Biologie celullaire - 2005 - Medecine

TUTORAT
FACULTÉS DE MÉDECINE DE
TOULOUSE – RANGUEIL ET TOULOUSE – PURPAN
ANNALES
DE
BIOLOGIE CELLULAIRE
Année Universitaire 2005 – 2006
72 QCM

QCM N°1 MP : A propos de la MP des hématies :
A. Elles sont considérées comme les meilleures modèles cellulaires essentiellement car elles
ne possèdent ni noyau ni organite, ce qui permet d’éviter une contamination biochimique par
les membranes internes des organites
B. En nombre le rapport protéines/lipides est voisin de 1
C. La MP présente une certaine symétrie: en effet on retrouve des molécules glucidiques aussi
bien du coté exoplasmique que du coté endoblastique
D. Après extraction avec l’acétone des lipides des hématies ,on dépose l’extrait lipidique
obtenu à la surface de l’eau et on constate la formation d’un film moléculaire à double
couche. C’est ainsi que l’on a compris que la membrane des hématies est constitué d’une
double couche de lipides.
E. Le glycolemme a toujours la même épaisseur quelle que soit la cellule étudiée mais c’est sa
composition qui varie.
QCM N°2 MP : A propos des lipides membranaires
A. Les lipides membranaires sont des petites molécules dont le PM est compris entre 300 et
3000 kD
B. la phospolipide est une molécule amphiphile résultant d’une liaison entre un alcool
constituant le pole hydrophile et un acide gras constituant le pole hydrophobe. C’est grâce à
cette structure qu’elles peuvent former les liposome.
C. A partir des PL membranaires on peut constituer des liposomes dont le diamètre fait au
moins 25 nm
D. Les micelles possèdent une seule couche lipidique alors que les liposomes en possèdent
deux.
E. le glycolemme (cell coat ) est constitué exclusivement de glycolipides
QCM N°3 MP : Parmi les termes propositions suivantes lesquelles peuvent caractériser la
MP:
A. Fragile
B. Facilement dissociable
C. Étanche
D. Perméable
E. Tripartite
QCM N°4 MP : A propos de la nature et de la répartition des phospholipides de la
membrane plasmique :
A. PC (phosphatidyl choline), PE (phosphatidyl éthanolamine), et PS (phosphatidyl serine)
sont électriquement neutres.
B. Dans tous les phospholipides membranaires (sauf phoshoinositides) l’acide phosphorique
est estérifié par l’un des 3 alcools suivant : choline, éthanolamine ou sérine.
C. Les PE et PS sont concentrés dans la couche lipidique hyaloplasmique, et leurs acides gras
sont surtout saturés.
D. L’hémi-membrane interne (cytoplasmique) est plus fluide et plus riche en charges
négatives que l’hémi-membrane externe (exoplasmique).
E. La migration d’un phospholipide d’une hémi-couche à l’autre est un phénomène désigné
sous le nom de diffusion latérale.

QCM N°5 MP : A propos de la répartition des PL dans la MP
A. Les scramblases ne nécessitent pas d’énergie, fonctionnent dans les 2 sens et de façon
spécifique.
B. Les translocases ne nécessitent pas d’énergie, fonctionnent dans les 2 sens et de façon
spécifique.
C. La présence de PS sur le versant interne de la membrane plasmique déclenche les
processus d’élimination par phagocytose.
D. L’ externalisation de PS conduit à la coagulation sanguine.
E. Les phosphoinositides ne sont présents que dans l’hémi-membrane endoplasmique grâce à
la présence de translocases à phosphoinositides
QCM N°6 MP : A propos des phosphoinositides (PI) et du cholestérol
A. La concentration de molécules de cholestérol est plus importante dans l’hémi-membrane
exoplasmique.
B. Plus une membrane plasmique est riche en cholestérol, moins elle est fluide.
C. Le cholestérol est abondant dans les cellules eucaryotes mais absent des membranes des
eucaryotes.
D. Le PI est synthétisé directement au niveau du versant endoplasmique de la membrane du
RE
E. Dans l’hémi-membrane exoplasmique, les PI jouent un rôle essentiel dans la transmission,
vers le cytosol, d’informations reçues par la MP.
QCM N°7 MP : A propos des protéines de la bicouche lipidique :
A. Il est vrai que les protéines transmembranaires sont extraites de la bicouche lipidique grâce
à des solvants respectant les associations hydrophobes.
B. Les protéines transmembranaires liées au SDS sont dénaturées, cette dénaturation est
irréversible sauf si les protéines sont mises en présence de Phospholipides même en présence
du détergeant.
C. Le Triton X-100 est un exemple de détergent pour les protéines transmembranaires.
D. À l’inverse des détergents utilisés pour les protéines transmembranaires, ceux utilisés pour
les protéines périphériques hydrophiles respectent la double couche lipidique sans la détruire.
E. À l’inverse des détergents utilisés pour les protéines transmembranaires, ceux utilisés pour
les protéines périphériques hydrophiles purifient les protéines sans les dénaturer.
QCM N°8 MP : A propos de la Glycophorine :
A. C’est l’exemple d’une protéine transmembranaire single-pass.
B. Elle représente une partie minime du glycolemme.
C. La présence de charge négative à la surface des hématies est due à la constitution du
glycolemme avec, surtout, la présence d’acides sialiques.
D. La présence de glycophorine est indispensable au bon fonctionnement des globules rouges.
E. La migration de la glycophorine, sur un gel de polyacrymalide-SDS, est fortement ralentie
du fait de la présence d’oligosaccharides par rapport à des protéines de même poids
moléculaire.

QCM N°9 MP : A propos de la spectrine :
A. Elle représente avec la Bande 4.1 et la Glycophorine environ 60% (en poids) de la totalité
des protéines membranaires des hématies.
B. C’est une protéine abondante, en effet elle représente 25% des protéines
transmembranaires.
C. Les spectrines comme les glycophorines peuvent se retrouver sous forme de dimère.
D. Les spectrines, sous forme de tétramères, sont reliées aux dimères de Bande III par
l’intermédiaire de d’ankyrine.
E. Une anomalie des spectrines peut avoir des conséquences importantes.Elles sont entre aux
responsables de la forme sphérique des hématies (sphérocytose) lorsqu’elles sont anormales.
QCM N°10 MP : A propos des membranes :
A. Un type de protéine transmembranaire est toujours inséré de la même façon dans
l’épaisseur de la membrane.
B. Certaines protéines peuvent être immobiles sur le plan latéral, elles constituent alors un
réseau sous-membranaire comme la spectrine par exemple.
C. Le nombre d’insertion protéique a travers la membrane est génétiquement programmé : les
acides aminés hydrophobes constitueront la partie transmembranaire de la protéine et les
acides aminés hydrophiles seront périphériques.
D. Les défauts de dégradation des lipides ou des protéines n’est pas gênant pour la cellule au
contraire il la rend plus résistante en renforçant la membrane plasmique.
E. La demi-vie des constituants membranaires peut être déterminée par marquage radioactif.
Elle est de 2 à 5 jours pour les protéines et de 3 à 5 jours pour les lipides.
QCM N°11 MP : A propos de la perméabilité de la membrane plasmique aux ions :
A. C'est le gradient de concentration qui commande les transports membranaires.
B. Le gradient électrochimique du K+ est moins élevé que son gradient de concentration.
C. La bicouche lipidique est quasiment imperméable aux ions.
D. Le flux des ions est assuré par des "passages hydrophobes" qui permettent le passage des
ions tout en évitant celui des molécules de H20.
E. Les canaux ioniques fonctionnent sur la base de ports et de liaisons chimiques, ce qui
assure une vitesse de passage élevée.
QCM N°12 MP : A propos des différents types de passage transmembranaire :
A. La "diffusion simple" se réalise spontanément, sans consommation d'énergie et sans
protéines de transport.
B. La vitesse de diffusion des molécules non chargées est inversement proportionnelle à leur
taille.
C. C'est l'énergie cinétique des molécules qui est à l'origine des phénomènes physiques de
diffusion.
D. Plus l'écart de concentration entre 2 zones est grand, plus la diffusion des molécules est
rapide.
E. La "diffusion simple" à travers la bicouche lipidique est insuffisante au métabolisme
cellulaire.

QCM N°13 MP : A propos des différents types de passage transmembranaire :
A. Le transport passif se présente comme une accélération de la diffusion simple.
B. Les canaux ioniques sont à l'origine d'un transport passif.
C. La diffusion facilitée est couplée à une source d'énergie, en général une ATPase.
D. Une ATPase hydrolyse l'ATP en AMP.
E. L'inactivation des pompes à ATP entraîne la mort cellulaire.
QCM N°14 MP : A propos des transports actifs secondaires :
A. Les transports actifs secondaires dépendent du gradient à Na+ mais sont indirectement
ATP-dépendant
B. L’antiport Cl-/HCO3- Na-dépendant permet de lutter contre l’alcalinisation du cytosol
C. Les échanges Na+/H+ sont inhibés par l’amiloride ce qui entraîne l’acidification du cytosol
D. La fixation de glucose au niveau des sites de liaison de la pompe Glucose/Na+ entraîne un
changement de conformation de ce co-transporteur
E. Les co-transporteurs actifs secondaires continuent de fonctionner en l’absence d’ATP ou
en présence d’ouabaïne
QCM N°15 MP : A propos des transports actifs primaires :
A. Lors de la contraction musculaire, le Ca++ est libéré dans le milieu extracellulaire par des
pompes Ca++ ATP-dépendant
B. Les pompes ATPases à protons vont abaisser le pH lysosomal en expulsant les H+ du
cytosol
C. L’inactivité des pompes ATPases à protons peut conduire à la mort cellulaire par surcharge
D. Les pompes multi-drogues ATPases vont expulser des substances toxiques naturelles vers
le milieu extra-cellulaire
E. Les cellules cancéreuses présentant une résistance multi-drogue ont un nombre très élevé
de pompes multi-drogues ATPases
QCM N°16 MP : En ce qui concerne la régulation de la glycémie :
A. Au niveau de l’épithélium intestinal, on trouve des transporteurs actifs secondaires
Glu/2Na+ afin d’assurer l’entrée de glucose dans les cellules
B. Après une alimentation normale, le glucose entre dans les cellules hépatiques grâce à des
transporteurs GLUT
C. Les cellules rénales de filtration laissent passer le glucose dans l’urine par des transporteurs
actifs secondaires
D. Lors d’un jeune, les récepteurs membranaire hépatique à l’insuline sont activés et les
cellules transforment le glucose en glycogène
E. Les cellules rénales de réabsorption vont réabsorber la totalité du glucose de l’urine
primaire grâce à des transporteurs Glucose/2Na+