3eme

CSP Bakaye
Année : 2018-2019
Premier devoir du deuxième
semestre
Epreuve : SVT
Niveau :troisième
Durée : 2H
Exercice n°1 (7pts)
1) Apres avoir défini : le facteur Rhésus, l’agglutinogène, l’agglutine, transfusion sanguine faites un
tableau dans lequel figurent les différentes possibilités de transfusion sanguine en tenant compte du
facteur rhésus
2) Quel est le vrai donneur universel ? Le vrai receveur universel ?
Exercice2 (5pts)
Le tableau ci-dessous présente des sujets atteints de certaines maladies de carence alimentaire
1) Définissez la maladie des carences alimentaires
2) Quelles sont les catégories des carences alimentaires
3) Quelle est l’origine de chaque maladie ?
Sujets
maladies
omar
cecité
Idi
scorbit
Ali
kwashiokor
Fati
goitre
Aicha
anemie
Mouctar
rachitisme
Kader
marasme
Exercice3( 5pts)
1) Définir : ventilation pulmonaire ; air courant ; air complémentaire
Air de réserve air résiduel
2) Complétez :
a) Capacité vital= ………..+………………+…………….+
b) Capacité totale=……………+……………..+
3) Faites un schéma du soufflet thoracique
Exercice4 (3Pts)
1) Quels sont les constituants figures du sang ?
2) Donnez deux méthodes de séparation de constituant ACIDES NUCLÉIQUES

Introduction
Les acides nucléiques sont des macromolécules biologiques qui jouent un rôle fondamental dans la
cellule. Ils représentent environ 15% du poids sec des cellules et se répartissent en 2 catégories :
l’Acide désoxyribonucléique (ADN) et l’acide ribonucléique (ARN).
I : Les méthodes de mise en évidence des acides nucléiques
I.1 : La technique de Feulgen
I.2 : Le test de Brachet :
Ces expériences nous permettent de localiser ARN et ADN. L’ADN est dans le nucléoplasme (noyau)
et l’ARN est situé dans le nucléole et en parti dans le cytoplasme.
II : Composition chimique et structure des acides nucléiques
II.1 : La composition chimique
-L’ADN
L’analyse chimique des produits de l’hydrolyse enzymatique totale de la molécule d’ADN montre
qu’elle est composée de

bases azotés notés conventionnellement par leur initial. Ils sont au nombre de 4 :−Adénine (A)
−Guanine(G) qui appartiennent au groupe des bases puriques appelées bases longues car composées
de deux cycles
−Thymine(T)
−Cytosine(C) qui sont des bases
pyrimidiques appelées bases courtes car composées d’un seul cycle
•sucre, le désoxyribose(D)
•acide phosphorique encore groupe phosphaté (P)
-L’ARN
L’ARN a une composition chimique comparable à celle de l’ADN mais à la différence de celle-ci son
sucre est le ribose et la thymine est remplacer par l’uracile(U).
II.1 : La structure
-L’ADN
L’analyse des produits de l’hydrolyse partielle de l’ADN montre qu’il est constitué de nucléotides(S-B-
P) et ces derniers sont constitués de nucléosides(SB) et d’acide phosphorique. Les nucléosides sont
constitués de bases azotés et de sucre à 5 carbones (désoxyribose). Et donc l’ADN peut être défini
comme étant un assemblage d’acide phosphorique de sucre et de base puisqu’il y a 4 bases
différentes, donc il y’a 4 nucléosides ou nucléotides différents Les nucléotides constituent les unités
de base de la molécule d’ADN. Ces nucléotides s’associent et forment une chaîne simple ou brin.
Dans la chaîne les différents nucléotides se lient entre eux par leur sucre leur phosphore.
Le rapport entre les bases permet d’expliquer la complémentarité des bases.
En effet :A /T=C/G=1 et A/G et C/G≠1
Signifie que la quantité de A=à la quantité de T et que C=G en quantité
Par contre qA ≠ qG et qC≠qT
Ce qui fait que A ne peut se lier qu’à T (ou à U dans l’ARN) ou A est complémentaire à T et C à G

D’après James Watson et Francis Crick, la molécule d’ADN est constituée de deux brins (chaînes) de
nucléotides enroulés en spirales et se présentant sous la forme d’une double hélice.
La structure de l’ADN est similaire à une échelle hélicoïdale dont les montants sont les groupes
phosphatés(P) et les sucres(S). et dont les barreaux sont constitués par les quatre bases unies deux à
deux et qui sont de quatre sortes A-T, T-A, G-C, C-G.
-L’ARN
Elle présente quelques différences structurales par rapport à l’ADN. En effet il n’est pas en double
brin, mais en brin simple et plus court.
III : Les propriétés de l’ADN
III. 1 : La réplication de l’ADN
L’une des caractéristiques fondamentales de l’ADN est la faculté de se reproduire
(autoreproduction). Cette autoreproduction ou réplication ou dédoublement se déroule en
différentes étapes :
•Les deux chaînes de nucléotides de la molécule d’ADN s’écartent par rupture des liaisons entre les
bases.
•Face à chaque nucléotide ainsi libéré à sa base, s’incorpore un nouveau nucléotide selon la
complémentarité entre les bases.
•Formation des deux brins identiques au brin initial.
III.2 : L’ADN siège de l’information génétique.
La molécule d’ADN viral injectée a gouverné la production par la bactérie de nombreuses phases
identiques au phase infestant. Ceci constitue une preuve que la
molécule d’ADN est bien le siège de l’information génétique.

Conclusion
Les acides nucléiques sont des macromolécules, c’est-à-dire de grosses molécules relativement
complexes. Les acides nucléiques sont des polymères dont l’unité de base, ou monomère, est
http://svt.ac-dijon.fr/remediation/rem654/4eme/41C.htm
Watson et Crick: la structure de l'ADN
Deux découvertes qui vont aider Watson et Crick
Au début des années 40, les scientifiques s'interrogent sur un grand mystère: dans quelles molécules
se cache l'information génétique ? En 1944, le médecin-chercheur canadien Oswald Avery identifie
sur les bactéries la substance qui compose les chromosomes: l'acide désoxyribonucléique, autrement
dit l'ADN. Il conclut alors que c'est dans l'ADN que se cache notre hérédité. Cependant, on accepte
mal cette découverte; en effet, on pense que l'hérédité est transmise via les protéines, on croit que
les gènes sont protéiques.
En 1950, le biochimiste américain Edwin Chargaff découvre que la molécule d'ADN est une très
grosse molécule, une macromolécule, composée de quatre types de molécules plus petites, appelées
nucléotides et qui se distinguent par leur base azotée: A (adénine), T (thymine), C (cytosine) et G
(guanine). En outre, selon lui, ces nucléotides sont attachées les unes aux autres comme les perles
d'un collier. Le problème, c'est que l'on ignore la disposition de ces perles, c'est-à-dire sa structure.
Alors que de nombreux biologistes cherchent surtout à comprendre comment l'ADN forme des
copies d'elle-même, James Watson et Francis Crick, vont, eux, s'intéresser à la forme de l'ADN.
Tout commence avec des photos prises au rayon X...
A la fin des années 40, un grand nom de la science, le chimiste et Prix Nobel américain Linus Pauling,
se lance dans la recherche de la structure de l'ADN à l'aide des rayons X. C'est la seule technique
permettant d'observer la structure de cette grosse molécule. Mais il n'était pas le seul, puisqu'au
Collège universitaire de Londres, une autre équipe entre dans la course des recherches. Ce sont
Maurice Wilkins, un chimiste et physicien britannique qui travaille sur les rayons X et Rosalind
Franklin, une biologiste, une des rares femmes de science à cette époque. En 1951, Rosalind obtient
la première photographie d'ADN prise aux rayons X.
Photo de l'ADN prise au rayons X
Un congrès, un ornithologue et un physicien...
Toujours en 1951, lors d'un congrès à Naples, Maurice Wilkins présente les premières photographies
de l'ADN aux rayons X. Malgré la netteté très limitée de la photo, c'est la structure régulière de l'ADN
qui interpelle James Watson...