Cours de SVT du 09/12/2009 3 – L`ADN, une molécule informative

Cours de SVT du 09/12/2009
3 – L’ADN, une molécule informative universelle TP 11
Au sein d’un gène, c’est la séquence (= ordre de succession) des bases azotées d’un brin de la molécule
d’ADN qui représente un message (codé) pour la réalisation d’un caractère héréditaire particulier.
schéma ADN
La molécule d’ADN malgré sa structure très répétitive (4 motifs différents) peut coder des millions
d’informations différentes car les séquences de milliers de nucléotides (1 gène) combinant les 4 bases azotées sont
innombrables.
On a pu récemment faire des expériences de transgénèse cad transférer un gène d’un organisme à un autre :
on constate alors que l’information qu’il contient conserve son rôle au sein de l’organisme receveur : ce dernier,
dit organisme « génétiquement modifié » ou OGM , acquiert ainsi une nouvelle propriété correspondant au
caractère précis codé par le gène transféré, et cela, même s’il appartient à une espèce très différente : ceci
prouve que l’information génétique contenue dans l’ADN a le même rôle (s’exprime de la même façon) chez
tous les êtres vivants : on dit que l’ADN est le support universel de l’information génétique
B – Variabilité de l’ADN au sein d’une espèce et origine TP 12
1 – Variabilité de l’ADN au sein d’une espèce : …existence de différents allèles pour les gènes
- Les variations d’un même caractère existant au sein d’une espèce sont dues à la possession par les organismes
d’allèles différents pour un même gène
- Un allèle diffère d’un autre par une légère modification de la séquence de nucléotides : par exemple ….
- L’information codée par 2 allèles différents est donc différente, ce qui explique les variations d’état du caractère
observé.
2 – Origine de cette variabilité : ….les mutations
Une mutation est une modification aléatoire, très rare de la séquence de nucléotides d’une molécule
d’ADN. Cette modification touche donc une molécule, l’ADN, au sein d’une cellule particulière.
La modification de la séquence est souvent très ponctuelle : elle peut consister en une substitution, une perte
ou une addition d’une seule base azotée à un endroit précis de la molécule.
Si une mutation touche un gène (5 % ADN codant), alors elle crée un nouvel allèle pour ce gène et cela
peut modifier un caractère héréditaire de la cellule (ex : résistance à un antibiotique )
Une mutation est un phénomène la plupart du temps spontané et non orienté par le milieu : l’apparition de la
streptomycine n’a pas fait muter les bactéries pour qu’elles deviennent résistantes mais les a sélectionnées
(boîtes B) car les bactéries sensibles ne survivent pas dans un milieu avec streptomycine (dans le document 1, la
mutation a eu lieu avant l’apparition de la streptomycine)
Cependant, certains facteurs de l’environnement dits mutagènes (uv, l’amiante, … etc mais pas la
streptomycine !!) peuvent provoquer des mutations : en leur présence, la fréquence des mutations augmente sans
les orienter : leur effet « mutagène » frappe n’importe quel gène !
Une mutation est d’emblée transmise à toutes les cellules-filles issues par division de la cellule ayant subi la
mutation.