Chimie organique 1 Le manuel comprend la version numérique - 1 an Manuel imprimé ISBN13 : 9782765033561 Prix : 62,95 $ Accès à la version numérique du manuel via la plateforme i+ Interactif - 1 an ISBN13 : 9782765043850 Prix : 49,95 $ Accès au matériel complémentaire via la plateforme i+ Interactif - 6 mois ISBN13 : 9782765056270 Prix : 15,95 $ Auteurs : Stéphane Girouard, Danielle Lapierre, Claudio Marrano Nombre de pages : 544 Présentation Présenté en deux volumes, Chimie organique est un ouvrage complet, écrit avec rigueur et méthode par des auteurs québécois, chevronnés et passionnés. Son contenu, adapté aux étudiants d’aujourd’hui, présente notamment : De nombreux exercices; Une multitude d’exemples d’applications concrètes; Plusieurs rubriques variées et stimulantes écrites en collaboration avec de nombreux enseignants; Des résumés en fin de chapitre. Jumelé à une abondante offre de ressources numériques, ce manuel vise à soutenir les étudiants dans leur apprentissage à l’aide de concepts bien illustrés. Auteurs Stéphane Girouard Stéphane Girouard, détenteur d’un doctorat en chimie bio-organique, enseigne la chimie depuis plus de sept ans à l’Université de Montréal et dans divers établissements du réseau collégial québécois. Danielle Lapierre Danielle Lapierre, titulaire d’une maîtrise en chimie bio-organique, est professeure de chimie au Collège Jean-de-Brébeuf depuis 2003. Elle a également enseigné au collégial et au secondaire dans différents établissements. Claudio Marrano Titulaire d’une maîtrise en chimie bio-organique, Claudio Marrano est professeur au Collège Jean-de-Brébeuf. Table des matières Chapitre 1 - Notions fondamentales 1.1 Structure atomique, symbolisme de l’atome et isotopes 1.2 Orbitales atomiques 1.3 Configurations électroniques 1.4 Notation de Lewis 1.5 Règles du doublet et de l’octet 1.6 Différents types de liaisons chimiques et structures de Lewis des molécules 1.7 Charge formelle 1.8 Hybridation des orbitales atomiques 1.9 Polarité des molécules 1.10 Attractions intermoléculaires Chapitre 2 - Écriture spécifique de la chimie organique 2.1 Propriétés du carbone 2.2 Écriture des formules structurales 2.3 Classification selon la charpente moléculaire 2.4 Classification des composés organiques selon les groupements fonctionnels 2.5 Nomenclature des composés organiques Chapitre 3 - Isomérie 3.1 Isomères de constitution (ou de structure) 3.2 Détermination du degré (ou nombre d’insaturation) 3.3 Représentation tridimensionnelle des hydrocarbures saturés 3.4 Cycloalcanes et leurs conformations 3.5 Stéréoisomérie 3.6 Isomères géométriques 3.7 Molécules cycliques possédant deux ou plusieurs carbones stéréogéniques Chapitre 4 - Réactivité chimique 4.1 Équation chimique et introduction aux mécanismes réactionnels 4.2 Quatre grandes catégories de réactions en chimie organique 4.3 Diagrammes énergétiques 4.4 Intermédiaires réactionnels et ruptures de liaisons 4.5 Catégories de réactifs 4.6 Premiers pas mécanistiques 4.7 Effets électroniques Chapitre 5 - Spectroscopie 5.1 Caractérisation 5.2 Onde électromagnétique 5.3 Grands principes de la spectroscopie 5.4 Spectroscopie infrarouge Chapitre 6 - Alcanes 6.1 Sources d’alcanes 6.2 Structure des alcanes 6.3 Propriétés physiques des alcanes 6.4 Réactions des alcanes 6.5 Préparation des alcanes et des cycloalcanes Chapitre 7 - Alcènes et alcynes 7.1 Propriétés physiques des alcènes et des alcynes 7.2 Caractéristiques de la liaison double et de la liaison triple 7.3 Réactions des alcènes 7.4 Réactions des alcynes 7.5 Synthèse organique 7.6 Préparation des alcènes et des alcynes Chapitre 8 - Composés aromatiques 8.1 Aromaticité 8.2 Propriétés physiques des composés benzéniques 8.3 Réactions du benzène 8.4 Substitution électrophile aromatique 8.5 Substituants activants et désactivants 8.6 Groupes orienteurs en ortho et para, et groupes orienteurs en méta 8.7 Importance des effets des substituants en synthèse organique 8.8 Préparation des composés benzéniques Chapitre 9 - Composés halogénés 9.1 Classification des composés halogénés 9.2 Propriétés physique des composés halogénés 9.3 Généralités de la réactivité chimique des composés halogénés 9.4 Substitution nucléophile (SN) 9.5 Élimination (E) ou déshydrohalogénation 9.6 Compétition entre les réactions de substitution nucléophile et d’élimination 9.7 Autres réactions possibles des composés halogénés 9.8 Composés organométalliques: organomagnésiens (réactifs de Grignard) et organolithiens 9.9 Préparation des composés halogénés Chapitre 10 - Alcools, phénols et thiols 10.1 Classification des alcools 10.2 Propriétés physiques des alcools et des phénols 10.3 Caractères acide et basique des alcools et des phénols 10.4 Réactions des alcools 10.5 Polyols 10.6 Réactions des phénols 10.7 Préparation des alcools et des phénols Chapitre 11 - Éthers et époxydes 11.1 Propriétés physiques des éthers 11.2 Utilité des éthers en synthèse organique 11.3 Préparation des éthers 11.4 Réactions des éthers 11.5 Éthers cycliques Chapitre 12 - Survol des principaux groupements fonctionnels utiles à la biochimie et à la biologie (complément web) 12.1 Aldéhydes et cétones 12.2 Glucides 12.3 Acides carboxyliques et ses dérivés 12.5 Amines 12.6 Acides aminés et protéines Composantes numériques Ressources numériques pour l’étudiant : - Chapitre 12 : survol des principaux groupements fonctionnels utiles à la biochimie et à la biologie (format PDF) - Compléments au contenu du manuel - Liste de mots-clés pour chaque chapitre Ressources numériques pour l’enseignant : - Livre numérique - Recueil de solutions - Tableaux et figures du manuel en PDF et JPEG - Chapitre 12 : survol des principaux groupements fonctionnels utiles à la biochimie et à la biologie (format PDF) - Solutions de tous les exercices - Compléments au contenu du manuel - Liste de mots-clés pour chaque chapitre