lexique_prerequis_de_1ere_S

Définitions des prérequis de 1ère S pour aborder la TS
*Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20
différents enchaînés dans les molécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque
acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2. Les acides
aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison
s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CO=NH ) sont dans un
même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans
le gène correspondra à la lysine dans la protéine.
*Addition : mutation avec ajout d’un ou plusieurs nucléotides
*ADN : Acide Désoxyribonucléique. Molécule composée d’acide phosphorique, de
désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C. C’est une molécule constituant le
support de l’information génétique. Elle est universelle (présente chez tous les êtres vivants).
Elle a une forme hélicoïdale, et est composée de deux brins complémentaires. Chaque brin est
une succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé séquence des
nucléotides. Deux seuls couples sont possibles : le couple TA et le couple GC.
*Agent mutagène : Tout facteur augmentant la fréquence des mutations est appelé agent
mutagène. Parmi eux on peut citer : les UV et les rayons X, les goudrons de la fumée de
tabac, l’alcool, le benzène, l’amiante , les rayonnements issus de la désintégration de
substances radioactives…etc
*Allèle : Chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes
formes que peut prendre un gène. Par exemple : le gène qui détermine la couleur des yeux
peut présenter l’allèle bleu, noir…La protéine de pigmentation des yeux est donc toujours
synthétisée mais a une forme un peu différente pour chaque allèle.
*ARN : Acide ribonucléique. Il en existe trois types : l’ ARNm (messager) représente la
copie d’un gène; Il sort du noyau et est traduit au niveau des ribosomes en protéines. (Les
ARNr(ribosomiaux) et les ARNt(transfert) participent au bon déroulement de cette
biosynthèse des protéines). Alors que les ADN sont à double brin, les ARN sont monobrin.
* Autosome : Chromosomes non sexuels (l’espèce humaine possède 22 paires d’autosomes)
* Brin : c’est une des deux hélices de l’ADN. L’ADN est composé du brin non transcrit et du
brin transcrit. L’ARN nait par complémentarité de bases au niveau du brin transcrit. La
séquence est la même que celle du brin non transcrit mais U remplace T.
*Biosynthèse des protéines : Production de protéines au niveau des ribosomes, dans le
cytoplasme, selon l’ordre du gène. Les acides aminés s’enchaînent en fonction des triplets de
nucléotides de l’ARNm.
*Cancer : prolifération de cellules agressives qui échappent au contrôle du corps. Les cellules
cancéreuses se développent d’abord aux dépens d’un organe particulier puis ont tendance à
étendre leur territoire et à se disséminer par des cellules mouvantes : les métastases. Les
cellules cancéreuses sont le plus souvent mutées une ou plusieurs fois, notamment dans des
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gènes oncogènes ou antioncogènes, impliqués dans la division cellulaire. Plus d’un cancer sur
deux serait dû à une mutation dans le gène de la protéine gardienne du génome P53.
*Caryotype : classement des chromosomes d’un individu par paires et par taille décroissante.
Les cellules sont bloquées et photographiées en métaphase. L’observation du caryotype
permet la détection éventuelle d’un certain nombre d’anomalies chromosomiques et la
détermination du sexe du bébé.
*Cellule somatique : (soma= corps) toute cellule du corps d’un organisme multicellulaire
qui n’est pas un spermatozoïde ou un ovule, donc de la lignée germinale.
*Cellule germinale : cellule qui produit les gamètes.
*Centromère : zone du chromosome reliant les deux chromatides et donc les deux molécules
identiques d’ADN issues de la réplication. Cette zone non dupliquée est capitale puisqu’elle
évite la séparation prématurée des deux chromatides. C’est sur elle que s’attachent les fibres
protéiques qui mèneront les chromatides aux pôles.
*Chromosomes : les chromosomes sont composés d’une seule et longue molécule d’ADN et
de protéines. En début de division, grâce à la duplication préalable, ils possèdent deux
molécules d’ADN parfaitement identiques. Ils sont au nombre de 46 chez l’homme, 48 chez
le singe….
*Chromosomes sexuels ou gonosomes : XX chez la femme, XY chez l’homme
*Chromosomes homologues : se dit des deux chromosomes d’une même paire. Ils possèdent
aux mêmes endroits les mêmes gènes mais pas toujours les mêmes allèles.
*Clonage : reproduction à l’identique de cellules, d’un organisme. Au niveau cellulaire, la
mitose, in vivo ou in vitro, est la division ou reproduction conforme des cellules et constitue
un véritable clonage. Au niveau des organismes, la quasi totalité des Mammifères ont fait
l’objet de clonages avec des succès divers. On souvient de la Brebis Dolly, première
Mammifère clonée en 1997 en Ecosse, morte prématurément. On a cloné des chats, chiens,
vaches.. …et même des singes…(nov 2007). Le clonage est de deux types : reproductif
(interdit chez l’homme malgré les recherches de plusieurs laboratoires) et le clonage
thérapeutique. Il s’agirait alors d’utiliser des cellules souches d’un embryon né d’une
fécondation in vitro avec le matériel génétique du malade pour constituer une banque
d’organes, de cellules totipotentes et de reconstituer des organes défaillants. Les deux sortes
de clonage soulèvent de graves problèmes éthiques et laissent augurer de dérives extrêmement
dangereuses.
*Code génétique : Il correspond au système de correspondance entre la séquence des
nucléotides de l’ADN et la séquence des acides aminés de la protéine. Chaque acide aminé est
codé par un ou plusieurs triplets de nucléotides (Un triplet = 3 nucléotides, on parle également
de codon). Trois codons ne codent pour aucun acide aminé : ce sont les codons stop. La
traduction de l’ARNm est alors stoppée.
* Codominants : se dit d’allèles qui tous les deux s’expriment dans le phénotype de
l’hétérozygote. Ex. Un individu A//B sur les chromosomes 9 est de groupe sanguin AB. A et
B sont codominants.
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*Codon ou triplet : ensemble de trois nucléotides de l’ARN. Sur les 64 triplets (4x4x4), 61
ont un sens et trois sont des codons non sens ou codons stop. Ce sont UAA, UAG et UGA.
*Cycle cellulaire : ensemble des phases que suit une cellule au cours du temps. Quand elle se
divise, elle enchaîne une interphase avec G1, S, G2 et une mitose avec P, M, A, T. Quand elle
cesse de se diviser, la cellule rentre en G0 provisoire indifférencié puis définitif, différencié.
Des protéines autorisent le passage d’une phase à la suivante.
*Délétion : mutation avec disparition de un ou plusieurs nucléotides.
*Différenciation : c’est l’acquisition de « différences » par la cellule, par rapport aux cellules
embryonnaires, souches, méristématiques qui se divisent et sont dépourvues de
caractéristiques bien typées. Elle touche des cellules qui cessent de se diviser et expriment
uniquement certains gènes spécifiques. Ex : gènes de la globine dans les érythrocytes, futurs
globules rouges.
*Dominant : se dit d’un allèle qui masque un autre allèle. C’est le seul qui s’exprime pas
dans le phénotype de l’hétérozygote. Ex. Un individu A//O sur les chromosomes 9 est de
groupe sanguin A. A est l’allèle dominant. B est qualifié de récessif.
*Duplication : appelée aussi réplication. C’est le dédoublement à l’identique des molécules
d’ADN. Elle est semi-conservative. Chaque nouvelle molécule est formée d’un ancien brin et
d’un brin nouvellement polymérisé. La duplication se déroule pendant l’interphase en phase
S. C’est pendant la duplication que peuvent se produire des erreurs appelées mutations. La
duplication dure de 6 à 8h pendant lesquelles sont dupliquées toutes les molécules d’ADN.
*Enzyme : protéine généralement (certains ARN ont une activité enzymatique), catalyseur
biologique extrêmement efficace qui accélère les réactions sans intervenir dans le bilan final.
Les enzymes possèdent un site actif, zone de l’enzyme où le substrat est positionné et modifié.
Les plus communes des enzymes sont les hydrolases qui détruisent par fixation d’une
molécule d’eau. Des enzymes assemblent, transfèrent, transforment……etc. Toutes ces
réactions biochimiques dans le cytoplasme constituent le métabolisme.
* Exon : Partie codante de l’ADN dans le cas des gènes des eucaryotes.
*Epissage : Phénomène affectant l’ARN pré-messager lors de la synthèse protéique chez les
eucaryotes. Il suit l’excision (suppression des introns) et permet l’assemblage des exons.
L’épissage peut être alternatif : dans ce cas, plusieurs ARNm peuvent être formés avec un seul
ARN pré-messager.
*Gène : Un gène est une portion d’ADN (donc une séquence de nucléotides) occupant une
position spécifique sur un chromosome(le locus). Chaque gène contient l’information
génétique nécessaire à la fabrication d’une protéine (ou de plusieurs protéines dans le cas du
gène des eucaryotes avec la synthèse d’un ARN pré-messager suivie d’un épissage alternatif).
Un même gène peut exister sous plusieurs formes différant légèrement les unes des autres par
leurs séquences de bases, elles correspondent à des allèles. Les gènes permettent de
déterminer les caractères d’un individu (ex : groupe sanguin, couleur, taille…).
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*Génome : Le génome est l’ensemble des gènes quels que soient leurs allèles (ainsi tous les
organismes d’une même espèce ont le même génome. L’homme comporte environ 24 000
gènes noyés au sein des 6 milliards de nucléotides.
*Génotype : Le génotype est à ne pas confondre avec le génome. Le génotype correspond à
tous les allèles présents dans un organisme, ainsi, chaque individu à un génotype unique à
l’exception des vrais jumeaux.
* Hémoglobine: protéine constituée de quatre globines et de quatre hèmes, chacun pouvant
fixer une molécule d’oxygène. De très nombreuses hémoglobinopathies existent : la
drépanocytose fréquente en Afrique Noire, les thalassémies, fréquentes dans le pourtour
méditerranéen.
*Homozygote : individu possédant pour un gène deux fois le même allèle. Par ex : A//A
*Hétérozygote : individu possédant pour un gène deux allèles différents. Par ex. A//B
*Interphase : phase du cycle cellulaire située entre deux mitoses. La cellule est tout sauf
inactive puisqu’elle augmente la taille de son cytoplasme par d’intenses synthèses. C’est
pendant l’interphase que se duplique l’ADN (en phase S). Des milliards de nucléotides sont
ainsi dupliqués en quelques heures.
* Intron : Partie non codante de l’ADN dans le cas des gènes des eucaryotes.
*In vitro : manipulations biologiques en éprouvette, en boîte de pétri, en dehors du corps
humain. On connaît la FIVETE (fécondation in vitro avec transfert d’embryons), les cultures
in vitro (de plantes par ex….). S’oppose à in vivo.
*In vivo : au sein du corps humain.
*Membrane plasmique : structure capitale qui borde toute cellule. Fine (7nm environ) et
fragile, elle est essentiellement constituée de lipides et de protéines. Elle peut facilement se
déformer, est renouvelée en permanence et assure les échanges entre cytoplasme (milieu
intracellulaire) et milieu extracellulaire. Elle ne doit pas être confondue avec la paroi qui est
externe à la cellule.
*Méristème : zone du végétal où se déroulent les mitoses. Ils génèrent des cellules qui par la
suite s’allongent et se différencient. On distingue des méristèmes primaires et des méristèmes
secondaires. Ils peuvent régénérer une plante entière.
*Mitochondrie : organite énergétique présent dans toutes les cellules eucaryotes, doté d’une
double membrane. S’y déroule la respiration cellulaire. Les glucides y sont totalement oxydés
en présence d’oxygène. La respiration est une réaction exergonique qui produit 38 molécules
d’ATP par molécule de glucose. Les deux résidus de la respiration sont minéraux et
dépourvus de toute énergie : ce sont l’eau et le dioxyde de carbone. Les mitochondries
possèdent leur propre molécule d’ADN qui permet la synthèse de plusieurs protéines de
l’organite.
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*Mitose : division ou reproduction conforme des cellules. On parle aussi de clonage. Les
deux cellules filles possèdent exactement le même patrimoine génétique entre elles et avec la
cellule mère
*Molécule organique : Molécules carbonées (à base de carbone et d’hydrogène au
minimum) riches en énergie du fait des multiples liaisons covalentes. Les principales
molécules organiques sont les glucides (C,H,O), les lipides (CH et peu de O) et les
protides(C,H,O,N,S). Les acides nucléiques (C,H,O,N,P) et les vitamines sont aussi dans cette
catégorie.
*Mutation : Une mutation est une modification du message génétique donc de l’ADN. Si un
gène est muté, la protéine pour laquelle il code peut être modifiée. Les mutations se
produisent spontanément avec une fréquence très faible. Cependant cette fréquence est
augmentée en présence d’agents mutagènes. Si les mutations concernent les gamètes (cellules
sexuelles) alors la caractéristique qui en résulte est transmissible à la descendance. Ce qui
n’est pas le cas si la mutation touche une cellule somatique. Cependant l’apparition de
mutations dans les cellules somatiques (non sexuelles) peut contribuer à l’apparition de
cancers.
*Noyau : structure capitale de la cellule eucaryote (les cellules procaryotes n’en ont pas). Le
noyau renferme l’information génétique sous forme d’ADN. Des pores permettent les
échanges avec le cytoplasme, notamment la pénétration des nucléotides libres et la sortie des
ARNm. La membrane nucléaire est double et disparaît en prophase de mitose pour ensuite
réapparaître en télophase à partir du réticulum.
*Nucléotide : élément de l’ADN ou de l’ARN constitué d’un acide phosphorique(P), d’un
sucre (D désoxyribose ou R ribose) et d’une base azotée (A,C G,T ou U dans l’ARN). Les
trois éléments sont reliés par des liaisons covalentes. Dans l’ADN, transversalement, seuls
deux couples sont possibles : le couple A===T et le couple G===C. Les deux partenaires sont
reliés par des liaisons hydrogène, fragiles (2 pour le couple AT, trois pour le couple GC),
permettant une séparation facile des deux brins lors de la duplication de l’ADN en phase S.
* O.G.M = organisme génétiquement modifié : organisme dont le génome à été modifié par
transgénèse. Il a donc reçu dans son ADN un gène nouveau. Exemple Maïs Bt : maïs OGM
avec gène de la bactérie Bacillus thuringiensis, producteur d’une toxine contre la pyrale,
insecte consommant le maïs.
*Paroi : structure extracellulaire qui enrobe les cellules des végétaux, des bactéries et des
champignons.
Les cellules animales en sont dépourvues. Elles sont épaisses à très épaisses (parfois plusieurs
micromètres), constituées de cellulose ou de chitine ou imprégnées d’autres substances
comme la lignine. Elle ne doit pas être confondue avec la membrane.
*Phénotype : Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères d’un individu,
déterminées à la fois par les gènes qu’il possède et par l’environnement dans lequel il s’est
développé, son vécu.
*Polypeptide : Macromolécule formée d’une chaîne non ramifiée d’acides aminés de petite
taille (moins de 50 à 100 acides aminés)
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*Protéine : Une protéine est une macromolécule constituée d’une ou plusieurs chaîne(s) non
ramifiée d’acides aminés dans un ordre précis : la séquence des acides aminés (structure
primaire). Cette séquence permet à la protéine de se replier dans l’espace et de prendre une
forme (ou structure tertiaire) qui lui permet d’accomplir son rôle. Les rôles des protéines sont
très variés par exemple le collagène a un rôle structural (élasticité et maintient des tissus),
l’hémoglobine est un transporteur d’O2 , les récepteurs et neurotransmetteurs sont également
des protéines, certaines protéines permettent la réalisation de réactions chimiques ce sont les
enzymes. Les protéines contrôlent plus ou moins directement tous les caractères d’un
individu.
*Récessivité : se dit d’un allèle qui est masqué par un autre allèle, qui ne s’exprime donc pas
dans le phénotype de l’hétérozygote. Ex. Un individu A//O sur les chromosomes 9 est de
groupe sanguin A. O est l’allèle récessif.
*Réplication : synonyme de duplication
*Respiration cellulaire : décomposition complète des molécules carbonées libérant en
présence d’oxygène une grande quantité d’énergie directement utilisable sous forme d’ATP
* Ribosome : organite cytoplasmique capital dans la synthèse des protéines (lieu de la
traduction)
*Séquence des nucléotides : Il existe quatre nucléotides différents : Adénine et Thymine qui
sont complémentaires ; Cytosine et Guanine qui le sont également. L’ordre des nucléotides est
appelé séquence, elle détermine l’ordre des acides aminés de la protéine grâce au code
génétique. On appelle message génétique les informations contenues dans cette séquence.
*Substitution : mutation avec remplacement d’un ou plusieurs nucléotides.
*Tissu : ensemble de cellules différenciées selon le même type. Les organes sont constitués
de plusieurs tissus. Ex : un muscle est constitué de tissu musculaire, de tissu sanguin, de tissu
nerveux, de tissu adipeux….
* Traduction : Etape de la synthèse protéique permettant à la séquence des nucléotides de
l’ARN d’être traduite en séquence d’acides aminés d’une protéine. Elle s’effectue dans le
cytoplasme au niveau du REG où des polysomes.
*Transcription : Etape de la synthèse protéique permettant au brin transcrit d’un gène de
l’ADN d’être copié en ARN. Elle s’effectue dans le noyau chez les eucaryotes.
*Transgénèse : transfert de gènes: La transgénèse est une technique de biotechnologie qui
permet d’introduire un gène d’une cellule (cellule donneuse) dans le génome d’une autre
cellule (cellule receveuse). La cellule receveuse devient donc capable de produire la protéine
codée par le gène qu’on lui a introduit. Ceci est possible car l’ADN et le code génétique sont
universels. Pour faire un transfert de gène, il faut extraire le gène d’intérêt de la cellule
donneuse, le multiplier et l’introduire dans la cellule receveuse grâce à un vecteur.
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