ANALYSE SPECTRALE Chapitre 3 : I- Groupe caractéristique et fonction organique Définitions Hydrocarbure : molécule organique essentiellement composé de C et H Nomenclature 1 C : meth … 2 C : éth … 3 C : prop … 4 C : but … 5 C : pent … 6 C : hex … Groupes caractéristiques et fonctions organiques II- Principe de spectroscopie Quantification de l’énergie Un atome (ou molécule) possède des niveaux d’énergie quantifié - Au repos, le noyau : état fondamental - Apport énergie (OEM), noyau : état excité - Pert énergie, noyau : état fondamental + émission OEM Spectrophotomètre Mesure de l’intensité I de la radiation transmise par une solution après étre bombardé par d’EOM III- UV-visible ; IR ; RMN UV-visible (200nm -800nm) Etude de l’absorbance A en fonction de la longueur d’onde λ Loi de Beer-Lambert : Amax = Emax.c.l (A : pas unité ; E : mol-1.L.cm-1 ; c mol/L) Interprétation des spectres uv-visible : Plus la conjugaison augmente, plus la longueur d’onde d’absorption augmente (lorsque molécule suffisamment conjuguée solutions colorées avec couleur complémentaire à radiation absorbée) Spectre IR (2,5µm-16µm) Le nombre d’onde 0 (cm-1) : 0=1/λ (λ en cm) Cela correspond à un domaine d’onde compris entre 4000et 600 cm-1 Interprétation des spectres IR : 2 zones : - Zone complexe (600-1400 cm-1) : très riche en pics, caractéristique d’une molécule (interprétation difficile) - Zone (1400-4000 cm-1) : identification des signaux de liaisons ou groupes caractéristique Plus une liaison est forte plus le nombre d’onde augmente Spectre RMN Déplacement chimique : Est caractérisé par l’environnement électronique d’un proton H+ (unité : ppm) (Dépla. Chim. Faible lorsque densité électronique autour du proton est important) Multiplicité des signaux : nom singulet doublet triplet quadruplet n voisins 0 1 2 3 intensité (triangle de pascal) 1 1 1 1 1 2 2 1 2 Intégration : Est proportionnel au nombre de protons concerné par ces signaux 1