Les acquis Les chromosomes d'une cellule représentent le support de l'information génétique de l'individu. Chaque chromosome, présent dans le noyau, est constitué d'une molécule d'ADN. Le nombre de chromosomes des cellules d'un individu est identique pour les toutes les cellules somatiques (non sexuelles). Le caryotype correspond au nombre de chromosomes qui caractérise chaque espèce. Une molécule d'ADN est formée de deux brins de nucléotides enroulés l'un autour de l'autre en double hélice. Chaque brin est constitué d'une séquence de nucléotides. Les séquences des nucléotides sont complémentaires l'une de l'autre, les nucléotides adénine et thymine et les nucléotides guanine et cytosine sont complémentaires 2 à 2. Son universalité est une preuve de la parenté des êtres vivants. Les caractères qui se retrouvent dans les générations successives sont des caractères héréditaires. Les facteurs environnementaux peuvent modifier caractères. Ces modifications ne sont pas héréditaires. certains Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est un fragment d'ADN porteur d'une information génétique. Les gènes déterminent les caractères héréditaires. L'information génétique portée par un gène est définie par la séquence ordonnée de nucléotides. Un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Les différences observées dans les séquences des allèles d'une gène résultent de la modification de quelques nucléotides. Ce phénomène est appelé mutation. La division d'une cellule humaine est préparée par la copie de chacun de ses chromosomes. Lors de la division cellulaire l'ADN se condense (en se pelotonnant) ce qui rend visibles les chromosomes . Toutes les cellules de l'organisme (saut les cellules sexuelles) ont la même information génétique que la cellule-œuf dont elles proviennent par divisions successives. Description de la structure d'un chromosome