Que faire pour les autres patients

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Traitement du CHC :
Que faire pour les patients
non résécables et/ou non transplantables ?
[email protected]
Situation à la marge ?
-TH : 5%
Chir. : 20%
-Ré : 15%
-RX : 60%
CHC +
Cirrhose
0 Chir. : 80%
- 0 : 20%
Sur quoi se fonde la décision ?
1/La masse tumorale
2/La fonct. hépatique
3/L’état général
, nb, forme (nodulaire/infiltrante),
AFP, extension, localisation…
Child-Pugh, MELD, HTP…
âge, comorbidités
Approche
cancérologique
Approche
hépatologique
Décision
multidisciplinaire
Hépato, Radio, Chir, Ana.Path, Cancéro
Spectre des indications thérapeutiques
Approche cancérologique
 ≤ 3 cm
Nb ≤ 3
TL
 ≤ 5 cm
Nb ≤ 3 (1 pr TH)
Ré
CEL
TH
M tumorale
Approche hépatolologique
TL
Ré
CEL
TH
Dégradation de la
fonction hépatique
Traitements curateurs du CHC ?
Contrôle local
complet
Mortalité
Récidive
à 5 ans
TH
100%
≈ 10%
10% à 60%
Ré
≈ 100%
≈ 5%
80% à 100%
La transplantation hépatique est
actuellement
pouvant
TL
≈ 100%
≈ 70% le seul traitement
< 1%
être considéré comme potentiellement
CEL
< 30%
curateur du CHC
Traitement du CHC :
Que faire pour les patients non transplantables ?
CHC < 3 cm, < 3 loc., Child A
Quel traitement local ?
OH
Nb de séances
Réci. locale
Survie
(100% nécrose : ≥ 7/10)
à 2 ans
à 3 ans
4-8
34%
51%
RF plutôt qu’ OH ou AA
AA
2-4
31%
53%
RF
1-2
14%
71%
Lin et al , Gut 2005
P < 0,05
CHC < 3 cm, < 3 loc., Child A
Résection ou RF ?
Survie
Contrôle local
complet
Morbidité
Ré
≈ 100%
30% à 50%
35% à 55%
RF
≈ 80%
2% à 12%
30% à 50%
à 5 ans
?
Confirmés par essai randomisé : Chen,et al; An Surg 2006
CHC < 3 cm, < 3 loc., Child A
Résection ou RF ?
Fonction des CI et de la faisabilité de la RF :
CI
• Nb Plqt < 50 . 103
• TP < 50 %
• TS > 10 min
• Ascite abondante
• (Proximité du tube digestif)
• (Anastomoses bilio-digestives)
• (Pace maker)
Faisabilité
• Visibilité (écho +++)
• Accessibilité
CHC < 3 cm, < 3 loc., Child A
Résection ou RF ?
Fonction des critères carcinologiques
et hépatologiques :
RF
Résection
éloignés
profonde
même segm.
superficielle
élevé
faible
bonne
oui
excellente
non
Tumeur
• 2-3 nodules
• localisation
Risque de
nouveau CHC
Cirrhose
• F. hépatique
• HTP
3 cm < CHC < 5 cm, < 3 loc., Child A
Résection ou RF ?
RF pour CHC > 3 cm
 taux de nécrose complète < 50 %
Livraghi ,et al; Radiology 2000
≤ 2 cm
2,-5 cm
> 5 cm
Tateishi, et al; Hepatology 2004
Résection…
si possible
Et si la RF faisait encore mieux ?
RF monopolaire  RF multipolaire
 tumoral < 5 cm
 tumoral > 5 cm
Ablation en une application
Ablation par applications
multiples par translation
rotatoire d’une seule électrode
RF multipolaire en grandeur réelle
Nécrose complète : 21/26
25 patients
26 CHC ≥ 5 cm
- 18/26 infiltrant
- 4/26 thr. portale
Suivi
3 – 26 mois
Moy : 14 M
Récidive locale : 3/21
Nouveaux nodules : 4/21
Survie : 17/25 (70%)
CHC > 5 cm et/ou > 3 loc., Child A
Tumeur
unique
Tumeurs
multiples
CI à la Résection
(> 3 loc)
< 7 cm
RF
multipolaire
> 7 cm
CEL
+/- RF MP
Hyper vx
CEL ou
apparentés
Hypo vx
Traitements
systémiques
CHC et fonction hépatique altérée
Child-Pugh C : en dehors de la transplantation
ABSTENTION
Child-Pugh B : CEL variantes et dérivés
CONTRE-INDIQUE
pour la RF
C-P A
C-P B
Tateishi, et al; Hepatology 2004
Au cas par cas
CHC localisé : jusqu’où aller ?
Quand la fonction hépatique est encore bonne :
le plus loin possible !
Patient de 50 ans, CHC infiltrant
V/VIII avec thrombose portale
segmentaire, AFP 2500 ng/ml .
1er acte : CEL
Excellente réponse biologique
et radiologique prolongée sur
plus d’un an.
2eme acte : TH
Vivant sans
récidive à
deux ans
de la TH
♂ de 65 ans, CHC bifocale du
V et du IV de 4 et 2 cm.
1er acte : 3 CEL
CEL(s) partiellement
efficaces en imagerie mais
AFP ↑ 1700 ng/ml.
2eme acte : RF multipolaire
AFP normalisée
plus de tissu actif
sur TDM à un
mois
♂ de 55 ans, CHC infiltrant du
VI avec thrombose portale.
1er acte : OH intra-artérielle
Réponse partielle jugée ≈ 90%
sur TDM (y compris thrombus).
2eme acte : hépatectomie
Vivant + de
8 ans après
(2 récidives
nodulaires
traitées par
OH et RF)
Conclusion
•
1/ CHC = maladie bidimensionnelle : Cancer + Cirrhose
•
2/ Entre la forme uni nodulaire débutante et l’atteinte hépatique diffuse des
formes terminales, il existe une multitude de situations intermédiaires
nécessitant une prise en charge individualisée souvent complexe
•
3/ Du point de vue thérapeutique ce que l’on peut faire n’est pas
nécessairement ce que l’on doit faire (pas d’attitude systématique consistant
à « empiler » les traitements disponibles selon le raisonnement simpliste de
qui fait le + fait le mieux)
•
La ou les bonne(s) décisions ne peuvent être que MULTIDISCIPLINAIRES
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