : • Savoir pratiquer des techniques de biologie cellulaire, moléculaire, biochimie et d’imagerie Objectifs méthodologiques : Savoir réaliser une synthèse et proposer des approches expérimentales en réponse à une problématique scientifique UE NECESSAIRE(S) POUR L'ADMISSION TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 15 h présentielles TD : 10 h présentielles TP : 10 h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites, ...) Charge horaire totale pour l’étudiant : 75 heures présentielles Crédits ECTS : 3 Enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biol Cell Intégrée Biol Mol Struct Physio-pathologie cell et Mol Imagerie Biologique Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI: Sciences du végétal Chimie du vivant Peut constituer une UE libre : Non 29 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Fiche U.E. INTITULE DE L’U.E. Histologie appliquée (HIA)° RESPONSABLE : Nom, prénom : Boehm Nelly Discipline : Histologie et Cytologie CNU : 42-02 Adresse : Institut d’Histologie Faculté de Médecine, 11 rue Humann, 67085 Strasbourg Cedex INSERM U666 Tel 03 90 24 32 15 Fax 03 90 24 32 11 E-mail : [email protected] SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1 EFFECTIF PREVU 30-40 CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées Travail Coeff perso matière étudiant CM CI TD TP Interprétation de lames et de photos de cellules et tissus normaux de mammifères 10 30 CT* CC* + + * CT : contrôle terminal, CC contrôle continu Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu 50% contrôle terminal 50%. COMPETENCES A ACQUERIR : Avoir une connaissance approfondie de l’organisation normale des cellules et des tissus fondamentaux de mammifères et particulièrement des modèles animaux les plus couramment utilisés ; savoir les reconnaître et les décrire au microscope (optique et électronique) ; connaître les variations moléculaires, fonctionnelles et morphologiques des cellules ; connaître les techniques plus particulièrement adaptées aux différents tissus et phénotypes cellulaires ; cet enseignement sous forme de TD/TP utilisera essentiellement l’analyse de lames au microscope et l’étude de photos de microscopie électronique sur la base d’un CD d’illustrations histologiques. UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION / TYPE D’ENSEIGNEMENT : TP/TD : 40h présentielles ECTS : 3 Charge horaire totale pour l’étudiant : 75 h Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : / MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Vie et santé Spécialité : Physiopathologie cellulaire et moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI selon le nombre de places disponibles 30 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Acquisition et analyse de résultats, banques de données, logiciels (ABL) Travail d’Etudes et de Recherche I Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 1er semestre RESPONSABLE : Nom, prénom : Prévost Gilles Discipline : Bactériologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57 Email : [email protected] …et P. Riegel, CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées Acquisition, mise en forme, analyse de résultats Banque de données et logiciels Fax : 03 88 25 11 13.. TD 15 h Temps de travail 22 h Coeff interne 0,5 CC* Exercices 18 h 18 h 0,5 Exercices Total 33 h 42 h 1 Exploitation de données numériques, d’évaluations de cytométrie en flux, mises en forme des courbes moyennes, signification des variations dans les séries de données (Sigma Plot, etc...) Edition, analyse de séquences nucléotidiques, alignements et comparaisons de séquences, analyses philogénétiques, Séquences peptidiques, analyses, modifications exploitations de structures tridimensionnelles (Expasy, Artemis, EMBL-EBI, WebLab Viewer). Ces enseignements bénéficieront de l’accès à une salle informatique de la Faculté de Médecine (Forum) équipée de 35 postes en réseau. Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu = 100 % COMPETENCES A ACQUERIR : Par des exemples précis pouvant être issus de l’expérience des laboratoires ou de publications, il s’agit d’une sensibilisation à différentes approches mises en oeuvre pour l’acquisition de données, leur mise en forme, leur présentation et leur signification. Par ailleurs, les étudiants auront l’opportunité d’appréhender la pratique de plusieurs logiciels d’analyse accessibles en ligne (analyse et comparaison de séquences, analyse génétique d’allèles, prévisions de mutations et analyses fonctionnelles, analyse de données numériques). Les exemples développés pourront intéresser chacune des cinq disciplines modulaires. TYPE D’ENSEIGNEMENT : TD : 33 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 75 Heures Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : NON Peut constituer une UE libre : NON 31 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Fiches des UE Optionnelles de la Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire 32 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire INTITULÉ de l'Unité d'Enseignement Fiche U.E. TRANSCRIPTION ET TRADUCTION DE L’INFORMATION GENETIQUE (TTI) INTITULE de l’UE RESPONSABLE : Nom, Prénom : CARBON Philippe Discipline : Biochimie, Biologie Moléculaire Adresse : UPR 9002 du CNRS, IBMC 15, Rue René Descartes 67084 STRASBOURG Cédex Tél. : 03 88 41 70 64, Fax : 03 88 60 22 18, E-mail : [email protected] CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : La transcription de l’information génétique chez les procaryotes. L’ARN polymérase eubactérienne. L’initiation, l’élongation, la terminaison et l’antiterminaison de la transcription. Le contrôle de l’expression des gènes : les opérons lactose, tryptophane et l’atténuation. Les stratégies de régulation de l’expression des gènes chez le phage lambda. La transcription de l’information génétique chez les eucaryotes. Chromosome, chromatine et nucléosome. Les ARN polymérases. Les éléments promoteurs et les éléments de contrôle des gènes. Les facteurs généraux de la transcription. Les activateurs, les coactivateurs, les répresseurs et les corépresseurs de la transcription. La structure chromatinienne des régions transcrites. Le remodelage de la chromatine. Acétylation de la chromatine et activation des gènes. Le code des histones. Méthylation de l’ADN et répression de l’expression des gènes. Les régions de contrôle des locus, de liaison à la matrice et les éléments frontières. La traduction de l’information génétique chez les procaryotes et les eucaryotes. Les étapes de la traduction de l’information génétique, la régulation et les mécanismes d’inhibition (antibiotiques, toxines, …) de la traduction. Biosynthèse, maturation et transport des ARN impliqués dans la traduction (ARN messagers, de transfert, ribosomiques, régulateurs,…). Les ARN apparentés à ces ARN (ARN génomique de rétrovirus, pseudo-ARNt….) ou impliqués dans d’autres fonctions (gene silencing, dégradation,….). Etude de la relation structure–fonction de ces ARN. Dysfonctionnements des processus post-transcriptionnels à l’origine de diverses pathologies. Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal 100% COMPETENCES A ACQUERIR : Les étudiants devront acquérir une bonne maîtrise dans la connaissance des mécanismes qui gouvernent l’expression des gènes chez les procaryotes et les eucaryotes et qui la régulent. Seront également acquises des connaissances nécessaires à la compréhension de la structure, de la dynamique, de la fonction des biomolécules (acides nucléiques, protéines) et des mécanismes de reconnaissance entre les macromolécules et leurs ligands. Des connaissances préalables d’ingénierie des biomolécules, de biochimie métabolique, d’enzymologie et d’exploitation de la structure tridimensionnelle des biomolécules seront des atouts indispensables à la compréhension de ce programme. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 56 h présentielles TD : h présentielles TP : h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 168 h Crédits ECTS : 6 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie Moléculaire et Structurale Sciences du Végétal Biologie Cellulaire Intégrée Biochimie Structurale Génomique Structurale et Informatique Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI Peut constituer une UE libre : OUI 33 ULP - Mention Vie et Santé INTITULÉ de l'Unité d'Enseignement Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Biologie du développement animal (BDA) Origine de l'UE : reconduction d'une ancienne UE (Biologie du Développement animal NEBDA-41) RESPONSABLE Nom, Prénom : Jean-Marc Reichhart Discipline : Biologie Adresse si en dehors de la Faculté Sciences de la Vie Autres Enseignants : Vincent Leclerc, Julien Royet, Michel Labouesse, Christine et Bernard Thisse SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1 EFFECTIF PREVU 30 PROGRAMME (contenu) Patrons du développement embryonnaire : segmentation, gastrulation, mise en place des organes pour différ modèles. Le contrôle du cycle cellulaire. Les oncogènes. L’apoptose. La différenciation cellulaire : équivalenc génome, expression génique différentielle et niveaux de contrôle. La détermination cellulaire : détermin cytoplasmiques (la lignée germinale & la mise en place des axes chez la drosophile). Les interactions cellul proches (inductions chez le Xénope et poisson zèbre) et à distance (le développement post-embryonnaire et contrôle). COMPETENCES A ACQUERIR Connaissances des différents types de développement embryonnaire, c’est une unité de défloration intellectuelle vis à vis des principes de base de la morphogenèse. Formation à l’analyse critique et à l’évaluation de données scientifiques. Manipulation des instruments d’observation les plus courants. Connaissance des principaux modèles et voies de signalisation. UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) néant TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 39 h présentielles TD : 12 h présentielles TP : 24 h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites, ...) Heures étudiants : 75 Crédits ECTS : 6 heures présentielles MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : Biologie cellulaire Intégrative Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui Peut constituer une UE libre Oui 34 ULP - Mention Vie et Santé INTITULÉ de l'Unité d'Enseignement Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Physiologie et Physiopathologie Origine de l'UE : nouvelle, reconduction d'une ancienne UE (RMM de l’IUP2) RESPONSABLE Nom, Prénom :PIQUARD François Discipline : MCU-PH- physiologie Médecine Adresse si en dehors de la Faculté Sciences de la Vie : Faculté de Médecine Autres Enseignants : OUDART Hugues : MCU- fac des sciences de la Vie VAN OVERLOOP Bruno : MCU, Faculté de pharmacie SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1 EFFECTIF PREVU 40 PROGRAMME (contenu) Fonctions endocrines et paracrines cardiaques et vasculaires Fonctions endocrines cardiaques: les peptides natriurétiques,Implication dans la régulation hydrosodée,Mécanismes de la perte d'efficacité de l'ANP au cours de l'insuffisance cardiaque,Résistance à l'insuline dans les pathologies cardio-respiratoires. La vasomotricité dépendante du NO ou de l'endothéline: implications dans la régulation de la pression artérielle et de l'hypertension artérielle pulmonaire.Les adaptations cardio-respiratoires et pulmonaires à l'effort. Les facteurs cardio-respiratoires limitants à l'exercice musculaire.Le réentrainement à l'effort: un modèle de physiologie intégrée. Régulations énergétiques et physiopathologie de l’obésité Réserves énergétiques / composition corporelle. Physiologie du tissu adipeux.Contrôle de la prise alimentaire .Régulation de la balance énergétique / obésité. Physiologie et Physiopathologie de la reproduction Le système reproducteur mâle, Le système reproducteur femelle : cycle menstruel ; la fonction ovarienne et son contrôle ; les troubles de la fonction ovarienne. La puberté et la ménopause : les pubertés précoces et les retards pubertaires la ménopause. Grossesse : les modifications physiologiques de la grossesse ; la placentation : échanges et endocrinologie ; la lactation. Les premières étapes du développement embryonnaire Enseignements dirigés : Procréations médicales assistées ; Ménopause : prise en charge et évolution ;Grossesse et médicaments COMPETENCES A ACQUERIR A l’issue de cet enseignement, l’étudiant devra savoir faire le lien entre la physiologie cellulaire et la pathologie dans une problématique de physiologie intégrée. UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 39 h présentielles TD : 21 h présentielles TP : h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : .Pharmacologie (R+P) Heures étudiants : 159 Crédits ECTS : 6 heures présentielles Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui Non Peut constituer une UE libre Oui Non 35 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire INTITULÉ de l'Unité d'Enseignement PATHOGENESE VIRALE ET LUTTE ANTI-VIRALE (PVL) Nouvelle UE Code : PVL RESPONSABLE Nom, Prénom : Mario KELLER Discipline : Virologie Adresse si en dehors de la Faculté Sciences de la Vie Autres Enseignants : Salah BOUZOUBAA, David GILMER, Françoise STOLL-KELLER et Evelyne SCHVOERER SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) EFFECTIF PREVU M3 30 étudiants PROGRAMME (contenu) - Grands syndromes viraux - Transmission des virus des animaux et de l’homme - Infections virales à syndrome respiratoire - Infections virales digestives - Infections virales du système nerveux central - Les hépatites virales - Oncogenèse virale - Syndrome d’immunodéficience - Fièvres hémorragiques - Infections du fœtus et maladies virales des enfants - Maladies à prions - Système interféron - Chimiothérapie (analogues nucléosidiques et non nucléosidiques, inhibiteurs d’enzymes, ribozyme et RNAi) - Vaccination : historique, vaccins atténués, inactivés, sous-unitaires et ADN et, stratégies vaccinales et santé publique - Thérapie cellulaire COMPETENCES A ACQUERIR - Capacité à distinguer les maladies virales d’origines différentes - Dépistage et diagnostic (méthodologies) des maladies virales - Faire un bilan de l’efficacité des traitements anti-viraux en fonction de données médicales - Analyse d’articles scientifiques - Rédaction de rapport UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) Virologie moléculaire TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 45 h présentielles TD : 10 h présentielles TP : h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : Micro-organismes option virologie Heures étudiants : 165 Crédits ECTS : 6 heures présentielles Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui Peut constituer une UE libre Oui si validation de l’UE « Virus et pathogenèse » de Licence 36 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire INTITULÉ de l'Unité d'Enseignement VIRUS EN RECHERCHE FONDAMENTALE ET APPPLIQUEE (VFA) Nouvelle UE Code : VFA RESPONSABLE Nom, Prénom : Successeur de Gérard JONARD Discipline : Virologie Adresse si en dehors de la Faculté Sciences de la Vie Autres Enseignants : Salah BOUZOUBAA, David GILMER et MC recruté cette année SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) EFFECTIF PREVU M3 30 étudiants PROGRAMME (contenu) - Apport des virus dans la connaissance des mécanismes biologiques fondamentaux - Vecteurs viraux pour thérapie génique - Vecteurs viraux pour obtention de vaccins - Virus en biotechnologie : enzymes virales, vecteurs de clonages, vecteurs d’expression, phage dispay…. - Etudes des gènes par la technique du « Virus induced gene silencing » (VIGS) - Autres applications : lysotypie, phagothérapie, cartographie, marqueurs d’évolution…. COMPETENCES A ACQUERIR - Monter un projet de recherche - Interprétation et synthèse de résultats - Analyse d’articles - Etude critique des outils moléculaires mis sur le marché pour la recherche appliquée et fondamentale - Rédaction d’un rapport et présentation orale UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) Virologie moléculaire et/ou phytovirus et défense anti-virale TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 24 h présentielles TD : 15 h présentielles TP : 20 h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : Micro-organismes option virologie Heures étudiants : 160 h Crédits ECTS : 6 heures présentielles Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui Peut constituer une UE libre Oui si validation UE « Virus et Pathogenèse » de Licence 37 ULP - Mention Vie et Santé SEMESTRE 2 : 30 CREDITS Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Liste des UE Coeff UE ECTS UE UE obligatoires Technologies de la Biologie Moléculaire et Cellulaire, et résumé d’article individuel (Travail d’Etudes et de Recherche II*) Compte-rendu bibliographique en groupe sur l’une des thématiques scientifiques proposées (Travail d’Etudes et de Recherche III*) 1 3 1 3 1 3 3+3 18 Option si 1 second module à choix a été acquis au M1-S1 et compensé au M1-S2 CM des modules Biologie et Médecine de la Reproduction, ou Immunologie ou Microbiologie Infectieuse 2 6 Enseignement libre (par ex : génétique moléculaire des microorganismes, modèles animaux des pathologies humaines, pharmacologie expérimentale,...) 1 3 Langues UE obligatoires à choix - nombre d'UE à choisir parmi la liste ci-dessous : 2 des 3 modules à la carte de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire * (Biologie et Médecine de la Reproduction, ou Immunologie ou Microbiologie Infectieuse) * Les étudiants en sciences médicales, pharmaceutiques et en odontologiques n’auront à valider qu’un module (9 ECTS) et un Travail d’Etudes et de Recherche (3 ECTS) parmi les trois proposés (S1 + S2) * les UE libres doivent totaliser 9 crédits sur l’ensemble du master. L’étudiant fait valider le choix des UE libres par l’équipe pédagogique. Equipe pédagogiques du semestre : (enseignants –chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prénoms, qualité, section CNU, unité de recherche, tél, fax, mail) ● Biologie et Médecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Ontogenèse des gonades et du tractus génital : Pr. M. Mark (PU/PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Implantation et placentation. Dr. S. Warter (MCU-PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Contrôle hormonal de la reproduction et régulations auto et paracrines intra-gonadiques. Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogénétique, section CNU 42 02). Techniques en biologie de la reproduction. Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 5405). Gamétogenèse, fécondation, et pathologies de la fertilité. Pr. Y Rumpler (PU/PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Stages pratiques M1 : Dr. N. Ghyselinck (CR1 avec HDR, CNRS-SDV 28) Stages M2 : Pr. M. Mark, Dr. S. Warter, Dr. N. Ghyselinck Nelly Boehm Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : [email protected]. Norbert B. Ghyselinck Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Manuel Mark Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : [email protected] Yves Rumpler Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : [email protected] ) Stéphane Viville Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. [email protected]. fax: 03 88 62 84 45. 38 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire ● Cancérologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat) Biologie moléculaire de la cellule : Dr J.M. Egly, DR1 INSERM Mécanismes de la Cancérogénèse : Pr J.P. Bergerat (Cancérologie, CNU section 4702) Biologie de la progression tumorale : Dr M.C. Rio, DR1 INSERM Recherche en Thérapeutique Anticancéreuse : Pr P. Dufour (Cancérologie, CNU section 47 02) Travaux pratiques M1 : Dr J.E. Kurtz (MCU-PH, HDR en cours, Cancérologie, CNU section 4702) Stages M2 : Pr J.P. Bergerat (Cancérologie, CNU section 4702), Dr M. Kedinger (DR1 INSERM U381 CSS 2) Jean-Pierre Bergerat Tél. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: [email protected]) Patrick Dufour Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : [email protected] ) Jean Marc Egly Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : [email protected] ) Michèle Kedinger Tél. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : [email protected] . Jean-Emmanuel Kurtz Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : [email protected] ) Marie Christine Rio Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) ● Génétique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Génétique humaine : introduction générale: Pr JL Mandel (Génétique humaine, CNU section 4704) Pathologies chromosomiques, épigénétique: Dr E Flori (Génétique humaine , MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 -04) Pathologies du développement: Dr F Perrin-Schmitt (Biochimie et Biologie Moléculaire, MCU-PH, CNU section 44- 01) Pathologies héréditaires du système nerveux et sensoriel: Pr M Koenig ( Génétique Humaine option moléculaire, section CNU 47-04) Métabolisme : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Stages pratiques et stages M2 : Dr D. Devys et Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Didier Devys Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] ) Hélène Dollfus Tel : 03 88 12 81 53 – 03 90 24 33 41. Mails : [email protected] ; [email protected]) Elisabeth Flori Email : [email protected] ) Michel Koenig Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Jean-Louis. Mandel Tel: 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] ) Fabienne Perrin-Schmitt Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ● Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram) Immunologie fondamentale : Pr S. Bahram (PU-PH CNU section 47 03), Dr M. Radosavljevic (MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 03) Immunologie Médicale : Dr D. Hanau, (DR EFS - INSERM CSS 2), Pr J. Sibilia (PU-PH, CNU section 5001) Technologies : Dr A.-S. Korganow, (MCU-PH, CNU section 47 03), Dr M. Radosavljevic (MCUPH, HDR en cours CNU section 47 03) Stages pratiques et stages M2 : Dr J.-M Freyssinet, (DR1 INSERM CSS 2), Pr S. Bahram (PU-PH CNU section 47 03) S. Bahram Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : [email protected] 39 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Jean-Marie Freyssinet DR1 INSERM CSS 2, HDR, Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 3985, Fax : 03 90 24 40 16. Email: [email protected] Daniel Hanau Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21. Email: [email protected]) Anne-Sophie Korganow Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : [email protected] Mirjana Radosavljevic Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : [email protected] ) Jean Sibilia Tel : 03 88 12 79 54. Email : [email protected] ) ● Microbiologie Médicale - Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prévost Epidémiologie des maladies infectieuses : Dr Valérie Letscher-Bru (Parasitologie, CNU section 4502) Interactions moléculaires et cellulaires Hôte-Pathogène : Pr Ermanno Candolfi (Parasitologie, CNU section 4502), Pr Yves Piémont (Bactériologie, CNU section 4501) Physiopathologie des maladies infectieuses : Dr Gilles Prévost (Bactériologie, CNU section 4501), Pr Françoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Stages pratiques M1 : Dr Catherine Schuster (Virologie, INSERM, CS 1) Préparation et stages M2 : Dr Gilles Prévost (Bactériologie, CNU section 4501), Pr Françoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Ermanno Candolfi Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Valérie Letscher-Bru Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Yves Piémont Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Gilles Prévost Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Françoise Stoll-Keller Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) Catherine Schuster Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) ● Relations avec les autres spécialités Pr Dominique Wachsmann Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : [email protected] En annexe les responsables d’UE sont signalés par un surlignage et la liste des 3 publications les plus récentes y figure Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prénoms, qualité, domaine d’expertise, tél, fax, mail) Coordonnées complètes des Responsables d’Enseignement : voir pages 14-23 Les fiches UE des 5 modules à la carte sont rassemblées plus haut (voir semestre 1, page 14). 40 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Technologies de la Biologie Moléculaire et Cellulaire, et démarche scientifique (TBR) Travail d’Etudes et de Recherche II Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, nd DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre RESPONSABLE : Nom, prénom : Piémont Yves (suppléé de B. Jaulhac, même adresse) Discipline : Institut de Bactériologie de la faculté de Médecine Adresse : 3 rue Koeberlé F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 76 Fax : 03 88 25 11 13 Email : [email protected] ; [email protected] Avec la ressource de l’ensemble des enseignants-chercheurs de la spécialité; CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI TD TP Travail perso Coeff étudiant matière 30 0,5 Principes des Technologies actuelles 20 Démarche scientifique – analyse d’articles 15 15 0,5 Total 35 45 1 CT* CC* QROC/ QCM Résumé/ réponses Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu = 50 % ; contrôle terminal = 50 % COMPETENCES A ACQUERIR : Des cours-conférences réparties sur les cinq disciplines seront consacrés à une présentation des principes et de l’apport de nouvelles technologies en biologie moléculaire ou cellulaire. Ces présentations pourront comprendre une analyse comparative des types de résultats pouvant être obtenus par des technologies voisines. La seconde partie de l’enseignement comportera une analyse d’articles représentatifs de chaque discipline, chaque étudiant devra produire un titre et un résumé (1 page, 10 min) et répondre à quelques questions posées (5 min) par un enseignant-chercheur. L’enseignant développera lui-même l’article au cours d’une brève conférence (20 min). La liste des articles et des résumés sera ensuite disponible sur Intranet. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CI : 35 h présentielles Autre : (exposés en présence d’enseignants-chercheurs) soient 12-15 h présentielles d’exposés Charge horaire totale pour l’étudiant : 80 h Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI NON NON 41 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Recherche en groupe sur une thématique scientifique proposée (RTS) Travail d’Etudes et de Recherche II Niveau requis pour l’inscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Moléculaire, nd DCEM1, 3èmes années de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre RESPONSABLE : Nom, prénom : Didier Devys (MCU-PH, HDR), Michel Koenig (PU-PH, HDR) Discipline : Génétique humaine, CNU section 47 04 Adresse ; IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] , [email protected]) CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM Compte rendu écrit bibliographique et résumé oral CI TD TP Travail perso étudiant Coeff matière 50 0,5 + 0,5 20 CT* CC* CR + oral Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu = 100 % COMPETENCES A ACQUERIR : Les étudiants par groupe de 3 se verront proposer des dossiers bibliographiques limités à 4-6 publications portant sur un thème de recherche correspondant à l’une des cinq disciplines. Chacun des dossiers sera proposé par un enseignant-chercheur qui devra guider l’étudiant sur sa demande pour accéder à des compléments d’informations complémentaires. En aucun cas, il ne s’agira de se substituer à l’étudiant dans la préparation du compte-rendu. Cet enseignement sera effectué avant l’analyse bibliographique individuelle du TER II. Le groupe d’étudiants rendra une note de synthèse écrite (5 pages) sous une forme pré-déterminée et résumera cette bibliographie oralement (30 min) lors de séances consacrées à chaque discipline. Les compte-rendus pourront ensuite être accessibles sur Intranet avec accès réservé. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CI : Par groupe de 3 étudiants, 5 h de préparation en présence d’un enseignant-chercheur + 50 heures de préparation personnelle + 15 heures (5 X 3) de présentation synthétique des compte-rendus bibliographiques en présence de trois enseignants / chercheurs de la discipline concernée par la thématique et d’une sélection d’au moins 4 autres enseignants-chercheurs. Charge horaire totale pour l’étudiant : 70 h Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI NON NON 42 ULP - Mention Vie et Santé SEMESTRE 3 : 30 CREDITS Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Liste de UE Coeff UE ECTS UE UE obligatoires Instrumentation en Imagerie moléculaire de la cellule 1 3 Histologie fonctionnelle 1 3 Questions d'actualité en biologie cellulaire 1 3 Questions d'actualité en Physiopathologie (Thématiques des 5 cinq modules) 3 9 Ouverture Professionnelle - UE Accompagnement * 1 3 (Sécurité en laboratoire, qualité, propriété intellectuelle, projet scientifique et gestion de projet, CV-Lettres, profils de carrière, recherche du stage S4) Présence obligatoire Initiation tuteurée à la recherche et la communication scientifique, insertion en équipe (rapport et projet scientifique) 2 6 1 3 Enseignement libre *Une partie des enseignements dispensés seront communs à d’autres spécialités de la Mention Biologie et Santé. Une partie du temps de cette UE pourra s’effectuer sous la forme d’une présence dans les laboratoires d’accueil. *les UE libres doivent totaliser 9 crédits sur l’ensemble du master. L’étudiant fait valider le choix des UE libres par l’équipe pédagogique. Equipe pédagogique du semestre : (enseignants –chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prénoms, qualité, section CNU, unité de recherche, tél, fax, mail) ● Biologie et Médecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Nelly Boehm (CNU section 4202, PU-PH, HDR, INSERM U405 (Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : J.M.Danion), Faculté de Médecine – Bâtiment 4 – 11, rue Humann – 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : [email protected]. Norbert B. Ghyselinck (CR1 CNRS commission 28, HDR, IGBMC UMR 7104, Département de génétique physiologique et de signalisation nucléaire. 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX –Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Manuel Mark (CNU section 5405, PU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Département de génétique physiologique et de signalisation nucléaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX - Tel : 03 88 65 56 36. Fax : 03 88 65 32 01) Email : [email protected] Yves Rumpler (CNU section 5405, PU-PH, HDR. Biologie et médecine du développement et de la reproduction 11,rue Humann, 67085 STRASBOURG. EA-3428, Primates : variabilité et évolution des prosimiens à l’homme. Directeur : Pr Y. Rumpler, Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : [email protected] ) Stéphane Viville (CNU section 5405, MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104 Département de génétique physiologique et de signalisation nucléaire 1, rue Laurent Fries, BP 10142, 67404 Illkirch CEDEX , Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. [email protected]. fax: 03 88 62 84 45. ● Cancérologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat) Jean-Pierre Bergerat (PU-PH, HDR, Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD) 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique – Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Directeur : Pr J.P. Bergerat 43 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Tél. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email : [email protected]) Patrick Dufour (PU-PH, HDR, UPRES EA-3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique – Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Directeur : Pr J.P. Bergerat Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD) 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex, Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : [email protected] ) Jean Marc Egly (DR1 INSERM CT1, HDR, IGBMC UMR 7104, Département Transcription 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 CEDEX – Illkirch. Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : [email protected] ) Michèle Kedinger DR1 INSERM, HDR, Inserm U381 CSS 5 – Ontogenèse et pathologie du système digestif : rôle du microenvironnement cellulaire et moléculaire – 3, Avenue Molière – 67200 Strasbourg. Directeur : M. Kédinger, Tél. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : [email protected] . Jean-Emmanuel Kurtz (MCU PH, inscrit en HDR, UPRES EA-3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique – Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Directeur : Pr J.P. Bergerat. Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD) 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : [email protected] ) Marie Christine Rio (DR1 INSERM CSS 6, HDR, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) ● Génétique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Didier Devys (MCU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Hélène Dollfus (PU-PH, HDR, Fédération de Génétique de la Faculté de Médecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 – 03 90 24 33 41. Mails : [email protected] ; [email protected]) Elisabeth Flori (MCU-PH, HDR en cours, CNU section 47 04. Fédération de Génétique de la Faculté de Médecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg. Email : [email protected] ) Michel Koenig (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Jean-Louis. Mandel (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Tel : 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Fabienne Perrin-Schmitt (MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Département de Pathologie Moléculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ● Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram) S. Bahram PU-PH, INSERM CSS 2 CRES « Laboratoire d’Immunogénétique Moléculaire Humaine » Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. CNU section 47 03 Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : [email protected] Jean-Marie Freyssinet DR1 INSERM CSS 2, HDR, Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 3985, Fax : 03 90 24 40 16. Email : [email protected] Daniel Hanau (DR, EFS, HDR – INSERM E 0345 CSS 2, « Biologie des Cellules 44 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Dendritiques Humaines», Etablissement Français du Sang-Alsace, Directeur : Daniel Hanau 10, rue Spielmann-67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21 Email : [email protected]) Anne-Sophie Korganow (MCU-PH, HDR CNU section 47 03, EMI INSERM 0022 CSS 2 « Laboratoire d’Immunopathologie ». Directeur : Thierry MARTIN . Service Médecine Interne A, Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : [email protected] Mirjana Radosavljevic (MCU-PH CNU section 47 03, HDR en 2004, CRES « Laboratoire d’Immunogénétique Moléculaire Humaine » Directeur Pr S. Bahram. Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : [email protected] ) Jean Sibilia (PU-PH, HDR, CNU section 5001, UPRES EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d’Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Service de Rhumatologie de l’Hôpital de Hautepierre Avenue Molière – BP 49 67098 STRASBOURG CEDEX. Tel : 03 88 12 79 54. Email : [email protected] ) ● Microbiologie Médicale – Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prévost Ermanno Candolfi (PU-PH, HDR, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Valérie Letscher-Bru (MCU-PH, CNU section 4502, INSERM U 392, « Immunopathologie des infections opportunistes » Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Yves Piémont (PU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d’Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Gilles Prévost (MCU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d’Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Françoise Stoll-Keller (PU-PH, HDR, CNU section 4501, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathogénie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande d’EA en cours. Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) Catherine Schuster (CR1 INSERM commission n°1, HDR, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathogénie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande d’EA en cours. Institut de Virologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) Enseignements partagés avec la Spécialité Biologie Cellulaire Intégrée Dr Corinne Schmitt-Keichinger, Maître de Conférence, 65ème section, Institut de Biologie Moléculaire des Plantes, tel 03 88 41 72 00 ; fax 03 88 61 44 42, Mail : [email protected] RITZENTHALER C, LAPORTE C, GAIRE F, DUNOYER P, SCHMITT C, DUVAL S, PIEQUET A, LOUDES AM, ROHFRITSCH O, STUSSI-GARAUD C, PFEIFFER P. (2002). Grapevine fanleaf virus replication occurs on endoplasmic reticulum-derived membranes. Journal of Virology, 76:88088019 SCHMITT C, SANCHEZ C, LAMPRECHT A, RENARD D, LEHR C, DE KRUIF CG, HARDY J. (2001). Study of beta-lactoglobulin/acacia gum complex coacervation by diffusing-wave 45 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire spectroscopy and confocal scanning laser microscopy. Colloids Surfaces B Biointerfaces, 20:267280. Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel. : + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) ● Relations avec les autres spécialités Pr Jean Luc Imler (UPR , CNU section 65), voir ci-dessus Pr Dominique Wachsmann (Immunologie, CNU section 41). Faculté de Pharmacie, 74, Route du Rhin. F-67401 ILLKIRCH CEDEX. INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein Tel : 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : [email protected] * 3 publications parmi les plus récentes pour les responsables d’UE sont visibles sur la liste en annexe Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prénoms, qualité, domaine d’expertise, tél, fax, mail) Pour un tiers au moins des conférences données au cours des questions d’actualités en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire, il est envisagé et souhaité de pouvoir inviter des conférenciers extérieurs, afin de profiter d’une ouverture scientifique et de l’excellence de spécialistes. Les thèmes choisis pourront varier d’année en année et il parait aléatoire de pouvoir donner des noms d’intervenants à l’heure actuelle. L’annexe 2 du projet présente néanmoins quelques projections sur ce thème. 46 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Master Imagerie Biologique, semestre 3 INTITULE DE L’U.E. : Instrumentation en Imagerie moléculaire de la cellule (IIM) RESPONSABLE : Nom, prénom : Corinne Schmitt-Keichinger, Maître de Conférence Discipline : Biologie cellulaire des plantes (section 65 CNU) Adresse : Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Strasbourg Email : [email protected] PROGRAMME : Matières enseignées CM CI La microscopie photonique en lumière blanche 6 La microscopie photonique en épifluorescence 6 La microscopie confocale et biphotonique 6 * CT : contrôle terminal, CC contrôle continu TD 2 2 2 TP 6 6 Travail perso Coeff CT* étudiant matière 1.2 * 1.2 * 1.2 * CC* * COMPETENCES A ACQUERIR : Les étudiants devront être capables de connaître les caractéristiques, performances et limites d’utilisation des microscopes photoniques et de leurs accessoires (objectifs, filtres, caméras…). Ils devront également être capables d’en assurer la maintenance et d’orienter les utilisateurs vers le meilleur choix. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 18 h présentielles TD : 6 h présentielles TP : 18 h présentielles Autre : (spécifier, exposés, visites …) 4h travail perso étudiant (visite de laboratoires disposant de microscopes confocaux et biphotoniques) Charge horaire totale pour l’étudiant : 82h Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Imagerie biologique Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI Peut constituer une UE libre : OUI 47 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Fiche U.E. INTITULE DE L’U.E. Histologie fonctionnelle (HIF) RESPONSABLE : Nom, prénom : Boehm Nelly Discipline : Histologie et Cytologie CNU : 42-02 Adresse ; Institut d’Histologie Faculté de Médecine, 11 rue Humann, 67085 Strasbourg Cedex INSERM U666 Tel 03 90 24 32 15 Fax 03 90 24 32 11 E-mail : [email protected] SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M3 EFFECTIF PREVU 30-40 CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI TD TP Homéostasie cellulaire et tissulaire : organisation fonctionnelle normale et pathologique de tissus épithéliaux ; application aux pathologies humaines Défense de l’organisme et réaction aux biomatériaux Interactions neurones-glie : application aux potentialités de régénération Matrice extra-cellulaire : organisation fonctionnelle normale et pathologique ; exemples d’application à la pathologie humaine Travail Coeff perso matière étudiant CT* CC* 8 6 * 4 8 * CT : contrôle terminal Part du contrôle continu et du contrôle terminal : contrôle terminal COMPETENCES A ACQUERIR : Connaissance approfondie des relations structure-fonction nécessaires pour mettre en oeuvre des techniques de visualisation cellulaire et tissulaire et pour l’étude de processus biologiques normaux et pathologiques ; l’enseignement, sous forme de cours et de séminaires, abordera des exemples permettant d’illustrer l’éventail des techniques utilisables (de la microscopie optique à la microscopie en champ proche, visualisation moléculaire in situ in vivo et in vitro, reconstructions tridimensionnelles, etc...) appliquées à l’étude de la fonction normale et pathologique des tissus fondamentaux . UE NECESSAIRE(S) POUR L’ADMISSION une connaissance acquise ou en cours d’acquisition de l’organisation cellulaire et tissulaire (histologie appliquée ou équivalent) est souhaitable TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 26 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 64 h ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : / MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Vie et santé Spécialité Physiopathologie cellulaire et moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI 48 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Questions d’actualité en Biologie Cellulaire (QAC) Niveau requis : M1 en Biologie Cellulaire Intégrée ou en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire RESPONSABLE : Nom, Prénom : Jean-Luc IMLER Discipline : Biologie Cellulaire Adresse : Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) Autres Enseignants : Anne-Catherine Schmit ; Jan DeMey ; Elisabeth George-Labouesse ; Marie-Christine Rio ; Patricia Simon-Assmann ; Angela Giangrande; Johan Auwerx ; Filippo Rijli; Daniel Metzger ; Philippe Kastner ; Susan Chan CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Cette UE est constitutée de conférences de 2-3h par des chercheurs strasbourgeois travaillant sur différents aspects de la biologie cellulaire, ou sur des techniques de pointe. Son contenu sera amené à évoluer pour s’adapter à l’actualité. Il inclus des conférences sur le cytosquelette (A-C Schmit et J. DeMey), l’adhésion cellulaire et la matrice extracellulaire (E. George-Labouesse, M-C Rio, P. Simon-Assmann), les récepteurs et la transduction de signal (J.L. Imler) , la physiologie cellulaire (J. Auwerx), la biologie du développement (S. Chan ; A. Giangrande ; M. Labouesse) ; ainsi que sur les techniques d’inactivation ciblée des gènes (D. Metzger) et d’analyse globale du transcriptome (P. Kastner). Rédaction d’une note de synthèse sur un aspect d’actualité en biologie cellulaire. Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu = 100% COMPETENCES A ACQUERIR : -Connaissance des grands modèles de biologie cellulaire : plantes, modèles génétiques (levure, nématode, drosophile), système nerveux, système immunitaire. -Expertise des techniques et méthodes de la biologie cellulaire -Analyse critique de données scientifiques -Rédaction d’une note de synthèse TYPE D’ENSEIGNEMENT : CM : 30 h présentielles Heures étudiants : 90h Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire et Biologie Cellulaire Intégrée Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI NON NON 49 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Questions d'actualité en Physiopathologie (Thématiques des 5 cinq modules - QAP) Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire ou en Biologie Cellulaire Intégrée RESPONSABLE : Nom, prénom : BAHRAM, Seiamak Discipline : Immunologie, CNU4703 Adresse : Laboratoire d'Immunogénétique Moléculaire Humaine, INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Téléphone 0388.140.269 ; Télécopie 0390.244.016 Email : [email protected] ; assisté des membres de la Commission Pédagogique et des Directeurs d’Unités CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI TD TP 15 conférences sur les thèmes de la physiopathologie 45 Travail perso étudiant 120 Coeff matière CT* CC* 2+1 Oral Ecrit Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal = 100 % COMPETENCES A ACQUERIR : Trois conférences pour chaque discipline modulaire seront présentées pour l’ensemble des étudiants. Ces conférences aborderont les développements actuels dans les disciplines concernées. Elles nécessiteront une analyse bibliographique de la part des étudiants puisqu’ils se verront proposés par le chercheur invitant et en accord avec le conférencier une liste limitée (2-3) d’articles et devront produire un compte-rendu en 1-2 pages de chaque conférence dans un délai court de 3-4 jours. Ces compte-rendus seront notés et un examen oral portant sur une analyse d’un article / année et quelques questions complèteront cet examen. Les articles choisis pour l’oral seront tirés au sort. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CI : 30h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 150 h Crédits ECTS : 9 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : Pour un tiers au moins des conférences données au cours des questions d’actualités en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire, il est envisagé et souhaité de pouvoir inviter des conférenciers extérieurs, afin de profiter d’une ouverture scientifique et de l’excellence de spécialistes. Les thèmes choisis pourront varier d’année en année et il parait aléatoire de pouvoir donner des noms d’intervenants à l’heure actuelle. MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : OUI NON Peut constituer une UE libre : OUI NON 50 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Ouverture Professionnelle - Unité d’Accompagnement (OPR) Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire RESPONSABLES : Nom, prénom : BAHRAM, Seiamak Discipline : Immunologie, CNU4703 Adresse : INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hématologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Téléphone 0388.140.269 ; Télécopie 0390.244.016 Email : [email protected] Nom, prénom : PREVOST Gilles Discipline : Bactériologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine de Strasbourg, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57 Fax : 03 88 25 11 13.. Email : [email protected] Et les autres Responsables de spécialités de la Mention Biologie et Santé CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Travail Coeff CT* CC* perso matière étudiant 30 30 1 QROC Conférences Interactives sur l’insertion professionnelle 40 20 -/Recherche d’un laboratoire pour le stage S4 Durant ce cycle, les informations seront données concernant la sécurité (chimique, culture cellulaire, bactériologique, radioactivité, incendie) et la qualité en matière de recherche (gestion des produits, élimination des déchets, traçabilité des manipulations). Les aspects de propriété intellectuelle devraient être abordés. La visite d’une entreprise de biotechnologies pourrait également être programmée. Préparation de CV, structures administratives et présentation des profils de carrière dans les différentes grandes institutions, entretiens et recherche d’un laboratoire d’accueil pour le stage S4. La notion des appels d’offre à financement émis par les grands organismes ou les fondations sera abordée. La gestion de projets sera aussi traitée. La validation de cette unité s’effectuera sur la présence. Matières enseignées CM CI TD TP Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle continu = 100 % COMPETENCES A ACQUERIR : Connaître les principes de fonctionnement internes et externes vis à vis des institutions des laboratoires. Connaître les responsabilités qu’impliquent la carrière de chercheur. Connaître les grands aspects de fonctionnement des institutions et les possibilités de carrière. TYPE D’ENSEIGNEMENT : CI : 30 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 120 heures Crédits ECTS : 6 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : Enseignements communs à plusieurs spécialités de la Mention Biologie et Santé MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI NON 51 ULP - Mention Vie et Santé Fiche U.E. INTITULE de l’UE Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Initiation tuteurée à la recherche et à la communication scientifique (ITR) Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire RESPONSABLE : Nom, prénom : Kurtz, Jean-Emmanuel Discipline : Cancérologie Adresse : UPRES EA-3430, « Altérations Génétiques des Cancers et Réponse Thérapeutique - Laboratoire de Cancérologie Expérimentale et de Radiobiologie » Directeur : Pr J.P. Bergerat. Institut de Recherche contre les Cancers de l’Appareil Digestif (IRCAD) 1, Place de l’Hôpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : [email protected] ... assisté de la Commission Pédagogique CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matières enseignées CM CI TD TP 40 Rapport et projet scientifique (séminaire) Travail Coeff perso matière étudiant 30 2 CT* CC* Oral Part du contrôle continu et du contrôle terminal : Contrôle terminal = 100 % COMPETENCES A ACQUERIR : Après avoir ciblé la possibilité d’un stage S4 dans un groupe de recherche, les étudiants devront composer un rapport et un projet scientifiques courts sur la thématique sur laquelle ils souhaitent travailler. Lors d’une présentation très concise (10 min), où ils pourront s’appuyer sur le commentaire d’une affiche ou d’un support de projection, ils exposeront cette thématique et les grandes orientations du projet scientifique qui leur sera confié durant le quatrième semestre du Master. TYPE D’ENSEIGNEMENT : TP : 40 h présentielles Charge horaire totale pour l’étudiant : 30 heures Crédits ECTS : 3 Les enseignements assurés par des intervenants extérieurs : -/- MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie – Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters : Peut constituer une UE libre : OUI OUI NON NON 52 ULP - Mention Vie et Santé SEMESTRE 4 : STAGE : 30 CREDITS Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire CARACTERISTIQUES DU STAGE : Le stage en laboratoire est effectué dans une équipe d’une Unité de Recherche contractualisée à un EPST ou à l’Université (Université Louis Pasteur ou Université partenaire en convention simple). Ce stage débute officiellement au début du quatrième semestre de Master (soit janvier de l’année universitaire) et peut avoir été anticipé d’une courte période au troisième semestre. Il s’agit d’une occupation à plein temps où l’étudiant est intéressé à un sujet de recherche particulier et où il apprend les techniques mises en place et intervient dans la poursuite des objectifs de recherche. Durant le stage, l’étudiant doit avoir accès à tous les éléments scientifiques, techniques et bibliographiques lui permettant d’étayer sérieusement sa formation. Il est préférable que durant son stage, l’étudiant soit au minimum suivi par un enseignant-chercheur habilité à diriger des recherches. Un séminaire de travail ou bibliographique peut lui être demandé durant son stage. Le stage est sanctionné par la remise d’un rapport et la présentation orale du travail effectué à la fin de l’année universitaire. Les étudiants à la recherche d’une allocation de recherche doivent avoir valider leur année M2 de manière synchrone à la publication des postes d’allocataires de recherche par les différents organismes nationaux. Les rapports seront jugés sur leur forme et la cohérence scientifique de leur contenu, et une iconographie appropriée. Les qualités didactiques et la maîtrise scientifique des étudiants seront évaluées, de même que les compétences technologiques en rapport avec le sujet développé. Equipe pédagogique du semestre : (enseignants –chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prénoms, qualité, section CNU, unité de recherche, tél, fax, mail) ● Biologie et Médecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Nelly Boehm Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : [email protected]. Norbert B. Ghyselinck Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Manuel Mark Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : [email protected] Yves Rumpler Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : [email protected] ) Stéphane Viville Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. [email protected]. fax: 03 88 62 84 45. ● Cancérologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat) Jean-Pierre Bergerat Tél. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: [email protected]) Patrick Dufour Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : [email protected] ) Jean Marc Egly Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : [email protected] ) Michèle Kedinger Tél. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : [email protected] . Jean-Emmanuel Kurtz Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : [email protected] ) Marie Christine Rio Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) ● Génétique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Didier Devys Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] ) 53 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Hélène Dollfus Tel : 03 88 12 81 53 – 03 90 24 33 41. Mails : [email protected] ; [email protected]) Elisabeth Flori Email : [email protected] ) Michel Koenig Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ) Jean-Louis. Mandel Tel: 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email: [email protected] ) Fabienne Perrin-Schmitt Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : [email protected] ● Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram) S. Bahram Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : [email protected] Jean-Marie Freyssinet Tel : 03 90 24 3985, [email protected] Fax : 03 90 24 40 16. Email: jean- Daniel Hanau Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21. Email: [email protected]) Anne-Sophie Korganow Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : [email protected] Mirjana Radosavljevic Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : [email protected] ) Jean Sibilia Tel : 03 88 12 79 54. Email : [email protected] ) ● Microbiologie Médicale - Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prévost Ermanno Candolfi Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Valérie Letscher-Bru Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : [email protected] ) Yves Piémont Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Gilles Prévost Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : [email protected] ) Françoise Stoll-Keller Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) Catherine Schuster Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : [email protected] ) Coordonnées complètes des Responsables d’Enseignement : voir pages 14-23 ● Relations avec les autres spécialités Pr Dominique Wachsmann Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : [email protected] Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) … et les enseignants-chercheurs désignés pour le Jury d’évaluation des rapports de stage, soit un représentant de chaque unité de recherche. Autres intervenants dans le semestre dans l’encadrement du stage : (Indiquer les noms, prénoms, qualité, domaine d’expertise, tél, fax, mail) Voir en Annexe I, les noms des chercheurs titulaires d’une HDR 54 ULP - Mention Vie et Santé Fiche interne à l’ULP Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Evaluation de la charge d’enseignement de la formation PCM: Semestres UE* BMR (9 ects) S1: 9 ects ; S2: 18 ects CAN (9 ects) IMM (9 ects) MPD: 2/5 modules GHU (9 ects) SCI: 3/5 modules MIM (9 ects) (rotation modules) S1/S2 S1 options des autres spec. --> Effectif étudiant CM CI TD attendu Durée Groupe Durée Groupe Durée Groupe Durée 15-20 53 1 40 15-20 55 1 40 15-20 50 1 40 15-20 50 1 40 15-20 53 1 40 SRC (3 ects) >80 ABL (3 ects) 25-30 HIA (3ects) 25-30 15 TTI (6 ects) BDA (6 ects) PEP (6ects) PVL (6 ects) VFA (6 ects) 56 39 39 45 24 CM 2-5 2-5 2-5 2-5 2-5 +5 modules PCM S2 S3 S4 TOTAUX 1 1 1 1 1 1 TBR (3 ects) 25-30 RTS (3 ects) 25-30 HIF (3 ects) IIM (3 ects) QAC (3 ects) QAP (9 ects) OPR (3 ects) ITR (6 ects) 25-30, ? 26 25-30, ? 18 25-30 30 25-30 25-30 25-30 Stage 20 ? 1 12 21 10 15 1 1 1 1 35 1 6 1 10 ? 30 24 ? 20 ? 18 ? 20 75 Labos. Labos. 8 - 10 1 1 1 45 15 10 33 10 TP Groupe Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab 1 1 3 ects Labos 27 ects Labos heures E.HTD * N’indiquer que les UE obligatoires et obligatoires à choix (ne pas faire figurer les UE libres) Durée : nombre total d’heures assurées Groupe : nombre de groupe Evaluation des besoins et des financements nécessaires à la mise en place : (équipement, fonds documentaires, logiciels …) Logiciel d’acquisition et de transformation de données numériques disponible en réseau Divers fonds documentaires (CD roms) Invitations de 5-8 conférenciers extérieurs Travaux pratiques M1 (équipement en salle de TP pour les spécialités partenaires, aide symbolique pour les TP en labos ?) 55 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Annexe I Liste des enseignants-chercheurs et chercheurs participant aux enseignements magistraux et pratiques : 33 PU/PU-PH, 35 MCU/MCU-PH, 23 Directeurs de Recherche, 17 Chargés de recherche, 85 HDR et 5 chercheurs permanents Luxembourgeois UPR 9021 . « Immunologie et Chimie Thérapeutiques» Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F-67085 Strasbourg cedex . Tel. 03 88 41 70 22. Directeur : Dr S. Muller, Email : [email protected] Sylviane Muller (DR1 CNRS, SDV 22, HDR) MONNEAUX, F., MULLER, S. (2002) Epitope spreading in systemic lupus erythematosus: identification of triggering peptide sequences. Arthritis Rheumatism, 46, 1430-1438. MONNEAUX, F., LOZANO, J. M., PATARROYO, M. E., BRIAND, J.-P., MULLER, S. (2003) T cell recognition and therapeutic effect of a phosphorylated synthetic peptide of the 70K snRNP protein administered in MRL/lpr mice. European Journal of Immunology, 33, 287-296. THÉBAULT-BAUMONT, K., DUBOIS-LAFORGUE, D., KRIEF, P, BRIAND, J.-P., HALBOUT, P., VALLONGEOFFROY, K., MORIN, J., LALOUX, V., LEHUEN, A., CAREL, J.-C., JAMI, J., MULLER, S., BOITARD, C. (2003) Acceleration of type I diabetes mellitus in proinsulin 2-deficient non-obese diabetic mice. Journal of clinical Investigation, 111, 851-857. Sylvie Fournel (MCU, section CNU 65, HDR) FOURNEL S., AGUERRE-GIRR M., HUC X., LENFANT F., ALAM A., TOUBERT A., BENSUSSAN A., LE BOUTEILLER P. (2000) Soluble HLA-G1 triggers CD95/CD95 ligand-mediated apoptosis in activated CD8+ cells by interacting with CD8. Journal of Immunology, 164, 6100-6104. FOURNEL S., MULLER S. (2002) Peptides as DNA mimics: cross-reactivity and mimicry in systemic autoimmune diseases. Cellular and Molecular Life Sciences 59, 1280-1284 FOURNEL, S., NEICHEL, S., DALI, H., FARCI, S., MAILLERE, B., BRIAND, J.-P., MULLER, S. (2003) CD4+ T cells from (NZBxNZW)F1 lupus mice and normal mice immunized against apoptotic nucleosomes recognize similar Th cell epitopes in the C-terminus of histone H3. Journal of Immunology, 171, 636-644. UPR 9022 . Réponse Immunitaire et Développement chez les Insectes. Directeur: Jules A. HOFFMANN (DR1 CNRS SDV 28) - Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F67085 Strasbourg cedex . 22. (33) 03.88.41.70.77 Sec : (33) 03.88.41.70.37. Fax 3 88 60 69 22. Email : Site web : http://www-ibmc.u-strasbg.fr . [email protected] . Elena Levashina (CNRS CR1, SDV 28, HDR) BLANDIN, S., SHIAO, S.H., MOITA, L.F., JANSE, C.J., WATERS, A.P., KAFATOS, F.C., LEVASHINA, E.A. (2004) Complement-like protein TEP1 is a determinant of vectorial capacity in the malaria vector Anopheles gambiae. Cell 2004, 116, 661-670. BLANDIN, S., MOITA, L.F., KOCHER, T., WILM, M., KAFATOS, F.C., LEVASHINA, E.A. (2002) Reverse genetics in the mosquito Anopheles gambiae: targeted disruption of the Defensin gene. EMBO Rep., 3, 852-856. LEVASHINA, E.A., MOITA, L.F., BLANDIN, S., VRIEND, G., LAGUEUX, M., KAFATOS, F.C. (2001) Conserved role of a complement-like protein in phagocytosis revealed by dsRNA knockout in cultured cells of the mosquito, Anopheles gambiae. Cell, 104, 709-718. Jean-Luc Imler (Pr, CNU 65, HDR) SABATIER, L., JOUANGUY, E., DOSTERT, C., ZACHARY, D., DIMARCQ, J.L., BULET, P., IMLER, J.L. (2003) Pherokine-2 and -3: two Drosophila molecules related to pheromone/odor-binding proteins induced by viral and bacterial infections. European Journal Biochemistry, 270, 3398-3407. WEBER, A.N., TAUSZIG-DELAMASURE, S., HOFFMANN, J.A., LELIEVRE, E., GASCAN, H., RAY, K.P., MORSE, M.A., IMLER, J.L., GAY, N.J. (2003) Binding of the Drosophila cytokine Spatzle to Toll is direct and establishes signaling. Nature Immunology, 4,794-800. TAUSZIG-DELAMASURE S., BILAK H., CAPOVILLA M., HOFFMANN J.A., IMLER J.L. (2002) Drosophila MyD88 is required for the response to fungal and Gram-positive bacterial infections. Nature Immunology, 3, 91-97. 56 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Laboratoire de Biologie et Physiologie Intégrée (CNRS/GDRE-ITI), Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication, Université du Luxembourg. Centre de Recherche Public, Avenue de la Faïencerie, 162A, L-1511 Luxembourg, Grand-Duché de Luxembourg. Tel: (352) 466644-440 Fax: (352) 466644-442. Directeur : Dr N. Kieffer , Email: [email protected] N. Kieffer (DR2 CNRS SDV 24 / CRP, HDR) MELCHIOR C, KREIS S, JANJI B, KIEFFER N. (2002) Promoter characterization and genomic organization of the gene encoding integrin-linked kinase 1. Biochimica Biophysica Acta, 1575, 117122. S. PLANCON, M.C. MOREL-KOPP, E. SCHAFFNER-RECKINGER, P. CHEN, N. KIEFFER. (2001) Green fluorescent protein (GFP) tagged to the cytoplasmic tail of IIb or 3 allows the expression of a fully functional integrin αIIbβ3: Effect of αIIbβ3GFP on IIb 3 ligand binding. Biochemical Journal, 357, 529-536 P. CHEN, C. MELCHIOR, N.H.C. BRONS, N. SCHLEGEL, J. CAEN, N. KIEFFER. (2001) Probing conformational changes in the I-like domain and the cysteine-rich repeat of human 3 integrins following disulfide bond disruption by cysteine mutations. Journal of Biological Chemistry, 276, 38628-38635. Laboratoire de Biologie Moléculaire, d’Analyse Génique et de Modélisation 42, rue du Laboratoire. L-1011 Luxembourg. Tel : + 352 26 48 02 05, Directeur : Dr E. Friederich, Email : [email protected] E. Friederich (DR2 CNRS SDV 24 / CRP / HDR) FRADELIZI J, NOIREAUX V, PLASTINO J, MENICHI B, LOUVARD D, SYKES C, GOLSTEYN RM, FRIEDERICH E. (2001) ActA and human zyxin harbour Arp2/3-independent actin-polymerization activity. Nature Cell Biology, 3, 699-707. NIX DA, FRADELIZI J, BOCKHOLT S, MENICHI B, LOUVARD D, FRIEDERICH E, BECKERLE MC. (2001) Targeting of zyxin to sites of actin membrane interaction and to the nucleus. Journal of Biological Chemistry, 276, 34759-3467. PETIT MM, FRADELIZI J, GOLSTEYN RM, AYOUBI TA, MENICHI B, LOUVARD D, VAN DE VEN WJ, FRIEDERICH E. (2000) LPP, an actin cytoskeleton protein related to zyxin, harbors a nuclear export signal and transcriptional activation capacity. Molecular Biolology of the Cell, 11:117-129. Bassam JANJI (PhD, chercheur core staff CRP-Santé) BILLOTTET, C., JANJI, B., THIERY, J:P., J. JOUANNEAU. (2002). Rapid tumor development and potent vascularization are independent events in carcinoma producing FGF-1 or FGF-2. Oncogene, 21, 8128-8139. DEUGNIER, M. A., FARALDO, M. M., JANJI, B., THIERY, J.P., M.A. GLUKHOVA. (2002). EGF controls the in vivo developmental potential of a mammary epithelial cell line possessing progenitor properties. Journal of Cell Biology, 159, 453-63. JANJI, B., MELCHIOR, C., VALLAR, L., N., KIEFFER (2000). Cloning of an isoform of integrin-linked kinase (ILK) that is upregulated in HT-144 melanoma cells following TGF-beta1 stimulation. Oncogene, 19, 3069-3077. Laurent VALLAR (PhD, chercheur core-staff CRP-Santé, assistant professeur, Université du Luxembourg). LAPLANTINE, E., MAURER, P., VALLAR, L., EBLE, J., PAULSSON, M., BRUCKNER, P., KIEFFER, N., M., AUMAILLEY (2002). The integrin beta1 subunit cytoplasmic tail forms oligomers: a potential role in beta1 integrin clustering. Biology of the Cell, 94, 375-387. VALLAR, L., REGNAULT, V., LATGER-CANNARD, V., T. LECOMPTE (2001). Beta2-glycoprotein I binding to platelet microparticle membrane specifically reduces immunoreactivity of glycoproteins IIb/IIIa. Thrombosis & Haemostasis, 85, 314-319. KASPER, G., BROWN, A., EBERL, M., VALLAR, L., KIEFFER, N., BERRY, C., GRIDWOOD, K., EGGLETON, P., QUINNELL, R., D.I. PRITCHARD (2001). A calreticulin-like molecule from the human hookworm Necator americanus interacts with C1q and the cytoplasmic signalling domains of some integrins. Parasite Immunology, 23, 141-152. Laboratoire d'Immunogénétique et d'Allergologie. Centre de Recherche PublicSanté/Centre Hospitalier du Luxembourg, 12, rue Barblé L-1210 Luxembourg. Tel: (352 ) 4411 2219. Fax: (352) 441255. Directeur : Dr. F. Hentges, Email: [email protected] (MD. CHL, CRP-Santé). François Hentges (PhD, chercheur core-staff CRP-Santé). Email: : [email protected] Hilger Christiane (PhD, chercheur core-staff CRP-Santé). Email: [email protected] 57 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire HILGER, C, THILL L, GRIGIONI F, LEHNERS C, FALAGIANI P, ROMANO C, STEVENS W, HENTGES F. (2004) IgE antibodies of fish allergic patients cross-react with frog parvalbumin. Allergy, 59, 653660. HILGER C, GRIGIONI F, THILL L, MERTENS L, HENTGES F (2002). Severe IgE-mediated anaphylaxis following consumption of fried frog legs. Definition of a-parvalbumin as the allergen in cause. Allergy, 57, 1053-1058. HILGER C, GRIGIONI F, DE BEAUFORT C, MICHEL G, FREILINGER J, HENTGES F. (2001). Differential binding of IgG and IgA antibodies to antigenic determinants of bovine serum albumin. Clinical & Experimental Immunology, 123, 387-396. Zimmer Jacques (MD, PhD, core staff CRP-Santé, HDR en cours à l'ULP). 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Etablissement Français du sang – Alsace. 10, rue Spielmann, F-67065 Strasbourg. Tél. : 03 88 21 25 25 Fax : 03 88 21 25 21 www.efs-alsace.fr Jean-Pierre Cazenave (PU-PH ; MD, PhD) VAN RHENEN (D.J.), GULLIKSSON (H.), CAZENAVE (J.-P.), PAMPHILON (D.), LJUNGMAN (P.), KLÜTER (H.), VERMEIJ (H.), KAPPER-KLUNNE (C.), DE GREEF (G.E.), LAFORET (M.), LIOURE (B.), DAVIS (K.), MARBLIE (S.), MAYAUDON (V.), FLAMENT (J.), CONLAN (M.), LIN (L.), METZEL (P.), BUCHHOLZ (D.), CORASH (L.). Transfusion of pooled buffy coat platelet components prepared with photochemical pathogen inactivation treatment : the euroSPRITE Trial. Blood, 2003, 101, 24262433. ALEIL (B.), RAVANAT (C.), CAZENAVE (J.-P.), ROCHOUX (G.), HEITZ (A.), GACHET (C.) Flow cytometric analysis of intra-platelet VASP phosphorylation for the detection of clopidogrel resistance in patients with ischemic cardiovascular diseases. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2005, 3, 85-92. 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Cascades moléculaires impliquées dans la différenciation des caractères sexuels primaires Différenciations sexuelles pathologiques, états intersexués. Génération de modèles animaux en Biologie de la Reproduction : culture de cellules souches embryonnaires, transgenèse et knock-out. Implantation et placentation (6 heures). Dr. S. Warter (MCU-PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 5405) Ontogenèse du placenta. Mécanismes cellulaires et moléculaires de l’implantation. Implantation et tolérance immunitaire. Vascularisation placentaire et échanges foeto-maternels. Contrôle hormonal de la reproduction et régulations auto et paracrines intra-gonadiques (15 heures). Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogénétique, section CNU 4202) Fonctions des cellules de Sertoli ; barrière hémato-testiculaire. Folliculogenèse et hormones stéroïdes. Récepteurs de l’oestradiol, de la progestérone et de l’acide rétinoïque. Stratégies d’identification des gènes cibles des récepteurs nucléaires. Régulation hormonale de l’axe neuro-hypothalamo-hypophyso-ovarien. Action des stéroïdes sexuels sur les organes cibles Déterminisme hormonal de la puberté et de la ménopause. Techniques en biologie de la reproduction (12 heures). Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 5405) Analyse du sperme et tests fonctionnels. Insémination artificielle, FIV et ICSI : aspects techniques et médicaux. Congélation gamétique et embryonnaire : aspects biologiques et médicaux. Diagnostic préimplantatoire. Induction de l’ovulation. Gamétogenèse, fécondation, et pathologies de la fertilité (14 heures). Pr. Y Rumpler (PU/PH, Médecine et Biologie du Développement et de la Reproduction, section CNU 5405). Maturation des spermatozoïdes et des ovocytes. Mécanismes moléculaires de la reconnaissance inter-gamétique. Causes chromosomiques et génétiques des infertilités. Effets de l’environnement sur la fertilité. . Perturbations du tractus génital féminin et fertilité. Stratégies d’exploration de la fertilité. Aspects éthiques, juridiques et psychologiques de l’assistance médicale à la procréation. Cancérologie - Coordinateur : Jean-Pierre Bergerat (54h) Biologie moléculaire de la cellule 14h Structure et organisation du génome, Régulation de la transcription, Physiologie des récepteurs nucléaires, Structure et maturation de l’ADN Notions sur la réparation de l’ADN : lésions, senseurs, transducteurs et effecteurs Membrane cellulaire et transports transmembranaires. Trafic intracellulaire. Cytosquelette, phagocytose et mobilité, Adhésions et interactions cellulaires Transduction des signaux mitogènes et antiprolifératifs, Régulation du cycle cellulaire Méthodes d’étude de la prolifération cellulaire normale et pathologique Cellules souches et cellules proliférantes.Régulation de la différenciation cellulaire Mécanismes de l’apoptose 86 ULP - Mention Vie et Santé Mécanismes de la Cancérogénèse Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire 13h Caractéristiques des cellules cancéreuses, histoire naturelle de la transformation cancéreuse, anomalies génétiques et sélections clonales ; oncogènes et gènes suppresseurs de tumeur Mécanismes génétiques et épigénétiques des anomalies de l’expression ou de l’activité des gènes impliqués dans la carcinogenèse. Différentes causes d’altérations génétiques Implication des mécanismes de réarrangement des gènes d’immunoglobulines et des récepteurs T dans la physiopathologie des lymphopathies malignes Cancérogène virale. Rôle des mutations et du polymorphisme des gènes modifiant la susceptibilité génétique aux cancers. Rôle des facteurs environnementaux, hormones et cancérogénèse Gènes impliqués dans le maintien de l’intégrité du génome Gènes impliqués dans la régulation de la prolifération cellulaire Gènes impliqués dans la différenciation cellulaire et la sénescence Syndromes de prédispositions héréditaires au cancer Biologie de la progression tumorale 15h Instabilité génétique et instabilité chromosomique Etapes de la transformation cancéreuse in vitro- modèles expérimentaux Les étapes de la progression tumorale in vivo : des lésions pré-cancéreuses à la métastase Antigènes tumoraux et immunosurveillance Biologie de l’invasion, Biologie de la métastase Biologie de l’angiogénèse tumorale, Techniques d’analyse, Cytogénétique tumorale Implications du phénotypage moléculaire dans le dépistage, le pronostic et le traitement des cancers. Biologie moléculaire des cancers colo-rectaux Biologie moléculaire des leucoses myéloïdes Biologie moléculaire des sarcomes Recherche en Thérapeutique Anticancéreuse 12h Chimiothérapie et agents cytotoxiques Techniques d’études in vitro de la réponse cellulaire aux agressions génotoxiques Techniques d’études chez l’animal, mécanismes de résistance Hormonothérapie : interaction avec les autres voies de signalisation cellulaire et nouvelles orientations Radiothérapie, effets biologiques des radiations ionisantes : optimisation des effets thérapeutiques, ciblage et potentialisation Effets biologiques et développement des rayonnements particulaires Développement thérapeutique : thérapie génique, thérapie cellulaire Vaccination antitumorales, ciblage moléculaire et nouveaux traitements anticancéreux Génétique Humaine – Coordinatrice : Hélène Dollfus (50h) Génétique humaine : introduction générale 11h Introduction générale Présentation générale de la génétique (clinique – cytogénétique et moléculaire). Les grandes étapes (historique de la découverte de l’ADN à nos jours…), Les modes de transmission classiques vers le multifactoriel,recherches de gènes de prédisposition aux maladies factorielles, les grands types de pathologies disséquées par la génétique Le diagnostic moléculaire de maladies monogéniques. Techniques du diagnostic des maladies monogéniques (dont diagnostic prénatal) Différents types de mutation Indications et intérêts du diagnostic moléculaire Stratégies de diagnostic moléculaire Les banques de données Situations classiques de conseil génétique et dilemmes éthiques liés au diagnostic d’une maladie génétique. Pathologies chromosomiques, épigénétique 14h Techniques chromosomiques . Cytogénétique conventionnelle : caryotype normal - cytogénétique moléculaire . Exploration des points de cassures des translocations . CGH + puces à ADN Anomalies chromosomiques : variété et structure Syndromes chromosomiques classiques et microdélétionnels Empreinte génomique 87 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Pathologies du développement 8h Dysmorphologie et anomalies du développement- présentation générale Gènes du développement et cascades moléculaires (facteurs de transcription et récepteurs /ligands) liées à des syndromes identifiés Syndromes classiques de dysmorphologies liés aux bases moléculaires Pathologies héréditaires du système nerveux et sensoriel 12h Pathologies héréditaires neuromusculaires Pathologies sensorielles Dystrophies héréditaires de la rétine Surdités héréditaires Métabolisme 5h Aspects moléculaires et génétiques de l’obésité. Pathologies métaboliques de l’enfant Immunologie – Coordinateur : Siamak Bahram (50h) Immunologie fondamentale 20h Immunité innée. Complexe Majeur d’Histocompatibilité. Immunorécepteurs. Tolérance immunitaire. Complément. Les intégrines et adressines. Les cytokines et leurs récepteurs. Cellules NK et leurs récepteurs. Cellules dendritiques. Apoptose. Immunologie Médicale 20h Auto-immunité. Allergies/Asthme. Immunité anti-infectieuse. Immunité anti-tumorale. Déficits immunitaires. Greffes de cellules souches hématopoïétiques. Allogreffes et Xénogreffes d'organes. Traitements immunomodulateurs. Technologies 10h Transgénèse et recombinaison homologue. Bioinformatique, Génomique en Immunologie. Microbiologie Médicale – Coordinateurs : Gilles Prévost – Françoise Stoll-Keller (51h) Epidémiologie des maladies infectieuses 9h Mode de transmission des infections bactériennes à partir de l’environnement Infections bactériennes émergentes et ré-émergentes transmises par les arthropodes Epidémiologie et sélection des résistances bactériennes Mécanismes de transmission des virus Génétique et évolution des virus Les modalités du parasitisme et la dynamique des relations hôte-parasite Epidémiologie des infections à apicomplexa à transmission vectorielle ou directe Epidémiologie des infections fongiques opportunistes et nosocomiales Interactions moléculaires et cellulaires Hôte-Pathogène 23h Stratégies invasives des bactéries Toxines bactériennes, superantigènes et endotoxines Virulence des bactéries à tropisme intestinal Actions des bactéries sur la signalisation cellulaire Régulation de l’expression des facteurs de virulence de Pseudomonas aeruginosa Mécanismes d’échappement des bactéries aux défenses de l’hôte Résistance aux anti-bactériens : aspects phénétiques et génétiques Effets des virus sur la biologie de la cellule Mécanismes d’adaptation des virus à leur hôte Résistance aux antiviraux Mécanismes moléculaires d'échappement des parasites extracellulaires aux défenses de l’hôte Mécanismes moléculaires d'échappement des parasites intracellulaires. Relation virulence, pathogénicité et souches parasitaires Interaction PAMPS (pathogen associated molecular patterns)-PRRs (pattern recognition receptors) : PRR solubles (opsonines), cellulaires (internalisation et/ou activation) Physiopathologie des maladies infectieuses 19h Un modèle de bactérie toxinogène : Corynebacterium diphtheriae Un modèle de bactérie invasive : Listeria monocytogenes Un modèle bactérien de pathogénie mixte : Staphylococcus aureus Deux modèles de bactéries à développement intracellulaire obligatoire : Brucella et Coxiella burnetii 88 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Réponse immunopathogène virale Modèles animaux Modèle d’infection virale chronique : l’hépatite C Modèle d’infection virale persistante : l’infection par le VIH : aspects moléculaires Modèle d’infection virale persistante : l’infection par le VIH : aspects physiopathologiques Modèle d’infection à prions Physiopathologie de l'infection à Plasmodium : un modèle d'infection vectorielle persistente Physiopathologie de l'infection à Toxoplasma : un modèle d'infection opportuniste Physiopathologies des candidoses invasives : un modèle d'infection nosocomiale Terrains de stages pratiques M1 Cancérologie T D 1 2 3 Lieu du stage Responsable du stage Ecole supérieure de biotechnologie de STG (ESBS) Pr P. OUDET bd S. Brandt 67400 Illkirch Laboratoire de cancérologie expérimentale et de radiobiologie (LCER) EA3430IRCAD Hôpital Civil Laboratoire de biologie tumorale Centre Paul Strauss 4 U392S... 5 Laboratoire d’Hématologie Pr JP BERGERAT Dr J ABECASSIS Dr Francis RAUL Contact secrétariat 03 88 12 75 35 Fax : 03 88 12 75 39• Objectifs du stage cultures cellulaires, études de la prolifération - transfection d’un • E-mail gène dans des cellules pierre.oudet eucaryotes @chru- techniques d’étude strasbourg.fr de l’expression génique cultures cellulaires, • secrétariat méthodes d’étude de 03 88 12 76 la prolifération 82 cellulaire - techniques d’étude • E-mail de l’apoptose, des jeaneffets cytocinétiques et pierre.bergerat cytoxiques des @chruagressions strasbourg.fr génotoxiques in vitro - clonage et transfection d’un gène dans des cellules eucaryotes - Quantification de • secrétariat l’expression génique 03 88 25 24 par PCR en temps réel 44 - Diagnostic moléculaire des • E-mail : JAbecassis@str prédispositions asbourg.fnclcc.f géniques au cancer, séquençage r - Immunohistologie - Cultures • secrétariat cellulaires, étude de la 03 88 11 90 prolifération 23 • E-mail : - Etude du profil • secrétariat d’expression génique 03 88 12 Nb max d’étu diants par stage / Nb stage par an Durée du stage - 4 / 1 2 / 1 5 jours x 7h 5 jours x 7h 2 / 1 2 x 5 demies journées 2 / 1 5 jours x 7h 2 5 jours 89 ULP - Mention Vie et Santé expérimentale Pr P Institut LESSARD d’Hématologie Hôpital Civil 6 Laboratoire INSERM-ULP 381 Dans l’enceinte de l’hôpital de Hautepierre 67200 Strasbourg Dr Michèle KEDINGER 7 Laboratoire de l’Institut de Biologie Dr Moléculaire et MarieChristine Cellulaire RIO (IGBMC) 8 Laboratoire de l’Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) Dr Bohdan WASYLYK Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire par hybridation sur / x membrane ; 1 7h • E-mail : acquisition d’image et michel.lessard analyse des résultats @chru- Amplification par strasbourg.fr PCR en temps réel - Techniques d’études cytogénétiques des hémopathies et des tumeurs malignes Cultures • secrétariat cellulaires 2 5 jours 03 88 27 77 - Techniques / x 27 d’études de 1 7h l’expression génique • E-mail : [email protected] - Techniques de transfert de gènes strasbg.fr dans les cellules eucaryotes Xénogreffes tumorales chez la souris nude - cultures cellulaires • secrétariat - techniques d’étude 2 5 jours 03 88 65 34 de l’expression / x 24 génique 1 7h - transfert de gènes dans les cellules • E-mail : eucaryotes [email protected] d’étude strasbg.fr de la croissance tumorale, de l’invasion et de la métastase chez l’animal - technique de • secrétariat criblage différentiel 2 5 jours 03 88 65 32 d’expression génique / x 00 par hybridation 1 7h soustractive - transfection • E-mail : génique dans celles [email protected] et étude du strasbg.fr pouvoir transformant du cycle cellulaire et de l’apoptose Génétique humaine Lieu du Stage Responsable du laboratoire Contact (secrétariat) et E.mail Objectifs et possibilités du stage (présentation aux étudiants) Laboratoire de Diagnostic Génétique – Faculté de Médecine 9ème étage Batiment 3 Pr JL MANDEL [email protected] Techniques de biologie moléculaire appliquées au diagnostic. Nombre d’étudiants maximum au cours d’une même période stage 2 maximum Préférence pour stage d’une semaine ou de 15 J 1S ou 15J De préférence pas pendant juillet-août 90 ULP - Mention Vie et Santé Laboratoire de Docteur E. cytogénétique – FLORI Hôpital de Hautepierre – 3ème étage Laboratoire du LGME Faculté de Médecine Dr F. PERRINSCHMITT IGBMC Pr M KOENIG Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire : 03.88.12.73.38 * cultures cellulaires 2 - 1 semaine à ou 03.88.12.73.39 * techniques temps plein Fax : 03.88.12.73.37 chromosomiques : (dates à E-mail : conventionnelles convenir au Elisabeth.Flori@chru- avec classement de cas par cas) strasbourg.fr caryotypes et cytogénétique moléculaire : 03 90 24 33 36 Recherche de ? 1 semaine à mutations dans des plein temps [email protected] strasbg.fr humaines-modèles Animaux : 03 88 65 33 99 Fax : 03 88 65 32 46 [email protected] Dr S. Du Manoir : 03 88 65 35 25 Fax : 03 88 65 32 46 [email protected] Dr P. Dolle : 03 88 65 56 40 Fax : 03 88 65 32 01 [email protected] études de liaisons génétiques par génotypage, recherche de mutations par séquençage direct de produits PCR 2 fois 1 étudiant stages de 15 jours à mitemps Utilisation des puces à ADN pour l’analyse des pertes et gains chromosomiques 1 15 x ½ journée hors été Analyse de 2 l'expression de genes dans des modeles animaux de pathologies du developpement 1 semaine plein temps Microbiologie Médicale – formations pratiques affichées (40 heures) Lieu de stage, équipe Responsable Contact e-mail équipe UPRES EA- G . Prévost 3432 D. Colin Y. Piémont B. Jaulhac F. Jehl Objectifs du stage [email protected] Purification de protéines -strasbg.fr Typages moléculaires didier.colin@medecine ... Cytométrie en flux [email protected] -strasbg.fr benoit.jaulhac@medecine. u-strasbg.fr 1. Infections expérimentales par Bartonella et Borrelia burgdorferi 2. Techniques d’étude de l’expression in vivo de gènes de Bartonella et Borrelia burgdorferi franç[email protected] Bactéricidie dynamique strasbg.fr des antibiotiques Nb d’étudiant s maximum 1 1 2 Préférences : 5 J ou 10 1/2J périodes exclues Au cas par cas ‘’ une seule période 1 cas par cas 1 2 cas par cas 91 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire J.M. Scheftel [email protected] Etablissement Français du Sang Alsace R. Drillien D. Spehner [email protected] INSERM E 0345 INSERM U E. Candolfi 392 Institut de Virologie INSERM U544 [email protected] A.N. Aubertin/ C. Moog Expression de facteurs de virulence de Bordetella pertussis 2 5 jours Culture et infection de 1 cellules dendritiques humaines par le virus de la vaccine 1 Localisation d’antigènes par la microscopie électronique ermanno.candolfi@medeci 1. Etablissement de 2 ne.u-strasbg.fr modèles expérimentaux murins d'infections parasitaires 2. Technique de quantification tissulaire parasitaire par cytométrie en flux 3. Techniques d'évaluation quantitative de l'expression de cytokines par RT-PCR quantitative et par immunoenzymologie Labo P3: multiplication 1 [email protected] virale (souches VIH) sur [email protected] de cellules strasbg.fr JL Gendrault [email protected] Culture de cellules 2 infectées par un virus cytopathogène et leur observation en microscopie électronique JP Gut [email protected] ELISA pour la recherche de l’avidité antivirale 2 MP Schmitt [email protected] Amplification génique : extraction d’acide nucléique, PCR, électrophorèse, analyse 2 F Stoll-Keller [email protected] PCR en temps réel. strasbg.fr Application à la Virologie Cas par cas Cas par cas 5 jours 5 jours 2 Biologie et Médecine de la Reproduction Lieu de stage, équipe Responsable Contact e-mail équipe UPRES EA- Yves 3428 Rumpler [email protected] Objectifs du stage Nb d’étudiant s maximum Préférences : 5 J ou 10 1/2J périodes exclues hybridation in situ sur chromosomes 2 cas par cas 92 ULP - Mention Vie et Santé IGBMC, S.Viville UMR 7104 – INSERM 596 J. Auwerx Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire [email protected] initiation à la culture cellulaire [email protected] PCR quantitative 2 cas par cas 2 cas par cas Hybridation in situ sur embryons entiers 2 cas par cas Mise en evidence de l'invalidation d'un gene cible par mutagenèse somatique conditionnelle chez la souris 2 cas par cas [email protected] N. Ghyselinck et M. Mark [email protected] D. Metzger R. Losson [email protected] RT-PCR quantitative, protéomique, Application à 2 la recherche de gènes cibles cas par cas Conférences « Questions d’actualité en Physiopathologie Une série de sujets de conférences a déjà été envisagée par des enseignants-chercheurs de certains des modules. Les sujets de ces conférences évolueront bien sûr d’année en année : Microbiologie médicale ¾ *Difficultés de mise au point des vaccins anti-parasitaires. N. Boulanger. ¾ *Les vaccins à ADN dans les infections à apicomplexa. D. Filisetti. ¾ *Stratégies vaccinales. (E. Candolfi ??? et quelqu’un de virologie comme A.M. Aubertin ou R. Drillen ou C. Moog). ¾ *Stratégie vaccinale contre les infections virales persistantes. C. Moog. ¾ Les modèles animaux de l’infection congénitale à Toxoplasma gondii. E. Candolfi. ¾ Mécanismes moléculaires des interactions entre les cellules de l’immunité maternelle et les trophoblastes fœtaux, modèles in vitro et in vivo. A. Pfaff. ¾ Les mécanismes moléculaires de résistances des agents fongiques aux anti-fongiques, exemple des Candida. V. Letscher-Bru. ¾ Modulation de la réponse innée et adaptative par les arthropodes-vecteurs. N. Boulanger. ¾ *Modèles animaux expérimentaux en pathologie infectieuse. Y. Piémont, G. Prévost (aspects règlementaires), F. Jehl ¾ Approches physiopathologiques de l’étude des Borrélioses. B. Jaulhac. ¾ Pharmacodynamie des antibiotiques. F. Jehl. ¾ *Approches biologiques et moléculaires pour l’étude des toxines formant des pores. G. Prévost/D. Colin. ¾ Toxi-infections alimentaires : aspects moléculaires et cellulaires. C. Harf-Monteil. ¾ Infections virales émergentes. E. Schvoerer. ¾ Développement de molécules antivirales. M.P. Schmitt. ¾ Nouvelles stratégies antivirales basées sur le contrôle d l’expression des gènes viraux. C. Schuster. ¾ Echappement du virus au système immunitaire. J.P. Martin. ¾ Physiopathologie des infections à Papillomavirus. F. Stoll-Keller. Cancérologie • Biologie moléculaire des sarcomes des tissus mous. A Aurias Institut Curie, Paris 93 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire • Thérapie cellulaire et génique des mélanomes. MF. AVRIL Institut Gustave Roussy, Paris • Biologie de la cellule dendritique. D Hanau ETS, Strasbourg • Histoire naturelle et traitement des cancers de la prostate. B Wasykyk IGBMC, Strasbourg • Cancers du sein. JP Bellocq/C Mathelin Hôpitaux Universitaires Strasbourg • Métaloprotéases et cancers. MC Rio IGBMC, Strasbourg • Biologie moléculaire des lymphomes. L Mauvieux Laboratoire d’Hématologie Expérimentale • Cytogénétique des leucoses aiguës lymphoïdes M Lessard Laboratoire d’Hématologie Expérimentale • Techniques d’étude de la maladie résiduelle en cancérologie. P Oudet ESBS-HUS • Inhibiteurs de Tyrosine Kinases en thérapeutique anti-cancéreuse. P Dufour HUS • Biologie des cancers des VADS. J Abecassis Centre Paul Strauss Immunologie 1. Génétique des déficits immunitaires. 2. Recherche translationnelle en immunologie: 3. Immunogénomique. de la paillasse à la clinique et vice versa. Génétique humaine 1. Récepteurs nucléaires et capteurs métaboliques. Auwerx Johan (IGBMC, Illkirch) 2. Pathologies du métabolisme mitochondrial Arnold Munnich ou Pascale De Lonlay (Hôpital Necker Enfants Malades, Paris) 3. Pathologies génétiques constitutionnelles osseuses. Dr Valérie Cormier-Daire (Hôpital Necker Enfants Malades) 4. Pathologies de réparation de l'ADN. Alain Sarasin (IGR,Villejuif) ou JF Egly (IGBMC) 5. Vieillissement et progeria. Nicolas Levy (AHP Marseille). 94 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Annexe 3 Réponse à l’évaluation de la CEPPE de Février 2005 et modifications apportées au dossier Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire (ULP) L’évaluation a relevé un manque de cohérence pour deux des options proposées : Pharmacologie expérimentale et Histologie fonctionnelle. Si la première de ces deux options a été supprimée, nous avons concernant la seconde, à répondre aux contraintes de collègues responsables des UE obligatoires qui ont : - réduit de 6 à 3 crédits l’UE Stratégies d’étude de la cellule (SRC) - restreint l’UE Imagerie Moléculaire et Cellulaire 6 crédits à 3 crédits d’une UE maintenant intitulée Instrumentation en imagerie moléculaire de la cellule 3 crédits et ouverte aux autres étudiants créant ainsi un déficit pour le versant de notre formation à la biologie cellulaire et tissulaire. C’est dans ce contexte que nous proposons d’intégrer deux UE obligatoires de 3 crédits, l’une au S1 constituera une familiarisation des étudiants avec la pathologie tissulaire et cellulaire ; l’autre sera enseignée en S3 et sera plus axée sur les méthodes de caractérisation des pathologies tissulaires et cellulaires que peuvent offrir les différentes instrumentations en imagerie cellulaire. Autres modifications apportées : Conscients du fait que nous demanderons aux étudiants de choisir un enseignement à la carte de 3 disciplines parmi 5 (Biologie et médecine de la reproduction, cancérologie, génétique humaine, immunologie ou microbiologie médicale), il nous parait impossible d’exclure des étudiants qui seraient ème discipline. C’est pourquoi nous proposons d’ouvrir les Cours Magistraux de intéressés par une 4 ces disciplines au titre des options, et pour permettre un droit au remords des étudiants séduits par l’une de ces disciplines – options, nous installerons un système de compensation de crédits au second semestre qui s’accompagnera pour ces étudiants de devoir valider d’autres crédits d’options, mais aussi de pouvoir valider les stages en laboratoire correspondant. Ainsi, le choix dit à la carte pourra entièrement être respecté. D’autre part, nous avons décidé de réduire les crédits d’Ouverture Professionnelle à 3 crédits et de les faire « glisser » vers ceux de l’lnitiation tuteurée à la recherche, l’amenant ainsi à 6 crédits, et permettant aux étudiants de réellement bâtir un projet scientifique. Enfin, des stages en laboratoires seront acceptés au titre des 3 crédits d’enseignement libre de S3. Enfin, la réflexion sur l’intégration des étudiants médecins, pharmaciens et dentistes est maintenant formalisée au travers d’une plaquette d’information ci-jointe en Annexe 4. 95 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Annexe 4 Plaquette d’information Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Responsables : Pr S. Bahram Centre de Recherches d’Hématologie et d’Immunologie de la Faculté de Médecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex Tél. : 33 3 90 24 39 92 Fax : 03 90 24 40 16 Dr G. Prévost UPRES EA-3432, Institut de Bactériologie de la Faculté de Médecine, 3 rue Koeberlé, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 57 Fax : 03 88 25 11 13 E-mail : [email protected] E-mail : [email protected] Préambule Cette formation à la recherche médicale repose sur un enseignement à la carte de trois parmi cinq disciplines : Biologie et Médecine de la Reproduction, Cancérologie, Génétique Humaine, Immunologie, Microbiologie Médicale. Elle est complétée par des enseignements d’initiation à la recherche : Identification des altérations cellulaires, technologies actuelles, communication, projet scientifique ; et des enseignements par la recherche : TP en laboratoires, conférences sur thèmes, information sur les carrières. ♫ Première information : 9ème Forum Formation Emploi Entreprise en Science de la Vie du 15-17 Mars 2005. Comment m’engager dans le Master ? Je suis étudiant des Sciences de la Vie, je peux m’inscrire en 1ère année si je suis titulaire de : Licence de Biochimie ou Licence de Biologie, mention Biologie cellulaire et Physiologie à l’Université Louis Pasteur ou Licence équivalente dans une autre université. Pour les étudiants venant d’une autre université, la commission pédagogique de la spécialité examinera leur dossier. Je suis étudiant en Médecine, je peux m’inscrire en 1ère année si je suis titulaire de : PCEM2 Je suis étudiant en Pharmacie, je peux m’inscrire en 1ère année si je suis titulaire de : Seconde année d’études en Pharmacie Je suis étudiant en Odontologie, je peux m’inscrire en 1ère année si je suis titulaire de : PCEO2 Effectif envisagé : 20 – 35 étudiants en M1 et en M2 96 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Combien de crédits (ects) d’enseignement devrais-je valider pour obtenir ma 1ère année (M1) ? 1ère année M1 Scientifiques Médecins, Pharmaciens, Dentistes Semestre S1, nombre d’ects 30 9 + 3 + 3 = 15* + 15** Semestre S2, nombre d’ects 30 9 + 3 + 3 = 15* + 15** * parmi lesquels 3 ou 6 ects Langues pourront être obtenus en équivalence s’ils sont validés au cours des études médicales + 3 ects qui pourront être validés pour les études médicales au titre stage en laboratoire (ex : DCEM3 pour les médecins faisant partie du stage radiologie, laboratoire, psychiatrie) ** 15 ects par semestre seront obtenus en équivalence des études médicales, pharmaceutiques ou odontologiques avec la validation du DCEM4, de la 5ème année d’études pharmaceutiques, de la troisième année du second cycle (DCEO3) des dentistes. Cette inscription constituera : - mon inscription principale si je suis scientifique - une inscription secondaire si je suis médecin, pharmacien, dentiste Je retire les dossiers d’inscription et m’inscrit à la Faculté de Médecine de Strasbourg Je suis titulaire d’une MSBM, en conserverai-je le bénéfice ? Oui, les certificats de MSBM acquis ouvriront une équivalence de 9 crédits sur 5 années au moins à compter de leur obtention. Deux certificats de MSBM peuvent procurer une équivalence de M1, si l’on additionne les équivalences de langues et de stage en laboratoire. Attention ! les certificats doivent suffisamment coïncider avec les disciplines traitées dans les Masters. Les certificats de MSBM étaient valorisés au titre des enseignements optionnels dans les études médicales, pharmaceutiques et odontologiques, et maintenant ? Les titulaires d'unité d'enseignement/ou de modules obtenus durant le master pourront bénéficier de la dispense d'un enseignement complémentaire (afférent au DCEM1 pour Médecine) ou d'un enseignement optionnel (pour les DCEM2, DCEM3 ou DCEM4) selon les dispositions prises par les conseils d'UFR. Pourrai-je valider M1 sur plusieurs années ? Oui, du DCEM1 au DCEM4 pour les médecins, de la troisième à la cinquième année pour les pharmaciens, de DCEO1 à DCEO3 pour les dentistes Je suis étudiant des Sciences de la Vie, je peux m’inscrire en 2nde année si je suis titulaire d’une maîtrise de : - Biochimie mention biochimie moléculaire et cellulaire option biologie du développement - Biochimie mention biochimie moléculaire et cellulaire option biologie moléculaire générale - Biologie Cellulaire et Physiologie mention physiologie option physiologie générale et pharmacologie ou option Biologie des Micro-Organismes de l’Université Louis Pasteur ou une maîtrise acquise dans une autre Université jugée équivalente ou une année M1 acquise dans une autre Université jugée équivalente ... par la Commission Pédagogique de la spécialité qui examinera les dossiers NB : Le cas des étudiants en cours de validation d’un DEA (2 ans) sera examiné par la commission pédagogique, afin qu’une solution soit trouvée. → L’accès à la seconde année de Master M2 pour les étudiants Médecins, Pharmaciens et Dentistes est envisageable après les validations de DCEM-4 et M1 et lors des années « Recherche » durant leur Internat, ou lors d’un second DCEM-4. 97 ULP - Mention Vie et Santé Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Programme de la spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire - PCM M1 –semestre 1 (MS1) – modules obligatoires et modules obligatoires à choix en gras – 30 ou 15 ects Unités d’enseignement Scientifiques Modules disciplinaires (6 + 3 ects) 9 ects Cancérologie (CAN) ou Génétique humaine (GHU) Acquisition et analyse de résultats, banques (ABL) 3 Stratégies de recherche sur la cellule (SRC) 3 3 Histologie appliquée (HIA) Options : 6 ects à valider en MS1 ou MS2 parmi 6 ects Mécanismes de transcription de l’information génétique (TIG) en MS1 Mécanismes post-transcriptionnels de l’expression gen. (MTT) ou en MS2 Biologie du développement animal (BDA) – 6 ects Physiologie et physiopathologie (RMM) – 6 ects Pathogénèse virale et lutte anti-virale (PVL) – 6 ects Virus en recherche fondamentale et appliquée (VFA) – 6 ects Cancérologie (CAN)* – 6 ects Immunologie (IMM)* – 6 ects 3 Langues Médecins, Pharmaciens, Dentistes 9ects Enseignement libre 3 - Scientifiques 9 + 9 ects Médecins, Pharmaciens, Dentistes 9ects 3 3 ou ** 3 3 + 3 ects 3** - 3 - 3 M1 –semestre 2 (MS2) – 30 ou 15 ects Unités d’enseignement Modules disciplinaires (6 + 3 ects) Biologie et Médecine de la Reproduction (BMR) ou Immunologie (IMM) ou Microbiologie Médicale (MIM) Technologies de la Biologie Moléculaire et Cell. (TBR) ** Compte-rendu bibliographique** Options : 6 ects à valider en MS1 ou MS2 parmi : Interaction hôtes-microorganismes (IHM) .Immunologie (IMM)* Biologie et Médecine de la Reproduction (BMR)* Microbiologie Médicale (MIM)* en MS1 ou en MS2 ..si 6 ects de module validés en MS1 ! Langues 3 3 Enseignement libre 3 * Pour assurer un accès maximal aux options quand elles seraient enseignées au 2nd semestre et pour permettre aux étudiants de valider jusqu’à 4 modules « PCM » stricto sensu de leur choix, les modules disciplinaires (cours magistraux) sont également affichés dans les options. Les étudiants de la spécialité PCM pourront seuls valider des stages de TP en labo durant les enseignements libres et ensuite valider par compensation des crédits de modules (6) au titre des options au cours du 2nd semestre. ** ces deux Unités d’Enseignement sont au choix pour les étudiants Médecins, Pharmaciens, Dentistes. 98 ULP - Mention Vie et Santé M2 – semestre 1 (M2-S3) – 30 ects Spécialité Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire Unités d’enseignement Instrumentation en Imagerie moléculaire de la cellule (IMC) (3 ects) Histologie fonctionnelle (HIF – 3 ects) Questions d’actualité en Biologie Cellulaire (3 ects) Questions d’actualité en Physiopathologie (9 Ects) 3 conférences dans chacune des 5 disciplines Ouverture Professionnelle (6 ects) Sécurité, qualité, traçabilité en laboratoire Propriété intellectuelle Carrières de la Recherche, projet scientifique CV, choisir un laboratoire d’accueil Initiation tuteurée à la recherche Préparation d’un sujet de stage – projet scientifique Enseignement libre Scientifiques 3 ects Médecins, Pharmaciens, Dentistes 3 ects 3 3 9 3 3 9 3 3 6 6 3 3 Scientifiques 30 Médecins, Pharmaciens, Dentistes 30 M2 –semestre 2 (M2-S4) – 30 ects Unité d’enseignement Stage en laboratoire Liste des Unités soutenant cette formation IBMC : UPR 9021 (S. Muller), UPR 9022 (J.L. Imler), ESBS : UPR9003 (G. De Murcia), DKFZ : INSERM U375 (Heidelberg – J. Rommelaere), UNIVERSITE DU LUXEMBOURG : Biologie et Physiologie Intégrée (Luxembourg, CNRS/GDRE-ITI – N. Kieffer), Biologie Moléculaire analyse génique et modélisation (Luxembourg, E. Friederich), Immunogénétique et Allergologie (Luxembourg, F. Hentges) CAMPUS MEDECINE STRASBOURG : U381 (UMR – M Kedinger), U666 (- N. Boehm), U596/UMR7104 (IGBMC – J.L. Mandel), E0222 (T. Martin), E0345 (D. Hanau), CRES Immunologie Moléculaire Humaine (S. Bahram), EA 3428 ( Y. Rumpler, B. Ludes), EA-3430 (J.P. Bergerat), E-3432 (H. Monteil – Y. Piémont), EA-3770 (F. Stoll-Keller), EA-3771 (N. Frossard), EA H. Candolfi, EA H. Dollfus, Noms des membres de la Commission Pédagogique Prs Bahram, Bergerat, Boehm, Candolfi, Dollfus, Dufour, Imler, Koenig, Ludes, Mandel, Mark, Piémont, Sibilia, Stoll-Keller, Viville, Wachsmann Drs Devys, Egly, Flory, Freyssinet, Ghyselinck, Hanau, Kedinger, Korganow, Kurtz, Letscher-Bru, Perrin-Schmitt, Radosavljevic, Rio, Schuster, Warter 99
