L`ADN, support de l`information génétique, universel et variable
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L’ADN, support de l’information génétique, universel et variable Information génétique : informations héréditaires contrôlant la construction et le fonctionnement d’un organisme. Gène : portion d’ADN qui permet la synthèse d’une protéine. Par ce biais, un gène contrôle un caractère (exemple : groupe sanguin). Locus : emplacement d’un gène donné sur un chromosome. Protéine : molécule dont la synthèse est contrôlée par un gène. Les protéines peuvent avoir des rôles très variés : mélanine qui pigmente la peau, hémoglobine qui transporte le dioxygène, hormone de croissance, enzyme qui fabrique des marqueurs de groupes sanguins... Mutation : modification de l’ADN donc de l’information génétique. Allèles : différentes versions d’un gène (exemple : allèles A, B, O du gène des groupes sanguins). Les allèles occupent le même locus. Ils ont des séquences différentes. Ils résultent de mutations. Transgenèse : transfert d’un gène d’un organisme à un autre. OGM : organisme génétiquement modifié. Etre vivant résultant d’une transgenèse. Universel : valable pour tous les êtres vivants. ADN : acide désoxyribonucléique. C’est le support de l’information génétique. Il est constitué de deux chaînes complémentaires de nucléotides. Chromosomes : chez les eucaryotes, ce sont des assemblages d’ADN et de protéines. Ils sont particulièrement condensés donc visibles au cours de la division cellulaire. Chez les procaryotes, il y a un chromosome unique et circulaire. Chromatide : c’est une seule longue molécule d’ADN associée à des protéines. Si le chromosome est dupliqué, alors ses deux chromatides renferment la même molécule d’ADN donc la même information génétique. Nucléotide : molécule formée d’un acide phosphorique, d’un sucre et d’une base azotée (A, T, C ou G). Séquence : succession des nucléotides sur un brin d’ADN. La séquence constitue un message codé. Agent mutagène : substance chimique ou rayonnement ou virus favorisant l’apparition de mutations. Cellule germinale : cellule à l’origine d’un gamète (spermatozoïde ou ovule). Cellule somatique : cellule qui ne participe pas à la reproduction. Maladie génétique : maladie causée par la mutation d’un gène et la modification de la protéine qu’il code. Elle a été transmise à la cellule-œuf, donc à l’organisme, par une cellule germinale. Mutation homéotique : mutation qui transforme le plan d’organisation d’un être vivant : il apparaît en une partie de l’organisme une structure correctement constituée mais dont l’emplacement est anormal. Gène homéotique : gène « architecte », qui participe à la programmation du développement en positionnant les organes le long des axes de polarité. Gènes homologues : gènes qui présentent de telles ressemblances de séquence qu’on est conduit à penser qu’ils proviennent d’un même gène ancêtre.
