Protocole d`ablation de tige modulaire ABG® II Mod
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Protocole d’ablation de tige modulaire ABG® II Mod Ablation de la tige à col modulaire 1 Le col implantable est retiré à l’aide de l’extracteur de col modulaire ABG II Mod (4845-5-541 (tailles 1-2), 4845-5540 (tailles 3-8)). Le col implantable est extrait en plaçant l’extracteur de col sous le côté médial ou latéral de la base du col et en soulevant le col par un effet de levier. Les préhenseurs de col d'essai sont recommandés pour saisir le col pendant l’extraction. Conseils Taper à l’extrémité de l’extracteur de col à l’aide d’un maillet pour retirer le col d’une manière contrôlée. Ablation de la tige Il existe des instruments dédiés à l'ablation de la tige modulaire permettant la gestion à la fois en situation peropératoire comme en révision. L’extracteur de tige modulaire (4845-5-530) est conçu pour se verrouiller dans le trou d'impaction de la tige grâce à sa pointe de connexion combinée à un bras de verrouillage qui vient s'ancrer dans le cône de la tige modulaire. Celui-ci se fixe par serrage de l'écrou de verrouillage à visser. Utiliser l’impacteur pour pousser la tige hors du fémur ou frapper sur la plaque pour extraire la tige. Indications La prothèse totale de hanche est indiquée dans les cas suivants : 1. affection articulaire dégénérative non inflammatoire, y compris coxarthrose et nécrose avasculaire ; 2. polyarthrite rhumatoïde ; 3. correction d’une déformation fonctionnelle ; 4. procédures de reprise si d’autres traitements ou dispositifs ont échoué ; et 5. impossibilité de prendre en charge le traitement des fractures non consolidées, des fractures du col fémoral et des fractures trochantériennes du fémur proximal avec implication de la tête au moyen d’autres techniques. Contre-indications 1. Infection patente. 2. Foyers d’infection distants (susceptibles de donner lieu à une diffusion hématogène jusqu’au site de l’implant). 3. Progression rapide de la maladie se traduisant par une destruction articulaire ou par une résorption osseuse visible à la radiographie. 4. Patients squelettiquement immatures. 5. Perte de musculature des adducteurs, mauvais capital osseux ou mauvaise couverture de la peau autour de l’articulation de la hanche, rendant l’intervention injustifiée. Un professionnel de santé doit toujours se baser sur son propre jugement professionnel et clinique lorsqu’il décide d’utiliser tel ou tel produit pour traiter un patient déterminé. Stryker ne dispense pas de conseils médicaux et recommande que les chirurgiens soient formés à l’utilisation de tout produit spécifique avant son utilisation dans une intervention chirurgicale. Les informations données sont destinées à présenter l’étendue des possibilités offertes par les produits Stryker. Les chirurgiens doivent dans tous les cas consulter la notice, l’étiquette d’identification du produit et/ou le manuel d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation (si applicable) avant d’employer tout produit Stryker. Les produits illustrés sont conformes à l’identification CE en vertu de la Directive en matière de dispositifs médicaux 93/42/CEE. Il est possible que certains produits ne soient pas disponibles sur tous les marchés, étant donné que la disponibilité des produits est sujette aux pratiques réglementaires et/ou médicales en vigueur dans les marchés respectifs. Veuillez contacter votre représentant Stryker si vous avez des questions concernant la disponibilité des produits Stryker dans votre région. Stryker Corporation ou ses divisions ou d’autres entités corporatives apparentées possèdent, utilisent ou ont sollicité les marques commerciales ou marques de service suivantes : ABG, Stryker. Toutes les autres marques commerciales sont des marques appartenant à leurs propriétaires ou titulaires respectifs. Numéro document: LSP70-FR Rev.3 07/13 Copyright © 2013 Stryker Imprimé aux États-Unis
