Sylvie GONCALVES

Sylvie GONCALVES
01/01/1983
14, rue Foch
69330 JONAGE
tel : [phone]
e-mail : [email protected]
Formation
2006-2010 Doctorat de Sciences spécialité Chimie Organique
Université de Strasbourg
2005-2006 Master 2ème année « Synthèse organique et Chimie des molécules bioactives »
Université Claude Bernard Lyon 1
2002-2006 Elève ingénieur à l’ESCPE-Lyon (Ecole Supérieure de Chimie, Physique et
Electronique de Lyon ) Section : Chimie-Génie des procédés
Spécialisation : Chimie Organique
2000-2002 Classes préparatoires intégrées de ESCPE-Lyon
Expériences professionnelles
2010- 2011 Post-Doctorat de 18 mois au Laboratoire de Chimie de l’Ecole Normale
Supérieure-Equipe Chimie Supramoléculaire et Stéréochimie (Lyon)
Directeur : Dr Jean-Pierre Dutasta
Sujet : Synthèse de cryptophanes hydrosolubles pour la complexation de gaz dans
l’eau et développement de la chimie des cryptophanes et des cyclotriveratrylènes.
2006-2010 Doctorat de Sciences spécialité Chimie Organique au Laboratoire des Systèmes
Chimiques Fonctionnels (Strasbourg)
Directeurs de thèse : Dr Charles Mioskowski (décédé), Dr Alain Wagner
Sujet : Synthèse totale du Triptophénolide et synthèse formelle du Triptolide.
Développements de nouvelles méthodologies de synthèse.
2006 Stage de recherche de 6 mois à la Faculté de Pharmacie (Lyon)
(janvier-juin) Laboratoire de Chimie Thérapeutique
Encadrant : Dr Thierry Lomberget Directeur : Pr Roland Barret
Sujet : Synthèse d’aza-indoles susceptibles d’inverser la chimiorésistance des
cellules cancéreuses
2004-2005 Stage de 12 mois chez Archemis Sanofi-Aventis (Lyon)
Missions : - Obtention d’un composé naturel à l’échelle du gramme par la mise au
point d’une synthèse multi-étapes, avec notamment la recherche de conditions pour
adapter la réaction de Suzuki aux substrats.
- Etude de deux réactions d’une synthèse multi-étapes, une hydrogénation
et une oxydation, pour la mise en place du procédé industriel d’un produit à visée
agrochimique.
Docteur-Ingénieur en Chimie Organique

2004 Stage de 3 mois au Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique (Lyon)
(mars-mai) Sujet : Synthèse du précurseur du vespéral par une réaction de Diels-Alder.
2002 Stage de 3 mois au Laboratoire des Acides Nucléiques-CEA (Grenoble)
(juin-août) Mission : Caractérisation des lésions de l’ARN induites par irradiation ou stress
oxydatif. Extraction d’ARN et étude des lésions par spectrométrie de masse,
chromatographie liquide, RMN et spectrométrie UV.
Publications et Communications
Publications Solvent-dependent oxidations of 5- and 6-azaindoles to trioxopyrrolopyridines and
functionalised azaindoles. Mahiout, Z.; Lomberget, T.; Goncalves, S.; Barret, R.
Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1364-1376.
Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans. Goncalves, S.;
Wagner, A.; Mioskowski, C.; Baati R. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 274-276.
A chemometric approach to map reaction media chemoselectivity: example of selective
debenzylation. Bensel, N.; Klär, D.; Catala, C.; Schneckenburger, P.; Hoonakker,
F.; Goncalves, S.; Wagner, A. Eur. J. Org. Chem. 2010, 12, 2261-2264.
Diastereoselective formal total synthesis of (+/-)-triptolide via a novel cationic cyclization
of 2-alkenyl-1,3-dithiolanes. Goncalves, S.; Hellier, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.,
Baati, R. Chem. Commun., 2010, 46, 5778-5780.
Exploring the one-pot C-acylation of cyclic 1,3-diones with unactivated carboxylic acid.
Goncalves, S.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Tetrahedron Lett. 2010, 51,
2348-2350.
An efficient one-pot four-step domino reaction for the synthesis of C2-substituted 3-
methylcyclohex-2-enones. Goncalves, S. ; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.;
Baati, R. Tetrahedron, 2010, 66, 7856-7860.
An efficient diastereoselective 6-endo-Trig cyclisation of allylic 1,3-dithiolanes for
the synthesis of trans-decalines. Goncalves, S. ; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner,
A.; Baati, R. J. Org. Chem., soumis.
Efficient chemoselective and diastereoselective cyclisation of keto-epoxides for the
synthesis of cis-decalines. Goncalves, S. ; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner, A.;
Baati, R. Chem. Eur. J., Manuscrit en préparation.
One-pot C-acylation of cyclic 1,3-diketones for the synthesis of β-triketones with
secondary or tertiary acyl groups. Goncalves, S. ; Maillos, P.; Nicolas, M.; Wagner,
A.; Baati, R. Eur. J. Org. Chem., Manuscrit en préparation.
Poster « Obtention régiosélective de dérivés 5- et 6-azaindoles. Vers les stuctures 5- et 6-
azaquinones indoles». Thierry Lomberget, Sylvie Goncalves, Roland Barret.
Journée SFC mai 2006 à Lyon-Villeurbanne.
« Formal total synthesis of Triptolide via a novel silicon induced cationic 6-endo-Trig
cyclization ». Sylvie Goncalves, Paul Hellier, Marc Nicolas, Alain Wagner, Rachid
Baati. FACS XIII juin 2010 à Obernai.

Communication Orale
« Mise au point d’une nouvelle méthodologie pour la synthèse de dérivés 4,5,6,7-
tétrahydrobenzofuranes ». Sylvie Goncalves, Rachid Baati, Alain Wagner. 46ème
Semaine d’Etude de la Chimie Organique SECO mai 2009 à La Rochelle.
Enseignements
Travaux pratiques de Chimie Organique 1ère année à CPE-Lyon (Ecole supérieure
de Chimie, Physique et Electronique de Lyon)
Compétences linguistiques et informatiques
Chimie Synthèse totale et synthèse multi-étapes, Chimie hétérocyclique, Cyclisations
cationiques, Chimie supramoléculaire (cyclotrivératrylènes et cryptophanes).
Informatique Pack Office, ChemDraw, IsisDraw, Beilstein, SCIFinder, NMR Notebook.
Linguistique Anglais courant. Cambridge FCE : Grade A. Pratique dans le domaine technique.
Espagnol courant.
Informations diverses
Vie sportive Fitness, Natation, Badminton.
Vie culturelle Lecture, Cinéma, Voyage.
Références
Dr Jean-Pierre DUTASTA : Laboratoire de Chimie Organique - Equipe Chimie Supramoléculaire
et Stéréochimie- Ecole Normale Supérieure de Lyon, UMR 5182. Tel : [phone] E-mail:
[email protected]
Dr. Alain WAGNER : Laboratoire des Systèmes Chimiques Fonctionnels - Université de
Strasbourg - Faculté de Pharmacie, UMR 7199. Tel : [phone] E-mail : [email protected]
strasbg.fr
Dr Rachid BAATI : Laboratoire des Systèmes Chimiques Fonctionnels - Université de Strasbourg
- Faculté de Pharmacie, UMR 7199. Tel : [phone] E-mail : [email protected]
Dr. Thierry LOMBERGET : Laboratoire de Chimie Thérapeutique - Université Claude Bernard
Lyon 1 - Faculté de pharmacie ISPB, équipe EA 4443. Tel : [phone] E-mail :
[email protected]