myelome multiple complique d`amylose, revele par une
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MYELOME MULTIPLE COMPLIQUE D’AMYLOSE, REVELE PAR UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE Gasmi A ; Hdhiri S Service de cardiologie hopital régional de Gabès Le myélome multiple compliqué d’amylose révélé par une insuffisance cardiaque congestive avec aspect de cardiomyopathie hypertrophique à l’échocardiographie est une situation clinique rare. Nous rapportons le cas d’un myélome multiples de type IgG, découvert chez une femme âgée de 55 ans hospitalisée pour insuffisance cardiaque globale associée à une altération de l’état général. L’électrocardiogramme a montré une HVG. L’échographie cardiaque a révèlé un aspect de cardiomyopathie hypertrophique non obstructive avec épanchement péricardique modéré. Devant ce tableau, le diagnostic d’amylose a été évoqué et a été confirmé par la biopsie rectale. Cette observation confirme les données de la littérature concernant l’amylose cardiaque associée à une dysglobulinémie dont l’évolution est sévère, l’insuffisance cardiaque s’aggrave progressivement et la mort survient généralement en mois de deux ans.
