Sylvie GONCALVES 01/01/1983 14, rue Foch 69330 JONAGE tel : 06.15.99.93.43 e-mail : [email protected] Docteur-Ingénieur en Chimie Organique Formation 2006-2010 Doctorat de Sciences spécialité Chimie Organique Université de Strasbourg 2005-2006 Master 2ème année « Synthèse organique et Chimie des molécules bioactives » Université Claude Bernard Lyon 1 2002-2006 Elève ingénieur à l’ESCPE-Lyon (Ecole Supérieure de Chimie, Physique et Electronique de Lyon ) Section : Chimie-Génie des procédés Spécialisation : Chimie Organique 2000-2002 Classes préparatoires intégrées de ESCPE-Lyon Expériences professionnelles 2010- 2011 Post-Doctorat de 18 mois au Laboratoire de Chimie de l’Ecole Normale Supérieure-Equipe Chimie Supramoléculaire et Stéréochimie (Lyon) Directeur : Dr Jean-Pierre Dutasta Sujet : Synthèse de cryptophanes hydrosolubles pour la complexation de gaz dans l’eau et développement de la chimie des cryptophanes et des cyclotriveratrylènes. 2006-2010 Doctorat de Sciences spécialité Chimie Organique au Laboratoire des Systèmes Chimiques Fonctionnels (Strasbourg) Directeurs de thèse : Dr Charles Mioskowski (décédé), Dr Alain Wagner Sujet : Synthèse totale du Triptophénolide et synthèse formelle du Triptolide. Développements de nouvelles méthodologies de synthèse. 2006 Stage de recherche de 6 mois à la Faculté de Pharmacie (Lyon) (janvier-juin) Laboratoire de Chimie Thérapeutique Encadrant : Dr Thierry Lomberget Directeur : Pr Roland Barret Sujet : Synthèse d’aza-indoles susceptibles d’inverser la chimiorésistance des cellules cancéreuses 2004-2005 Stage de 12 mois chez Archemis Sanofi-Aventis (Lyon) Missions : - Obtention d’un composé naturel à l’échelle du gramme par la mise au point d’une synthèse multi-étapes, avec notamment la recherche de conditions pour adapter la réaction de Suzuki aux substrats. - Etude de deux réactions d’une synthèse multi-étapes, une hydrogénation et une oxydation, pour la mise en place du procédé industriel d’un produit à visée agrochimique. 2004 Stage de 3 mois au Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique (Lyon) (mars-mai) Sujet : Synthèse du précurseur du vespéral par une réaction de Diels-Alder. 2002 Stage de 3 mois au Laboratoire des Acides Nucléiques-CEA (Grenoble) (juin-août) Mission : Caractérisation des lésions de l’ARN induites par irradiation ou stress oxydatif. Extraction d’ARN et étude des lésions par spectrométrie de masse, chromatographie liquide, RMN et spectrométrie UV. Publications et Communications Publications Solvent-dependent oxidations of 5- and 6-azaindoles to trioxopyrrolopyridines and functionalised azaindoles. Mahiout, Z.; Lomberget, T.; Goncalves, S.; Barret, R. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1364-1376. Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans. Goncalves, S.; Wagner, A.; Mioskowski, C.; Baati R. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 274-276. A chemometric approach to map reaction media chemoselectivity: example of selective debenzylation. Bensel, N.; Klär, D.; Catala, C.; Schneckenburger, P.; Hoonakker, F.; Goncalves, S.; Wagner, A. Eur. J. Org. Chem. 2010, 12, 2261-2264. Diastereoselective formal total synthesis of (+/-)-triptolide via a novel cationic cyclization of 2-alkenyl-1,3-dithiolanes. Goncalves, S.; Hellier, P.; Nicolas, M.; Wagner, A., Baati, R. Chem. Commun., 2010, 46, 5778-5780. Exploring the one-pot C-acylation of cyclic 1,3-diones with unactivated carboxylic acid. Goncalves, S.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2348-2350. An efficient one-pot four-step domino reaction for the synthesis of C2-substituted 3methylcyclohex-2-enones. Goncalves, S.; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Tetrahedron, 2010, 66, 7856-7860. An efficient diastereoselective 6-endo-Trig cyclisation of allylic 1,3-dithiolanes for the synthesis of trans-decalines. Goncalves, S.; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. J. Org. Chem., soumis. Efficient chemoselective and diastereoselective cyclisation of keto-epoxides for the synthesis of cis-decalines. Goncalves, S. ; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Chem. Eur. J., Manuscrit en préparation. One-pot C-acylation of cyclic 1,3-diketones for the synthesis of β-triketones with secondary or tertiary acyl groups. Goncalves, S.; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Eur. J. Org. Chem., Manuscrit en préparation. Poster « Obtention régiosélective de dérivés 5- et 6-azaindoles. Vers les stuctures 5- et 6azaquinones indoles». Thierry Lomberget, Sylvie Goncalves, Roland Barret. Journée SFC mai 2006 à Lyon-Villeurbanne. « Formal total synthesis of Triptolide via a novel silicon induced cationic 6-endo-Trig cyclization ». Sylvie Goncalves, Paul Hellier, Marc Nicolas, Alain Wagner, Rachid Baati. FACS XIII juin 2010 à Obernai. Communication Orale « Mise au point d’une nouvelle méthodologie pour la synthèse de dérivés 4,5,6,7tétrahydrobenzofuranes ». Sylvie Goncalves, Rachid Baati, Alain Wagner. 46ème Semaine d’Etude de la Chimie Organique SECO mai 2009 à La Rochelle. Enseignements Travaux pratiques de Chimie Organique 1ère année à CPE-Lyon (Ecole supérieure de Chimie, Physique et Electronique de Lyon) Compétences linguistiques et informatiques Chimie Synthèse totale et synthèse multi-étapes, Chimie hétérocyclique, Cyclisations cationiques, Chimie supramoléculaire (cyclotrivératrylènes et cryptophanes). Informatique Pack Office, ChemDraw, IsisDraw, Beilstein, SCIFinder, NMR Notebook. Linguistique Anglais courant. Cambridge FCE : Grade A. Pratique dans le domaine technique. Espagnol courant. Informations diverses Vie sportive Vie culturelle Fitness, Natation, Badminton. Lecture, Cinéma, Voyage. Références Dr Jean-Pierre DUTASTA : Laboratoire de Chimie Organique - Equipe Chimie Supramoléculaire et Stéréochimie- Ecole Normale Supérieure de Lyon, UMR 5182. Tel : 04.72.72.83.82 E-mail: [email protected] Dr. Alain WAGNER : Laboratoire des Systèmes Chimiques Fonctionnels - Université de Strasbourg - Faculté de Pharmacie, UMR 7199. Tel : 03.68.85.42.97 E-mail : [email protected] Dr Rachid BAATI : Laboratoire des Systèmes Chimiques Fonctionnels - Université de Strasbourg - Faculté de Pharmacie, UMR 7199. Tel : 03.68.85.43.01 E-mail : [email protected] Dr. Thierry LOMBERGET : Laboratoire de Chimie Thérapeutique - Université Claude Bernard Lyon 1 - Faculté de pharmacie ISPB, équipe EA 4443. Tel : 04.78.77.70.82 E-mail : [email protected]