Réponse immunitaire immédiate (non spécifique)

08.09.2010
UE 2.5 S3 C4
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Principes d’immunologie
I. Introduction
a) Qu’est ce que l’immunité ?
Ensemble des mécanismes biologiques permettant d’assurer la survie de l’organisme en éliminant :
- les substances étrangères (ex. : virus, bactéries,…)
- ses propres constituants altérés ( ex. : cellules cancéreuses)
b) Notions de « soi »/ « non soi »
Le soi = toutes les molécules de l’organisme (ex : protéines de structures, protéines circulantes,
récepteurs cellulaires...)
Le non soi = molécules extérieures à l’individu (ex : protéines bactériennes, virales, parasitaires,
mdts)
La tolérance = absence de réponse immunitaire à un antigène du soi. Si rupture de la tolérance →
maladies auto-immunes (ex : Diabète type I, Polyarthrite Rhumatoïde,…)

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II. Réponse immunitaire immédiate (non spécifique)
a) Barrières naturelles
b) Réponse inflammatoire
c) Phagocytose
d) Le complément
- ensemble de 30 protéines plasmatiques et membranaires (ex : C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8,
C9, B, D, C1INH, …)
- s’activant en cascade par clivage enzymatique
- fragments générés réagissent avec des récepteurs spécifiques
- 3 voies d’activation de la cascade
 voie classique : activation par un Ac
 voie alterne : activation par un Ag
 voie dépendante des lectines

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Action du complément
Très grande importance dans la RI d’un organisme. Le complément permet :
- l’internalisation des microbes par phagocytose
- l’opsonisation des pathogènes
C3 étant en grand nombre dans le plasma, une couche dense de C3b va recouvrir la
pathogène, empêchant sa fixation sur les cellules saines
- la lyse des microbes par la formation du CAM
- d’initier une réponse inflammatoire.
 L’activation des zymogènes conduit à la formation de C3a, C4a, C5a qui sont des
anaphylatoxines, des molécules attractives pour les polynucléaires.
 Le système du complément permet aussi la libération de médiateur inflammatoire par les
leucocytes
- D’initier une réponse humorale
III. Réponse immunitaire adaptée (spécifique)
- Nécessite reconnaissance préalable des Ag de l’agresseur => action retardée lors du 1er
contact
- Faculté de garder une mémoire immunologique => réponse rapide lors de contact ultérieurs
- Acteurs cellulaires : Lymphocytes T et B, Cellules présentatrices d'antigènes (CPAg)
- Acteurs moléculaires : protéines de signalisation inter-cellulaire
a) Le complexe Majeur d’histocompatibilité
- Protéines membranaires
- Rôle : présenter les Ag sur nos cellules
- 2 types
 CMH type 1 : présent sur toutes nos cellules (ex : marqueurs du « soi », présentation Ag
intracytoplasmique) => activation des LT cytotoxique
 CMH type 2 : présent sur les cellules de l’immunité après phagocytose (=> activation des
LT « Helpers »)

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Cellules présentatrices d'Ag "professionnelles" :
- Cellules dendritiques +++ : situées en périphérie, dans les épithéliums
 captent les Ag, les internalisent et les apprêtent
 migrent vers les organes lymphoïdes secondaires
 présentent les Ag aux LcT CD4 (CMH II)
- Macrophages ++
- Lymphocytes B +
Répartition des organes lymphoïdes

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b) Les LT
- Récepteur de surface des lymphocytes T = TCR
- R° spécifique d’un antigène donné
- activation par fixation de l’Ag sur le TCR
- Ag doit être présenté par une autre cellule = CPAg
Actions effectrices de LcT
- CD8 ou "cytotoxiques" : directement actifs par lyse sur les cellules reconnues (CMH I)
- CD4 ou "helpers" : amplification de la réponse, prolifération des effecteurs, sécrétion de
cytokines, activation des LT CD8 et des LB.
c) Les LB
- Acteur de la réponse humorale => Ac
- Récepteur = BCR = immunoglobuline de surface (Ac) => environ 50 000/LB tous identiques
- Récepteur spécifique d’un Ag
- Si fixation d’un Ag => activation du LB en plasmocyte => sécréteur des Ig ++++
Qu’est ce qu’un Ac ?
- Glycoprotéine de la superfamille des Ig
- Composé de 2 chaines lourdes (G, A, M, E, D) et de 2 chaines légères (λ)
- 5 classes => 5 chaines lourdes : GAMED