Auteur: Beatrice Gulbis et Patricia Aguilar Martínez
Traducteur: Beatrice Gulbis et Patricia Aguilar Martínez Date: 2005-2008
Enerca is a project in the Health Programme 2008 of the European Commission Copyright © 2002-2011 Enerca
Hémoglobin M Hyde Park; hémoglobin M Akita
Quelle est l’origine de la maladie et quelle est sa fréquence?
C’est une maladie génétique. Elle est la conséquence d’une mutation dans le gène β-globine, qui code pour
la chaîne de globine ß, un des composants de l’hémoglobine (Hb) . Les personnes sont hétérozygotes pour
la maladie (un seul gène est atteint).
C’est une maladie rare. On la rencontre dans de nombreuses régions du monde.
Si je suis malade, quels sont les symptômes les plus fréquents de ma maladie?
La majorité des personnes qui ont une hémoglobine M sont cyanosés (couleur bleue des lèvres et du lit des
ongles) ; ils ont un d’anémie (pâleur), mais ils ont une espérance de vie comparable à celle de la
population générale. A l’âge adulte, on peut observer une « grosse » rate et des calculs dans la vésicule
biliaire.
Si je suis malade, quel traitement dois-je suivre?
En général, il ne faut pas suivre de traitement particulier. Si des complications survenaient, il faudrait
consulter un médecin spécialiste en hématologie.
Quel est le risque que mes enfants soient malades?
Si un membre du couple a le ne muté (Hb M), le risque d’avoir un enfant malade (Hb M) est de 50% à
chaque grossesse. Il est utile de demander un conseil génétique afin d’obtenir des explications complètes
et précises.
Hémoglobine M avec anémie:
est une maladie de l’hémoglobine, un composant majeur des globules
rouges. Cette hémoglobine anormale est instable et la durée de vie des globules rouges est réduite; cela
confère une cyanose (couleur bleue) et une anémie. C’est une affection bénigne.
1 / 1 100%
La catégorie de ce document est-elle correcte?
Merci pour votre participation!

Faire une suggestion

Avez-vous trouvé des erreurs dans linterface ou les textes ? Ou savez-vous comment améliorer linterface utilisateur de StudyLib ? Nhésitez pas à envoyer vos suggestions. Cest très important pour nous !