Mots Croisés « Génétique »

Mots Croisés « Génétique »
Horizontales
Verticales
6. organisme homozygote pour un caractère héréditaire
1 . tyrosine, cytosine et uracile sont des bases _________
8. changement brutal et permanent d'un ou plusieurs caractères
héréditaires.
2. les deux formes du gène portées par les deux chromosomes
homologues, ils ne sont pas forcément rigoureusement
identiques (un vient de la mère l'autre du père).
10. adénine et guanine sont des bases ____________.
3. est une maladie transmise par les gènes des chromosomes.
11. trouble du métabolisme du métabolisme de la
phénylalanine. La principale manifestation est une déficience
mentale. Le dépistage se fait dès la naissance grâce au
l'épreuve de Güthrie.
Les enfants atteint ont un régime sans phénylalanine et se
développe normalement. Il s'agit d'une maladie héréditaire
autosomale récessive.
12. maladie héréditaire portée par un chromosome sexuel ou
gonosome.
13. acide ribonucléique. On le retrouve dans le noyau
(nucléoles) et dans le cytoplasme (____ messager, ____ de
transfert et ___ ribosomal).
4. sur un chromosome, place déterminée, occupée par un gène
5. acide désoxyribonucléique. Il est situé dans le noyau des
cellules (chromatine, chromosomes), mais aussi dans les
mitochondries.
7. est une maladie contractée pendant la vie intra-utérine. Ex: le
SIDA, la syphilis peuvent être des maladies congénitales.
9. ensemble des allèles pour un même gène portés par une paire
de chromosomes homologues.
14. base purique ou pyrimidique -> ose --> acide phosphorique
15. organisme hétérozygote pour un caractère héréditaire.
15, maladie héréditaire gonosomal récessif X. Déficit de la
coagulation dû à un manque de facteur de coagulation.
16. qualifie un système sanguin caractérisé par la présence de
l'allèle dominant _______ : D.
20, maladie héréditaire portée par un autosome
22 maladie héréditaire autosomale récessive. Elle est
caractérisée par une augmentation des sécrétions muqueuses du
tube digestif et des poumons.
17 codon qui lorsqu'il est lu par le ribosome provoque l'arrêt de
la traduction : codon __________
18. organisme qui possède sur ses deux chromosomes
homologues deux allèles identiques pour un caractère donné./
les deux allèles du gène sont identiques.
19. porté par l'ARNt il est la séquence correspondante au codon
qui est lu au niveau du ribosome.
21. ce sont les 22 paires de chromosomes non sexuel.
23. maladie héréditaire autosomale récessif. Dégénérescence
des muscles.
24. organisme qui possède sur ses deux chromosomes
homologues deux allèles différents pour un caractère donné./
les deux allèles du gènes sont différents.
25. synthèse d'un brin d'ARN complémentaire du brin transcrit
de l'ADN.
26. chaque autosome est présent en double exemplaire ou
paires: un vient de la mère l'autre du père. Deux chromosomes
d'une même paire sont dits ______________
29. base purique ou pyrimidique--> ose (ribose ou
désoxyribose)
32. résultat de l'expression du génotype. Il s'écrit [nom de
l'allèle exprimé ou du caractère].
33. ensemble des caractères héréditaires/ ensemble des gènes.
34. groupe de 3 nucléotides sur l'ARNm et qui code lors de la
traduction des protéines pour un acide aminé. Ex: le _______
AUG correspond à la méthionine.
24. étude de la transmission des caractères (morphologiques,
physiologiques, pathologiques ... ) des générations parentales
aux générations filles.
27. zone du chromosome qui contient le code d'une protéine ou
d'un peptide, et qui est à l'origine d'un caractère particulier de
l'individu.
28. manifestation apparente du génotype, (c'est ce que l'on peut
observer ou mettre en évidence)
30. anomalie visuelle héréditaire qui se traduit par une perte de
la perception de certaines couleurs.
31. paire de chromosomes sexuel, ils déterminent le sexe. Paire
XX --> femme Paire XY --> homme
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