Stratégie combinatoire de ciblage du microenvironnement tumoral des cancers du sein triplenégatifs avec des anticorps anti-protéases. NOM : Liaudet-Coopman Prénom: Emmanuelle Adresse laboratoire: Team Proteases, Microenvironment & Cancer IRCM - INSERM U1194- Montpellier University -ICM 208 rue des Apothicaires 34298 Montpellier Http: http://www.ircm.fr/ Adresse mail : [email protected] Numéro de téléphone : 04 67 61 24 23 Projet de thèse Le caractère invasif d’un cancer est déterminé non seulement par celui des cellules tumorales mais aussi par leurs interactions avec les cellules du stroma tumoral via des facteurs sécrétés dans le milieu extracellulaire (protéases, hormones, facteurs de croissance, cytokines). Dans le cancer du sein, l’aspartyl protéase cathepsine D, un marqueur de mauvais pronostic associé au risque métastatique, est surexprimée et hypersécrétée dans le microenvironnement tumoral. Nos travaux indiquent que la cathepsine D sécrétée par la cellule cancéreuse serait impliquée dans la perturbation de l’homéostasie du microenvironnement dans le cancer du sein et suggère l’intérêt de son ciblage pour ‘normaliser’ le microenvironnement tumoral. L’objectif de ce sujet de thèse est la mise en place d’une stratégie combinatoire de ciblage du microenvironnement tumoral des cancers du sein triple-négatifs avec des anticorps anti-protéases.