METHODOLOGIE D’ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENT Médicaments à risque Soirée FORGENI 17/01/2013 (V.Chevrel, S.Jamet, J.M.Oriol) Pourquoi ? Compléter l’information délivrée oralement( mais ne la remplace pas !) Thèmes multiples ( dépistage, prévention , ETP, automédication , stratégies diagnostiques et thérapeutiques , médicaments à risque) Nécessite une méthodologie d’élaboration L’information sur les risques Est une obligation légale et déontologique Peut être refusée par le patient Doit être hiérarchisée , compréhensible , validée, claire ,loyale et appropriée Doit être testée sur des groupes de patients Préparation Intérêt du thème Identifier les médicaments à risque et les patients Rechercher les données scientifiques , les textes réglementaires Impliquer les patients ! Choisir le support Prévoir l’actualisation Prévoir les modalités de diffusion Conception Identifier un message principal et les messages secondaires ( hiérarchiser !) Définir structure document ( A4 , ½ A4 …) et les éventuelles illustrations à intégrer Rédaction ( concision , simplicité des explications, niveau de langage adapté) Prévoir l’évaluation du document Rédaction Information objective sans dramatisation ni optimisme excessif Donner des informations quantitatives Décrire le rapport bénéfice/risque et le rapport au quotidien du patient Proposer une liste de questions et les sources d’information complémentaires Références HAS ( France , juin 2008) AHRQ ( Etats-Unis) INPES ( France) NICE ( Royaume Uni ) Santé Canada ( Canada) IQWG ( Allemagne)