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Publication pour le site internet de l’Institut Central des Hôpitaux Valaisans ICHV
ASAT
De nature essentiellement protéique, les enzymes sériques cellulaires qui se trouvent à différents niveaux
dans la cellule (membrane, cytoplasme, mitochondrie) reflètent l’état des tissus, l’augmentation de leur
activité signant une souffrance tissulaire.
L’ASAT (aspartate aminotransférase) est une enzyme cytoplasmique et également mitochondriale. Elle
transfère le groupe aminé de l’acide glutamique sur l’oxaloacétate. L’acide cétonique, résultat de cette
réaction, est utilisé en partie pour la néoglycogenèse.
Puisque présente dans de nombreux tissus (hépatique, cardiaque, musculaire ainsi que dans les reins, des
maladies impliquant ces tissus se manifestent par des taux sériques modifiés.
Sérum
Erythrocytes
Foie
Cœur
Muscles
squelettiques
ASAT
1
X 15
X 7'000
X 8’000
X 5’000
ALAT
1
X7
X 3’000
X 400
X 300
Variations pathologiques
L’ASAT est un marqueur plus spécifique du muscle cardiaque que l’ALAT qui elle est en général un marqueur
plus spécifique du foie :
Infarctus du myocarde
Affections hépatiques
Affections musculaires
Prises de certains médicaments (salicylés, opiacés).
Du fait de sa présence cytoplasmique, mais également mitochondriale, lors de certaines affections
hépatiques avec altérations cellulaires plus prononcées, l’ASAT atteint des taux plus élevés que l’ALAT
(hépatite chronique agressive, cirrhose, intoxication aigue, carcinome hépatique).
Juillet 2008
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